Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان تزریق آرژیپرسین در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی تزریق آرگیپرسین با کیفیت بالا برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
تزریق آرگیپرسینیک فرمول دارویی مصنوعی است که اثر هورمون ضد ادرار طبیعی را در بدن انسان شبیهسازی میکند و به عملکرد دوگانه انقباض عروق و ضد ادرار دست مییابد. جزء اصلی آن، آرژنین وازوپرسین، گیرنده V1a را در عضله صاف عروق و گیرنده V2 را در لولههای کلیوی فعال میکند و به ترتیب روی انقباض عروق، فشار خون بالا، بازجذب آب و کاهش خروجی ادرار تأثیر میگذارد.
در کاربردهای بالینی، عمدتاً در دو سناریو استفاده می شود: یکی برای درمان دیابت بی مزه مرکزی (غیر کلیوی)، با افزایش نفوذپذیری لوله های کلیوی به آب و اصلاح علائم پلی اوری. دوم کنترل خونریزی واریس مری و استفاده از اثر تنگ کننده عروق قوی آن برای کاهش خطر خونریزی است. علاوه بر این، این دارو همچنین می تواند به عنوان یک درمان کمکی برای اتساع شکم بعد از عمل و پخش گاز روده قبل از معاینه با اشعه ایکس شکم استفاده شود.
محصول ما
آرگیپرسین COA
 |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | آرگیپرسین | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 113-79-1 | |
| مقدار | 50g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202501090069 | |
| MFG | 9 ژانویه 2025 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2028 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.54% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.42% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.98% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.52% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 95 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 500ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 20- درجه نگهداری شود | |
|
|
||
تزریق آرگیپرسین(AVP)، همچنین به عنوان هورمون ضد ادرار (ADH) شناخته می شود، یک هورمون 9 پپتیدی است که توسط نورون های هیپوتالاموس سنتز شده و توسط غده هیپوفیز خلفی آزاد می شود. نقش اصلی در تعادل آب و نمک، تنظیم فشار خون و پاسخ استرس در بدن انسان دارد.
مسیر سنتز بیولوژیکی: از بیان ژن تا مونتاژ مولکولی هورمون های فعال
سنتز AVP با سلول های عصبی غدد درون ریز در هسته فوقاپتیک هیپوتالاموس و هسته پارا بطنی آغاز می شود و این فرآیند را می توان به چهار مرحله تقسیم کرد:
رونویسی ژن و سنتز پروتئین پیش ساز
ژن AVP در ناحیه خاصی از کروموزوم قرار دارد و یک پروتئین پیش ساز AVP متشکل از 164 اسید آمینه را کد می کند. این پیش ساز شامل چهار حوزه عملکردی است: پپتید سیگنال، توالی پپتید 9 AVP، نوروفیزین II و کوپپتین. پپتید سیگنال پیش ساز را به داخل شبکه آندوپلاسمی هدایت می کند و شکاف می دهد و یک اسید آمینه 145 pro AVP را تشکیل می دهد.
پردازش و تاشو داخل سلولی
Pro AVP تحت هیدرولیز پروتئاز در دستگاه گلژی قرار می گیرد تا AVP nonapeptide (Cys Tyr Phe Gln Asn Cys Pro Arg Gly-NH2)، پروتئین ناقل نوروتروفین و کوپتین تولید کند. در میان آنها، تشکیل پیوندهای دی سولفیدی (Cys1-Cys6) در AVP، کلید ترکیب فعال آن است که AVP را قادر می سازد تا به طور پایدار به گیرنده ها متصل شود.
حمل و نقل و ذخیره آکسون
AVP پردازش شده به پروتئین ناقل نوروتروفین متصل می شود تا گرانول های ترشحی را تشکیل دهد که در امتداد آکسون دستگاه هیپوفیز هیپوتالاموس به غده هیپوفیز خلفی منتقل شده و در اجسام شاه ماهی ذخیره می شود. پروتئین های حامل نه تنها AVP را از هیدرولیز آنزیمی محافظت می کنند، بلکه کارایی آزادسازی آن را نیز تنظیم می کنند.
فعال سازی و آزادسازی آنزیمی
هنگامی که بدن به آن نیاز دارد، غده هیپوفیز AVP را از طریق اگزوسیتوز به جریان خون آزاد می کند. AVP به سرعت به گیرنده های V1a و V2 در اندام های هدف (کلیه ها، رگ های خونی و غیره) در جریان خون متصل می شود و اثرات فیزیولوژیکی را اعمال می کند. نیمه عمر آن فقط 15-20 دقیقه است و برای حفظ عملکرد خود نیاز به سنتز مداوم دارد.
مکانیسم تنظیم ترشح: شبکه بازخورد چند سطحی حالت پایدار را تضمین می کند
ترشح AVP با مکانیسم سه گانه عصبی، هومورال و خود تنظیمی کنترل می شود که هدف اصلی آن حفظ فشار اسمزی پلاسما (280-300 mOsm/kg) و حجم خون (تقریباً 5 لیتر) است.
تنظیم فشار اسمزی: به طور دقیق تغییرات فشار اسمزی مایع خارج سلولی را حس می کند
گیرنده های اسمزی موجود در هسته سوپراپتیک هیپوتالاموس و هسته پارا بطنی به تغییرات فشار اسمزی بسیار حساس هستند و تنها 1% نوسان می تواند باعث شود.تزریق آرگیپرسینآزاد کردن هنگامی که فشار اسمزی پلاسما افزایش می یابد (مانند کم آبی):
دپلاریزاسیون سلولهای گیرنده اسمزی کانالهای کلسیمی با ولتاژ- را فعال میکند و باعث آزاد شدن گرانولهای ترشحی AVP میشود.
AVP باعث وارد کردن آکواپورین 2 (AQP2) به مجرای جمع کننده کلیه از طریق گیرنده های V2، افزایش بازجذب آب، کاهش خروجی ادرار و کاهش فشار اسمزی پلاسما می شود.
برعکس، حالت هیپوتونیک ترشح AVP را مهار می کند و خروجی ادرار را برای بازگرداندن تعادل فشار اسمزی افزایش می دهد.
تنظیم حجم خون: تنظیم رفلکس گیرنده های فشار
کاهش حجم خون (مانند خونریزی) ترشح AVP را از طریق مسیرهای زیر تحریک می کند:
گیرنده های فشار قلبی ریوی: گیرنده های تنش در دهلیز چپ و وریدهای ریوی کاهش حجم خون را تشخیص می دهند و سیگنال ها را از طریق عصب واگ به هیپوتالاموس منتقل می کنند و باعث آزاد شدن AVP می شوند.
گیرنده های فشار شریانی: گیرنده های فشار در سینوس کاروتید و قوس آئورت کاهش فشار خون را حس می کنند و ترشح AVP را از طریق سیستم عصبی سمپاتیک فعال می کنند.
سیستم رنین آنژیوتانسین (RAAS): کاهش حجم خون ترشح رنین را فعال می کند و آنژیوتانسین II مستقیماً سنتز AVP هیپوتالاموس را تحریک می کند.
AVP انقباض عضلات صاف عروق را از طریق گیرنده های V1a القا می کند، فشار خون را افزایش می دهد، پاکسازی آب آزاد را کاهش می دهد و حجم خون را بازیابی می کند.
سایر عوامل تنظیمی: استرس، درد و اثرات دارو
پاسخ به استرس: حالات استرس مانند درد، ضربه و تنش عاطفی، محور غده فوق کلیوی هیپوفیز هیپوتالاموس (محور HPA) را فعال می کند، باعث آزادسازی هماهنگ AVP و هورمون آزاد کننده کورتیکوتروپین (CRH) می شود و ترشح کورتیزول را برای مقابله با استرس افزایش می دهد.
اثر دارو: اتانول ترشح AVP را مهار می کند و منجر به دیورز می شود. نمک های لیتیوم، نوراپی نفرین و سایر مواد به طور غیرمستقیم بر اثر AVP با تداخل در عملکرد لوله های کلیوی یا انتقال سیگنال گیرنده تأثیر می گذارند.
ریتم شبانه روزی: ترشح AVP بین روز و شب در نوسان است، با سطوح بالاتر در شب، که ممکن است مربوط به چرخه بیداری خواب باشد.
ناهنجاری های پاتولوژیک و اهمیت بالینی: پیامدهای دوگانه اختلالات ترشح
ترشح غیر طبیعی AVP می تواند منجر به دو بیماری اصلی شود: ترشح بیش از حد منجر به احتباس آب می شود و ترشح ناکافی منجر به کم آبی بدن می شود.
سندرم اختلال ترشح وازوپرسین آرژنین (SIADH)
به دلیل تومورها (مانند سرطان سلول کوچک ریه)، آسیب سیستم عصبی مرکزی (آنسفالیت، آسیب مغزی تروماتیک)، یا تحریک دارویی (کاربامازپین)، افزایش غیرطبیعی در ترشح AVP وجود دارد که منجر به موارد زیر می شود:
احتباس آب: همودیلوشن، کاهش سدیم خون (<130 mmol/L), brain edema and convulsion in severe cases.
افزایش سدیم ادرار: کلیه برای جبران احتباس آب، سدیم بیشتری دفع می کند، اما نمی تواند هیپوناترمی را اصلاح کند.
درمان نیاز به محدود کردن مصرف آب، استفاده از دیورتیکها (مانند تولواپتان) برای مسدود کردن گیرندههای V2 یا درمان علت زمینهای دارد.
دیابت بی مزه
Central diabetes insipidus: Hypothalamic or pituitary lesions (tumors, trauma) lead to impaired AVP synthesis or release, manifested as polyuria (>5 L/d)، بی قراری و ادرار با وزن مخصوص پایین. درمان اصلی جایگزینی با دسموپرسین (DDAVP) است.
دیابت بی مزه کلیه: کمبود گیرنده V2 کلیوی یا AQP2، غیر حساس به AVP، که معمولاً در بیماری های ژنتیکی یا آسیب دارویی (نمک لیتیوم) دیده می شود. درمان به مقدار زیادی هیدراتاسیون و استفاده از دیورتیک های تیازیدی برای کاهش برون ده ادرار نیاز دارد.
ناهنجاری های AVP در بیماری های قلبی عروقی
سطح AVP در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی به طور قابل توجهی افزایش یافت، و فشار خونرسانی از طریق انقباض عروق و احتباس آب در مراحل اولیه حفظ شد، اما حالت AVP بالا در دراز مدت، بار قبل و بعد از قلب را تشدید کرد و یک دایره باطل را تشکیل داد. آنتاگونیست های گیرنده V1a (مانند Konivatan) می توانند پیش آگهی نارسایی قلبی را بهبود بخشند.
تنظیم بیوسنتز و ترشح آرژنین وازوپرسین مدلی از همکاری دقیق در سیستم عصبی غدد درون ریز است، و مکانیسم اصلی آن از طریق حلقههای بازخورد فشار اسمزی و حجم خون، حالت پایدار را حفظ میکند. تحقیقات آینده می تواند بیشتر مورد بررسی قرار گیرد:
درک عمیق از شبکه نظارتی AVP نه تنها پایه های نظری را برای اختلالات متابولیسم نمک آب و بیماری های قلبی عروقی فراهم می کند، بلکه مسیرهای جدیدی را برای توسعه استراتژی های درمانی برای بیماری های عصبی غدد باز می کند.
سوالات متداول
چرا مردان برای عاشق شدن به وازوپرسین نیاز دارند؟
+
-
افزایش سطوح وازوپرسین
هنگامی که یک مرد تعهد می کند، صرف نظر از ماهیت آن، سطح تستوسترون کاهش می یابد، که سپس به اکسی توسین اجازه می دهد تا به طور موثر با وازوپرسین ارتباط برقرار کند.. این ارتباط برای مردان برای پیوند عمیق با شریک زندگی خود، تقویت صمیمیت عاطفی و دلبستگی طولانی مدت بسیار مهم است.
علائم کمبود آرژنین وازوپرسین چیست؟
+
-
علائم شایع عبارتند ازتکرر ادرار، تشنگی شدید، ادرار شبانه و کم آبی بدن. تشخیص شامل آزمایش ادرار و خون، آزمایش کمبود آب و MRI ناحیه هیپوفیز است. درمان شامل دسموپرسین برای جایگزینی وازوپرسین و نظارت بر تعادل مایع و الکترولیت است.
وازوپرسین در عشق چه می کند؟
+
-
وازوپرسین با رفتاری مرتبط است کهروابط بلندمدت-تک همسری ایجاد می کند. تفاوت در رفتار مرتبط با اعمال این دو هورمون ممکن است توضیح دهد که چرا عشق پرشور با رشد وابستگی محو می شود.
چه غذاهایی سرشار از آرژنین هستند؟
+
-
ال{0}}آرژنین یک اسید آمینه است که به بدن در ساخت پروتئین کمک می کند. بدن شما معمولاً تمام ال{2}}آرژنین مورد نیاز خود را می سازد. ال{4}}آرژنین همچنین در بیشتر غذاهای غنی از پروتئین، از جملهماهی، گوشت قرمز، مرغ، سویا، غلات کامل، لوبیا و محصولات لبنی. به عنوان مکمل، L-آرژنین را می توان به صورت خوراکی و موضعی استفاده کرد.
چرا دیابتی ها شب ها زیاد ادرار می کنند؟
+
-
وقتی قند در خون شما بیش از حد باشد، که در صورت ابتلا به دیابت اتفاق می افتد، کلیه های شما برای خلاص شدن از شر آن باید سخت تر کار کنند.. این باعث می شود آنها ادرار بیشتری تولید کنند. این روند فقط به این دلیل که شما در حال چرت زدن هستید متوقف نمی شود. دیابت همچنین می تواند به کلیه ها یا مثانه شما آسیب برساند.
تگ های محبوب: تزریق آرژیپرسین، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش