Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 2-bromo-6-methoxypyridine cas 40473-07-2 در چین است. به عمده فروشی عمده با کیفیت بالا 2-bromo-6-methoxypyridine cas 40473-07-2 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
از دیدگاه تخصصی شیمی محیطی و اکوتوکسیکولوژی،2-برومو-6-متوکسی پیریدینبه عنوان یک مشتق هیدروکربنی آروماتیک هتروسیکلیک سنتز شده مصنوعی، هنوز ناشناخته های زیادی در مورد سرنوشت محیطی و مسیرهای متابولیکی آن دارد. این ترکیب دارای اثر اتمی سنگین اتمهای برم و خاصیت اهدایی الکترون گروههای متوکسی است که آن را قادر میسازد تحت واکنشهای فتولیز رادیکال آزاد منحصربهفرد تحت نور فرابنفش قرار گیرد و رادیکالهای برم فعالی را تولید کند که در چرخه تخریب لایه ازن در جو شرکت میکنند.
حلالیت بالای آن در چربی و پایداری حلقه پیریدین نشان میدهد که ممکن است بقایای جذب قوی و پتانسیل تجمع زیستی در سیستم آب خاک داشته باشد، بهویژه که یک تهدید بالقوه سمیت تحت حاد برای بیمهرگان کفزی است. اگر در فاضلاب صنعتی به طور خاص تصفیه نشود، ممکن است در طی ضدعفونی کلر تحت واکنشهای جایگزینی با هالوژن قرار گیرد و توسط محصولات-پلی کلره پیریدین سرطانزا تولید شود. علاوه بر این، مسیر تخریب میکروبی آن با هیدروکربنهای آروماتیک معمولی متفاوت است و به فعالسازی سیستمهای dehalogenase خاص برای متابولیسم نیاز دارد. این ویژگی آن را به یک نشانگر زیستی برای ردیابی منابع آلودگی صنعتی در نمونههای محیطی تبدیل میکند، اما همچنین به تأخیر قابل توجهی در نرخ تخریب طبیعی اشاره میکند و خطرات پنهان و پایدار آن را برای اکوسیستم برجسته میکند.

|
|
|
|
فرمول شیمیایی |
C6H6BrNO |
|
جرم دقیق |
187 |
|
وزن مولکولی |
188 |
|
m/z |
187 (100.0%), 189 (97.3%), 188 (6.5%), 190 (6.3%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 38.33; H, 3.22; Br, 42.50; N, 7.45; O, 8.51 |

2-برومو-6-متوکسی پیریدینیک ترکیب آلی رایج با کاربردهای گسترده در سنتز مواد کاربردی است. ساختار منحصر به فرد و واکنش پذیری آن، آن را به یک واسطه مهم برای بسیاری از مواد کاربردی تبدیل می کند.
داروهای ضد باکتری: با استفاده از این ماده به عنوان نقطه شروع تولید داروهای ضد باکتری، می توان با اصلاح و اصلاح ساختار آن، ترکیباتی با فعالیت ضد باکتریایی بالا تهیه کرد. این ترکیبات دارای اثرات بازدارنده بر روی انواع باکتری ها هستند و می توان از آنها برای درمان بیماری های عفونی باکتریایی استفاده کرد.
داروهای ضد تومور: با استفاده از این ترکیب به عنوان نقطه شروع برای توسعه داروهای ضد تومور، با بهینه سازی و اصلاح ساختار آن، می توان ترکیباتی با فعالیت ضد توموری بالا تهیه کرد.
این ترکیبات می توانند رشد و تکثیر سلول های تومور را مهار کنند و می توانند برای درمان بیماری های تومور بدخیم استفاده شوند.
داروهای ضدالتهابی: با در نظر گرفتن این ترکیب به عنوان نقطه شروع برای توسعه داروهای ضدالتهابی، با تنظیم و بهبود ساختار آن، می توان ترکیباتی با فعالیت ضد التهابی بالا تهیه کرد. این ترکیبات می توانند از بروز و توسعه واکنش های التهابی جلوگیری کنند و می توانند برای درمان بیماری های التهابی استفاده شوند.
سنتز آفت کش های کارآمد: محققان از آن به عنوان واسطه ای برای سنتز نوع جدیدی از آفت کش ها با راندمان بالا و سمیت کم استفاده کرده اند. این آفتکشها در آزمایشهای مزرعهای اثرات حشرهکشی و ایمنی خوبی از خود نشان دادهاند و انتظار میرود که به عنوان جایگزینی برای آفتکشهای سنتی بسیار سمی در تولیدات کشاورزی استفاده شوند.
تحقیق در مورد مسیرهای متابولیک دارو: محققان مسیرهای متابولیک و خواص متابولیتهای این ماده و مشتقات آن را در داخل بدن تعیین کردهاند تا به اثرات و مکانیسمهای اثر آنها بر روی موجودات زنده پی ببرند. این نتایج تحقیقات، مبنای نظری و راهنمای عملی مهمی را برای توسعه داروهای جدید فراهم میکند. به عنوان مثال، یک مطالعه بر اساس آن به عنوان یک داروی اولیه نشان داد که این دارو عمدتاً توسط کبد به متابولیتهای غیرفعال در بدن متابولیزه میشود و در نتیجه از اثرات سمی احتمالی جلوگیری میشود.
با توسعه و نوآوری مداوم فن آوری سنتز شیمیایی، کاربرد آن به عنوان یک واسطه گسترده تر خواهد شد. در آینده، میتوانیم منتظر پیشرفتهایی در زمینههای زیر باشیم: توسعه روشهای مصنوعی جدید: از طریق اکتشاف و نوآوری مداوم، روشهای مصنوعی کارآمدتر و سازگار با محیط زیست برای بهبود عملکرد و خلوص توسعه خواهند یافت.

راه حل های نوت بوک سفارشی
گسترش حوزه های کاربردی: این ماده را در زمینه های بیشتری مانند انرژی های نو، مواد جدید و غیره بکار ببرید تا توسعه و پیشرفت صنایع مرتبط را ارتقا دهید.
تقویت تحقیقات در مورد ایمنی و حفاظت از محیط زیست: تحقیقات در مورد ایمنی و حفاظت از محیط زیست آن را تقویت کنید تا اطمینان حاصل شود که در حین استفاده تهدیدی برای سلامت انسان و محیط زیست ایجاد نمی کند.
عوارض این ترکیب چیست؟
2-برومو-6-متوکسی پیریدینبا فرمول شیمیایی C6H6BrNO یک ترکیب آلی با ساختار شیمیایی خاص است. معمولاً به عنوان یک واسطه در سنتز شیمیایی استفاده می شود، به ویژه نقش مهمی در زمینه هایی مانند سنتز آلی، توسعه دارو و علم مواد دارد. با این حال، مانند همه مواد شیمیایی، خطرات بالقوه مرتبط با استفاده و جابجایی آنها نیز وجود دارد. هدف این مقاله بررسی عمیق تأثیر بالقوه آن بر سلامت انسان، محیط زیست و عملیات ایمن و ارائه توصیههای ایمنی مربوطه است.
تاثیر بالقوه بر سلامت انسان
تماس پوستی
این ماده جزء موادی است که ممکن است باعث تحریک یا خوردگی پوست شود. در تماس مستقیم با پوست، ممکن است علائمی مانند قرمزی، تورم، درد یا سوختگی روی پوست ایجاد شود. قرار گرفتن در معرض طولانی مدت یا مکرر ممکن است باعث التهاب پوست، واکنش های آلرژیک یا آسیب پوستی شدیدتر شود.
تماس چشمی
این ماده همچنین اثر محرک قوی روی چشم دارد. پاشیدن تصادفی به چشم ممکن است علائمی مانند درد چشم، اشک ریزش، قرمزی، تاری دید یا کوری موقت ایجاد کند. در موارد شدید، ممکن است باعث آسیب قرنیه یا اختلال بینایی دائمی شود.
استنشاق و بلع
استنشاق طولانی مدت این ماده ممکن است باعث تحریک مجرای تنفسی شود که منجر به علائمی مانند سرفه، مشکل در تنفس و درد قفسه سینه شود. اگر این ماده به طور تصادفی بلعیده شود، ممکن است باعث ایجاد ناراحتی در دستگاه گوارش مانند حالت تهوع، استفراغ، درد شکم و غیره شود و در موارد شدید حتی ممکن است منجر به واکنش های سمی شود.
آیا روش ایمن تر و سازگارتر با محیط زیست برای سنتز این ترکیب وجود دارد؟
معرف متیلاسیون سازگار با محیط زیست
روش جایگزینی دی متیل کربنات: در روش های سنتی، متیلاسیون معمولاً از معرف های سمی مانند دی متیل سولفات یا متان هالوژنه استفاده می کند که فرار هستند و ممکن است باعث سرطان شوند. دی متیل کربنات (DMC)، به عنوان یک جایگزین سازگار با محیط زیست، دارای مزایای سمیت کم و تجدید پذیری است و می تواند برای واکنش های متیلاسیون برای کاهش آسیب به محیط زیست و سلامت انسان استفاده شود.
سنتز به کمک مایکروویو
واکنش به کمک مایکروویو: سنتز به کمک مایکروویو یک روش سنتز سبز و کارآمد است که می تواند زمان واکنش را به میزان قابل توجهی کوتاه کند و مصرف انرژی را کاهش دهد. به عنوان مثال، در سنتز2-برومو-6-متوکسی پیریدیناز کلرید تترا متیل آمونیوم به عنوان یک عامل متیل کننده استفاده شد و واکنش در شرایط کمک مایکروویو{0}} انجام شد و نتایج خوبی به دست آمد. این روش می تواند استفاده از حلال ها را کاهش دهد، تولید محصولات جانبی را کاهش دهد، و گزینش پذیری و بازده واکنش را بهبود بخشد.
قطعه فعال مهارکننده MAPK p38
MAPK P38 یکی از اعضای مهم مسیر سیگنالینگ MAPK است که نقش تنظیمی کلیدی در فرآیندهای فیزیولوژیکی و پاتولوژیک مانند التهاب، آپوپتوز سلولی و تومورزایی دارد. فعالسازی غیرطبیعی آن ارتباط نزدیکی با بروز و توسعه بیماریهای مختلف مانند آرتریت روماتوئید، بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD)، سرطان کولورکتال و غیره دارد. بنابراین، توسعه مهارکنندههای موثر و اختصاصی p38 MAPK به موضوعی داغ در زمینههای ضد{4}بیماریهای التهابی و درمان سرطان تبدیل شده است.2-برومو-6-متوکسی پیریدینبه عنوان یک ترکیب با ساختار منحصربهفرد، ممکن است اتمهای برم و گروههای متوکسی در مولکول خود داشته باشد که برهمکنش با p38 MAPK از طریق اثرات الکترونیکی و فضایی خاص تأثیر میگذارد و آن را به منبع بالقوه قطعات فعال تبدیل میکند.
عملکردهای بیولوژیکی و مکانیسم های مهاری MAPK p38
P38 MAPK زیرگروه اصلی خانواده MAPK p38 است که توسط ژن MAPK14 کدگذاری شده است. هنگامی که سلول ها در معرض محرک هایی مانند اشعه ماوراء بنفش، سیتوکین ها، استرس اکسیداتیو و غیره قرار می گیرند، MAPK p38 از طریق یک واکنش آبشاری کیناز سه سطحی فعال می شود (MAPKKK → MAPKK → MAPK). فعالشده p38 MAPK میتواند فاکتورهای رونویسی پاییندستی مانند AP{11}}1 و ATF-2 را فسفریله کند، بیان عوامل التهابی (TNF -، IL-6، و غیره) و پروتئینهای مرتبط با چرخه سلولی را تنظیم کند و در فرآیندهای فیزیولوژیکی مانند التهاب، تکثیر سلولی، تمایز آپوپتوز و شرکت کند.
در پاسخ التهابی، فعالسازی مداوم MAPK p38 میتواند سنتز و آزادسازی عوامل التهابی را افزایش داده و منجر به آسیب بافتی و پاسخ التهابی پایدار شود. در تومورزایی، MAPK p38 میتواند اثرات ضد سرطانی را با القای توقف چرخه سلولی تومور یا آپوپتوز، و همچنین ترویج تهاجم و متاستاز سلولهای سرطانی با تنظیم رگزایی و انتقال مزانشیمی اپیتلیال (EMT) اعمال کند.
مهارکنندههای MAPK P38 عمدتاً با مهار فعالیت MAPK p38 و مسدود کردن مسیر سیگنالدهی آن، اثرات ضد التهابی و ضد توموری دارند. با توجه به مکانیسمهای مختلف اثر، مهارکنندههای MAPK p38 را میتوان به مهارکنندههای رقابتی ATP و مهارکنندههای آلوستریک تقسیم کرد. مهارکننده های رقابتی ATP محفظه اتصال ATP p38 MAPK را اشغال می کنند، از اتصال ATP به MAPK p38 جلوگیری می کنند و در نتیجه فعالیت فسفوریلاسیون آن را مهار می کنند.
مهارکننده های مختلف به مناطق تنظیمی خارج از محل فعال p38 MAPK متصل می شوند و با ایجاد تغییرات ساختاری، فعالیت آنزیم را مهار می کنند. در حال حاضر، مهارکننده های MAPK مختلف p38 مانند SB203580، BIRB796 و غیره ساخته شده اند و اثرات درمانی خاصی را در آزمایشات بالینی و بالینی نشان داده اند.
شناسایی و تایید قطعات فعال در این ماده
شناسایی قطعات فعال در این ماده یک گام کلیدی در توسعه مهارکنندههای جدید MAPK p38 است. روشهای رایج برای شناسایی قطعات فعال شامل طراحی دارویی مبتنی بر ساختار (SBDD)، طراحی دارویی مبتنی بر قطعه (FBDD) و غربالگری مجازی است. روش SBDD ساختار سه بعدی p38 MAPK را برای تعیین مکانهای فعال و مکانهای تعامل کلیدی آن تجزیه و تحلیل میکند و سپس قطعات ترکیبی را طراحی میکند که میتوانند بر اساس این اطلاعات به p38 MAPK متصل شوند.
روش FBDD شامل غربالگری قطعات مولکولی کوچک از یک کتابخانه ترکیبی است که میتواند به MAPK p38 متصل شود و سپس از طریق بستن قطعه یا بهینهسازی، مهارکنندههای کامل با فعالیت بالاتر را بهدست آورد. روش غربالگری مجازی از فناوری شبیهسازی رایانهای برای نمایش سریع ترکیبات در کتابخانه ترکیب، پیشبینی توانایی اتصال آنها به p38 MAPK و شناسایی قطعات فعال بالقوه استفاده میکند.
برای بررسی اینکه آیا قطعات فعال شناسایی شده دارای فعالیت بازدارنده در برابر MAPK p38 هستند، یک سری آزمایش برای اعتبار سنجی مورد نیاز است. روشهای تجربی رایج شامل سنجش فعالیت کیناز، آزمایشهای سلولی و آزمایشهای حیوانی است. سنجش فعالیت کیناز یک روش مستقیم برای تأیید مهار فعالیت MAPK p38 توسط قطعات فعال است. با اندازهگیری اثر بازدارندگی قطعات فعال بر فسفوریلاسیون سوبسترای کاتالیز شده با MAPK، نیمی از حداکثر غلظت بازدارنده (IC50) برای ارزیابی فعالیت بازدارندگی آنها محاسبه میشود.

آزمایشات سلولی می تواند اثر بازدارندگی قطعات فعال را در سطح سلولی بیشتر تأیید کند. با شناسایی اثرات قطعات فعال بر بیان پروتئین های مرتبط با مسیر سیگنالینگ MAPK p38 و آزادسازی عوامل التهابی در سلول ها، می توان فعالیت بیولوژیکی آنها را ارزیابی کرد. آزمایشهای حیوانی برای تأیید اثر درمانی و ایمنی قطعات فعال در سطح کلی حیوان انجام میشود و مبنایی برای کاربرد بالینی فراهم میکند.
با در نظر گرفتن SB203580 به عنوان مثال، این یک مهارکننده کلاسیک P38 MAPK ATP با ساختار هتروسیکلیک پیریدین ایمیدازول آریل در ساختار مولکولی آن است. تحقیقات نشان داده است که حلقه پیریدین نقش مهمی در اتصال SB203580 به MAPK p38 ایفا میکند و میتواند پیوندهای هیدروژنی و برهمکنشهای آبگریز را با باقی ماندههای اسید آمینه خاص در جیب اتصال ATP p38 MAPK ایجاد کند و در نتیجه اتصال را تثبیت کند.
به طور مشابه، حلقه پیریدین موجود در آن نیز ممکن است پتانسیل اتصال به p38 MAPK را داشته باشد. از طریق روشهای طراحی به کمک رایانه مانند اتصال مولکولی و شبیهسازی دینامیک مولکولی، میتوان حالت اتصال این ماده با p38 MAPK را پیشبینی کرد و قطعات فعال احتمالی را شناسایی کرد. به عنوان مثال، اتم نیتروژن روی حلقه پیریدین ممکن است پیوندهای هیدروژنی با باقی مانده های اسید آمینه خاصی از p38 MAPK ایجاد کند، در حالی که اتم برم و گروه متوکسی ممکن است از طریق برهمکنش های آبگریز و نیروهای واندروالس به MAPK p38 متصل شوند و در نتیجه فعالیت بازدارندگی ترکیب را افزایش دهند.
تگ های محبوب: 2-bromo-6-methoxypyridine cas 40473-07-2، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش




