Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با سابقه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان نورآدرنالین اسید تارتارات cas 69815-49-2 در چین است. به عمده فروشی فله ای با کیفیت بالا نورآدرنالین اسید تارتارات cas 69815-49-2 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
تارتارات اسید نورآدرنالین(L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate)، فرمول شیمیایی C8H11NO3.C4H6O6.H2O، یک پودر کریستالی سفید یا تقریباً سفید است. بی بو، تلخ، سبک، فاسد شدنی در هوا، محلول در آب، کمی محلول در اتانول، نامحلول در کلروفرم یا اتر. L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol tartrate، فرمول شیمیایی C8H11NO3 • C4H6O6) دارویی است که معمولاً به عنوان تارتارات پایه آزاد بیسوپرولول شناخته می شود. این یک پودر کریستالی سفید یا تقریباً سفید است که معمولاً به شکل جامدات آمورف یا کریستالی است. حلالیت خوبی در آب دارد و می تواند به سرعت حل شود. همچنین می تواند در حلال های آلی مانند اتانول، متانول و اتر حل شود. در محدوده دمایی مشخصی نسبتاً پایدار است، اما تجزیه ممکن است در شرایط دمای بالا رخ دهد. مقدار pH به غلظت محلول آن و محیط انحلال بستگی دارد. به طور کلی، محلول آبی آن اسیدی است. نمایش پیک های جذب در محدوده طیفی مرئی UV، با طول موج های جذب مشخصه که می تواند برای تجزیه و تحلیل و تعیین کمی استفاده شود.

|
فرمول شیمیایی |
C12H17NO9 |
|
جرم دقیق |
319 |
|
وزن مولکولی |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
نقطه ذوب |
102-105 درجه سانتیگراد |
|
نقطه جوش |
360 درجه سانتیگراد |
|
تراکم |
0.06 ± 1.082 گرم بر سانتی متر مکعب (پیش بینی شده) |
|
شرایط نگهداری |
2-8 درجه سانتیگراد |
|
چرخش خاص |
- 46 º (C=0.5، HCl) |
|
حلالیت H2O |
50 میلی گرم در میلی لیتر |
|
|
|
جزء اصلی سنگینتارتارات اسید نورآدرنالیننوراپی نفرین است که یک گیرنده آلفا و آگونیست گیرنده بتا 1 است. از نظر اثرات فارماکولوژیک، تأثیر قوی تری بر گیرنده های آلفا نسبت به آدرنالین دارد، اما تقریباً تأثیری بر گیرنده های بتا 2 ندارد. این باعث می شود نوراپی نفرین بی تارتارات اثرات دارویی قابل توجهی در انقباض عروق و فشار خون بالا داشته باشد.
نوراپی نفرین بی تارتارات می تواند باعث انقباض گسترده عروق شود که یکی از اثرات فارماکولوژیک اصلی آن است. به طور خاص، گیرنده آلفا 1 را بر روی غشای سلولهای ماهیچه صاف عروق فعال میکند و باعث انقباض عروق خونی و افزایش مقاومت محیطی میشود که منجر به افزایش فشار خون میشود. این اثر منقبض کننده عروق به پوست، غشاهای مخاطی و رگ های خونی احشایی محدود نمی شود، بلکه شامل عروق کرونر و عروق خونی مغز نیز می شود.
از نظر عروق کرونر، اگرچه نوراپی نفرین می تواند باعث انقباض عروق شود، اما در شرایط خاص می تواند باعث گشاد شدن عروق کرونر و افزایش جریان خون قلبی و عروقی و مغزی شود. این ممکن است به دلیل اثرات متفاوت نوراپی نفرین بر روی قسمت های مختلف شریان کرونر یا برهمکنش آن با سایر مواد وازواکتیو باشد.
از نظر عروق خونی مغز، نوراپی نفرین می تواند جریان خون مغز را با انقباض رگ های خونی مغز کاهش دهد، اما در برخی موارد، مانند افت فشار خون شدید، ممکن است با افزایش جریان خون مغزی، عملکرد طبیعی بافت مغز را نیز حفظ کند.
2. فشار خون بالا
نوراپی نفرین بی تارتارات می تواند به سرعت و به طور موثر فشار خون دیاستولیک و فشار نبض را افزایش دهد، که یکی دیگر از اثرات مهم دارویی است. گیرنده های آلفا را برای ایجاد انقباض عروق تحریک می کند، مقاومت محیطی را افزایش می دهد و در نتیجه فشار خون را افزایش می دهد. در عین حال، نوراپی نفرین همچنین می تواند گیرنده های 1 را تحریک کند که منجر به افزایش انقباض میوکارد، ضربان قلب سریع تر، افزایش برون ده قلبی و افزایش فشار خون می شود.
در عمل بالینی، نوراپی نفرین بی تارتارات معمولاً برای درمان حالات مختلف کاهش فشار خون، مانند انفارکتوس حاد میوکارد، افت فشار خون ناشی از گردش خون خارج از بدن و شوک ناشی از حجم ناکافی خون استفاده می شود. در این موارد، نوراپی نفرین می تواند به سرعت فشار خون را افزایش دهد، خون رسانی به اندام های مهم را تضمین می کند و علائم حیاتی را ثابت نگه می دارد.
3. افزایش انقباض میوکارد
تارتارات نوراپی نفرین می تواند انقباض سلول های میوکارد را افزایش داده و عملکرد قلب را با تحریک گیرنده های 1 بهبود بخشد. این اثر به ویژه در احیای قلبی مهم است. هنگامی که بیمار دچار ایست قلبی می شود، علاوه بر استفاده از فشرده سازی قلبی، تنفس مصنوعی و سایر اقدامات احیای قلبی ریوی، مصرف نوراپی نفرین بی تارتارات و آدرنالین، رقیق شدن مناسب با سالین فیزیولوژیک و تزریق مستقیم وریدی نیز ضروری است. با تحریک گیرنده های آلفا و بتا، پاسخ دهی میوکارد افزایش می یابد که برای ایست قلبی مفید است و میزان موفقیت در نجات را بهبود می بخشد.
4. بهبود وضعیت شوک
شوک یک حالت پاتوفیزیولوژیک شدید است که با کاهش فشار خون، پرفیوژن ناکافی بافت و اختلال عملکرد اندام مشخص می شود. نوراپی نفرین بی تارتارات می تواند به طور قابل توجهی وضعیت شوک را با انقباض عروق خونی، افزایش فشار خون و افزایش انقباض میوکارد بهبود بخشد. این نه تنها می تواند مقاومت محیطی را افزایش دهد و فشار خون را افزایش دهد، بلکه رگ های خونی احشایی و پوست را منقبض می کند، جریان خون احشایی را کاهش می دهد و جریان خون قلبی عروقی و مغزی را افزایش می دهد و به حفظ خون رسانی به اندام های مهم مانند مغز و قلب کمک می کند.
5. علائم حیاتی را حفظ کنید
پس از احیای ایست قلبی، نوراپی نفرین بی تارتارات می تواند برای حفظ فشار خون، تثبیت عملکرد سیستم گردش خون و اطمینان از پایداری علائم حیاتی استفاده شود. علاوه بر این، می توان از آن برای درمان افت فشار خون در طول بلوک کانال نخاعی و همچنین برای درمان کمکی شوک، افت فشار خون ناشی از حجم ناکافی خون یا افت فشار خون پس از برداشتن فئوکروموسیتوم استفاده کرد.

این محصول پیشرفته ما استنورآدرنالین اسید تارتارات
نکته: BLOOM TECH (از سال 2008)، ACHIEVE CHEM{1}}TECH زیرمجموعه ما است.

سنتز آزمایشگاهی L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1،2-benzenediol bitartrate معمولاً از طریق مراحل زیر انجام می شود:
معادله شیمیایی:
C8H8O2+مزیلات فنیل هیدرازین → p{3}}هیدروکسی استوفنون فنیل هیدرازین
P{0}}هیدروکسی استوفنون فنیل هیدرازین+H2+کاتالیزور → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol
معادله شیمیایی:
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1،2-benzenediol+Cl2OS + پایه → L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol فنیل هیدرازین سولفیت
معادله شیمیایی:
L-4-(2-آمینو-1 هیدروکسی اتیل)-1،2-بنزندیول فنیل هیدرازین سولفیت + C8H11NO → L-4-(2-آمینو-1 هیدروکسی اتیل)-1،2-بنزندیول فنیل هیدرازین
معادله شیمیایی:
L-4-(2-آمینو-1 هیدروکسی اتیل)-1،2-بنزندیول فنیل هیدرازین+C4H6O6→ L-4-(2-آمینو-1 هیدروکسی اتیل)-1،2-بنزندیول بی تارترات
لطفاً توجه داشته باشید که موارد فوق فقط مراحل اساسی و معادلات شیمیایی مربوط به روش سنتز برای L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1،2-benzenediol bitartrate هستند. در سنتز واقعی، ممکن است نیاز به بهینه سازی و تنظیم شرایط واکنش، حلال ها و کاتالیزورها باشد. علاوه بر این، برای اطمینان از میزان ایمنی و موفقیت، لطفاً رویههای آزمایشی شیمیایی صحیح را در طول عملیات آزمایشگاهی دنبال کنید و تحقیقات ادبیات و طراحی آزمایشی بیشتری را بر اساس موقعیتهای آزمایشی خاص انجام دهید.

فقط یک گروه کربوکسیل در یک مولکول اسید تارتاریک هیدروژنه شده و با نوراپی نفرین نمک زده می شود که به نام باریترات یا بی تارتارات شناخته می شود. محلول آبی اسیدیته خاصی دارد. دلیل استفاده از اسید تارتاریک برای نمک نوراپی نفرین محصول تفکیک کایرال است.
روش تارتارات اسید نورآدرنلین{0}}روش تیتراسیون خنثی سازی. اصل روش: نمونه آزمایش در یک فلاسک مخروطی شکل، محلول با اسید استیک، محلول نشانگر کریستال ویولت اضافه شده، با محلول تیتراسیون اسید پرکلریک (0.1 مول در لیتر) تیتر شد تا محلول آبی و سبز شود. مقدار محلول تیتراسیون اسید پرکلریک را بخوانید و محتوای نوراپی نفرین تارتارات را محاسبه کنید.
L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1،2-benzenediol تارتارات ترکیبی است که به طور گسترده در زمینه داروسازی استفاده می شود.
L-4- (2-Amino-1-hydroxyethyl) -1،2-benzenediol bitartrate اغلب به عنوان مسدود کننده گیرنده برای درمان بیماری های قلبی عروقی مانند فشار خون بالا، آریتمی، بیماری عروق کرونر قلب و نارسایی قلبی استفاده می شود. سرکوب می کند فعالیت گیرنده ها انقباض و ضربان قلب را کاهش می دهد و در نتیجه بار روی قلب را کاهش می دهد.
بیسوپرولول تارتارات پایه آزاد را می توان به عنوان اولین داروی-برای کنترل فشار خون بالا استفاده کرد. با کاهش نیروی انقباضی و ضربان قلب و کاهش فشار خون به کاهش سطح فشار خون و کاهش خطر عوارض قلبی عروقی کمک می کند.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1،2-benzenediol bitartrate به طور گسترده در درمان انفارکتوس میوکارد استفاده می شود. می تواند خطر عود انفارکتوس میوکارد را کاهش دهد و بروز حوادث قلبی عروقی را کاهش دهد.
این ترکیب را می توان برای کاهش علائم آنژین (نوعی درد قفسه سینه ناشی از خونرسانی ناکافی عروق کرونر) استفاده کرد. با کاهش بار قلبی و کاهش نیاز به اکسیژن قلب، می تواند به کاهش درد قفسه سینه و ناراحتی ناشی از آنژین کمک کند.
تارتارات پایه آزاد بیسوپرولول اثر درمانی خاصی در کنترل آریتمی مانند فیبریلاسیون دهلیزی و فیبریلاسیون بطنی دارد. فعالیت گیرنده ها را سرکوب می کند، فعالیت الکتریکی قلب را تنظیم می کند، ریتم قلب را بهبود می بخشد و به اثر درمان آریتمی دست می یابد.
L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate می تواند به عنوان یک داروی پیشگیرانه برای کاهش دفعات و شدت حملات میگرنی در بیماران استفاده شود. با تنظیم انتقال دهنده های عصبی و گشاد کردن عروق خونی در کاهش میگرن نقش دارد.
تارتارات پایه آزاد بیسوپرولول گاهی اوقات برای درمان پرکاری تیروئید استفاده می شود. می تواند اثرات هورمون تیروئید را مهار کند. اثر تحریک کننده گیرنده ها باعث کاهش پاسخگویی سیستم قلبی عروقی و تاثیر هورمون های تیروئید می شود.
علاوه بر کاربردهای اصلی ذکر شده در بالا، تارتارات اسید نورآدرنلین برای تحقیقات و کاربردهای دیگر در زمینه های پزشکی مانند درمان اختلالات اضطرابی و مطالعه اثرات محافظت کننده عصبی نیز مورد استفاده قرار گرفته است.

فرمول مولکولی ازنورآدرنالین اسید تارتاراتC8H11NO3 · C4H6O6 است، با وزن مولکولی 337.28. از دو بخش نوراپی نفرین و بی تارتارات تشکیل شده است. نوراپی نفرین جزء اصلی فعال زیستی است، در حالی که اسید تارتاریک به عنوان اسیدی کننده برای افزایش حلالیت در آب عمل می کند.
از دیدگاه ساختار شیمیایی، نوراپی نفرین بی تارتارات دارای ساختار حلقه ای بنزن است که به دو گروه هیدروکسیل ({0}} OH) و یک گروه آمینه (- NH2) متصل است. علاوه بر این، دارای یک زنجیره جانبی با یک گروه متیل (- CH3) و یک گروه هیدروکسیل (- OH) در زنجیره جانبی است. این گروه های عاملی به نوراپی نفرین بی تارتارات دارای فعالیت بیولوژیکی منحصر به فرد و اثرات دارویی هستند.
2، تجزیه و تحلیل ساختار مولکولی
1. ساختار حلقه بنزن: حلقه بنزن هسته ساختار مولکولی نوراپی نفرین بی تارتارات است. چگالی ابر الکترون π بر روی حلقه بنزن بالا است، که به حلقه بنزن ثبات و اثر مزدوج قوی می دهد. این ویژگیها نوراپینفرین بی تارتارات را قادر میسازد تا به گیرندههای مختلف موجود در بدن متصل شود و طیف وسیعی از اثرات فیزیولوژیکی را ایجاد کند.
2. تجزیه و تحلیل گروه عملکردی:
هیدروکسیل (-OH):
مولکول نوراپی نفرین بی تارتارات حاوی دو گروه هیدروکسیل است که به ترتیب روی حلقه بنزن و زنجیره های جانبی قرار دارند. این گروه های هیدروکسیل می توانند با مولکول های آب در موجودات زنده پیوند هیدروژنی ایجاد کنند و در نتیجه حلالیت آنها در آب را افزایش دهند. در عین حال، گروههای هیدروکسیل نیز دارای درجه خاصی از اسیدیته هستند و میتوانند تحت واکنشهای اسید-با مواد قلیایی موجودات زنده قرار گیرند و فعالیت بیولوژیکی آنها را بیشتر گسترش دهند.
گروه آمینو (-NH2):
گروه آمینو یکی دیگر از گروه های عاملی مهم در مولکول نوراپی نفرین بی تارتارات است. گروه های آمینه می توانند با مواد مختلف موجودات زنده واکنش دهند، مانند اتصال با پروتون ها برای تشکیل نمک های آمونیوم، و تشکیل آمیدها با اسیدهای کربوکسیلیک. این واکنش ها نه تنها بر اثرات دارویی نوراپی نفرین بی تارتارات تأثیر می گذارد، بلکه با متابولیسم و دفع آن در ارگانیسم نیز ارتباط نزدیکی دارد.
متیل (-CH3):
متیل یک گروه هیدروکربنی ساده در زنجیره جانبی است. وجود آن نوراپی نفرین بی تارتارات را از نظر ساختاری از ترکیبات کاتکول آمینی مانند آدرنالین متمایز می کند. وجود گروه های متیل ممکن است بر میل ترکیبی نوراپی نفرین بی تارتارات با گیرنده ها و همچنین ثبات و متابولیسم آن در موجودات زنده تأثیر بگذارد.
ساختار استریوسکوپی:
ساختار کلیشه نوراپی نفرین بی تارترات تاثیر قابل توجهی بر فعالیت بیولوژیکی آن دارد. برای مثال، موقعیتهای نسبی جانشینها بر روی حلقه بنزن و گروههای عاملی روی زنجیرههای جانبی در فضا ممکن است بر حالت اتصال و میل آنها با گیرندهها تأثیر بگذارد. بنابراین، مطالعه ساختار کلیشه نوراپی نفرین بی تارترات به درک عمیق تر مکانیسم اثر دارویی آن کمک می کند.
تگ های محبوب: نورآدرنالین اسید تارتارات cas 69815-49-2، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش





