Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان پودر کلرامفنیکل cas 56-75-7 در چین است. به عمده فروشی عمده پودر کلرامفنیکل با کیفیت بالا cas 56-75-7 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
کلرامفنیکلکه با نام تجاری کلرومیستین نیز شناخته می‌شود، یک آنتی‌بیوتیک{0}}طیف وسیعی است که به دلیل خواص ضد باکتریایی قوی، دهه‌ها مورد استفاده قرار گرفته است. این دارو به خانواده آمفنیکل ها تعلق دارد و عمدتاً برای درمان عفونت های جدی ناشی از باکتری های مقاوم به سایر آنتی بیوتیک ها استفاده می شود. مکانیسم اثر شامل مهار سنتز پروتئین باکتریایی با اتصال به زیر واحد 50S کمپلکس ریبوزومی است و در نتیجه از رشد و تکثیر باکتری جلوگیری می کند. این باعث می شود آن را در برابر طیف وسیعی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی، از جمله برخی از سویه هایی که به پنی سیلین و تتراسایکلین مقاوم هستند، موثر سازد.
|
|
|
| فرمول شیمیایی | C11H12Cl2N2O5 |
| جرم دقیق | 322.01 |
| وزن مولکولی | 323.13 |
| m/z | 322.01 (100.0%), 324.01 (63.9%), 323.02 (11.9%), 326.01 (10.2%), 325.01 (7.6%), 327.01 (1.2%), 324.02 (1.0%) |
| تجزیه و تحلیل عنصری | C, 40.89; H, 3.74; Cl, 21.94; N, 8.67; O, 24.76 |
درمان آنتی باکتریال
کلرامفنیکلدر درجه اول وارد سلول های باکتریایی می شود و به ریبوزوم های باکتری متصل می شود و مانع از رشد و تشکیل زنجیره های پپتیدی می شود و در نتیجه سنتز پروتئین را متوقف می کند. به طور خاص، پپتیدیل ترانسفراز زیرواحد 50S ریبوزوم های باکتریایی را مسدود می کند، ترجمه را مهار می کند و در غلظت های بالا، سنتز DNA یوکاریوتی را مهار می کند.
این یک آنتی بیوتیک وسیع-طیف است که به ویژه در برابر باکتری های گرم منفی موثر است. باکتری های حساس شامل باکتری های انتروباکتریاسه (مانند اشریشیا کلی، انتروباکتر آئروژنز، کلبسیلا پنومونیه، سالمونلا و غیره) و همچنین باسیلوس آنتراسیس، استرپتوکوکوس پنومونیه، استرپتوکوک، لیستریا، استافیلوکوکوس، استافیلوکوکوس و غیره است. ریکتزیا و برخی باکتری های بی هوازی مانند کلستریدیوم تتانی، کلستریدیوم پرفرنجنس، اکتینومایسس، لاکتوباسیلوس و فوزوباکتریوم.
با این حال، علیرغم اثربخشی آن، استفاده از آن به دلیل عوارض جانبی جدی بالقوه محدود است. اینها می تواند شامل سرکوب مغز استخوان باشد که ممکن است منجر به کم خونی، ترومبوسیتوپنی و لکوپنی و همچنین کم خونی آپلاستیک کشنده شود. علاوه بر این، می تواند باعث سندرم نوزاد خاکستری در نوزادان شود، وضعیتی که با رنگ پوست خاکستری، تون عضلات ضعیف و ضربان قلب آهسته مشخص می شود.
بنابراین، معمولاً تنها زمانی تجویز می‌شود که سایر آنتی‌بیوتیک‌ها بی‌اثر باشند یا منع مصرف داشته باشند. بسته به نوع و شدت عفونت به اشکال مختلف از جمله قرص، کپسول، قطره چشم و پماد تجویز می شود. به دلیل سمیت بالقوه آن، نظارت دقیق بر بیماران در طول درمان برای مدیریت سریع هر گونه واکنش نامطلوب ضروری است.
