تری فلوئوپرازین دی هیدروکلراید CAS 440-17-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان تری فلوئوپرازین دی هیدروکلراید cas 440-17-5 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا تری فلوئوپرازین دی هیدروکلراید cas 440-17-5 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.

تری فلوئوپرازین دی هیدروکلراید, CAS 440-17-5، فرمول مولکولی C21H26Cl2F3N3S، حاوی دو مولکول اسید کلریدریک. وزن مولکولی آن 480.82 گرم بر مول است. معمولاً به شکل پودر کریستالی سفید یا مشابه آن وجود دارد. ممکن است رطوبت سنجی داشته باشد. در آب، حلالیت تری فلوئوپرازین هیدروکلراید نسبتاً زیاد است و محلول تشکیل می دهد. همچنین می تواند در حلال های آلی مختلف مانند متانول، اتانول و دی متیل فرمامید حل شود. به راحتی در آب محلول، در اتانول محلول، کمی در کلروفرم محلول و نامحلول در اتر است. در دمای اتاق نسبتاً پایدار است، اما باید از تماس با عوامل اکسید کننده قوی اجتناب شود. این دارو دارای کاربردهای متعدد بالینی و آزمایشگاهی است. این یک مهار کننده گیرنده دوپامین D2 با اثرات ضد روان پریشی و ضد استفراغ است. همچنین به طور گسترده ای به عنوان یک معرف در تحقیقات آزمایشگاهی استفاده می شود. در تحقیقات علمی، تری فلوئوپرازین هیدروکلراید اغلب به عنوان یک ابزار و معرف در تحقیقات آزمایشگاهی استفاده می شود. می توان از آن برای مطالعه عملکرد و تعاملات انتقال دهنده های عصبی مانند دوپامین و سروتونین استفاده کرد.

ساختار مولکولیتری فلوئوپرازین دی هیدروکلرایدرا می توان با تجزیه و تحلیل فرمول شیمیایی آن به دست آورد. فرمول شیمیایی آن C21H26F3N3S · 2HCl است که شامل هر دو بخش آلی و معدنی است.

نقطه ذوب 243 درجه (دسامیل) (نور)، نقطه اشتعال 9 درجه، شرایط نگهداری -20 درجه سانتیگراد، حلالیت اتانول: محلول 5 میلی گرم در میلی لیتر. پودر مورفولوژیکی، ضریب اسیدیته (pKa) pK13.9، pK28.1 (در دمای 25 درجه)، رنگ سفید تا مایل به سفید، حداکثر طول موج (λmax) 312 نانومتر (MeOH) (لیتر)، BRN 38200024، St.Hygrozard ) , GHS02, GHS06, GHS08, GHS07 , کلمه هشدار دهنده خطر , شرح خطر H302-H225-H301 + H311 + H331-H370 , دستورالعمل های پیشگیری P210 - P{24}} P{26}} P{26}} P{26}} P{26}} P{26}} P{26} P304 + P340 + P312 - P370 + P378 - P403 + P235 - P301 + P312 + P330 , علامت خطرناک Xn , رده خطر کد 22 , ایمنی رده 22 , بیانیه ایمنی حمل و نقل خوب{4} 3 3 - PG 2 - متانول، محلول، WGK Germany 3، RTECS SP1750000، F 3-10.

تری فلوئوروپیرازین هیدروکلراید (اصطلاح "تری فلوئوروپیپرازین هیدروکلراید" ذکر شده در برخی مواد ممکن است یک خطای بیانیه باشد و داروی اصلی تری فلوئوروپیرازین هیدروکلراید است) یک داروی ضد روان پریشی فنوتیازین است. مکانیسم اثر آن حول سیستم انتقال دهنده عصبی دوپامین، سروتونین، آدرنالین و غیره می چرخد ​​و از طریق تنظیم چند هدف به اثرات درمانی جامعی مانند ضد روان پریشی، آرام بخش و ضد اضطراب دست می یابد.

مکانیسم اصلی اثر: مسدود کردن گیرنده دوپامین و تنظیم تعادل انتقال دهنده های عصبی

 

مکانیسم اصلی، مسدود کردن انتخابی گیرنده‌های دوپامین D2 در سیستم عصبی مرکزی، با اشغال رقابتی مکان‌های اتصال گیرنده و مهار بیش فعال شدن دوپامین است. دوپامین نقش کلیدی در پاتوژنز اسکیزوفرنی ایفا می کند: ترشح بیش از حد دوپامین از مسیر لیمبیک مغز میانی منجر به علائم مثبتی مانند توهم و هذیان می شود، در حالی که عملکرد بیش از حد دوپامین در مسیر جسم سیاه مخطط باعث ایجاد واکنش های خارج هرمی و اختلالات عضلانی مانند لرزش می شود.

 

تری فلوئورواوراسیل هیدروکلراید دقیقاً این دو مسیر را تنظیم می کند:

مسیر لیمبیک مغز میانی: گیرنده های D2 را مسدود می کند، تحریک بیش از حد دوپامین در قشر جلوی مغز را کاهش می دهد و مستقیماً علائم مثبت را کاهش می دهد.
مسیر جسم سیاه مخطط: تا حدی گیرنده‌های D2 را مسدود می‌کند، تعادل بین دوپامین و استیل کولین را بازیابی می‌کند و خطر اختلالات حرکتی را کاهش می‌دهد (اگرچه-مصرف طولانی مدت همچنان ممکن است باعث اختلالات حرکتی دیررس- شود).

جزئیات عملکرد گیرنده: هم افزایی چند هدف-و اجتناب از عوارض جانبی

 

علاوه بر گیرنده‌های دوپامین D2، اثربخشی درمانی را نیز افزایش می‌دهد و با تأثیر بر سایر سیستم‌های گیرنده، عوارض جانبی را کاهش می‌دهد:

1. 5-آنتاگونیست گیرنده هیدروکسی تریپتامین (5-HT).
محاصره خفیف گیرنده های 5-HT2A علائم منفی اسکیزوفرنی مانند بی تفاوتی عاطفی و کناره گیری اجتماعی را بهبود می بخشد و در عین حال اثرات ضد افسردگی را افزایش می دهد.
هنگامی که در ترکیب با مهارکننده های انتخابی بازجذب 5-HT (مانند فلوکستین) استفاده می شود، می تواند به طور هم افزایی احساسات را تنظیم کند، اما در مورد خطر ابتلا به سندرم 5-HT باید احتیاط کرد.

2. مسدود شدن گیرنده آدرنرژیک
انسداد گیرنده آلفا 1 آدرنرژیک: باعث اتساع عروق می شود که منجر به افت فشار خون ارتواستاتیک می شود و نیاز به نظارت بر تغییرات فشار خون و تنظیم دوز دارد.

 

مسدود کردن گیرنده‌های آدرنرژیک -: ضربان قلب را کاهش می‌دهد که ممکن است علائم هیپوگلیسمی را پوشش دهد. بیماران دیابتی باید با احتیاط از آن استفاده کنند.
3. انسداد گیرنده هیستامین H1
مهار ترشح هیستامین، کاهش واکنش های آلرژیک (مانند خارش و قرمزی)، اما در عین حال باعث خواب آلودگی و خستگی می شود و از رانندگی یا کار با ماشین آلات خودداری کنید.
4. آنتاگونیسم گیرنده کولینرژیک M1
می تواند اثر استیل کولین و خطر واکنش سیستم خارج هرمی را کاهش دهد، اما ممکن است باعث عوارض جانبی آنتی کولینرژیک مانند خشکی دهان، یبوست و احتباس ادرار شود.

گسترش اثر فارماکولوژیک: از ضد روان پریشی تا کاربردهای چند میدانی

 

مکانیسم اثر کاربرد خود را فراتر از اسکیزوفرنی به چندین زمینه بالینی گسترش می دهد:

1. درمان شیدایی
با تثبیت سیستم دوپامین و سروتونین و سرکوب هیجان بیش از حد در دوره های شیدایی،تری فلوئوپرازین دی هیدروکلرایداغلب در ترکیب با تثبیت کننده های خلق و خو مانند کربنات لیتیوم استفاده می شود.
2. درمان کمکی برای اضطراب و افسردگی
اثر آنتاگونیستی گیرنده 5-HT2A می تواند اضطراب را کاهش دهد، به ویژه برای بیماران مبتلا به اضطراب همراه در اسکیزوفرنی.
این دارو با تنظیم تحریک پذیری سیستم عصبی مرکزی برای بهبود علائم، اثرات درمانی کمکی بر سندرم نوراستنی (مانند سردرد تنشی و اختلالات خواب) دارد.

 

3. درمان کمکی برای وضعیت صرع
اگرچه نمی‌تواند مستقیماً تشنج‌های صرعی را خاتمه دهد، اما می‌تواند پتانسیل غشای عصبی را تثبیت کند و دفعات تشنج را کاهش دهد. این دارو باید همراه با داروهای ضد صرع (مانند فنی توئین سدیم) استفاده شود.
4. سوء هاضمه عملکردی و علائم ضد استفراغ
مسدود کردن گیرنده D2 در ناحیه شیمی‌حسی مغز برای القای استفراغ و سرکوب تهوع و استفراغ معمولاً برای درمان ضد استفراغ پس از شیمی‌درمانی یا جراحی استفاده می‌شود.
با تنظیم پریستالسیس دستگاه گوارش، علائم سوء هاضمه عملکردی مانند نفخ و سیری زودرس را می توان کاهش داد.

ما کارخانه STELAZINE هستیم.

نکته: BLOOM TECH (از سال 2008)، ACHIEVE CHEM{1}}TECH زیرمجموعه ما است.

روش سنتز تری فلورازین هیدروکلراید:

از جمله (1) واکنش تراکم: 2-تری فلورومتیل فنوتیازین و 4-متیل-1-کلروپروپیل پیپرازین در یک حلال آلی، کاتالیزور، pH 9 ~ 12، دمای 80 درجه ~ 120 درجه واکنش تراکم، محصولات خام تری فلورازین.

(2) خالص سازی تری فلورازین خام: تری فلورازین خام ابتدا به تری فلورازین دی اگزالات تبدیل شد و سپس تری فلورازین دی اگزالات با افزودن قلیایی به تری فلورازین تبدیل شد.

(3) تری فلورازین به دست آمده در مرحله (2) با اسید کلریدریک واکنش داده و تری فلورازین هیدروکلراید را تشکیل می دهد. روش تهیه تری فلورازین هیدروکلراید ارائه شده توسط اختراع ساده، کم هزینه و با عملکرد بالا است که برای تولید صنعتی تری فلورازین هیدروکلراید مناسب است.

در مطالعات آزمایشگاهی، تری فلوئوروپرازین به گیرنده آدرنال 1A - و 1B متصل می شود، مقادیر Ki به ترتیب 27.6 نانومتر و 19.2 نانومتر بود، نسبت 1B/1A 0.7 است. تری فلوئوروپرازین مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (MTB) را با MIC 7.6 میکروگرم در میلی لیتر مهار کرد.

تری فلوئوروپرازین (< 14. Chemicalbook78mm) inhibited NK cytotoxic activity and effector target cell junction in mouse spleen in a dose-dependent manner. Trifluoroperazine inhibits interferon- α Or the increase of NK cytotoxic activity induced by interleukin-2. Trifluoroperazine inhibits voltage-dependent potassium channel Kv2 1 gene expression from the human brain (hKv2.1).

روش تهیه ازتری فلوئوپرازین دی هیدروکلرایدشامل مراحل دقیق زیر است:

تگ های محبوب: تری فلوپرازین دی هیدروکلراید cas 440-17-5، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش