2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8

2-بنزوتیازولامین، همچنین به عنوان 2-} aminobenzothiazole شناخته می شود ، یک ترکیب معطر هتروسیکلیک متعلق به خانواده بنزوتیازول است. این سیستم دارای یک سیستم حلقه بنزوتیازول است که در آن یک اتم نیتروژن جایگزین یکی از اتم های کربن در حلقه بنزن می شود ، و یک گروه آمینه (4 {4} NH2) به اتم کربن سولفور مجاور در 2 موقعیت وصل می شود. این ساختار منحصر به فرد آن را با خواص شیمیایی مجزا و طیف گسترده ای از برنامه ها درون می آورد.

در قلمرو سنتز آلی ، به عنوان یک واسطه مهم برای تهیه مشتقات مختلف از جمله داروهای دارویی ، سموم دفع آفات و رنگها عمل می کند. گروه آمینه آن می تواند واکنشهای مختلفی از جمله استیلاسیون ، سولفوناسیون و آلکیلاسیون را انجام دهد و این امکان را فراهم می کند که یک مجموعه از ترکیبات تخصصی با خواص متناسب باشد.

از نظر دارویی ، برخی از مشتقات خاص فعالیت های ضد باکتریایی ، ضد قارچ و ضد توموری را نشان می دهند. آنها به عنوان کاندیداهای بالقوه برای توسعه عوامل درمانی جدید در برابر بیماری های عفونی و سرطان مورد بررسی قرار می گیرند.

علاوه بر این ، با توجه به توانایی جذب نور در منطقه ماوراء بنفش ، مشتقات آن کاربردهایی را در تولید جاذب های UV و تثبیت کننده برای پلیمرها پیدا می کنند و از مواد در برابر تخریب ناشی از نور خورشید محافظت می کنند.

به طور خلاصه ، با ساختار و خواص همه کاره خود ، نقش مهمی در زمینه های مختلف صنعتی ایفا می کند و به پیشرفت در مراقبت های بهداشتی ، علوم مواد و فراتر از آن کمک می کند.

رنگ متوسط در تولید بنفش کاتیونی 3rl استفاده می شود. همچنین در سنتز هیدرازون 3-متیل بنزوتیازول برای تولید 2RL بنفش کاتیونی کاتیونی و غیره استفاده می شود.

یک حامل خنثی (حامل یون) برای ساخت یک الکترود غشای کلرید پلی وینیل برای تعیین یون های CE {{0}. 2- aminobenzothiazole به صورت شیمیایی به چند -}} nanotubeUB های کربن دیواری از A -amsorbent برای جدایی از pb (II) پیوند می زند.

Cationic Violet 3RL ، همچنین به عنوان بنفش اصلی 3RL یا CI Basic بنفش 10 شناخته می شود ، یک رنگ آلی مصنوعی است که متعلق به کلاس رنگ کاتیونی است. این رنگ خاص با رنگ بنفش شدید و بار مثبت یونی آن مشخص می شود ، که این امکان را می دهد تا با سطوح با بار منفی ، مانند آنهایی که در بسترهای آنیونی مانند پنبه ، پشم و ابریشم یافت می شود ، به شدت تعامل داشته باشد.

ساختار شیمیایی بنفش کاتیونی 3RL شامل حلقه های معطر و نیتروژن-} حاوی گروه های هتروسیکلیک است که به پایداری و خصوصیات رنگ آن کمک می کند. در آب بسیار محلول است و معمولاً در صنایع نساجی ، کاغذ و چرمی برای اهداف رنگ آمیزی مورد استفاده قرار می گیرد. با توجه به ماهیت کاتیونی ، به راحتی به مکانهای آنیونی روی سطوح فیبر متصل می شود و در نتیجه رنگ های زنده و بادوام ایجاد می شود.

فراتر از کاربرد آن در رنگ آمیزی ، کاتیونی بنفش 3RL همچنین در رنگ آمیزی بیولوژیکی ، به ویژه در میکروبیولوژی که می تواند سلولهای باکتریایی را به دلیل غشای بیرونی با بار منفی خود لکه دار کند ، می یابد. این قابلیت رنگ آمیزی در تجسم و شناسایی میکروارگانیسم ها تحت میکروسکوپ کمک می کند.

علاوه بر این ، کاتیونی بنفش 3RL در هنگام استفاده مناسب از استانداردهای ایمنی خاصی مطابقت دارد ، اما مانند هر رنگ شیمیایی ، برای به حداقل رساندن تأثیرات زیست محیطی نیاز به کار دقیق و دفع دارد. به طور کلی ، کاتیونی بنفش 3RL به عنوان یک رنگ همه کاره و مؤثر با طیف گسترده ای از کاربردهای صنعتی و علمی شناخته می شود.

حامل یون ، همچنین به عنوان مبدل یونی یا حمل و نقل یون شناخته می شود ، یک مؤلفه مهم در زمینه های مختلف علمی و فناوری ، به ویژه در شیمی ، زیست شناسی و مهندسی است. این ماده به یک ماده یا مولکولی اشاره دارد که حرکت یا انتقال یون ها را در غشاها یا در راه حل ها تسهیل می کند. این حامل ها می توانند طبیعی یا مصنوعی باشند و نقش مهمی در حفظ تعادل الکتروشیمیایی و فعال کردن فرآیندهای اساسی بیولوژیکی دارند.

در زمینه زیست شناسی ، حامل های یونی اغلب به پروتئین های transmembrane تعبیه شده در غشاهای سلولی اشاره می کنند. این پروتئین ها دارای سایت های اتصال خاص برای یون ها هستند و به آنها امکان می دهد یونهایی مانند سدیم ، پتاسیم ، کلسیم و کلرید را در غشاء حمل کنند. این نفوذپذیری انتخابی برای تولید سیگنال های الکتریکی در نورون ها ، حفظ تعادل اسمزی در سلول ها و تنظیم انقباض عضلات بسیار مهم است.

در تصفیه آب و فرآیندهای صنعتی ، حامل های یون مصنوعی مانند رزین های تبادل یونی به طور گسترده ای استفاده می شوند. این رزین ها برای جذب و نگه داشتن یون های یک بار خاص ، تسهیل تصفیه آب و جداسازی یون ها در واکنشهای شیمیایی طراحی شده اند. به عنوان مثال ، در نرم شدن آب ، رزین های تبادل یونی یونهای سختی مانند کلسیم و منیزیم را از بین می برند و کیفیت آب را برای کاربردهای مختلف بهبود می بخشند.

به طور کلی ، حامل های یونی برای حفظ عملکردهای فیزیولوژیکی ، تقویت فرآیندهای صنعتی و اطمینان از خلوص و عملکرد سیستم های مختلف ضروری هستند. توانایی منحصر به فرد آنها در حمل و نقل انتخابی یون ها ، آنها را برای طیف گسترده ای از پیشرفت های علمی و فناوری اساسی می کند.

روش اصلی برای سنتز2-بنزوتیازولامینشامل واکنش بین فنیل تیورا و کلرید گوگرد است. مراحل دقیق به شرح زیر است:

• تهیه واکنش دهنده ها: اول ، کلروفرم خشک به یک رگ واکنش اضافه می شود. سپس Phenylthiourea در زیر همزن وارد کشتی می شود.
• شرایط واکنش: درجه حرارت به تدریج به 60- 63 درجه افزایش می یابد تا هرگونه آب- حاوی کلروفرم را تبخیر کند. قبل از اضافه شدن کلرید گوگرد ، مخلوط تا 40 درجه خنک می شود. حفظ دمای فاز گاز بیش از 40 درجه برای جلوگیری از تجمع مواد بسیار مهم است.
• روند واکنش: پس از افزودن کلرید گوگرد ، درجه حرارت به تدریج در طی 4 ساعت به 61 درجه افزایش می یابد و برای یک واکنش ریفلاکس در 10 ساعت در 61-64 درجه حفظ می شود.
• پردازش -: مخلوط واکنش سپس به یک کشتی تقطیر حاوی مقدار مشخصی از آب و کربن فعال منتقل می شود. کلروفرم با تقطیر بخار مستقیم بازیابی می شود تا زمانی که دمای فاز- - به 98 درجه برسد و به مدت 15 دقیقه حفظ شود. پس از بهبودی ، این مخلوط با آب رقیق می شود ، با یخ خنک می شود ، با هیدروکسید آبی سدیم به pH 4.1 خنثی می شود و با کربن فعال هم زده می شود. سپس این مخلوط خنک ، فیلتر می شود و فیلتر با 30 ٪ هیدروکسید سدیم آبی به pH 7.0-7.6 خنثی می شود. سرانجام ، این مخلوط تا 35-40 درجه خنک می شود ، تحت فشار فیلتر می شود و برای به دست آوردن محصول نهایی خشک می شود (در دمای بیش از 80 درجه).

• با استفاده از کلرید گوگرد به عنوان حلقه - عامل بسته شدن: کلروفرم به یک راکتور اضافه می شود و به دنبال آن 1-متیل-3-فنیلتیورا خشک خشک می شود. این مخلوط در دمای 50-60 درجه هم زده می شود و کلرید سولفوریل برای واکنشی که 2 ساعت به طول می انجامد اضافه می شود. پس از خنک شدن ، مخلوط برای جدا کردن لایه ها به آب اضافه می شود و حلال برای به دست آوردن محصول برداشته می شود.
• واکنش 2-mercaptobenzothiazole: 2-Mercaptobenzothiazole می تواند با Na2S2O5 و CH3NH2 ، یا با 2-aminobenzothiazole و CH3NH2 در حضور NAHSO3 ، برای تولید 2-متیلامینوبنزوتیازول واکنش نشان دهد.

2-بنزوتیازولامین، همچنین به عنوان 2-} aminobenzothiazole شناخته می شود ، یک ترکیب آلی متعلق به خانواده بنزوتیازول است. این دستگاه دارای یک ساختار حلقه بنزوتیازول است که در آن یک اتم نیتروژن جایگزین یکی از اتم های کربن در حلقه تیازول می شود و یک گروه آمینه (-NH2) در 2 موقعیت اسکلت بنزوتیازول وصل می شود.

از نظر شیمیایی ، چندین خاصیت قابل توجه را نشان می دهد. این یک رنگ سفید یا سبک {1} color کریستالی رنگی با یک نقطه ذوب متوسط ​​است. این ترکیب در شرایط عادی نسبتاً پایدار است اما به دلیل عملکردهای آمینه و بنزوتیازول می تواند تحت واکنش های مختلفی قرار بگیرد. به عنوان مثال ، گروه آمینه می تواند در واکنشهای جایگزینی شرکت کند و امکان معرفی جایگزین های مختلف را فراهم می کند. علاوه بر این ، حلقه بنزوتیازول می تواند در بخش بنزن تحت واکنش های جایگزینی معطر الکتروفیلی قرار بگیرد.

همچنین به دلیل توانایی آن در ایجاد پیوندهای هیدروژن از طریق گروه آمینه آن شناخته شده است و بر حلالیت و تعامل آن با سایر مولکول ها تأثیر می گذارد. در راه حل های آبی ، ممکن است به دلیل ظرفیت گروه آمینه برای پذیرش پروتون ، خصوصیات اساسی ضعیفی داشته باشد.

علاوه بر این ، این ترکیب از ویژگی های فلورسنت برخوردار است و آن را در برنامه های نوری و سنجش به طور بالقوه مفید می کند. با این حال ، واکنش پذیری شیمیایی و ثبات آن می تواند تحت تأثیر عواملی مانند pH ، دما و وجود کاتالیزورها یا سایر گونه های واکنشی باشد.

به طور کلی ، ساختار و خصوصیات شیمیایی منحصر به فرد آن ، آن را به یک ساختمان ساختمانی همه کاره برای سنتز ترکیبات مختلف آلی با کاربردهای بالقوه در علوم مواد ، داروهای و سایر زمینه ها تبدیل می کند.

2-بنزوتیازولامینیک نیتروژن - حاوی ترکیب هتروسیکلیک با فرمول مولکولی c₇h₆n₂s است. در دمای اتاق ، یک پودر سفید و سفید و سفید به رنگ سفید و سفید است. ایمنی و ثبات آن باید به ویژه در کاربردهای صنعتی تأکید شود. تجزیه و تحلیل زیر از چهار جنبه انجام شده است: خصوصیات فیزیکی و شیمیایی ، ایمنی عملیاتی ، خطرات محیطی و ثبات.

تجزیه و تحلیل پایداری

 

ثبات حرارتی

نقطه ذوب 2-aminobenzothiazole 129-134 درجه است و نقطه جوش آن تقریباً 307.5 درجه (760 میلی متر جیوه) است. مستعد تجزیه در محدوده دمای طبیعی نیست. با این حال ، ممکن است گازهای سمی (مانند سولفید هیدروژن ، اکسیدهای نیتروژن) را در دماهای بالا آزاد کند ، بنابراین عملیات گرمایشی باید در یک هود دود انجام شود و مجهز به دستگاه جذب گاز باشد.

ثبات شیمیایی

این ترکیب در شرایط خنثی یا ضعیف اسیدی پایدار است ، اما ممکن است در یک محیط به شدت قلیایی تحت هیدرولیز قرار بگیرد و مشتقات کتون بنزوتیازول ایجاد کند. علاوه بر این ، گروه آمینه ({1}} NH₂) در مولکول آن ممکن است در واکنش های ردوکس شرکت کند ، و باید از تماس با اکسیدان های قوی جلوگیری کند.

ثبات نور

Lorem Ipsum dolor Sit Amet ، Consectetur A2- aminobenzothiazole به نور حساس نیست ، اما قرار گرفتن در معرض طولانی مدت در برابر پرتوهای ماوراء بنفش ممکن است باعث تغییر رنگ شود (مانند زرد کردن). توصیه می شود که آن را در یک مکان تاریک ذخیره کنید تا ثبات ظاهر آن را حفظ کنید.

تگ های محبوب: 2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8 ، تأمین کنندگان ، تولید کنندگان ، کارخانه ، عمده فروشی ، خرید ، قیمت ، فله ، برای فروش