لانروتاید 120 میلی گرم

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با سابقه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان لانروتید 120 میلی گرم در چین است. به عمده فروشی عمده لانروتید 120 میلی گرمی با کیفیت بالا برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.

لانروتاید 120 میلی گرمیک آنالوگ سوماتوستاتین سنتز شده مصنوعی است که نقش مهمی در درمان آکرومگالی ایفا می کند. به عنوان یک آنالوگ اکتاپپتیدی بازدارنده هورمون رشد طولانی اثر، به طور موثری از ترشح هورمون رشد (GH) و انسولین{2}}شبه فاکتور رشد 1 (IGF-1) با اتصال به گیرنده های سوماتواستاتین (به ویژه SSTR2 و SSTR5) و در نتیجه کنترل پیشرفت گاما در بیماران جلوگیری می کند.

مناسب برای درمان آکرومگالی در شرایط مختلف، از جمله بیمارانی که ترشح هورمون رشد غیرطبیعی پس از جراحی و/یا پرتودرمانی دارند و همچنین بیمارانی که برای جراحی یا پرتودرمانی مناسب نیستند. روش تجویز آن انعطاف پذیر است، معمولاً از تزریق عضلانی عمیق یا تزریق زیر جلدی استفاده می شود.

 

فرم محصولات ما

 

پودر لانروتید

تزریق لانروتاید

قرص Lanreotide

لانروتید استات

آکرومگالی یک بیماری متابولیک غدد درون ریز پیشرونده مزمن با شروع موذی است که عمدتاً ناشی از ترشح بیش از حد هورمون رشد (GH) به دلیل تومورهای هیپوفیز قدامی است که می تواند منجر به عوارض متعدد ارگان/سیستم شود و زندگی و سلامت بیمار را به طور جدی به خطر بیندازد.لانروتاید 120 میلی گرمبه عنوان لیگاندهای گیرنده سوماتوستاتین (SRL) که به طور مصنوعی سنتز شده اند، نقش مهمی در درمان آکرومگالی دارند.

 

وضعیت برنامه

برای بیماران مبتلا به آکرومگالی که نمی توانند جراحی را تحمل کنند، ضایعات باقیمانده پس از جراحی دارند یا در رعایت استانداردهای بیوشیمیایی مشکل دارند، این یک گزینه درمانی مهم است. به عنوان مثال، برخی از بیماران ممکن است تحمل جراحی را به دلیل عوارض قلبی عروقی یا تنفسی دشوار بدانند یا ممکن است از جراحی امتناع کنند. در چنین مواردی، درمان دارویی ممکن است اولین انتخاب باشد. برخی از بیماران پس از جراحی هنوز تومورهای باقیمانده دارند و سطح GH و انسولین{2}}مانند فاکتور رشد 1 (IGF-1) در آنها کنترل نشده است، بنابراین آنها نیز نیاز به درمان دارند.

منبع اطلاعات:
پروفسور ژو هوی‌جوان از بیمارستان کالج پزشکی اتحادیه پکن، آکادمی علوم پزشکی چین، خاطرنشان کرد که درمان جراحی در حال حاضر اولین-درمان آکرومگالی در عمل بالینی است، اما برخی از بیماران به دلایل مختلف به درمان دارویی متکی هستند. در این میان، SRLهای مصنوعی اولین-داروهای درمان آکرومگالی هستند و به عنوان یکی از داروهای معرف SRLها، دارای مزایایی در درمان هستند.

اعتبار سنجی بالینی:

 

مطالعات بالینی فاز III متعدد اثربخشی و ایمنی آن را تایید کرده است. مطالعه IPSEN-081 کارایی و ایمنی آن را در بیماران مبتلا به آکرومگالی درمان نشده یا کنترل نشده ارزیابی کرد و نتایج نشان داد که پس از 12 هفته درمان، 26 درصد از سطح IGF-1 بیماران به حالت عادی بازگشت. پس از 48 هفته، 85 درصد از بیماران سطح GH کمتر یا مساوی 2.5 میکروگرم در لیتر داشتند و 43 درصد از بیماران سطح IGF-1 طبیعی داشتند. مطالعه PRIMARYS کارایی آن را در کاهش حجم تومور در بیماران تازه درمان شده با آدنوم هیپوفیز ترشح کننده GH ارزیابی کرد.

 

پس از 12 هفته درمان، 1/54 درصد از بیماران کاهش حجم تومور بیش از یا مساوی 20 درصد داشتند و روند کاهش تومور تا پایان مطالعه ادامه داشت. پس از 48 هفته، 62.9٪ از بیماران کاهش حجم تومور بیشتر یا مساوی 20٪ داشتند و سطوح GH و/یا IGF-1 به طور قابل توجهی از هفته 12 کاهش یافت. نسبت بیمارانی که معیارها را برآورده کردند در طول زمان افزایش یافت.

وضعیت برنامه

این ماده می تواند به طور موثری به بیماران مبتلا به آکرومگالی کمک کند تا کنترل بیوشیمیایی را بدست آورند و سطوح GH و IGF-1 را کاهش دهند. در عمل بالینی دنیای واقعی در چین، بسیاری از بیماران به کنترل موثر سطوح GH و IGF-1 از طریق استفاده ازلانروتاید 120 میلی گرم. به عنوان مثال، یک مطالعه شامل 129 بیمار (با میانگین سنی 43.3 سال و نسبت زنان 58.1٪) بود که حداقل یک درمان دریافت کردند. در ماه دوازدهم درمان، 102 بیمار مطالعه را تکمیل کردند و داده های GH و IGF-1 را از ماه دوازدهم جمع آوری کردند. در این میان، 19.6٪ (20/102) از بیماران به کنترل کامل بیوشیمیایی، 11.8٪ (12/102) از بیماران GH دست یافتند.<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.

منبع اطلاعات:
داده‌های تحقیقاتی مربوطه از عملکرد بالینی در دنیای واقعی چین، با مشارکت مؤسساتی مانند بیمارستان کالج پزشکی اتحادیه پکن در آکادمی علوم پزشکی چین، به دست می‌آید که شواهد مهمی برای اثر کنترل بیوشیمیایی لان‌لیتید در درمان آکرومگالی ارائه می‌کند.

اعتبار سنجی بالینی

 

علاوه بر مطالعات جهانی واقعی در چین، مطالعات بین‌المللی متعددی نیز اثرات کنترل بیوشیمیایی آن را تأیید کرده‌اند. مطالعه SODA یک مطالعه جهانی واقعی و چند مرکزی در مقیاس بزرگ است که در ایالات متحده برای بررسی اثربخشی lanrelitide ATG در درمان آکرومگالی انجام شده است. در طول درمان یک ساله، 72% از 87 بیمار واجد شرایط، سطح IGF-1 زیر حد بالای نرمال داشتند.

 

از بین 50 بیمار واجد شرایط برای تجزیه و تحلیل، 60٪ سطوح GH ناشتا داشتند<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.

 

وضعیت برنامه

می تواند به طور قابل توجهی علائم بالینی بیماران مبتلا به آکرومگالی را بهبود بخشد. علائم معمول آکرومگالی شامل تغییرات صورت، بزرگ شدن انگشتان، ضخیم شدن پوست، سردرد، تغییر در بینایی، درد مفاصل، تورم بافت نرم، تعریق بیش از حد و غیره است. به عنوان مثال، در{3}}مطالعات واقعی در چین، نسبت بیمارانی که علائم مربوط به آکرومگالی را گزارش می‌کنند از 87.5% در ابتدا به 77.9% (9.6-%) در 12 ماه کاهش یافته است، با بیشترین بهبود در سردرد (17.1-%)، و به دنبال آن تورم بافت نرم (-8.5-%) و تورم بیش از حد بافت نرم (-8.5-%).

منبع اطلاعات:
تحقیقات دنیای واقعی در چین شواهد مستقیمی برای بهبود علائم بالینی در بیماران مبتلا به آکرومگالی توسط لانرلیتید ارائه می‌کند که تغییرات علائم را قبل و بعد از درمان با جزئیات ثبت می‌کند.

اعتبار سنجی بالینی:
مطالعه SODA نیز تأثیر آن را بر بهبود علائم تأیید کرد. طی یک پیگیری 2-ساله-، علائم بیمار در M24 تثبیت یا بهبود یافت. این نشان می دهد که لانرلیت می تواند به طور مداوم علائم بالینی بیماران را بهبود بخشد و کیفیت زندگی آنها را در طول درمان طولانی مدت افزایش دهد.

 

وضعیت برنامه

این می تواند کیفیت زندگی بیماران مبتلا به آکرومگالی را با بهبود شاخص های بیوشیمیایی و علائم بالینی بهبود بخشد که می تواند سلامت روانی و جسمی آنها را افزایش دهد. بیماران مبتلا به آکرومگالی اغلب فشار روانی را تجربه می کنند و کیفیت زندگی آنها به دلیل تغییر در ظاهر چهره، ناراحتی فیزیکی و دلایل دیگر به شدت تحت تاثیر قرار می گیرد. پس از درمان بالانروتاید 120 میلی گرم، نمرات مقیاس کیفیت زندگی بیماران به طور قابل توجهی بهبود خواهد یافت.

منبع اطلاعات:
یک مطالعه واقعی-در چین از مقیاس AcroQoL برای ارزیابی کیفیت زندگی بیماران مبتلا به آکرومگالی استفاده کرد. نتایج نشان داد که امتیاز کلی AcroQoL به طور متوسط ​​5.7 امتیاز نسبت به پایه افزایش یافته است (95% CI: 3.1، 8.2)، و بهبود مداوم در هر دو بعد سلامت روانی و جسمی وجود دارد.

اعتبار سنجی بالینی

 

مطالعه SODA همچنین بر کیفیت زندگی بیماران متمرکز شد و تأثیر آن بر زندگی آنها را از طریق روش هایی مانند نظرسنجی پرسشنامه بیماران در طول دوره درمان 1 ساله و 2 ساله ارزیابی کرد. نتایج نشان داد که این ماده ایمنی خوبی دارد و استفاده از آن راحت‌تر است، با پذیرش بالای بیمار، که به طور غیرمستقیم تأثیر مثبت دارو بر کیفیت زندگی بیماران را منعکس می‌کند.

 

در طول درمان 2- ساله، برای بیمارانی که قبل از ثبت نام، اکتروتید طولانی اثر دریافت کردند (n=100)، نسبت بیشتری (81.0%) ATG را در مقایسه با رژیم قبلی پس از تغییر به درمان ATG، "بسیار" یا "نسبتا" راحت در نظر گرفتند. در مقایسه با مطالعات قبلی از همان نوع، بیماران در M12 (77.4٪) و M24 (80.0٪) نسبت بیشتری از بیمارانی دارند که راحتی تزریق ATG پپتید Lanrui را ارزیابی می کنند. روش های درمانی مناسب به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک می کند.

تگ های محبوب: lanreotide 120 mg، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش