Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان پپتید glp-1 7-37 در چین است. به پپتید glp{4}} با کیفیت بالا و عمده فروشی عمده فروشی در کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
به عنوان یک نوع پپتید فعال ترشح شده توسط سلول های L روده،پپتید GLP-1 7-37می تواند از طریق ساختار مولکولی منحصر به فرد خود با اهداف مربوطه در بدن پیوند خاصی ایجاد کند. از طریق تنظیم هماهنگ پیوندها و مسیرهای متعدد، می تواند مداخلات دقیق و ملایمی را در فرآیندهای متابولیک بدن انجام دهد و از اختلالات متابولیک جلوگیری کند. در میان بسیاری از فرآیندهای تنظیمی که در آن شرکت می کند، دو اثر تنظیمی اصلی به ویژه برجسته و حیاتی هستند که با هم و به طور هم افزایی برای حفظ تعادل پویا متابولیسم بدن کار می کنند.
محصولات ماتوضیحات






GLP{0}} COA
![]() |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | GLP-1 7-37 | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 106612-94-6 | |
| مقدار | 33g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202501090068 | |
| MFG | 9 ژانویه 2025 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2028 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.54% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.42% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا برابر با 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.98% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.52% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 95 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 500ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 20- درجه نگهداری شود | |
|
|
||
|
|
||
| فرمول شیمیایی | C151H228N40O47 |
| جرم دقیق | 3353.67 |
| وزن مولکولی | 3355.72 |
| m/z | 3354.67(100.0%), 3355.67(81.1%), 3353.67(61.2%), 3356.68(36.4%), 3355.67(14.8%), 3356.67(12.0%), 3357.68(10.6%), 3356.68(9.7%), 3354.67(9.0%), 3357.68(7.8%), 3356.68(7.2%), 3357.68(6.8%), 3355.67(5.9%), 3357.68(5.4%), 3358.68(3.5%), 3358.68(3.3%), 3355.68(2.6%), 3358.68(2.2%), 3356.68(2.1%), 3355.68(1.8%), 3354.67(1.6%), 3358.68(1.6%), 3356.68(1.5%), 3357.67(1.4%), 3358.68(1.2%), 3354.67(1.1%), 3359.69(1.1%), 3356.67(1.1%), 3357.68(1.1%), 3359.69(1.0%), 3358.68(1.0%) |
| تجزیه و تحلیل عنصری | C,54.05; H,6.85; N,16.70; O,22.41 |

این دو اثر اصلی به ترتیب اثر مسدودکننده هدفمند بر ترشح مواد افزایشدهنده گلوکز توسط سلولهای آلفا در سناریوهای خاص بار گلوکز بالا در بدن، و اثر کند کردن متوسط بر کل فرآیند عملکرد دستگاه گوارش هستند. اولی می تواند به طور موثر از افزایش غیرطبیعی قند خون تحت شرایط گلوکز بالا جلوگیری کند، در حالی که دومی می تواند به طور پیوسته ریتم جذب مواد مغذی را تنظیم کند. این دو با هم کار می کنند تا از سیستم تنظیم متابولیک بدن پشتیبانی محکمی داشته باشند و از توسعه منظم فعالیت های متابولیک اطمینان حاصل کنند.
تنظیم ترشح سلول های آلفا و مداخله آزادسازی گلوکز کبدی در محیط با گلوکز بالا
پپتید GLP-1 7-37دارای ویژگی صحنه قابل توجهی در تنظیم سلول های آلفا در شرایط گلوکز بالا است و فرآیند مداخله آن ویژگی های هم افزایی چند بعدی را نشان می دهد که می توان از جنبه های زیر توضیح داد:
(I) ویژگی تحریک تنظیمی این است که پپتید فقط زمانی که بدن در وضعیت بار گلوکز بالا قرار دارد، مداخله هدفمند را روی سلول های آلفا آغاز می کند و تقریباً هیچ اثر تنظیمی در محیط با گلوکز پایین ندارد.
این وابستگی به سناریو می تواند از تداخل با سطوح طبیعی گلوکز خون جلوگیری کند و خطر اختلالات متابولیک را کاهش دهد.


(II) مسیر عمل هدفمند، این پپتید می تواند با اتصال خاص به گیرنده های هدف روی سطح سلول های آلفا، تغییرات ظریفی را در ترکیب گیرنده ایجاد کند، در نتیجه زنجیره های سیگنال دهی داخل سلولی را فعال می کند و سطوح بالایی از آدنوزین مونوفسفات حلقوی را افزایش می دهد.
تنظیم بیشتر فعالیت پروتئین کیناز و در نهایت مسدود کردن فرآیند سنتز و آزادسازی مواد افزایش دهنده گلوکز.
دستیابی به کنترل دقیق عملکرد ترشح سلول آلفا.
(III) تنظیم غیرمستقیم آزادسازی گلوکز کبدی میتواند با مسدود کردن ترشح مواد افزایشدهنده گلوکز توسط سلولهای آلفا، سرعت تجزیه گلیکوژن کبدی را بهطور قابلتوجهی کاهش دهد، در حالی که از تبدیل مواد غیر قندی به گلوکز در کبد جلوگیری میکند.
در نتیجه کاهش ترشح گلوکز کبدی و جلوگیری از افزایش بیشتر سطح گلوکز خون در شرایط گلوکز بالا، تشکیل یک حلقه تنظیمی دوگانه "مسدود کردن ترشح و کاهش انتشار".


(IV) برگشت پذیری اثرات تنظیمی: هنگامی که سطح گلوکز خون بدن به محدوده طبیعی برمی گردد، اثر مسدود کنندهپپتید GLP-1 7-37در سلولهای آلفا به تدریج ضعیف میشود، عملکرد ترشح سلولهای آلفا به حالت عادی باز میگردد و ترشح گلوکز کبد نیز به سطح اولیه باز میگردد و انعطافپذیری و سازگاری تنظیم متابولیک را تضمین میکند.
منبع داده:
کارل فردریک ناگل، آندره وترگرن، کاترین اورسکوف، ینس جوول هولست. اثر مهاری GLP-1 بر تحرک معده پس از گس زدایی واگ در خوک ها ادامه دارد. موسسه پانوم، دانشگاه کپنهاگ، دانمارک. 2006.
مایکل A. Nauck، Ulrich Niedereichholz، Rainer Ettler، و همکاران. مهار تخلیه معده مانند گلوکاگون{2}}پپتید 1 بر اثرات انسولینوتروپیک آن در انسان سالم بیشتر است. مجله آمریکایی فیزیولوژی - غدد درون ریز و متابولیسم، 1997، 273(5): E981-E988.
مکانیسم های تنظیمی و تظاهرات تاخیر در تخلیه معده و مهار حرکت دستگاه گوارش
اثر تنظیمیپپتید GLP-1 7-37بر روی سیستم حرکتی دستگاه گوارش بر کاهش متوسط فرآیند تخلیه محتویات معده و مهار دقیق ریتم پریستالسیس دستگاه گوارش تمرکز دارد. مکانیسم تنظیمی آن دارای ویژگی های پیچیده مسیرها و اهداف متعدد است و یک مداخله ساده در یک پیوند نیست، بلکه نتیجه اثرات هم افزایی چند سطحی است. عملکرد نظارتی خاص و جزئیات عمل را می توان با جزئیات از چهار بعد زیر تقسیم کرد:
اثر تاخیری قابل توجه فرآیند تخلیه معده را می توان از طریق مداخله هم افزایی مسیرها و اهداف متعدد به دست آورد که می تواند چرخه تخلیه محتویات معده را به طور قابل توجهی طولانی کند. در مقایسه با وضعیت فیزیولوژیکی طبیعی سرعت تخلیه معده، این پپتید فعال می تواند اثر تاخیری 2 تا 4 بار را به دست آورد. در شرایط فیزیولوژیکی طبیعی، فرآیند تخلیه محتویات معده در بدن انسان معمولاً در عرض 1 تا 2 ساعت تکمیل می شود. با این حال، تحت نظارت این پپتید،


این فرآیند را می توان تا 2 تا 8 ساعت افزایش داد و زمان تاخیر خاص ممکن است بسته به غلظت پپتید و وضعیت متابولیک بدن کمی متفاوت باشد. شایان ذکر است که این اثر تاخیری انسداد کامل یا رکود تخلیه معده نیست، بلکه تنظیم دقیق دامنه انقباض و فرکانس ماهیچه صاف معده است که به محتویات معده اجازه می دهد تا با سرعت آهسته و یکنواخت به روده کوچک رها شود. این نه تنها از اختلالات جذب مواد مغذی ناشی از ورود سریع محتویات معده به روده جلوگیری می کند، بلکه زمان کافی را برای فرآیندهای هضم و جذب بعدی فراهم می کند و استفاده کامل از مواد مغذی را تضمین می کند.
این یک اثر مهاری هدفمند بر پریستالسیس دستگاه گوارش دارد. تنظیم پریستالسیس دستگاه گوارش توسط این پپتید یک مهار سیستمیک بی رویه نیست، اما دارای انتخاب هدف گیری واضح است. هدف آن عمدتاً روی سلولهای عضلانی صاف در بدن معده، آنتروم معده و روده کوچک فوقانی متمرکز است و تقریباً هیچ اثر تنظیمی قابل توجهی روی سلولهای ماهیچه صاف در روده تحتانی ندارد. این پپتید با اتصال به گیرنده های خاص روی سطح سلول های عضله صاف در ناحیه مورد نظر، می تواند به طور موثری از فعالیت انقباضی سلول های عضله صاف جلوگیری کند.


