همکاری با هدف سه گانه: خبر خوب برای فاز دوم کاهش وزن

در 24 فوریه 2026، FedEx International Holdings Limited (FedEx) و Novo NordiskAS مشترکاً نتایج اصلی آزمایش بالینی فاز 11 آگونیست گیرنده هدف سه گانه GLP-1/GIP/GCG JBT251 را در چین منتشر کردند.

پودر سماگلوتاید CAS 910463-68-2

1. ما عرضه می کنیم
(1) تبلت
(2) لثه ها
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) API (پودر خالص)
(6) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill-را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-4-008
سماگلوتاید CAS 910463-68-2
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC{0}}MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

ما پودر Semaglutide را ارائه می دهیم، لطفا برای مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه کنید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پودر-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 به طور مشترک توسط فدرال بیوتک (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech)، یک زیرمجموعه کاملاً{3}}Federal Pharmaceuticals، و Novo Nordisk بر اساس یک توافق نامه مجوز امضا شده در مارس 2025 توسعه داده شده است. فدرال بیوتک، Chinaa Special Biotech (Macland Administrative Special) در سرزمین اصلی، مسئولیت توسعه را بر عهده دارد. منطقه و تایوان، در حالی که Novo Nordisk علاوه بر موارد فوق، مسئولیت توسعه جهانی را نیز بر عهده دارد.

 

این مطالعه بالینی توسط فدرال بیوتک به منظور بررسی ایمنی و اثربخشی تزریق هفتگی دوزهای 2 میلی گرم، 4 میلی گرم و 6 میلی گرم UBT251 در بیماران دارای اضافه وزن یا چاق در چین در مقایسه با گروه کنترل پلاسبو انجام شد. میانگین وزن پایه بیمار 92.2 کیلوگرم بود. پس از 24 هفته درمان، گروه درمان UBT251 بالاترین میانگین کاهش وزن را با 19.7٪ (-17.5 کیلوگرم) نشان داد، در حالی که گروه دارونما فقط 2.0٪ (-1.6 کیلوگرم) کاهش داشت.

 

علاوه بر این، در مقایسه با گروه دارونما، همه گروه‌های دوز UBT251 پیشرفت‌های آماری قابل‌توجهی در نقاط پایانی ثانویه کلیدی، از جمله دور کمر، قند خون، فشار خون، و چربی‌های خون نشان دادند.
در این مطالعه، UBT251 ایمنی و تحمل خوبی را نشان داد. شایع‌ترین عارضه جانبی، واکنش‌های گوارشی است که اکثریت قریب به اتفاق آن‌ها خفیف تا متوسط ​​هستند و به تدریج با گذشت زمان، مطابق با درمان مبتنی بر انتروپانکراتین، کاهش می‌یابند.

در 25 فوریه 2026، Novo Nordisk و Vivtex از ایجاد یک رابطه همکاری برای توسعه مشترک نسل بعدی عوامل بیولوژیکی خوراکی برای درمان چاقی، دیابت و عوارض مرتبط خبر دادند. طبق شرایط این قرارداد، Vivex مجوز برخی از فناوری‌های دارورسانی خوراکی را به Novo Nordisk می‌دهد و واجد شرایط پرداخت تا 2.1 میلیارد دلار پیش‌پرداخت، پرداخت‌های نقطه عطف برای بودجه تحقیقاتی و حق امتیاز درجه‌بندی شده برای فروش محصولات آینده است.
به طور خاص، هدف این همکاری دستیابی به تجویز خوراکی داروهای کاندید بیودارویی است که معمولاً به دلیل جذب ضعیف در دستگاه گوارش فقط به صورت تزریقی تجویز می شوند. این همکاری تخصص عمیق Novo Nordisk در داروهای پپتیدی و پروتئینی را با پلت فرم اختصاصی غربالگری دستگاه گوارش و فرمولاسیون Vvtex برای توسعه نسل بعدی داروهای خوراکی ترکیب می کند. بر اساس قرارداد همکاری بین دو طرف، Novo Nordisk مسئولیت توسعه جهانی، امور نظارتی، تولید و تجاری سازی محصولات مرتبط را بر عهده خواهد داشت.

در 26 فوریه 2026، GlaxoSmithKline (GSK) اعلام کرد که Beplovirsen، یک داروی جدید برای هپاتیت B بخارپز، درخواستی را برای ثبت در ژاپن ارائه کرده است. GSK معتقد است که انتظار می رود Beplovirsen اولین دارویی باشد که به درمان عملکردی هپاتیت B مزمن دست می یابد.

 

Bepirovesen یک درمان الیگونوکلئوتیدی آنتی سنس (ASO) است که توسط GSK از Ionis معرفی شده است، با هدف مهار تکثیر DNA ویروس هپاتیت B، در نتیجه سرکوب سطح آنتی ژن سطحی هپاتیت B (HBsAg) در خون و تحریک سیستم ایمنی برای ایجاد یک پاسخ پایدار. این دارو اولین داروی کوچک اسید نوکلئیک در زمینه هپاتیت B مزمن است که تحقیقات فاز سیچوان را تکمیل کرده است. این برنامه فهرست‌بندی بر اساس داده‌های مثبت از دو مطالعه فاز I (B-Wel1 و B-Well2) است.

 

این مطالعه اثر درمانی عملکردی، ایمنی، فارماکوکینتیک و تداوم اثربخشی Bepirovirsen را در مقایسه با دارونما در بیماران هپاتیت B مزمن تحت درمان با آنالوگ‌های نوکلئوزیدی و با HBSAg اولیه کمتر از 3000IU/ml ارزیابی کرد. نقطه پایانی اولیه، میزان درمان عملکردی بیماران با HBsAg پایه کمتر یا مساوی 3000IU/ml است و نقطه پایانی ثانویه کلیدی، نرخ درمان عملکردی بیماران با HBsAg پایه کمتر یا مساوی 1000IU/ml است.

در 26 فوریه 2026، لیلی نتایج دقیق مطالعه ACHIEVE-3 را اعلام کرد. ACHIEVE-3 اولین مطالعه کنترل شده سر به سر در این مجموعه تحقیقاتی است که هدف آن ارزیابی ایمنی و اثربخشی orforglipron و اسمگلوتید خوراکی در بزرگسالان دیابتی نوع 2 با کنترل ضعیف گلوکز خون تحت درمان با دو عضله است.

Orforglipron یک مولکول کوچک آگونیست گیرنده GLP-1 خوراکی است که بدون محدودیت غذایی یا آب مصرف می شود. این مطالعه 52 هفته به طول انجامید و شامل 1698 شرکت کننده بود که به چهار گروه درمانی فعال تقسیم شدند: orforglipron 12mg و 36mg، و همچنین semaglutide خوراکی 7mg و 14mg. در مطالعه ACHIEVE-3، اورفورگلیپرون در نقطه پایانی اولیه و تمام نقاط پایانی کلیدی ثانویه بهتر از سماگلوتید خوراکی عمل کرد و به بهبودهای قابل توجهی در کاهش A1C و بهبود وزن دست یافت.

مطالعه ACHIEVE-3 نشان داد که ایمنی و تحمل کلی orforglipron با مطالعات قبلی مطابقت دارد. شایع ترین عوارض جانبی اورفورگلیپرون و سماگلوتاید خوراکی عبارتند از تهوع، اسهال، استفراغ، سوء هاضمه و کاهش اشتها. در میان آنها، نرخ قطع 0rforglipron به دلیل عوارض جانبی به ترتیب 8.7٪ در گروه 12mg و 9.7٪ در گروه 36mg بود. میزان قطع سماگلوتاید خوراکی در گروه 7 میلی گرم 5/4 درصد و در گروه 14 میلی گرم 9/4 درصد بود.

Orforglipron یک مولکول کوچک (غیر پپتیدی) گلوکاگون مانند آگونیست گیرنده پپتید-1 (GLP-1 RA) است که در حال حاضر در حال توسعه است و یک بار در روز به صورت خوراکی تجویز می شود. این دارو را می توان در هر زمانی از روز بدون محدودیت در رژیم غذایی و مصرف آب مصرف کرد. این دارو توسط ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd کشف شد و مجوز ساخت توسط Eli Lilly در سال 2018 داده شد. Zhongwai Pharmaceutical و Eli Lilly به طور مشترک داده های دارویی پیش بالینی این مولکول را منتشر کردند.