این معمولاً به صورت خوراکی برای درمان تب‌های حصبه و پاراتیفوئید ناشی از سالمونلا تیفی حساس و سالمونلا پاراتیفی تجویز می‌شود. پس از بازگشت دمای بدن بیمار به حالت طبیعی و رفع علائم بالینی، درمان باید 10 روز دیگر ادامه یابد تا از پاکسازی کامل پاتوژن اطمینان حاصل شود و از عود بیماری جلوگیری شود. با این حال، به دلیل رشد تدریجی مقاومت دارویی در باکتری‌های تیفوئید در طول دوره‌های همه‌گیری، زمان کاهش تب در مقایسه با فلوروکینولون‌ها و سفالوسپورین‌های نسل سوم، که معمولاً به‌عنوان داروهای خط اول در چنین مواردی استفاده می‌شوند، طولانی‌تر است. در طول دوره‌های غیر اپیدمی، باکتری‌های تیفوئید عموماً به این دارو حساس هستند و آن را برای درمان موارد پراکنده ناشی از سویه‌های حساس به‌ویژه در مناطقی با میزان مقاومت پایین مناسب می‌سازد.
این دارو همچنین می تواند برای درمان انتریت سالمونلا که با سپسیس عارضه دارد استفاده شود، زیرا می تواند به طور موثر در گردش خون نفوذ کند تا به محل عفونی برسد و از تکثیر سالمونلاهای بیماری زا جلوگیری کند. با این حال، در برابر ناقلین سالمونلا-افرادی که دارای باکتری هستند اما هیچ علائم بالینی نشان نمی‌دهند{2}}بی اثر است، زیرا نمی‌تواند باکتری‌هایی را که مجرای روده را مستعمره می‌کنند از بین ببرد و آن را برای ریشه‌کنی حالت‌های ناقل نامناسب می‌کند.
می‌تواند به راحتی از سد خونی{0}}چشمی که یک مزیت کلیدی برای درمان عفونت‌های چشمی است، عبور کند و به غلظت‌های درمانی مؤثر در بافت‌های چشمی مختلف از جمله قرنیه، عنبیه، صلبیه، ملتحمه، عدسی، زلالیه و عصب بینایی دست یابد. این باعث می شود که این دارو برای درمان عفونت های خارجی چشم (مانند ورم ملتحمه، کراتیت)، عفونت های داخل چشمی، عفونت های کلی چشمی و تراخم ناشی از باکتری های حساس، با اثربخشی بالینی خوب و تحریک موضعی خفیف، دارویی موثر باشد.
این دارو دارای فعالیت ضد باکتریایی قابل توجهی در برابر بی هوازی های رایج مانند Bacteroides fragilis، Clostridium و Peptostreptococcus است و می تواند برای درمان عفونت های بی هوازی از جمله آبسه های شکمی، پریتونیت پس از سوراخ شدن روده، بیماری التهابی لگن و عفونت زخم استفاده شود. با این حال، برخی از بی هوازی ها می توانند آنزیم های خاصی تولید کنند که دارو را غیرفعال می کند و منجر به شکست درمان می شود. در موارد عفونت مخلوط با باکتری‌های گرم منفی، معمولاً به تنهایی برای عفونت‌های شدید مانند اندوکاردیت بی‌هوازی، سپسیس یا مننژیت استفاده نمی‌شود، اما اغلب با آنتی‌بیوتیک‌های آمینوگلیکوزید ترکیب می‌شود تا اثر درمانی را افزایش داده و طیف وسیع‌تری از عوامل بیماری‌زا را پوشش دهد.
همچنین می‌توان از آن برای درمان عفونت‌های ریکتزیال مانند تب لکه‌ای کوه راکی و تب کیو با اثربخشی قابل مقایسه با آنتی‌بیوتیک‌های تتراسایکلین استفاده کرد. علاوه بر این، از نظر بالینی برای درمان تب عود کننده، طاعون، بروسلوز، پسیتاکوز و گانگرن گازی استفاده می شود. قابل ذکر است، می تواند به عنوان یک جایگزین بی خطر برای بیمارانی که به داکسی سایکلین حساسیت دارند، و همچنین زنان باردار و کودکان زیر 8 سال، که آنتی بیوتیک های تتراسایکلین به دلیل عوارض جانبی بالقوه منع مصرف دارند، عمل کند.
|
|
|
عوارض جانبی و اقدامات احتیاطی
علیرغم اثربخشی آن،کلرامفنیکلچندین واکنش نامطلوب دارد که استفاده از آن را محدود می کند. دوزهای بالا می تواند سنتز پروتئین های میتوکندری میزبان را به دلیل شباهت بین ریبوزوم های میتوکندری 70S پستانداران و ریبوزوم های 70S باکتریایی مهار کند. این می تواند منجر به کم خونی، لکوپنی و ترومبوسیتوپنی شود. علاوه بر این، می تواند باعث نوریت محیطی، نوریت بینایی، اختلال بینایی، آتروفی بینایی و کوری شود. سایر عوارض جانبی عبارتند از بی خوابی، توهم، روان پریشی سمی، بثورات پوستی مختلف، تب دارویی، ادم آنژیونورتیک، درماتیت تماسی و ورم ملتحمه. مصرف طولانی مدت خوراکی می‌تواند فلور روده را مهار کند، سنتز ویتامین K را مختل کرده و تمایل به خونریزی را القا می‌کند. همچنین می تواند باعث عفونت ثانویه شود.
بنابراین، هنگام استفاده از آن، رعایت توصیه های پزشکی، نظارت منظم بر شمارش خون، و در صورت بروز عوارض جانبی، فوراً مصرف آن را قطع کنید. باید به مصرف آن در کودکان، زنان باردار و بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کبد توجه ویژه ای شود.
تحقیقات علمی و توسعه دارو
مطالعات متابولیسم دارو
برچسب‌گذاری شده با رنگ‌های فلورسنت مانند CY5.5 یا سبز ایندوسیانین (ICG) می‌تواند برای مطالعه فرآیندهای جذب، توزیع، متابولیسم و دفع (ADME) آن در داخل بدن مورد استفاده قرار گیرد و داده‌های مهمی را برای توسعه دارو ارائه دهد.
بیو تصویربرداری و ردیابی
محصول برچسب‌گذاری شده امکان ردیابی-زمان واقعی و مشاهده توزیع و رفتار دینامیکی آن در موجودات بیولوژیکی را با استفاده از تکنیک‌های تصویربرداری فلورسانس می‌دهد. این به درک مکانیسم های درمانی آن و ارزیابی کارایی هدف گیری آن نسبت به سلول ها یا بافت های خاص کمک می کند.
مطالعات جذب سلولی
محققان همچنین می‌توانند مکانیسم‌های جذب آنتی‌بیوتیک‌ها توسط سلول‌ها و عواملی که بر این جذب تأثیر می‌گذارند را با استفاده از محصول برچسب‌دار مطالعه کنند.
فارماکوکینتیک
پس از مصرف خوراکی به سرعت و به طور کامل جذب می شود و می تواند به طور گسترده در بافت ها و مایعات مختلف بدن در سراسر بدن توزیع شود. غلظت توزیع در مایع مغزی نخاعی بیشتر از سایر آنتی بیوتیک ها است و فراهمی زیستی خوراکی 75 تا 90 درصد است. نیم ساعت پس از مصرف خوراکی، غلظت موثر در خون حاصل می شود و در عرض 2 تا 3 ساعت به اوج می رسد. پس از مصرف خوراکی 0.5 گرم، 1 گرم و 2 گرم یک بار، غلظت خون در 2 ساعت می تواند به ترتیب به 4 میلی گرم در لیتر، 8 تا 10 میلی گرم در لیتر و 16 تا 21 میلی گرم در لیتر برسد. مصرف 1 تا 2 گرم در روز، به صورت خوراکی به 4 بار تقسیم می شود، می تواند غلظت موثر ضد باکتریایی 5 تا 10 میلی گرم در لیتر را برای مدت طولانی در خون حفظ کند. پس از انفوزیون داخل وریدی، میانگین غلظت پلاسمایی مشابه پس از تجویز خوراکی همان دوز است. پس از تزریق عضلانی، جذب آهسته و نامنظم است و غلظت پلاسمایی آن تنها 50 درصد همان دوز خوراکی است، اما ماندگاری بیشتری دارد. سرعت اتصال به پروتئین پلاسما 50 تا 60 درصد است. نیمه عمر 2 تا 3 ساعت است.
نیمه عمر نوزادان به طور قابل توجهی بیشتر از بزرگسالان است. کودکان زیر 2 سال حدود 24 ساعت و بین 2 تا 4 سال حدود 12 ساعت هستند. این فرآورده پس از جذب به طور گسترده در بافت ها و مایعات بدن در سراسر بدن پخش می شود و بیشترین محتوای آن در کبد و کلیه و پس از آن در ریه ها، طحال، میوکارد، روده ها و مغز قرار دارد. محتوای صفرا کم است، حدود 20٪ تا 50٪ غلظت خون. همچنین می تواند وارد پلورال افیوژن، آسیت، شیر مادر، گردش خون جنین و بافت چشم شود. می تواند در سد خونی-مغزی نفوذ کند و به مایع مغزی نخاعی برسد.
غلظت در مایع مغزی نخاعی طبیعی می تواند به 20 تا 50 درصد غلظت خون برسد و در التهاب به 50 تا 100 درصد می رسد. عمدتاً در کبد متابولیزه می شود و با اسید گلوکورونیک ترکیب شده و غیرفعال می شود. حدود 75 تا 90 درصد متابولیت ها در عرض 24 ساعت از طریق ادرار دفع می شوند که 5 تا 15 درصد آن داروهای بدون تغییر هستند. پس از تجویز خوراکی 1 گرم، غلظت در ادرار 70{15}}150 میلی گرم در لیتر است. در بیماران مبتلا به بیماری شدید کبدی، نیمه عمر ممکن است طولانی شود و تجمع ممکن است به دلیل کاهش متابولیسم داخل کبدی باعث مسمومیت شود.
در عصر طلایی توسعه آنتی بیوتیک ها، موفقیت داروهایی مانند استرپتومایسین و پنی سیلین، دانشمندان را در سراسر جهان الهام بخش کرد تا دیوانه وار به دنبال "گلوله معجزه" بعدی از طبیعت باشند. در این تاریخ باشکوه، داستان کشف ازکلرامفنیکلبرجسته می شود. این نه تنها اولین آنتی بیوتیکی است که در مقیاس بزرگ از طریق سنتز مصنوعی تولید شده است، بلکه اولین «آنتی بیوتیک-حقیقتاً وسیع» است که اثربخشی تقریباً معجزه آسایی را در برابر بیماری های کشنده ای مانند تب حصبه نشان می دهد.
در دهه 1940، کاربرد موفقیت‌آمیز پنی‌سیلین، عصر جدیدی از درمان آنتی‌بیوتیکی را گشود، اما محدودیت‌های آن نیز مشهود بود: این دارو در برابر بسیاری از باکتری‌های گرم منفی (مانند باسیل‌های تیفوئید و باسیل‌های اسهال خونی) بی‌اثر بود و نیاز به تولید تخمیر داشت، که پیچیده، کم بازده و گران بود. در همین حال، اگرچه استرپتومایسین در برابر مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مؤثر است، مسایل سمیت و مقاومت آن به سرعت آشکار شد. بنابراین، تیم های تحقیقاتی جهانی، به ویژه شرکت های داروسازی، منابع عظیمی را برای غربالگری میکروارگانیسم های خاک برای سویه هایی که می توانند مواد ضد باکتری جدید تولید کنند، سرمایه گذاری کرده اند. این یک "هوش طلای خاک" واقعی است و کلرامفنیکل گنجی است که به طور غیر منتظره در این رقابت کشف شد.
در سال 1946، پروفسور پل بورکولد، گیاه شناس، یک اکتینومیست را از نمونه خاکی که یکی از همکارانش از ونزوئلا آورده بود، جدا کرد. این نمونه از هیچ جنگل بارانی مرموز نیست، بلکه از یک زمین کشاورزی معمولی در نزدیکی کاراکاس پایتخت ونزوئلا است. این سویه به افتخار منشا آن استرپتومایسس ونزوئلا نامگذاری شد. تیم بورکلد، از جمله دانشجوی جوان فارغ التحصیل دیوید گوتلیب، دریافتند که محیط کشت این باکتری دارای فعالیت ضد باکتریایی قوی است، نه تنها باکتری های گرم مثبت را مهار می کند، بلکه در برابر باکتری های گرم منفی (مانند سالمونلا تیفی و هموفیلوس آنفلوآنزا) که پنی سیلین در آن زمان قادر به مقابله با آن ها نبود نیز موثر است. این "ویژگی" وسیع-طیف" بلافاصله توجه زیادی را به خود جلب کرده است. آنها به سرعت در تحقیقات سرمایه گذاری کردند و سعی کردند مواد فعال موجود را خالص کنند.
تحقیقات دانشگاه ییل به سرعت با صنعت ادغام شد. Burkhold با شرکت داروسازی معروف پارکر دیویس، با شیمیدانان این شرکت که در تصفیه مواد فعال رهبری می‌کنند، همکاری می‌کند. تیمی از شیمیدانان به رهبری MC Rebstock با موفقیت ترکیبات کریستالی خالص را از محیط کشت Streptomyces venerata در ونزوئلا جدا کردند. آنها آن را کلروفنول - نامیدند، نامی که از ویژگی‌های ساختاری مولکولی آن گرفته شده است: یک حلقه کلر حاوی بنزن و یک ساختار الکل آمید.
اخبار مشابهی نیز از انگلستان در آن سوی اقیانوس اطلس رسیده است. تیمی از دانشمندان Eli Lilly and Company سویه ای از اکتینومیست ها به نام Streptomyces omiyaensis را از نمونه های خاک مزرعه ای در Urbana در ایلینویز جدا کردند و همان ماده را از متابولیت های آن استخراج کردند. نام آن را کلرومایسین (یکی از نام های تجاری کلرامفنیکل) گذاشتند. پس از مقایسه، تایید شد که کلرامفنیکل و کلرومایسین یک ماده هستند. در نهایت، کلرامفنیکل به نام عمومی آن (INN) تبدیل شد. این رقابت فراآتلانتیکی با یک "قرعه کشی" علمی به پایان رسید، اما پارکر دیویس رهبری توسعه و تجاری سازی بعدی را بر عهده گرفت.
سوالات متداول
آیا می توان از پودر کلرامفنیکل برای درمان زخم استفاده کرد؟
+
-
نتیجه‌گیری استفاده از یک دوز کلرامفنیکل موضعی در زخم‌های بخیه‌شده پرخطر پس از جراحی جزئی باعث کاهش مطلق متوسط در میزان عفونت می‌شود که از نظر آماری اما از نظر بالینی معنی‌دار نیست.
آیا می توانید کلرامفنیکل را روی پوست قرار دهید؟
+
-
کلرامفنیکل یک پماد موضعی پرمصرف استبه طور معمول روی خطوط بخیه و پیوندهای پوستی، به ویژه آنهایی که روی صورت و اطراف چشم هستند، اعمال می شود.
چه زمانی نباید از کلرامفنیکل استفاده کرد؟
+
-
فولاد ضد زنگ 304 الزامات بین المللی درجه مواد غذایی را برآورده می کند، فولاد ضد زنگ 316 تنها درجه مواد غذایی یا درجه پزشکی نیست. با این حال، استفاده از این درجه پزشکی به عنوان یک فنجان تولید، مزایای اضافی برای همه به همراه نخواهد داشت. چرا به آن 304 یا 316 می گویند؟ این عمدتاً با توجه به ترکیب مواد تعریف می شود. 316 فولاد ضد زنگ مشابه مواد معدنی نیست، پس از استفاده می تواند برخی از مواد را آزاد کند تا جذب انسان را افزایش دهد.
به کدام مجوز نیاز است؟
+
-
اگر باردار هستید یا-در دوران شیردهی هستید. اگر از لنزهای تماسی نرم استفاده می کنید. اگر تا به حال به کلرامفنیکل یا هر قطره چشم دیگری واکنش آلرژیک داشته اید. اگر کسی در خانواده شما تا به حال یک اختلال خونی شدید داشته است.
تگ های محبوب: پودر کلرامفنیکل cas 56-75-7، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش