Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از باتجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 3,4',5-trimethoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا 3،4،5-trimethoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.

3,4',5-تری متوکسی-ترانس استیلبن(TMTS) یک ماده شیمیایی متعلق به کلاس ترکیبات Stilbene است. فرمول مولکولی: C18H20O3، CAS 22255-22-7، وزن مولکولی: 284.35 گرم بر مول. این یک جامد است که معمولاً به شکل پودر کریستالی سفید یا کریستال است. این یک ترکیب مهم حساس به نور با خواص درخشندگی خاصی است. می تواند نور ماوراء بنفش و مرئی را در ناحیه جذب کند و نور مرئی ساطع کند. خواص نوری آن را در زمینه هایی مانند نورتابی شیمیایی و اپتوالکترونیک مفید می کند. طیف مادون قرمز TMTS می تواند اطلاعاتی در مورد ساختار مولکولی و گروه های عاملی آن ارائه دهد. به طور معمول، پیک های مشخصه ای مانند حلقه بنزن و گروه اتر نمایش داده می شوند. این یک ترکیب چند منظوره با کاربردهای گسترده در زمینه هایی مانند نورتابی شیمیایی، مواد حساس به نور، دستگاه های نوری الکترونیکی، سنتز شیمیایی، خواص ضد باکتریایی و آنتی اکسیدانی است. خواص منحصر به فرد آن باعث می شود TMTS در زمینه هایی مانند تحقیقات علمی، پزشکی، علم مواد و حفاظت از محیط زیست قابل توجه باشد.

Produnct Introduction

CAS 22255-22-7 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

فرمول شیمیایی	C17H18O3
جرم دقیق	270
وزن مولکولی	270
m/z	270 (100.0%), 271 (18.4%), 272 (1.6%)
تجزیه و تحلیل عنصری	C, 75.53; H, 6.71; O, 17.76

product-1-1

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

شیمی درخشان:

TMTS عامل مهمی است که می تواند نور مرئی را با تحریک لومینسانس تولید کند. این واکنش لومینسانس شیمیایی معمولاً شامل واکنش TMTS با اکسیدان هایی مانند اکسیژن یا پراکسید هیدروژن است. خواص نورتابی شیمیایی TMTS باعث شده است که به طور گسترده در زمینه هایی مانند تحقیقات زیست پزشکی، تجزیه و تحلیل بیولوژیکی و اکولوژی مورد استفاده قرار گیرد. به عنوان مثال، در حسگرهای زیستی، TMTS می تواند به عنوان یک کاوشگر برای تشخیص حضور و فعالیت مولکول های بیولوژیکی استفاده شود.

مواد حساس به نور:

TMTS به عنوان یک ترکیب با خواص حساس به نور می تواند برای تهیه مواد حساس به نور استفاده شود. مواد حساس به نور به موادی اطلاق می شود که تحت تحریک نور، تغییرات فیزیکی یا شیمیایی قابل توجهی را متحمل می شوند. TMTS را می توان به عنوان مونومر یا افزودنی برای پلیمرهای حساس به نور استفاده کرد و مواد پلیمری حساس به نور را می توان از طریق واکنش های پلیمریزاسیون ناشی از نور تهیه کرد. این مواد در ضبط نوری، فوتولیتوگرافی و فوتونیک کاربرد دارند.

دستگاه های الکترونیک نوری:

TMTS دارای خواص اپتوالکترونیکی عالی است و آن را به یک ماده ایده آل برای تهیه دستگاه های الکترونیک نوری تبدیل می کند. به عنوان مثال، TMTS را می توان برای تهیه دستگاه های مبدل نوری الکترونیکی، دیودهای نوری، دیودهای ساطع کننده نور آلی (OLED) و سلول های خورشیدی لایه نازک آلی استفاده کرد. به عنوان یک ماده انتقال بار یا لایه جذب نور، TMTS می تواند عملکرد دستگاه ها را بهبود بخشد و کارایی سلول خورشیدی{2}} را افزایش دهد.

واسطه های سنتز شیمیایی:

TMTS یک واسطه سنتز شیمیایی مهم است که می تواند برای سنتز سایر ترکیبات آلی استفاده شود. ساختار مبتنی بر اتر آن به TMTS اجازه می‌دهد تا تحت تغییرات گروه عملکردی مختلف و واکنش‌های عامل‌سازی قرار گیرد که منجر به سنتز ترکیبات متنوع می‌شود. TMTS را می توان به عنوان سوبسترای واکنش، کاتالیزور یا لیگاند در فرآیند سنتز آلی، مانند سنتز داروهای مصنوعی، محصولات طبیعی و شیمی مواد استفاده کرد.

عوامل آنتی باکتریال:

TMTS فعالیت ضد باکتریایی خاصی دارد و می تواند برای تولید عوامل ضد باکتریایی و نگهدارنده استفاده شود. تحقیقات نشان داده است که TMTS اثرات بازدارنده ای بر رشد باکتری ها و قارچ های خاص دارد. این باعث می شود TMTS چشم اندازهای کاربردی بالقوه در صنایع دارویی و غذایی داشته باشد. همچنین می توان از خواص ضد باکتریایی آن برای تهیه پوشش های ضد باکتری، وسایل پزشکی و مواد بسته بندی استفاده کرد.

آنتی اکسیدان ها:

TMTS دارای خواص آنتی اکسیدانی است و می تواند به عنوان یک آنتی اکسیدان در مواد غذایی، لوازم آرایشی و محصولات بهداشتی استفاده شود. آنتی اکسیدان ها می توانند به محافظت از سلول ها در برابر آسیب رادیکال های آزاد و جلوگیری از استرس اکسیداتیو و مشکلات پیری کمک کنند. TMTS می تواند با پاکسازی رادیکال های آزاد یا کاهش واکنش های اکسیداسیون، محافظت آنتی اکسیدانی را فراهم کند.

پروب فلورسنت:

TMTS دارای خواص فلورسانس عالی است و می تواند به عنوان یک کاوشگر فلورسانس برای شناسایی و تجزیه و تحلیل زیست مولکول ها یا آلاینده های محیطی استفاده شود. با اصلاح ساختار TMTS یا ترکیب با مولکول های دیگر، می توان به تشخیص و سنجش انتخابی مواد هدف خاص دست یافت. این باعث می شود TMTS به طور گسترده در تحقیقات زیست پزشکی، نظارت بر محیط زیست و تجزیه و تحلیل بیولوژیکی قابل استفاده باشد.

Manufacturing Information

مسیرهای مختلفی برای سنتز آزمایشگاهی وجود دارد3,4',5-تری متوکسی-ترانس استیلبن(TMTS).

روش سنتز 1:

TMTS را می توان از طریق دو مرحله سنتز کرد: واکنش آلکیلاسیون لیتیوم برومید و واکنش Wittig. مراحل مشخص به شرح زیر است:

مرحله 1: واکنش آلکیلاسیون لیتیوم برومید

P-متوکسی بنزیل برومید (p-neneneba methoxy benzyl bromide) با پروپیل لیتیوم واکنش داده و ماده حدواسط p-متوکسی بنزیل لیتیوم (p-متوکسی بنزیلیتیم) را تشکیل می‌دهد.

معادله شیمیایی:

C₈H₉OBr+C₃H₇لی ← سی₈H₉OLi+C₃H₇برادر

مرحله 2: واکنش ویتیگ

p{0}متوکسی بنزیل لیتیوم به‌دست‌آمده در مرحله قبل تحت واکنش ویتیگ با آلدئید آروماتیک مربوطه قرار گرفت تا محصول مورد نظر 3,4 ', 5{{4}TRIMETHOXY{{5}TRANS-STILBENE (TMTS) تولید شود.

معادله شیمیایی:

C₈H₉OLi+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH₃+LiOH

معادله جامع شیمی:

C₈H₉OBr+C₃H₇Li+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH₃+C₃H₇Br+LiOH

این یک روش رایج برای سنتز TMTS است، اما روش های دیگری برای سنتز TMTS وجود دارد. شرایط آزمایشی خاص و دمای واکنش باید بر اساس موقعیت خاص تعیین شود تا از کارایی و انتخاب پذیری واکنش سنتز اطمینان حاصل شود.

Chemical

روش سنتز 2:

روش زیر روش دیگری برای سنتز TMTS در آزمایشگاه و معادله شیمیایی مربوطه است:

مرحله 1: سنتز متیل بنزیلات

اسید بنزوئیک و فرمالدئید در شرایط اسیدی واکنش می دهند و متیل بنزیلات تولید می کنند.

معادله شیمیایی:

C₆H₅COOH+CH₂O → C₆H₅CH₂کوچ₃+H₂O

مرحله 2: سنتز بنزوئیک اسید

اسید بنزوئیک از گرم کردن متیل استر بنزیل فورمات یا هیدرولیز آن با محلول NaOH به دست می آید.

معادله شیمیایی:

C₆H₅CH₂COOC₂H₅+ NaOH → C₆H₅CH₂COOH+C₂H₅اوه

مرحله 3: سنتز استایرن دی متیل اتر

اسید بنزوئیک با بی سولفیت سدیم (NaHSO3) یا هیپوکلریت سدیم (NaClO) واکنش داده و استایرن دی متیل اتر تولید می کند.

معادله شیمیایی:

C₆H₅CH₂COOH+NaHSO₃ → C₆H₅CH{0}}CH₂+ NaHSO₄+H₂O

یا

C₆H₅CH₂COOH+NaClO → C₆H₅CH{0}}CH₂+NaCl+H₂O

مرحله 4: سنتز 3،4 '، 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE

استایرن دی متیل اتر با هیدروکسید سدیم (NaOH) در حلال الکل واکنش داده و از طریق دکربوکسیلاسیون و ایزومریزاسیون، 3،4'، 5{3}}TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE حاصل می شود.

معادله شیمیایی:

C₆H₅CH{0}}CH₂+2NaOH → C₆H₅CHOHCH₂Na+H₂O

C₆H₅CHOHCH₂Na → C₆H₅CH{0}}CH₂+NaCHO+H₂O

معادله جامع شیمی:

C₆H₅COOH+CH₂O → C₆H₅CH₂کوچ₃+H₂O

C₆H₅CH₂کوچ₃+ NaOH → C₆H₅CH₂COOH+CH₃اوه

C₆H₅CH₂COOH+NaHSO₃ → C₆H₅CH{0}}CH₂+ NaHSO₄+H₂O

یا

C₆H₅CH₂COOH+NaClO → C₆H₅CH{0}}CH₂+NaCl+H₂O

C₆H₅CH{0}}CH₂+2NaOH → C₆H₅CHOHCH₂Na+H₂O

C₆H₅CHOHCH₂Na → C₆H₅CH{0}}CH₂+NaCHO+H₂O

این روش به تدریج سنتز شد3,4',5-تری متوکسی-ترانس استیلبن(TMTS) با واکنش بنزوئیک اسید و فرمالدئید. لازم به ذکر است که در طی فرآیند آزمایشی، شرایط واکنش باید به شدت کنترل شده و از حلال ها، معرف ها و تجهیزات مناسب برای اطمینان از ایمنی و کارایی آزمایش استفاده شود.

چرا آن را انتخاب کنید

3,4 ', 5-trimethoxy-trans-diphenylethene یک ماده شیمیایی با نام انگلیسی 3,4', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE و شماره CAS 22255-22-7 است. همچنین به عنوان رزوراترول تری متیل اتر شناخته می شود.

این ترکیب از نظر ساختار شیمیایی دارای فرمول مولکولی و فرمول ساختاری خاص بوده و فرمول مولکولی آن C17H18O3 می باشد. این ترکیب کاربردهای مهمی در زمینه مواد شیمیایی ریز دارد و به طور گسترده در کالج ها، موسسات تحقیقاتی و شرکت های شیمیایی مختلف مورد استفاده قرار می گیرد و مورد تحسین کاربران قرار می گیرد.

علاوه بر این، 3،4، 5-تری متوکسی-ترانس دی فنیل اتن نیز دارای برخی محصولات پایین دستی، مانند رسوراترول و 2،4،6-تری متوکسی فنانترن است. این محصولات پایین دستی ممکن است کاربردهای خاصی در زمینه های مربوط به خود داشته باشند.

Discovering History

تاریخچه توسعه 3،4 '، 5-تری متوکسی ترانس استیل بن (شماره CAS 22255-22-7) را می توان به تحقیقات اصلاح شیمیایی رسوراترول ردیابی کرد. فرآیند توسعه آن منعکس کننده تکامل علمی از اکتشاف مشتقات محصول طبیعی تا توسعه ترکیبات کاربردی است که می تواند به مراحل زیر تقسیم شود:

1. مشتقات ساختاری محصول طبیعی: نقطه شروع اصلاح شیمیایی رسوراترول

رسوراترول، به عنوان یک ترکیب پلی فنلی طبیعی که در گیاهانی مانند انگور و بادام زمینی یافت می شود، به دلیل فعالیت های آنتی اکسیدانی، ضد التهابی و ضد توموری خود توجه زیادی را به خود جلب کرده است. در پایان قرن بیستم و آغاز قرن بیست و یکم، محققان دریافتند که ساختار هسته استیلبن رسوراترول پتانسیل تغییرات شیمیایی را دارد و فعالیت بیولوژیکی آن را می توان با معرفی گروه های عاملی مانند متوکسی بهینه کرد. این ماده محصول این ایده است: با متیل کردن گروه هیدروکسیل رسوراترول برای تشکیل یک مشتق کاملا متوکسیله، هدف آن افزایش حلالیت چربی، ثبات متابولیک و هدف گیری آن است.

تحقیقات اولیه بر روی بهینه سازی روش های سنتز متمرکز بود. به عنوان مثال، در سال 2011، تیمی از دانشگاه مرکزی جنوبی استفاده از رسوراترول را به عنوان ماده خام پیشنهاد کرد که در اتیل استات حل شده، توسط کربنات پتاسیم بی آب کاتالیز شده و با دی متیل سولفات متیله می شود. واکنش در دمای 75-35 درجه به مدت 8-4 ساعت انجام شد و در نهایت با تبلور مجدد اتانول با بازده 5/74 درصد خالص سازی شد. این روش از مشکلات جداسازی ایزومرهای ترانس سیس و هزینه بالای تصفیه کروماتوگرافی ستونی در واکنش‌های سنتی ویتیگ جلوگیری می‌کند و پایه و اساس تولید صنعتی را می‌سازد.

2. پیشرفت در فناوری مصنوعی: از آزمایشگاه تا تولید در مقیاس بزرگ

از سال 2008، فناوری مصنوعی به پیشرفت خود ادامه داده است. محققان از روش‌های کاتالیزوری فلزی مانند واکنش ویتیگ هورنر، واکنش کوری فوکس، و جفت سوزوکی، همراه با کنترل واکنش دمای پایین برای بهبود خلوص محصول استفاده کردند. برای مثال، تیمی از دانشگاه نرمال تیانجین، کریستال خود را از طریق واکنش ویتیگ هورنر آماده کردند و ساختار سه‌کلینی آن را تجزیه و تحلیل کردند و تأثیر انباشتگی π - π درون مولکولی بر پایداری را آشکار کردند.

بین سال‌های 2012 و 2015، فناوری سنتز صنعتی به بلوغ رسید. چندین شرکت، مانند Hubei Shixing Chemical و Nanjing Chunqiu Biology، با استفاده از روش تبلور دو مرحله‌ای اتیل استات/اتانول، با خلوص 99% و کاهش هزینه 10-100 یوان در هر کیلوگرم، به تولید در سطح کیلوگرم دست یافته‌اند.

3. تأیید فعالیت بیولوژیکی: از تئوری تا تحقیقات پیش بالینی

در سال 2014، مطالعه‌ای که در مجله چینی داروسازی منتشر شد، تأیید کرد که این ترکیب اثرات ضدالتهابی قابل‌توجهی بر روی مدل موش‌های مبتلا به استئوآرتریت دارد. فعالیت آن در مهار فاکتور نکروز تومور آلفا (TNF -) و سیکلواکسیژناز-2 (COX-2) نسبت به داروی بالینی دیاسرین برتر است. در سال 2020، تیمی از دانشگاه فناوری چین جنوبی فعالیت ضد باکتریایی آن را در برابر کپک خاکستری کشف کردند و کاربردهای بالقوه آن را در زمینه کشاورزی گسترش دادند.

مطالعات مکانیسم نشان داده است که اصلاح متوکسیلاسیون، چربی دوستی مولکول ها را افزایش می دهد، نفوذ آنها را از طریق غشای سلولی افزایش می دهد و با تثبیت ساختار ترانس، کارایی اتصال با پروتئین های هدف را بهبود می بخشد. محاسبات شیمی کوانتومی بیشتر تأیید می کند که تفاوت انرژی بین دو ترکیب در ساختار کریستالی آن تنها 5.51 کیلوژول بر مول است که پایداری فعالیت بیولوژیکی آن را تضمین می کند.

4. کاربرد تجاری: گسترش فرامرزی در زمینه های پزشکی و مواد

در حال حاضر،3,4',5-تری متوکسی-ترانس استیلبنبه عنوان یک ترکیب پیشرو در توسعه داروهای ضد تومور و ضد التهابی وارد بازار واسطه دارویی شده است. به عنوان مثال، شرکت فناوری بیوشیمیایی شانگهای علاءالدین، محصولاتی با خلوص 97 درصد برای تحقیقات سیگنالینگ سلولی فراهم می کند. Hubei Cuiyuan Biotechnology Co., Ltd. از آن به عنوان یک استاندارد استفاده می کند و آن را به موسسات تحقیقاتی جهانی عرضه می کند.

در زمینه مواد، از ساختار استایرن مزدوج آن برای تهیه مواد شب تاب و افزودنی های پلیمری استفاده می شود. در سال 2018، تیمی از دانشگاه تیانجین با معرفی گروه‌های تری فلورومتیل که در تصویربرداری بیولوژیکی به کار می‌رفت، مشتقی با ویژگی‌های لومینسانس ناشی از تجمع (AIE) توسعه دادند.

تگ های محبوب: 3,4',5-trimethoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7، تامین کنندگان، تولیدکنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش

3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene CAS 22255-22-7

روش سنتز 1:

روش سنتز 2:

چرا آن را انتخاب کنید