4- Bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1

4- Bromo -3- nitrotoluene، فرمول مولکولی C8H7BRNO2 ، CAS {3}} ، وزن مولکولی مربوطه 230.05 گرم در مول. این یک پودر جامد زرد سفید و روشن است. در برخی از حلالهای آلی مانند الکل و کتون در دمای اتاق محلول است ، اما حلالیت آن در آب نسبتاً کم است. این یک ترکیب نسبتاً پایدار است که به راحتی تجزیه یا منفجر نمی شود. اما این یک هیدروکربن هالوژن آلی است که باید از تماس با اکسیدان های قوی و شرایط درجه حرارت بالا جلوگیری شود. این یک ترکیب سمی است که ممکن است به انسان و حیوانات آسیب برساند. بنابراین ، باید به ایمنی توجه شود و در هنگام کار و استفاده از روشهای صحیح عملیات تجربی پیروی کنید. این یک واسطه مهم در صنایع سموم دفع آفات و داروسازی است. از این ماده می توان برای سنتز داروها و سموم دفع آفات مانند حشره کش ها ، قارچ کش ها و علف کش ها استفاده کرد. از این داروها و سموم دفع آفات می توان برای کنترل بیماری های زراعی و آفات ، افزایش بازده محصول و جلوگیری و درمان بیماری ها در انسان و حیوانات استفاده کرد. همچنین می تواند برای سنتز سورفاکتانت ها ، استخراج کننده ها ، عطرها و مواد نوری استفاده شود. همچنین می تواند به عنوان یک ماده اولیه برای تولید ترکیبات دیگر مانند الکلها ، آلدهیدها ، کتون ها و اسیدهای کربوکسیلیک استفاده شود.

4- Bromo -3- nitrotolueneدارای طیف گسترده ای از برنامه ها در سنتز نگهدارنده های شعله است. به عنوان یک واسطه مهم سنتز آلی ، می توان از آن برای سنتز ترکیبات مختلف با عقب ماندگی شعله عالی استفاده کرد.

1. بازدارنده های شعله مصنوعی مصنوعی: 4- Bromo 3-}}} nitrotoluene می تواند برای سنتز نگهدارنده های مختلف شعله برمیده شده استفاده شود. این مهارکننده های شعله برم شده به طور معمول از پایداری حرارتی بالایی ، انتشار دود کم و خاصیت عایق الکتریکی خوبی برخوردار هستند. آنها را می توان برای درمان مقاوم در برابر شعله از مواد پلیمری مختلف مانند پلی استر ، پلی آمید ، رزین اپوکسی و پلی اورتان استفاده کرد.

2. مخلوط کردن با سایر بازرگانان شعله: 4- Bromo 3- nitrotoluene را می توان با سایر بازرگانان شعله مخلوط کرد تا اثرات هم افزایی را بهبود بخشد و هزینه ها را کاهش دهد. این مهارکننده های شعله می توانند شامل مهار کننده های شعله ای مبتنی بر فسفر ، بازدارنده های شعله معدنی و عقب ماندگی های شعله مبتنی بر نیتروژن باشند. با ترکیب ، یک بازدارنده شعله مخلوط با عقب ماندگی شعله عالی می توان به دست آورد که می تواند برای درمان مقاوم در برابر شعله از مواد مختلف استفاده شود.

 

3. بازدارنده شعله مصنوعی مصنوعی: 4- Bromo 3-} nitrotoluene را می توان برای سنتز نگهدارنده های شعله intumesct استفاده کرد. این نوع مهارکننده شعله برای تولید گاز در دماهای بالا تجزیه می شود ، که به گسترش مواد و تشکیل یک لایه کربن متراکم کمک می کند و از این طریق باعث کاهش اشتعال و بهبود محدودیت مقاومت در برابر آتش می شود. آنها برای درمان مقاوم در برابر شعله از مواد پلیمری مانند پلی اورتان ، رزین اپوکسی و پلی آمید مناسب هستند.

4. سایر بازرگانان شعله اصلاح شده: 4- Bromo 3-}}}}} می تواند برای اصلاح سایر بازرگانان شعله برای بهبود عملکرد و کاربرد آنها استفاده شود. به عنوان مثال ، می توان از آن به عنوان یک عامل واکنش دهنده یا متقاطع استفاده کرد تا مهارکننده های شعله ارگانیک یا معدنی را اصلاح کند تا پایداری حرارتی ، عقب ماندگی شعله و خاصیت الکتریکی آنها را بهبود بخشد.

5. سرکوب کننده های دود مصنوعی: 4- Bromo 3-}}}}}} می تواند برای سنتز سرکوب کننده های دود استفاده شود و باعث کاهش انتشار دود مواد در هنگام احتراق می شود. این سرکوب کننده های دود معمولاً در ترکیب با مهارکننده های شعله برای بهبود عقب ماندگی شعله و کاهش اثرات منفی محیطی استفاده می شوند.

لازم به ذکر است که هنگام سنتز نگهدارنده های شعله با استفاده از 4- Bromo {1}}} nitrotoluene ، باید به عواملی مانند دوز و شرایط واکنش آن توجه شود. در عین حال ، لازم است که مقررات و استانداردهای مربوطه را رعایت کنید تا اطمینان حاصل شود که مهارکننده شعله سنتز شده از ایمنی و نیازهای زیست محیطی برخوردار است. علاوه بر این ، برای دستیابی به عقب ماندگی شعله بهتر ، لازم است فرمول مواد و فناوری پردازش تنظیم و بهینه سازی شود.

4- Bromo -3- nitrotolueneیک ترکیب آلی حاوی برمین و نیتروسو است که چشم انداز کاربرد گسترده ای دارد. این می تواند به عنوان یک واسطه برای شرکت در سنتز در زمینه های مختلف مانند داروسازی ، رنگها ، سموم دفع آفات و علوم مواد استفاده شود.

روش 1: واکنش شیمیایی:

واکنش نیتراسیون 2-} Bromo -1- methylstyrene

معادله شیمیایی:

C₇H₈ → C₄H₄برنو₂ → C₈H₈

C₈H₈ + hno₃ + H₂اینقدر₄→ 4- Bromo -3- nitrostyrene

4- Bromo {1}} nitrostyrene → واکنش کاهش → C₇H₆برنو₂

مرحله:

1) استایرن ، کلرید آهن و تتراکلرید کربن را به فلاسک واکنش اضافه کرده و به طور مساوی هم بزنید.

2) به تدریج N-Bromosuccinimide (NBS) را به عنوان یک معرف برمیناسیون اضافه کنید.

3) در شرایط خنک کننده ، اسید نیتریک متمرکز و اسید سولفوریک غلیظ را به سیستم واکنش اضافه کنید.

4) مخلوط واکنش به مدت 20 ساعت تحت فشار برابر گرم شد.

5) برای کاهش واکنش از گاز هیدروژن و کاتالیزور PD\/C استفاده کنید.

2. واکنش جفت شدن P-nitrochlorobenzene و P-bromotoluene

معادله شیمیایی:

C₆H₄باج₂ + C₇H₇Br → 4-} amino {1}}} bromo -5- nitrobenzaldehyde

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehyde → کاهش انتخابی → C₇H₆برنو₂

مرحله:

1) P-nitrochlorobenzene و P-bromotoluene را در یک فلاسک واکنش قرار دهید.

2) PD (DPPF) CL2 را به عنوان یک کاتالیزور پالادیوم اضافه کنید ، مقدار مناسبی از NAOAC را به عنوان پایه اضافه کنید و DMF را به عنوان یک حلال اضافه کنید.

3) در جو اکسیژن واکنش نشان دهید.

4) پس از واکنش ، درمان کاهش انتخابی را انجام دهید.

روش 2 سنتز به کمک اولتراسونیک است4- Bromo -3- nitrotoluene، با مراحل واکنش شیمیایی زیر:

معادله شیمیایی:

C₈H₈ + C₄H₄برنو₂→ 2- Bromo -1- methylstyrene

2- Bromo -1- methylstyrene + hno₃ + H₂اینقدر₄→ 4- Bromo -3- nitrostyrene

4- Bromo -3- nitrostyrene → C₇H₆برنو₂

مرحله:

1) استایرن و N-bromosuccinimide (NBS) را به سیستم واکنش اضافه کنید.

2) دی کلرومتان حلال و مقدار مناسب آلومینین فعال کننده را اضافه کنید.

3) درمان اولتراسونیک را در دمای اتاق انجام دهید ، با زمان واکنش از چند دقیقه تا چند ساعت.

4) ترکیبی از اسید نیتریک غلیظ و اسید سولفوریک غلیظ را اضافه کنید ، و سیستم واکنش در دمای اتاق نوسان می کند.

5) پس از اتمام واکنش ، جریان فرآیند (مانند استخراج ، تبلور و غیره) برای به دست آوردن محصول هدف انجام می شود.

واکنش با کمک اولتراسونیک با استفاده از لرزش مکانیکی سونوگرافی برای تسریع در برخورد بین مولکول ها در سیستم واکنش ، بهبود فعالیت واکنش واکنش دهنده ها ، کوتاه کردن زمان واکنش و بهبود عملکرد و انتخاب. هنگامی که آلومینین فعال کننده اضافه می شود ، توانایی کاهش شیمیایی آلومینیوم می تواند آستانه انرژی 4-} Bromo {1}}} nitrostyrene را کاهش دهد و واکنش آن را با یون های نیترات و سولفات ترویج کند.

شیمی حلقه بنزن شاخه مهمی از شیمی آلی است ، و توسعه آن پایه و اساس محکمی برای کشف 4-} Bromo {1}} nitrotoluene است. در اوایل قرن نوزدهم ، صنعت ذغال سنگ اروپا شکوفا شد و از روشنایی گاز استفاده شد. مردم دریافتند که برخی از مایعات روغنی اغلب در سیلندرهای گازی باقی می مانند. شیمیدان بریتانیایی فارادی علاقه زیادی به این مایعات ایجاد کرد و پس از پنج سال تحقیق ، در تاریخ 16 ژوئن 1825 به انجمن سلطنتی لندن گزارش داد و یک ترکیب جدید از آنها استخراج کرد که وی "ترکیب کربن سنگین هیدروژن" نامید ، که نمونه اولیه بنزن بود. در سال 1834 ، دانشمند آلمانی مایکل با تقطیر ترکیبی از اسید بنزوئیک و آهک ، همان مایع فارادی را بدست آورد و آن را "بنزن" نامید. تعیین ساختار حلقه بنزن یک روند طولانی و پر دردسر را پشت سر گذاشته است. شیمیدان آلمانی فردریش کیکولر تحقیقات عمیق در مورد خواص شیمیایی کربن انجام داد و دریافت که کربن دارای چهار پیوند ظرفیت است که می تواند به چهار اتم دیگر یا گروه اتمی متصل شود تا ساختارهای پایدار تشکیل شود. در سال 1865 ، Kekule در یک رویا الهام گرفت و فهمید که اتم های کربن می توانند به صورت یک حلقه شش ضلعی به هم وصل شوند و یک ساختار حلقه بنزن پایدار را تشکیل می دهند. این کشف به عنوان "حلقه بنزن" شناخته می شود و به واحد ساختاری اساسی بسیاری از ترکیبات آلی تبدیل شده است. در سال 1935 ، جنس از پراش اشعه ایکس استفاده کرد تا ثابت کند که حلقه بنزن یک شش ضلعی معمولی مسطح است ، با اتم های هیدروژن واقع در راس شش ضلعی ، و اندازه گیری کرد که تمام پیوندهای کربن کربن در مولکول بنزن یکسان هستند ، که پیوند کووالانسی ویژه بین اوراق قرضه تک و دوتایی است. در سال 1988 ، تیم علمی IBM در ایالات متحده ابتدا با استفاده از میکروسکوپ تونل سازی اسکن ، یک تصویر دایره ای منفرد از بنزن را ضبط کرد. در سال 2009 ، آنها همچنین از یک میکروسکوپ نیروی اتمی برای عکاسی از یک مولکول پنتاسن منفرد استفاده کردند ، بنابراین واقعاً از حجاب مرموز حلقه بنزن رونمایی می کنند. خاصیت ساختار حلقه بنزن آن را با خاصیت شیمیایی غنی درون می آورد. در واکنش های جایگزینی ، سایر گروه های عملکردی می توانند اتم های هیدروژن را بر روی حلقه بنزن ، مانند هالوژناسیون ، نیتراسیون و واکنشهای سولفوناسیون جایگزین کنند. از نظر واکنش های اضافی ، اگرچه مولکول های بنزن دارای پیوندهای مضاعف کربن کربن نیستند ، اما می توانند در شرایط خاص با هیدروژن یا سایر مواد در شرایط خاص واکنش های اضافی ایجاد کنند تا ترکیبات مربوطه مانند سیکلوهگزان تولید کنند. با این حال ، انجام این واکنش اضافی نسبتاً دشوار است. در واکنش اکسیداسیون ، بنزن می تواند به طور کامل در هوا سوزانده شود تا دی اکسید کربن و آب تولید شود ، همراه با دود غلیظ ، اما نمی تواند باعث محو شدن محلول پرمنگنات پتاسیم اسیدی شود. ترک خوردگی در دماهای بالا نیز نوعی اکسیداسیون است. توسعه شیمی حلقه بنزن مبنای نظری و روشهای تجربی مهمی را برای تحقیقات بعدی در مورد مشتقات حلقه بنزن ، از جمله {12}} Bromo -3- nitrotoluene فراهم می کند.

تگ های محبوب: 4- Bromo -3- nitrotoluene cas {{2} ، تأمین کنندگان ، تولید کنندگان ، کارخانه ، عمده فروشی ، خرید ، قیمت ، فله ، برای فروش