از یک طرف، فرکانس پریستالتیک دستگاه گوارش را کاهش می دهد و سرعت حرکت محتویات دستگاه گوارش را در روده کاهش می دهد. از طرفی می تواند نیروی انقباض پریستالسیس گوارشی را اندکی تضعیف کند و از اختلالاتی مانند اسپاسم روده و جذب ناکافی مواد مغذی ناشی از پریستالیس بیش از حد دستگاه گوارش جلوگیری کند و اطمینان حاصل کند که عملکرد دستگاه گوارش همیشه در حالت پایدار و منظم است.
منبع داده:
Mietlicki-Baase EG، Ortinski PI، Rupprecht LE، و همکاران. دریافت غذا-اثرات سرکوبکننده گلوکاگون-مانند سیگنالدهی گیرنده پپتید-1 در ناحیه تگمنتال شکمی توسط گیرندههای AMPA/kainate انجام میشود. هستم. جی. فیزیول. اندوکرینول. Metab, 2013, 305: E1367-E1374.
Marathe CS، Rayner CK، Jones KL، Horowitz M. Glucagon-مثل پپتیدهای 1 و 2 در سلامت و بیماری: مروری. پپتیدها، 2013، 44: 75-86.

بنابراین دو اثر تنظیمی بالا، حلقههای اصلی مشارکت پپتید فعال در تنظیم متابولیک بدن هستند. مداخله در ترشح سلول های آلفا و آزادسازی گلوکز کبدی تحت شرایط گلوکز بالا می تواند به طور موثر از افزایش غیرطبیعی گلوکز خون جلوگیری کند. با کاهش سرعت جذب مواد مغذی و کمک به حفظ تعادل متابولیک می توان به تنظیم تخلیه معده و پریستالسیس دستگاه گوارش دست یافت. این دو با هم کار می کنند تا سیستم تنظیمی فیزیولوژیکی اصلی این پپتید فعال را تشکیل دهند.

مراجع
Baggio LL، Drucker DJ. بیولوژی اینکرتین ها: GLP-1 و GIP. گوارش، 1386، 132(6): 2131-2157.
هلست جی جی. فیزیولوژی گلوکاگون-مانند پپتید 1. بررسی های فیزیولوژیکی، 2007، 87(4): 1409-1439.
Deacon CF، Holst JJ. ایمونواسی برای هورمون های اینکرتین GIP و GLP-1. بهترین تمرین و تحقیق بالینی غدد درون ریز و متابولیسم، 2009، 23 (4): 425-432.
تافت-نیلسن ام بی، مدز بد اس، هلست جی جی. عوامل تعیین کننده اثربخشی گلوکاگون-شبیه پپتید 1 در دیابت نوع 2. مجله غدد درون ریز و متابولیسم بالینی، 2001، 86(8): 3853-3860.
Graaf C، Donnelly D، Wootten D، و همکاران. گلوکاگون-مثل پپتید-1 و گیرندههای کلاس BG همراه با پروتئین: راهپیمایی طولانی به سوی موفقیتهای درمانی. بررسی های فارماکولوژیک، 2016، 68 (4): 954-1013.
سوالات متداول
- تفاوت بین GLP-1 7 36 و 7 37 چیست؟
GLP-1(7-36)-آمید فرم عملکردی اصلی است، در حالی که GLP-1(7-37) شکل فرعی است که با فعالیت کمتر بیان می شود. GLP-1 از طریق روشی وابسته به گلوکز عمل می کند. عملکرد اصلی و اولیه GLP-1 فعال کردن سلول های پانکراس برای تولید انسولین و در نتیجه کاهش گلوکز خون است [8].
- آیا GLP-1 7 37 همان اوزمپیک است؟
GLP-1 یک هورمون طبیعی است که به کنترل اشتها و افزایش کاهش وزن کمک می کند، در حالی که Ozempic یک داروی موثر است که اثرات GLP-1 را برای نتایج پایدار تقلید می کند. در Cape Fear Physical Medicine and Rehab، Ozempic یک راه ثابت و راحت برای مهار گرسنگی و حمایت از سفر کاهش وزن شما ارائه می دهد.
تگ های محبوب: پپتید glp-1 7-37، تامین کنندگان، تولیدکنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش








