Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 4,6-dichloropyrimidine cas 1193-21-1 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا 4،6-dichloropyrimidine cas 1193-21-1 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
4،6-دی کلروپیریمیدینیک ماده خام برای سنتز آزوکسی استروبین است. نام شیمیایی آزوکسی استروبین (E) 2- [2- [6- (2-cyanophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl] -3-methoxyacrylate متیل استر است. به اختصار DCP، با فرمول شیمیایی C4H2Cl2N2، معمولاً یک کریستال سفید رنگ است که هنگام ذخیره سازی به رنگ قهوه ای زرد در می آید. در آب نامحلول است اما در حلال هایی مانند تولوئن محلول است. این محصول یک قارچ کش متوکسی آکریلات (استروبیلورین) است که بسیار کارآمد و طیف وسیعی است. تقریباً در برابر کلیه بیماریهای قارچی (Ascomycota، Basidiomycota، Flagella و Hemimycota) مانند سفیدک پودری، زنگ، پژمردگی فوزاریوم، بیماری لکه خالص، سفیدک کرکی، بیماری بلاست برنج و غیره فعالیت خوبی دارد. می توان از آن برای سمپاشی ساقه و برگ، تیمار بذر، درمان بذر، شپشک، شپشک، به طور عمده برای انگور استفاده کرد. درختان، سبزیجات، قهوه، چمنزارها، و غیره. این یک واسطه مهم برای سنتز ترکیبات پیریمیدین است که به طور گسترده در سنتز محصولات پیریمیدین دارویی و آفت کش ها، عمدتا برای سنتز قارچ کش های متوکسی آکریلات مانند آزوکسی استروبین استفاده می شود.
|
|
|
4،6-دی کلروپیریمیدینبا فرمول شیمیایی C4H2Cl2N2 دارای وزن مولکولی 148.9781 و شماره دسترسی CAS 1193-21-1 است. یک ماده شیمیایی مهم است. نقطه ذوب آن بالا نیست، با نقطه ذوب 65-67 درجه سانتیگراد، نقطه جوش 176 درجه سانتیگراد، چگالی 1.493g/cm³ و نقطه اشتعال 105.12 درجه سانتیگراد.
در زیر توضیح دقیقی در مورد موارد استفاده از 4،6-dichloropyriidine ارائه شده است.
داروهای سولفونامید مصنوعی
یکی از کاربردهای مهم در زمینه داروسازی به عنوان واسطه برای سنتز داروهای سولفونامید است. داروهای سولفونامید دسته ای از داروها با فعالیت ضد باکتریایی هستند که به طور گسترده در درمان بالینی استفاده می شود. می توان آن را از طریق واکنش های شیمیایی خاص به داروهای سولفونامید مانند سولفونامید 6-متوکسی پیریمیدین تبدیل کرد که اثرات درمانی قابل توجهی در درمان عفونت های باکتریایی دارد.
سنتز سایر واسطه های دارویی
علاوه بر داروهای سولفونامید، می توان از آن به عنوان ماده اولیه برای سنتز سایر واسطه های دارویی نیز استفاده کرد. مواد اولیه برای سنتز پیریمیدین های جانشین شده را می توان از طریق آمیناسیون پشت سر هم و واکنش های جفت متقابل سوزوکی میاورا به دست آورد. این ترکیبات پیریمیدین جایگزین شده دارای ارزش کاربردی بالقوه در زمینه دارویی هستند و می توانند برای توسعه داروهای جدید برای رسیدگی به مسئله دائماً در حال ظهور مقاومت دارویی استفاده شوند.
در تولید داروهای جدید شرکت کنید
با پیشرفت مداوم فناوری دارویی، تحقیق و توسعه داروهای جدید به موضوع مهمی در زمینه داروسازی تبدیل شده است. به دلیل ساختار شیمیایی منحصر به فرد و فعالیت بیولوژیکی آن، به یکی از مواد اولیه مهم برای توسعه داروهای جدید تبدیل شده است. از طریق تحقیقات عمیق در مورد خواص شیمیایی آن، دانشمندان می توانند داروهای جدیدی با اثربخشی بالاتر و عوارض جانبی کمتر تولید کنند که به سلامت انسان کمک می کند.
قارچ کش مصنوعی
یکی از کاربردهای اصلی در زمینه آفت کش ها به عنوان واسطه ای برای سنتز قارچ کش ها است. در میان آنها، قارچ کش متوکسی آکریلات آزوکسی استروبین از آن سنتز می شود. آزوکسی استروبین یک قارچ کش با طیف وسیع-و بسیار موثر است که اثرات کنترلی قابل توجهی بر بیماری های مختلف محصولات زراعی دارد. با استفاده از آزوکسی استروبین، کشاورزان می توانند به طور موثر عملکرد و کیفیت محصول را افزایش دهند و امنیت غذایی و توسعه کشاورزی پایدار را تضمین کنند.
توسعه آفت کش های جدید
علاوه بر آزوکسی استروبین، می توان از آن برای تولید آفت کش های جدید دیگر نیز استفاده کرد. از طریق تحقیقات عمیق در مورد خواص شیمیایی آن، دانشمندان می‌توانند آفت‌کش‌های جدیدی با گزینش پذیری بالاتر و آلودگی محیطی کمتر برای رسیدگی به مشکل جدی‌تر آفات و بیماریهای کشاورزی تولید کنند. این آفت کش های جدید نه تنها می توانند عملکرد و کیفیت محصول را افزایش دهند، بلکه باعث کاهش استفاده از آفت کش ها و کاهش آلودگی محیط زیست می شوند.
کاربرد در سایر زمینه ها
سنتز دی آریل پیریمیدین
همچنین می توان از آن برای سنتز دی آریل پیریمیدین ها استفاده کرد. دی آریل پیریمیدین ها دسته ای از ترکیبات با خواص شیمیایی و فعالیت بیولوژیکی ویژه هستند که کاربردهای بالقوه ای در علم مواد، علوم الکترونیک و سایر زمینه ها دارند. با استفاده از خواص واکنش شیمیایی آنها، دانشمندان می توانند ترکیبات دی آریل پیریمیدین را با ساختارها و خواص خاص سنتز کنند و مواد جدید و پشتیبانی فناوری را برای توسعه این زمینه ها فراهم کنند.
برای واکنش های سنتز آلی استفاده می شود
همچنین می توان از آن به عنوان ماده خام یا کاتالیزور در واکنش های سنتز آلی استفاده کرد. ترکیبات آلی با ساختار و عملکرد خاص را می توان از طریق واکنش های شیمیایی با سایر ترکیبات تولید کرد. این ترکیبات آلی دارای کاربرد گسترده ای در زمینه هایی مانند صنایع شیمیایی و علم مواد هستند و می توان از آنها برای تولید مواد شیمیایی و مواد مختلف استفاده کرد.
روش های آماده سازی گزارش شده در حال حاضر، با در نظر گرفتن عملکرد و هزینه های ساخت، عمدتاً از دی متیل مالونات و متوکسید سدیم به عنوان مواد خام برای بخش چرخه سازی استفاده می کنند.4،6-دی کلروپیریمیدینسنتز در فناوری موجود با این حال، متانول برای سلامت انسان بسیار مضر است. روش های زیادی برای سنتز بخش کلردار 4،6-دی کلروپیرییدین وجود دارد که می توان آنها را در دو رویکرد اصلی خلاصه کرد: یکی با روش دی فسژن یا تری فسژن و دیگری با روش کلرید فسفوریل به دست می آید.
با این حال، در فرآیند تولید واقعی، مشخص شد که فسژن خطر بالایی دارد، دارای الزامات فنی بالایی است و عملکرد و کیفیت محصول بسیار بالا نیست. تولید روش کلرید فسفریل مستلزم استفاده از اکسی کلرید فسفر است که یک ماده شیمیایی بسیار سمی و مستعد حوادث تولید در طول فرآیند تولید است. همچنین بسیار خطرناک است، با مقدار زیادی زباله، جداسازی دشوار و مصرف انرژی بالا.
مشکل فنی که باید با اختراع حاضر حل شود، ارائه یک روش جدید-هزینه و بازده{1} بالا برای تهیه 4،6-دی کلروپیرییدین است که در فرآیند ساده و سازگار با محیط زیست، در پاسخ به کاستی های فناوری موجود است.
بهینه سازی روش های آماده سازی
(1) تهیه 4،6-دی هیدروکسی پیریمیدین: فرمامید و اتانول بی آب را با نسبت وزنی 1:3-5 گرفته و در ظرفی بریزید. دوباره اتوکسید سدیم را با نسبت مولی 1:1-3.5 بین فرمامید و اتوکسید سدیم اضافه کنید. 10-40 دقیقه هم بزنید و به تدریج دما را به 70-90 درجه برسانید. دی اتیل مالونات را به صورت قطره ای با سرعت ثابت اضافه کنید. نسبت مولی فرمامید به دی اتیل مالونات 2-3.5:1 است، به مدت 2-5 ساعت به صورت قطره ای اضافه می شود و پس از تکمیل افزودن به مدت 4-8 ساعت در رفلاکس نگه داشته می شود. پس از تکمیل عایق، اتانول بی آب را برای استفاده در واکنش بعدی به آرامی بازیابی کنید. هنگامی که مقدار بازیابی اتانول بدون آب به 75٪ مقدار ورودی رسید، شیر مخزن دریافت اتانول آبی را باز کنید و دریچه مخزن دریافت اتانول بی آب را ببندید. به آرامی محلول آبی اسید هیدروکلریک با غلظت جرمی 0.5-3٪ در حالی که اتانول را با آب بازیابی می کنید، اضافه کنید. هنگامی که دما به 85 درجه رسید، دریچه مخزن دریافت اتانول آب و دریچه گرمایش بخار را ببندید و قبل از استفاده اتانول آب را خنثی کنید، آبگیری کنید و به اتانول بی آب تقطیر کنید. به افزودن محلول آبی اسید کلریدریک فوق به صورت قطره ای به ظرف ادامه دهید تا PH محلول واکنش 2-6 شود. پس از خنک شدن تا -5-5 درجه، سانتریفیوژ و خشک کنید تا 4،6-dihydroxypyridine بدست آید.
(2) تهیه 4،6-دی کلروپیرییدین: 4،6-دی هیدروکسی پیریمیدین، دی کلرواتان و یک کاتالیزور کلر زنی با نسبت وزنی 1:3-6:0.005-0.05 به ظرف اضافه می شود. کاتالیزور کلرزنی اسید بوریک بی آب یا آلومینا فعال است. شروع به هم زدن کنید و به آرامی دما را تا رفلاکس بالا ببرید. شیر چکه مخزن ذخیره تیونیل کلرید و سیستم جذب گاز دم را باز کنید و تیونیل کلرید را به طور یکنواخت اضافه کنید. نسبت مولی 4،6-دی هیدروکسی پیریمیدین به سولفونیل کلراید 1:2-4 است و زمان افزودن قطره ای 2-6 ساعت است. پس از اتمام افزودن قطره ای، مخلوط به مدت 3-8 ساعت در دمای اتاق نگهداری می شود و سپس تا دمای اتاق خنک می شود. سیستم خلاء را روی مخزن دریافت دی کلرواتان، کتری کریستالیزاسیون محصول نهایی و ظرف باز کنید. هنگامی که خلاء در -0.095 مگاپاسکال تثبیت شد، به آرامی دما را افزایش دهید و دریچه مخزن دریافت دی کلرو اتان را برای بازیابی دی کلرواتان باز کنید. هنگامی که مقدار بازیابی دی کلرو اتان به 60٪ مقدار ورودی رسید، شیر را روی کتری بلوری تمام شده باز کنید و هم بزنید و دریچه مخزن دریافت دی کلرو اتان را ببندید تا دی کلرو اتان و محصولات نهایی جمع آوری شود. هنگامی که دمای کتری ظرف به 115-130 درجه رسید، دریچه کتری بلوری تمام شده را ببندید، تقطیر را پایان دهید و ظرف را خنک کنید. هنگامی که دمای ظرف به 30-40 درجه کاهش یافت، باقیمانده تقطیر را تخلیه کنید. هنگامی که کتری کریستالیزاسیون تمام شده تا 8-8 درجه خنک می شود، محصول 4،6-دی کلروپیرییدین با سانتریفیوژ و خشک کردن به دست می آید. برای تقطیر بعدی مشروب مادر استفاده می شود.
در مرحله (1) طرح فنی روش آماده سازی که در اختراع حاضر توضیح داده شده است، نسبت وزن ترجیحی فرمامید به اتانول بی آب 1:3.5 تا 4.5 است. نسبت مولی فرمامید به اتوکسید سدیم ترجیحاً 1:1.2 تا 2.5 است. نسبت مولی فرمامید به دی اتیل مالونات ترجیحاً بین 2.2 و 3:1 است. غلظت جرمی ترجیحی محلول آبی اسید هیدروکلریک 1-2٪ است. ترجیحاً محلول آبی اسید کلریدریک را به صورت قطره ای اضافه کنید تا PH محلول واکنش 4-5 شود و سپس آن را خنک کنید. در مرحله (2)، نسبت وزنی 4،6-دی هیدروکسی پیریمیدین، دی کلرواتان و کاتالیزور کلرزنی ترجیحاً 1:3.5 تا 5:0.01 تا 0.03 است و نسبت مولی 4،6-دی هیدروکسی پیریمیدین به تیونیل کلرید ترجیحاً 2/11:2 است.
در مقایسه با فن آوری های موجود، اختراع حاضر از دی اتیل مالونات و اتوکسید سدیم به عنوان مواد خام برای بخش چرخه سازی در تهیه 4،6-دی کلروپیرییدین، با اتانول به عنوان حلال استفاده می کند که در نتیجه آسیب کمتری به کارکنان در طول تولید وارد می کند. بخش کلرزنی سنتز 4،6-دی کلروپیرییدین از سولفونیل کلرید به عنوان ماده خام استفاده می‌کند و فناوری‌های کلیدی مانند کاتالیزورهای{10}خودساخته و تجهیزات تبلور جداسازی منحصربه‌فرد برای به دست آوردن 4،6-دی کلروپیرییدین با کیفیت بالا از طریق چهار مرحله خشک کردن، تقطیر کردن، خشک کردن و تقطیر کردن استفاده می‌شود. مواد خام در چین مستقر هستند و فناوری فرآیند بالغ و قابل اعتماد است. محصولات جانبی و حلال‌ها قابل بازیافت و استفاده مجدد هستند که باعث کاهش خطرات در فرآیند تولید کارگاه و دستیابی به استانداردهای بین‌المللی برای کیفیت محصول می‌شود. روش تهیه اختراع حاضر فرآیندی منطقی تر و ساده تر، کم هزینه تر، کیفیت بالا، سازگاری با محیط زیست دارد و برای تولید صنعتی مناسب تر است.
نتیجه گیری
4،6-دی کلروپیریمیدینیک بلوک ساختمانی مولکولی دارویی و آفت کش بسیار مهم است. ساختار هسته آن شامل یک حلقه پیریمیدین است که یک اتم کلر بسیار واکنش پذیر به هر یک از اتم های کربن 4 و 6 متصل است. این توزیع منحصر به فرد الکترون، این مولکول را به یک پلت فرم ایده آل برای واکنش های جانشینی هسته دوست تبدیل می کند. دو اتم کلر می‌توانند به‌عنوان گروه‌های ترک عالی عمل کنند و تحت واکنش‌های جایگزینی متوالی و کنترل‌شده با معرف‌های هسته دوست مختلف (مانند آمین‌ها، الکل‌ها، و تیوالکل‌ها) قرار گیرند، در نتیجه به‌طور کارآمد و مدولار ساختاری متفاوتی را می‌سازند، مشتقات در زمینه توسعه دارو، به طور گسترده ای برای سنتز داربست های اصلی مجموعه ای از ترکیبات فعال کلیدی مانند مهارکننده های کیناز، داروهای ضد ویروسی و داروهای ضد سرطان استفاده می شود. از طریق تبدیل دقیق گروه عملکردی، می تواند به سرعت فارماکوفورهایی بسازد که به طور موثر به اهداف بیولوژیکی متصل می شوند. این در حالی است که در علم آفت کش ها نیز واسطه مهمی برای تهیه علف کش ها و قارچ کش های کارآمد است. تعادل مبتکرانه پایداری شیمیایی و واکنش پذیری آن، همراه با در دسترس بودن تجاری آن، جایگاه سنگ بنای تزلزل ناپذیر 4،6-دی کلروپیریمیدین را در سنتز آلی خوب مدرن، به ویژه در شیمی هتروسیکلیک، به طور محکم ایجاد کرده است.
تگ های محبوب: 4،6-dichloropyrimidine cas 1193-21-1، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش