d-tert-butylglycine cas 26782-71-8

دارای D-tert-butylglycine، همچنین به عنوان D-TBG شناخته می شود ، یک ترکیب ارگانیک است که یک ایزومر کایرال از گلیسین است .} جرم مولی در حدود 145 {{7} 2 g/mol ، فرمول مولکولی ، C7H15NO2 ، CAS 26782-71-8.} {{inta inta inta inta inta inta inta inta inta inte inte in {6} inta inta inta inta inta inta inte inte in {6} in {ina stain {poster {poster to crallstryminaline white to white to white to white to white to white to white to white to white crallyline ، clakes. نامحلول در آب ، حلالیت آن در آب کم است ، و در حلال های ارگانیک مانند اتانول ، استون و متیلن کلرید. chociality حلالیت چنین ترکیبات ارگانیک به طور کلی مربوط به قطبیت و اندازه مولکولی آنها است.}}}}} آن دارای طیف وسیعی از برنامه های کاربردی در زمینه های پزشکی ، Biochemical است. تجزیه و تحلیل.} به عنوان یک ترکیب مهم آلی ، می تواند ساختار و خواص ویژه خود را اعمال کند ، فرآیندهای مختلف شیمیایی و بیولوژیکی را ترویج کند و تأثیر مثبتی در تحقیقات علمی و کاربردهای عملی داشته باشد.

دارای D-tert-butylglycineیک ترکیب ارگانیک مهم با کاربردهای مختلف و برنامه های کاربردی .

سنتز مواد مخدر و القا کننده کایرال

 

این یکی از واسطه های اصلی برای تهیه داروها است . می تواند به عنوان یک ماده اولیه برای سنتز دارو برای ساخت ساختارهای مولکولی پیچیده استفاده شود. به عنوان مثال ، می تواند به عنوان یک واحد ساختاری مهم در سنتز داروهای ضد سرطان ، داروهای ضد HIV و داروهای ضد افسردگی استفاده شود.

با توجه به ویژگی های کایرال محصول ، می توان از آن به عنوان یک القا کننده کایرال استفاده کرد . در واکنشهای سنتز ارگانیک ، می تواند استریوسیته بودن محصولات را کنترل کند و شکل گیری محصولات خاص کایرال را تقویت کند . این برای سنتز بسیاری از زمینه های پزشکی و سموم آفات {{2 {.

تحقیقات بیوشیمیایی و عامل تخریب

 

همچنین به طور گسترده ای در تحقیقات بیوشیمیایی مورد استفاده قرار می گیرد . می تواند به عنوان یک ترکیب مدل اسیدهای آمینه برای مطالعه مکانیسم های بیولوژیکی و مسیرهای متابولیک استفاده شود . علاوه بر این ، می توان از آن برای سنتز قسمت های خاص پپتیدها و پروتئین ها استفاده کرد تا عملکردهای آنها و عملکردهای خود را در بیولوژی کشف کند.

با توجه به گروه های آمینه و کربوکسیل در محصول ، می توان از آن به عنوان یک عامل تخریب . در فرآیند سنتز آلی استفاده کرد ، می تواند واسطه های اسیدی تولید شده را جذب یا خنثی کند ، از این طریق واکنش و بهبود عملکرد و انتخاب {1.}

شیمی هماهنگی و مجتمع های فلزی و تجزیه و تحلیل شیمیایی

 

این می تواند مجتمع های پایدار با یون های فلزی .} این خاصیت به طور گسترده ای در شیمی هماهنگی و کاتالیز استفاده شود. از طریق مجتمع با یون های فلزی ، می تواند یک سری از واکنشهای ارگانیک مانند واکنشهای اکسیداسیون ، واکنشهای چرخه ای و واکنشهای کربونیلاسیون {2.}}}

همچنین می تواند در زمینه تجزیه و تحلیل شیمیایی استفاده شود . می تواند به عنوان یک نمونه استاندارد یا ماده استاندارد داخلی برای توسعه و اعتبارسنجی روشهای تجزیه و تحلیل کمی استفاده شود. علاوه بر این ، برخی از مشتقات آن نیز به عنوان پروب های فلورسنت برای تشخیص و اندازه گیری بیومولکول ها مانند پروتئین ها و اسیدهای فلوئولکول ها مانند پروتئین ها و اسیدهای فلوراس استفاده شده است.

یک بیوکاتالیستی متنوع MESO-Diaminopimelic Acid Dehydrogenase (stdapdh) مشتق شده از Symbiobacterium thermophihum ، که می تواند برای کاهش سنتز آمونیزه شده D-tert-leucine با مقدار EE> 99 ٪ اسید {4.}} استفاده کند.

مراحل به دست آوردن پروتئین آنزیم جهش یافته به شرح زیر است:

روش مصنوعی لوسین D-tertiary:

In the presence of the glucose/glucose dehydrogenase coenzyme NADPH cycle regeneration system, the substrate 3,3-dimethyl-2-carbonylbutyric acid and ammonium chloride in the reaction system, after adding the biocatalyst StDAPDH mutant, in After reacting at 30℃for 24 hours, the amount of biocatalyst used in هر میلی لیتر از سیستم واکنش در حدود 0. 5u است.

روش تشخیص پیکربندی محصول واکنش: این است:

پس از افزودن پروتئین دناتورهای پرکلریک/گرما به محصول واکنش ، سانتریفیوژ برای گرفتن مایع رویی ، محصول را در مایع رویی با FDAA با استفاده از L ، D-tert-Lucine استاندارد به عنوان یک کنترل استفاده کنید و آن را با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا تجزیه و تحلیل کنید ، با توجه به زمان نگهدارنده محصول ، تعیین کننده محصول و EE 2 تنظیمات محصول را تعیین کنید.

در این روش ، از طریق آمیختن کاهش دهنده جهش stdapdh ، واکنش کاتالیز شده 3 ،3- dimethyl -2- اسید oxobutanoic و کلرید آمونیوم می تواند لوسین d- tertiary.}}}}

دارای D-tert-butylglycine(D-TBG) یک سری خصوصیات شیمیایی دارد ، موارد زیر شرح خصوصیات اصلی آن است:
1. فعالیت نوری: D-TBG یک مولکول کایرال با دو enantiomers است ، یعنی D- و L-TBG {{4} این بدان معنی است که D-TBG قادر به چرخش نوری است و دارای یک اثر چرخش نوری بر روی نور قطبی است.} pharmitions از نظر دارویی بسیار زیاد است. سیستم.}
2. واکنش پذیری: از آنجا که D-TBG حاوی گروه های کربوکسیل و آمینو واکنشی است ، در واکنش های شیمیایی مختلف {{2} به عنوان مثال ، می تواند با اسید یا پایه واکنش نشان دهد تا نمک های مربوطه را تولید کند. گروه های کربوکسیل و آمینه همچنین می توانند تحت واکنش های چگالش ، واکنش های آسیلاسیون ، واکنش های میان و غیره قرار بگیرند.
3. اثر مانع استریل: گروه tert-butyl در مولکول D-TBG دارای یک مانع بزرگ است که ممکن است بر میزان و انتخاب مشارکت آن در واکنش تأثیر بگذارد . گروه Tert-butyl می تواند دسترسی مولکول های دیگر یا معرفها را برای تغییر مسیر} {تغییر دهد ، از این طریق تغییر مسیر یا نرخ واکنش را تغییر می دهد.

به طور کلی ، دارای خواص شیمیایی مختلفی از جمله اسیدیته و قلیایی ، حلالیت ، فعالیت نوری ، واکنش پذیری و اثرات مانع استریل است که آن را با کاربردهای بالقوه در زمینه های مختلف . وقف می کند

دارای D-tert-butylglycine(D-TBG) یک مولکول کایرال با خصوصیات ساختار مولکولی زیر است:
1. ساختار زنجیره اصلی: ساختار اصلی D-TBG از دو قسمت تشکیل شده است . اولین چارچوب گلیسین است که در آن یک اتم کربن به یک اتم نیتروژن متصل می شود .} این به دنبال یک گروه Tert-Butyl متصل به اتم نیتروژن} {Glycine است.
{0}}} اتم کربن کایرال: چارچوب گلیسین در مولکول D-TBG حاوی یک اتم کربن کایرال است ، یعنی چهار گروه عملکردی مختلف به همان اتم کربن {2} متصل می شوند.

3. tert-butyl گروه: گروه tert-butyl در مولکول D-TBG در اتم نیتروژن چارچوب گلیسین قرار دارد . یک گروه tert-butyl از سه گروه متیل متصل به یک tert-butyl carbon {. retry sterc} retrance} retry} retry} retry} inter} inter}} {} interrance}. بر خصوصیات شیمیایی و واکنش پذیری مولکول.
توانایی تشکیل پیوند هیدروژن4.: اتم نیتروژن در مولکول D-TBG دارای یک جفت الکترون بدون پیوند است ، که می تواند پیوندهای هیدروژن را با سایر مولکول ها یا یون ها ایجاد کند . این توانایی پیوند هیدروژن باعث می شود D-TBG بتواند نقش های مهمی را در سیستم های بیولوژیکی بازی کند ، مانند سیستم های بیولوژیکی و ساختار پروتئین.
به طور خلاصه ،دارای D-tert-butylglycineیک مولکول کایرال با یک چارچوب گلیسین و یک گروه tert-butyl. اتم کربن کایرال آن ، مانع استریل گروه tert-butyl ، و توانایی تشکیل پیوند هیدروژن از اتم نیتروژن ، مولکول را با خصوصیات شیمیایی منحصر به فرد و فعالیت بیولوژیکی {{{4 4}}}

تگ های محبوب: D-tert-butylglycine cas {{2} ، تأمین کنندگان ، تولید کنندگان ، کارخانه ، عمده فروشی ، خرید ، قیمت ، فله ، برای فروش