5- methoxytryptamineیک مولکول مهم زیستی مهم است ، همچنین به عنوان 5- meo-t ، 5- meot یا bufotenin شناخته می شود. این یک جامد پودری سفید تا زرد است که بدون بو و کمی تلخ در دمای اتاق است. می توان به آرامی در هوا در معرض اکسیده قرار گرفت و اکسیده شد ، بنابراین باید در یک ظرف ضد آب ضد رطوبت ، ضد نور و ضد هوا ذخیره شود. در حلال های قطبی مانند آب ، متانول و اتانول به راحتی محلول است ، اما در بسیاری از حلال های غیر قطبی مانند اتر نفتی ، بنزن و اتیل استات نامحلول است.
این ساختار حاوی چندین حلقه معطر و گروههای آمینه است ، بنابراین ساختار کریستالی آن بسیار جالب است. با توجه به تجزیه و تحلیل پراش کریستالی تک اشعه ایکس ، کریستال آن مونوکلینیک است ، گروه فضایی P21 است ، و پارامترهای شبکه یک {{2}. 3114 Å ، b {{4}. 4820 Å ، C {6}}}. 8082}. در کریستال ها ، مولکول ها از طریق پیوندهای هیدروژن و نیروهای ون در والس تعامل دارند. متعلق به ترکیبات تریپتامین است و از ویژگی های بیولوژیکی مختلف و ارزش کاربرد پزشکی برخوردار است. این برنامه دارای ارزش کاربردی غنی است و در بسیاری از زمینه ها از جمله پزشکی ، علوم زندگی ، صنایع شیمیایی ، کشاورزی ، هنر و اکتشاف معنوی کاربردهای مختلفی دارد.
در عین حال ، شرکت ما نه تنها پودر خالص را ارائه می دهد ، بلکه تزریق و قرص نیز ارائه می دهد. در صورت لزوم ، لطفاً با ما تماس بگیرید.
 |
 |
|
فرمول شیمیایی |
C11H14N2O |
|
توده دقیق |
190.11 |
|
وزن مولکولی |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
تجزیه و تحلیل ابتدایی |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- methoxytryptamine coa
 |
متوسط برای تولید ملاتونین
- به عنوان یک واسطه مهم در سنتز ملاتونین ، همچنین به عنوان n-acetyl {1}} methoxytryptamine (n-acetyl {{3} mt) شناخته می شود. ملاتونین هورمونی است که به طور طبیعی در ارگانیسم های مختلف از جمله انسان تولید می شود و به دلیل نقش آن در تنظیم چرخه های خواب بیدار شناخته شده است.
انتقال دهنده عصبی و فعالیت گیرنده
- به عنوان مشتق سروتونین ، 5- mt به عنوان یک آگونیست گیرنده گیرنده غیر انتخابی 5- ht ، فعالیت در {{3} ht1 ، 5- ht2 ، {7}}}}} ht4 ، {} ht6 {{} ht6} ht6 گیرنده ها با این حال ، به گیرنده HT3 {13}} وصل نمی شود.
- فعالیت آن در این گیرنده ها ، آن را به عنوان هدف بالقوه برای تحقیق در درمان اختلالات مختلف عصبی و روانپزشکی تبدیل می کند.
خواص آنتی اکسیدان و پرتودرمانی
- 5- MT یافت شده است که دارای خواص آنتی اکسیدانی ، قادر به استفاده از رادیکال های آزاد و محافظت از سلول ها در برابر آسیب اکسیداتیو است.
- همچنین اثرات حفاظت از تابش را نشان می دهد ، که کاربردهای بالقوه در کاهش اثرات مضر قرار گرفتن در معرض تابش را نشان می دهد.
روشهای سنتز
روش تبدیل ترکیب تریپتامین
روش تبدیل ترکیبات تریپتامین یکی از روشهای متداول برای تهیه محصول است. اصل اساسی سنتز است5- methoxytryptamineاز طریق اصلاح گروه عملکردی مناسب و تبدیل واکنش ترکیبات تریپتامین. موارد زیر چندین روش تهیه آن را با تبدیل تریپتامین ها معرفی می کند.
روش ون هورن و ایبرسول
روش ون هورن و ایبرسول روشی برای سنتز آن از L- تریپتوفان است که مزایای سادگی و عملکرد بالا را دارد. مراحل به شرح زیر است:
ابتدا ، L-Trattophan را با انیدرید استیک در حضور کاتالیز پایه برای به دست آوردن محصول استیله واکنش نشان دهید. سپس ، ترکیب استیله شده با N-bromosuccinimide و tetrahydrofuran برای به دست آوردن ترکیب برمه شده واکنش نشان داد. سرانجام ، می توان آن را با گرم کردن برمید و متیل سولفات سدیم در اتیلن گلیکول بدست آورد.
روش فیشر اسپیر
روش Fischer-speier روشی برای سنتز آن از تریپتامین است. مراحل این روش این است که تریپتامین با ایزوپروپیل N-Butylammonium Bromide و Tetrahydrofuran برای به دست آوردن یک برمید واکنش نشان می دهد و سپس با متیل سولفات سدیم در اتیلن گلیکول گرم می شود و واکنش نشان می دهد تا محصول را بدست آورد.
روش کلرید m-toluenesulfonyl
روش کلرید M-toluenesulfonyl یکی دیگر از روشهای متداول برای تهیه محصول است که در آن کلرید M-toluenesulfonyl به عنوان یک واسطه مهم استفاده می شود. مراحل خاص به شرح زیر است:
اول ، P-Hydroxybenzaldehyde و متیل متاکریلات در یک محیط قلیایی متراکم شدند تا یک واسطه با ساختار بدست آورند.
c7h7clo2s +5- methoxytryptophanol → c11h14n2o+c7h8nnao3s
تهیه مواد اولیه
کلرید M-toluenesulfonyl:
یک ماده کریستالی سفید که به راحتی در حلال های آلی محلول است و یک معرف سولفوناسیون برای واکنش ها است.
01
5- methoxytryptophanol:
یک جامد سفید که به راحتی در اتانول و اتر محلول است و بستر واکنش است.
02
هیدروکسید سدیم:
یک جامد سفید که هنگام حل شدن در آب به شدت قلیایی می شود ، برای تأمین محیط قلیایی مورد نیاز برای واکنش استفاده می شود.
03
دی کلرومتان:
یک مایع شفاف بی رنگ که معمولاً به عنوان یک حلال آلی برای حل واکنش دهنده ها و محصولات استفاده می شود.
04
سولفات سدیم بی آب:
یک پودر سفید که برای خشک کردن محلول های ارگانیک استفاده می شود.
05
گام
مقدار مناسبی از آن و کلرید m-toluenesulfonyl را وزن کنید ، آنها را در دی کلرومتان حل کنید و دو راه حل به دست آورید.
در شرایط حمام آب یخ ، به آرامی هیدروکسید سدیم جامد را به محلول دیکلرومتان آن اضافه کرده و هم بزنید تا کاملاً حل شود. در این مرحله ، محلول قلیایی است.
به آرامی محلول دیکلرومتان کلرید m-toluenesulfonyl را به محلول قلیایی ذکر شده در بالا اضافه کنید در حالی که به طور مداوم هم بزنید. در طی فرآیند چکه ، دمای محلول واکنش باید در یک محدوده پایین کنترل شود تا از بروز واکنشهای جانبی جلوگیری شود.
پس از چکه کردن ، به هم زدن محلول واکنش برای یک دوره زمانی ادامه دهید تا واکنش به طور کامل ادامه یابد. در این مرحله ، پیشرفت واکنش را می توان با کروماتوگرافی لایه نازک (TLC) کنترل کرد.
پس از اتمام واکنش ، محلول واکنش را درون یک قیف جداکننده بریزید و چندین بار فاز آلی را با آب نمکی اشباع بشویید تا قلیایی های باقیمانده و نمک های معدنی را از بین ببرید.
فاز آلی شسته شده را به یک بطری خشک کن منتقل کرده و سولفات سدیم بی آب را برای خشک کردن اضافه کنید. پس از خشک شدن ، برای به دست آوردن محلول ارگانیک خشک ، خشک کن را فیلتر و بردارید.
محلول ارگانیک خشک را تحت فشار کاهش داده و کسری از محصول هدف را جمع کنید. در طی فرآیند تقطیر ، برای جلوگیری از تجزیه محصول باید به کنترل دما توجه شود.
بخش های جمع آوری شده ، مانند تبلور مجدد یا جداسازی کروماتوگرافی ستون ، را برای به دست آوردن محصولات با امنیت بالا {1}} methoxytetramine پاک کنید.
5- methoxytryptamine. به عنوان مشتق سروتونین ، MT {1} mt به طور گسترده ای در طبیعت توزیع می شود و در گیاهان ، حیوانات و حتی انسان های مختلف وجود دارد و چندین عملکرد بیولوژیکی را انجام می دهد. تاریخچه کشف آن از نزدیک با مطالعه کلی ترکیبات سروتونین مرتبط است. تریپتامین ، به عنوان یک ساختار اساسی ایندولارمین ، از اواخر قرن نوزدهم مورد مطالعه قرار گرفته است. تأیید ساختار اصلی سروتونین پایه ای برای درک {3} mt است.
در سال 1907 ، شیمیدان بریتانیایی جورج بارگر و هنری دیل برای اولین بار ارگوتامین را از قارچ ارگوت جدا کردند و خصوصیات شیمیایی آن را توصیف کردند. این کشف پایه و اساس تحقیقات بعدی در مورد مشتقات مختلف سروتونین را پایه گذاری کرد. در اوایل قرن بیستم ، دانشمندان به تدریج جهانی بودن ساختارهای سروتونین را در مواد فعال زیستی ، به ویژه در انتقال دهنده های عصبی و آلکالوئیدهای گیاهی تشخیص دادند.
در دهه 1930 و 1940 ، با پیشرفت فناوری شیمی تحلیلی ، به ویژه استفاده از فناوری جداسازی کروماتوگرافی و طیف سنجی ماوراء بنفش ، دانشمندان قادر به جدا کردن و شناسایی مشتقات سروتونین بیشتر از نمونه های پیچیده بیولوژیکی بودند. در این دوره ، محققان مواد مختلف سروتونین را در بافتهای مغز حیوانات و گیاهان مختلف کشف کردند و شرایطی را برای کشف methoxytryptamine {2} ایجاد کردند. زمان کشف دقیق 5- methoxytryptamine را می توان دوباره به اواسط {{4} s ردیابی کرد.
در سال 1955 ، بیوشیمیست آمریکایی DW Woolley و تیمی از شیمیدانان انگلیسی این ترکیب را تقریباً همزمان در نمونه های بیولوژیکی مختلف کشف کردند. Woolley در هنگام مطالعه ترشحات پوستی وزغ ، ماده ای با فعالیت بیولوژیکی قوی را جدا کرد ، که به عنوان مشخص شد5- methoxytryptamineبشر تقریباً همزمان ، محققان انگلیسی به طور مستقل این ترکیب را هنگام مطالعه ترشحات غده پینهال کشف کردند. این یافته ها تأیید رسمی {{0} MT به عنوان یک موجودیت شیمیایی مستقل را نشان می دهد. شناسایی ساختاری اولیه {1}} MT به طور عمده به تجزیه و تحلیل تخریب شیمیایی ، رفتار کروماتوگرافی کاغذ و خصوصیات طیف سنجی جذب UV متکی است.
در سال 1957 ، شیمیدان سوئیسی تیم هوفمن ، که به دلیل کشف LSD شناخته شده است ، سنتز کل شیمیایی {1} MT را برای اولین بار به پایان رسانده و یک استاندارد مرجع قابل اعتماد برای تحقیقات بعدی ارائه می دهد. تأسیس مسیرهای مصنوعی همچنین دانشمندان را قادر می سازد تا ایزوتوپ را با برچسب {2} mt تهیه کنند ، و تحقیقات متابولیکی و دارویی آن را تا حد زیادی ترویج می کنند. با پیشرفت تکنیک های تحلیلی ، محققان به تدریج توزیع گسترده {3} MT را در طبیعت در دهه 1960 و 1970 فاش کردند
در سال 1962 ، شیمیدانان گیاهی {1}} MT در گیاهان مختلف حبوبات (مانند اقاقیا) و گیاهان Asteraceae تشخیص دادند. به ویژه قابل توجه است که برخی از گیاهان دارویی سنتی مانند گیاهان مرتبط با قارچ و روانگردان قارچ دارای غلظت بالایی از MT {2} MT هستند که اثرات روانگردان این گیاهان را توضیح می دهد. مطالعه {3} MT در بدن پستانداران یک پیشرفت مهم است.
در سال 1965 ، تیم تحقیقاتی دانشمند آمریکایی جولیوس آکسلرود (بعداً جایزه نوبل را برای تحقیقات خود در مورد کاتکول آمین ها اهدا کرد) کشف کرد که غده پینهال منبع مهمی از {1} Mt است. آنها نشان دادند كه {{2} mt ماده پیشرو برای بیوسنتز ملاتونین است ، كه پیوند {3} mt را به تنظیم ریتم شبانه روزی پیوند می دهد. در اواخر دهه 1970 ، یک تیم تحقیقاتی ژاپنی همچنین MT {5} MT را در متابولیت های قارچی و باکتریایی خاص شناسایی کرد و درک ما از توزیع بیولوژیکی آن را گسترش داد.
تگ های محبوب: 5- methoxytryptamine cas {{1} ، تأمین کنندگان ، تولید کنندگان ، کارخانه ، عمده فروشی ، خرید ، قیمت ، فله ، برای فروش