Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان تزریق استات گانیرلیکس در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی گانیرلیکس استات تزریقی با کیفیت بالا برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
تزریق گانیرلیکس استاتیک پپتید مصنوعی با فعالیت آنتاگونیستی بالا در برابر GnRH طبیعی است. این به طور رقابتی گیرنده های GnRH را بر روی سلول های گنادوتروپین هیپوفیز و مسیرهای انتقال بعدی مسدود می کند و در نتیجه باعث مهار سریع و برگشت پذیر ترشح گنادوتروپین می شود.
این اثر قابل توجهی دارد و معمولاً در زنان تحت تحریک کنترل شده تخمدان (COS) با فناوری کمک باروری (ART)، مانند لقاح آزمایشگاهی یا تکنیکهای لقاح مصنوعی، برای کمک به زنان در تحریک بهتر تخمکگذاری و به دست آوردن تخمکهای غالب بیشتر استفاده میشود.
فرم محصولات ما






گانیرلیکس استات COA
![]() |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | گانیرلیکس استات | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 123246-29-7 | |
| مقدار | 37g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202601090056 | |
| MFG | 9 ژانویه 2026 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2029 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.32% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.14% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.90% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.27% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 319 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 220ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 2 تا 8 درجه نگهداری شود | |
|
|
||
| فرمول شیمیایی: | C80H112ClN17O13 |
| جرم دقیق: | 1554 |
| وزن مولکولی: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| تجزیه و تحلیل عنصری: | C, 61.78; H, 7.26; Cl, 2.28; N, 15.31; O, 13.37 |

تزریق گانیرلیکس استاتیک پپتید مصنوعی است که متعلق به کلاس آنتاگونیست GnRH است. فعالیت آنتاگونیستی بالایی در برابر GnRH طبیعی دارد و نقش مهمی در زمینه پزشکی، به ویژه در درمان بیماریهای مرتبط با سلامت باروری زنان دارد.
کاربردهای مرتبط با فناوری کمک باروری

(1) جلوگیری از شروع زودرس پیک LH در تحریک کنترل شده تخمدان (COS)
هنگام دریافت درمان COS، بیماران باید تحت تحریک بیش از حد کنترل شده تخمدان با دارو قرار گیرند تا تخمک های بالغ متعددی را برای فناوری های کمک باروری مانند لقاح آزمایشگاهی (IVF) بدست آورند. با این حال، اگر پیک LH خیلی زود در طی القای تخمک گذاری ظاهر شود، می تواند منجر به لوتئینیزه شدن زودرس و تخمک گذاری فولیکول ها شود و در نتیجه تعداد و کیفیت تخمک های به دست آمده کاهش یابد و در نتیجه بر میزان موفقیت درمان کمک باروری تأثیر بگذارد. توانایی مسدود کردن گیرندههای GnRH روی سلولهای گنادوتروپین هیپوفیز، مهار ترشح LH، اجتناب از پیکهای زودرس LH، اطمینان از رشد همزمان و کامل چندین فولیکول، و ایجاد شرایط برای به دست آوردن تخمکهایی با کیفیت بالا.
به عنوان مثال، در فناوری IVF، بیماران معمولاً از روز دوم یا سوم چرخه قاعدگی شروع به استفاده از FSH برای درمان القای تخمک گذاری می کنند. بر اساس پاسخ تخمدان، مانند تعداد و اندازه فولیکولهای در حال رشد و توسعه، و همچنین سطح استرادیول در گردش خون محیطی، تزریق زیر جلدی روزانه اسید استیک به همراه نیفدیپین (0.25 میلیگرم) از روز پنجم یا ششم پس از درمان با FSH میتواند به طور موثری از بروز LH جلوگیری کند. با توجه به نیمه عمر آن، فاصله زمانی بین دو تزریق و فاصله زمانی بین آخرین تزریق و تزریق hCG نباید از 30 ساعت تجاوز کند، در غیر این صورت ممکن است پیک LH زودرس رخ دهد.


اگر دارو در صبح مصرف شود، از روز پنجم یا ششم تحریک تخمدان FSH، گانسیکلوویر اسید استیک را تجویز کنید و کل روند درمان FSH را تا روز القای تخمک گذاری (از جمله روز القای تخمک گذاری) ادامه دهید. در صورت مصرف دارو در شب، از روز پنجم تحریک تخمدان شروع کنید و کل روند درمان FSH را تا شب قبل از القای تخمک گذاری ادامه دهید. مطالعه مرتبط 38607 ایمنی و اثربخشی گانلیک اسید استیک را در زنان اروپایی دریافت کننده تحریک تخمدان کنترل شده با استفاده از رژیم طولانی بوشرلین به عنوان گروه کنترل ارزیابی کرد. در مجموع 701 نفر در قصد درمان جمعیت (463 در گروه اسید استیک و 238 در گروه بوشرلین) قرار گرفتند. معیارهای اصلی انتخاب سن 18 تا 39 سال، شاخص توده بدنی بین 18 تا 29 کیلوگرم بر متر مربع و چرخه قاعدگی در محدوده طبیعی 24 تا 35 روز است.
گروه گانرلیک اسید استیک تزریق زیر جلدی گانرلیک اسید استیک (25/0 میلی گرم در روز) را در روز ششم درمان با FSH تا روز دریافت hCG (از جمله آن روز) آغاز کرد. گروه Busherelin شروع به دریافت درمان (0.6mg/day، از طریق بینی) از روز 21 تا 24 سیکل قاعدگی کردند. پس از 14 روز، اگر کاهش در تنظیم (E2 کمتر یا مساوی 50 pg/mL) حاصل شد، درمان FSH تا روز درمان hCG آغاز شد. شاخص اثربخشی اصلی تعداد تخمک های به دست آمده در روز بازیابی تخمک است. محاسبه شده در هر چرخه شروع، میانگین تعداد تخمک های بدست آمده توسط آزمودنی ها در گروه اسید استیک گارنیکل 7/8 بود در حالی که در گروه بوشرلین 7/9 بود. حد پایینتر فاصله اطمینان 97.5% برای تفاوت 1.8- بود. نتایج این مطالعه و سایر مطالعات مشابه نشان می دهد که گارنیکل اسید استیک به طور قابل توجهی در جلوگیری از پیک LH موثر است.

منبع اطلاعات: ورودی Baidu Baike برای "تزریق اسید استیک گانیرک"

(2) کاهش وقوع سندرم تحریک بیش از حد تخمدان (OHSS)
سندرم تحریک بیش از حد تخمدان یکی از عوارض شایع در فناوری کمک باروری است که عمدتاً به صورت بزرگ شدن تخمدان، آسیت، پلورال افیوژن، غلظت خون، عدم تعادل الکترولیت ها و غیره ظاهر می شود.تزریق گانیرلیکس استاتمی تواند زندگی{0}} را تهدید کند. استفاده از داروهای تحریک تخمک گذاری یکی از دلایل مهم OHSS است، زیرا این داروها تخمدان ها را تحریک می کنند و باعث می شوند چندین فولیکول به طور همزمان رشد کنند و در نتیجه باعث افزایش حجم تخمدان و افزایش سطح استروژن می شود.
با تنظیم سطح هورمون در بدن، تحریک تخمدان ها توسط داروهای تحریک تخمک گذاری کاهش می یابد و در نتیجه خطر OHSS کاهش می یابد. ادامه استفاده از اسید استیک گارنیکل پس از بازیابی تخمک می تواند پاسخ تحریک تخمدان را بیشتر کاهش دهد و به بهبودی بیماران کمک کند. به عنوان مثال، آزمایشهای بالینی نشان دادهاند که در مقایسه با استفاده از آگونیستهای GnRH، استفاده از آنها میتواند بروز OHSS را کاهش دهد، ناراحتی بیمار و عوارض ناشی از OHSS را کاهش دهد و ایمنی و راحتی درمان را بهبود بخشد.
منبع اطلاعات: تزریق اسید استیک با گاناریک توسط Minfukang چه اثراتی دارد


(3) نرخ موفقیت درمان کمک باروری را بهبود بخشد
با در نظر گرفتن اثرات فوق، میزان موفقیت درمان را می توان به طور قابل توجهی در فناوری کمک باروری بهبود بخشید. با جلوگیری از پیک زودرس LH، ترویج تخمک گذاری، بهبود کیفیت تخمک و کاهش OHSS، شرایط مساعدی برای به دست آوردن تخمکها و جنینهای با کیفیت بالا ایجاد شده است و شانس لقاح را افزایش میدهد. در عین حال، روند درمان بهینه شده است، از بروز عوارض کاسته شده و تجربه درمانی و انطباق بیمار بهبود یافته است.
داده های تحقیقات بالینی متعدد از اثربخشی آن در بهبود میزان موفقیت درمان کمک باروری حمایت می کند. نتایج مطالعه 38607 فوق الذکر و سایر مطالعات مشابه حاکی از ارزش بالینی قابل توجهی در درمان کمک باروری است.
منبع اطلاعات: ورودی Baidu Baike برای "تزریق اسید استیک گانیرک"
درمان اندومتریوز
LH ممکن است نقش خاصی در بروز و توسعه اندومتریوز داشته باشد. سطوح LH بیش از حد ممکن است رشد و تکثیر بافت آندومتر نابجا را تحریک کرده و این وضعیت را تشدید کند. به عنوان یک آنتاگونیست GnRH، می تواند ترشح LH را مهار کند، در نتیجه سطح هورمون در بدن را تنظیم می کند، تحریک بافت آندومتر نابجا را کاهش می دهد و علائم بیماران را تسکین می دهد. به عنوان مثال، برای بیماران آندومتریوز مبتلا به دیسمنوره خفیف تا متوسط که مایل به حفظ باروری هستند، درمان با آن میتواند سطوح هورمون درون زا را کاهش دهد، تولید استروژن را کاهش دهد، سرعت تکثیر سلولهای آندومتر و احتمال تشکیل رگهای خونی جدید را کاهش دهد و در نتیجه درد را کاهش داده و پیشرفت بیماری را کنترل کند. با این حال، در حال حاضر تحقیقات نسبتا کمی در مورد درمان آندومتریوز وجود دارد و مطالعات بالینی بیشتری برای تایید اثربخشی و ایمنی دقیق آن مورد نیاز است.

منبع اطلاعات:
39 شبکه بهداشت و درمان "کارکرد کینگل استیک اسید گانی چیست"
39 چه بیماری هایی را می توان با تزریق اسید استیک اسید گانیریک درمان کرد
تحقیق داده های بالینی
آزمایشات بالینی فاز III در خارج از کشور
مطالعه 38607 ایمنی و اثربخشی محصول را در زنان اروپایی دریافت کننده تحریک تخمدان کنترل شده با استفاده از برنامه طولانی Busherelin به عنوان گروه کنترل ارزیابی کرد. در مجموع 701 نفر در قصد درمان جمعیت (463 در گروه محلی و 238 در گروه بوشرلین) قرار گرفتند. معیارهای اصلی انتخاب عبارتند از سن 18-39 سال، شاخص توده بدنی بین 18-29 کیلوگرم بر متر مربع، و چرخه قاعدگی در محدوده طبیعی 24 تا 35 روز. این گروه محصول تزریق زیر جلدی این محصول (0.25mg/day) را از روز ششم درمان با FSH تا روز دریافت hCG (از جمله آن روز) آغاز کردند. گروه Busherelin شروع به دریافت درمان (0.6mg/day، از طریق بینی) از روز 21 تا 24 سیکل قاعدگی کردند. پس از 14 روز، اگر کاهش در تنظیم (E2 کمتر یا مساوی 50 pg/mL) حاصل شد، درمان FSH تا روز درمان hCG آغاز شد. شاخص اصلی اثربخشی تعداد تخمک های به دست آمده در روز بازیابی تخمک است. محاسبه شده بر اساس هر چرخه راه اندازی، میانگین تعداد اووسیت های به دست آمده توسط افراد در این گروه 8.7 بود، در حالی که در گروه Busherelin 9.7 بود. حد پایینتر فاصله اطمینان 97.5% برای تفاوت 1.8- بود.
مطالعه 103001 ایمنی و اثربخشی لوپرورلین را در زنان آمریکای شمالی دریافت کننده تحریک تخمدان کنترل شده با استفاده از رژیم لوپرولین به عنوان گروه کنترل ارزیابی کرد. در مجموع 297 نفر در قصد درمان جمعیت (198 در گروه محصول و 99 در گروه لوپرورلین) قرار گرفتند. معیارهای اصلی انتخاب مانند مطالعه 38607 است. این گروه محصول تزریق زیر جلدی این محصول (0.25 میلی گرم در روز) را از روز ششم درمان با FSH تا روز دریافت hCG (از جمله آن روز) آغاز کردند. گروه لوپرولین تزریق زیر جلدی (mg/day 1.0) را از روز 21 تا 24 سیکل قاعدگی شروع کردند. پس از 14 روز، اگر کاهش در تنظیم (E2 کمتر یا مساوی 50 pg/mL) حاصل شد، درمان FSH تا روز درمان hCG آغاز شد. شاخص اصلی اثربخشی تعداد تخمک های به دست آمده در روز بازیابی تخمک است. محاسبهشده بر اساس هر چرخه شروع، میانگین تعداد تخمکهای بهدستآمده توسط افراد در این گروه محصول 11.1 بود، در حالی که لوپرورلین 13.5 بود. حد پایینتر فاصله اطمینان 97.5% برای تفاوت -4.0 بود.
مطالعه 38616 برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی تریپتولاید در زنان اروپایی و خاورمیانه ای که تحریک تخمدان کنترل شده دریافت می کردند، با استفاده از رژیم دوره طولانی تریپتولاید به عنوان گروه کنترل انجام شد. در مجموع 337 نفر در گروه قصد درمان (226 در گروه محلی و 111 نفر در گروه تریپتورلین) قرار گرفتند. معیارهای اصلی انتخاب مانند مطالعه 38607 است. این گروه محصول تزریق زیر جلدی این محصول (0.25 میلی گرم در روز) را از روز ششم درمان با FSH تا روز دریافت hCG (از جمله آن روز) آغاز کردند. گروه تریپتورلین تزریق زیر جلدی (0.1mg/day) را از روز 21 تا 24 سیکل قاعدگی آغاز کردند. پس از 14 روز، اگر به کاهش در تنظیم رسید (E2 کمتر یا مساوی 50 pg/mL)، درمان FSH را تا روز دریافت hCG شروع کرد. شاخص اصلی اثربخشی تعداد تخمک های به دست آمده در روز بازیابی تخمک است. محاسبه شده بر اساس هر چرخه شروع، میانگین تعداد اووسیت های بدست آمده توسط افراد در این گروه محصول 7.9 بود، در حالی که تریپتورلین 9.6 بود. حد پایینی فاصله اطمینان 97.5% برای تفاوت 2.4- بود.
سوالات متداول
این دارو به عنوان یک داروی باروری برای جلوگیری از افزایش زودرس LH یا تخمک گذاری در زنانی که تحت درمان باروری بیش از حد کنترل شده تخمدان قرار می گیرند، استفاده می شود. همچنین ممکن است به کاهش نیاز به FSH که برای تخمک گذاری نیز لازم است کمک کند.
تگ های محبوب: تزریق استات گانیرلیکس، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، فروش






