در 16 فوریه 2026، گروه شیائو اعلام کرد که تزریق پپتید آگونیست دو جهته گیرنده GLP-1/GIP با اثر طولانی- (تزریق SYH2082) توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای آزمایشهای بالینی در ایالات متحده تأیید شده است. انتظار میرود که SYH2082 تبدیل به آگونیست با اثر دوگانه گیرندههای GLP-1/GIP طولانیمدت شود که یک بار در ماه تجویز میشود. SYH2082 با تکیه بر پلتفرم فناوری فرمولاسیون طولانی مدت گروه ما، تجویز ماهانه را به دست می آورد و انطباق بیمار و راحتی دارو را بهبود می بخشد.
SYH2082 می تواند به طور انتخابی مسیر cAMP را فعال کند، جذب B-آرفستین را کاهش دهد، در نتیجه اندوسیتوز و حساسیت زدایی گیرنده را کاهش دهد، کارایی دارو را افزایش داده و طول مدت اثر را طولانی تر کند. در همین حال، SYH2082 فناوری پلتفرم اصلاح نیمه عمر طولانی-و فناوری پلت فرم فرمولاسیون طولانی- را برای دستیابی به کاهش وزن پایدار در فاصله زمانی دوز ترکیب میکند. در مطالعات پیش بالینی، SVH2082 در کاهش وزن و نگهداری طولانی مدت در مقایسه با محصولات مشابه در بازار کارایی برتر نشان داده است و از یک رژیم دارویی ماهانه پشتیبانی می کند. در مطالعات سم شناسی، SYH2082 تحمل خوبی دارد و هیچ واکنش نامطلوب قابل توجهی مشاهده نشده است.

پودر سماگلوتاید CAS 910463-68-2
1. ما عرضه می کنیم
(1) تبلت
(2) لثه ها
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) API (پودر خالص)
(6) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill-را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-4-008
سماگلوتاید CAS 910463-68-2
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4
ما پودر Semaglutide را ارائه می دهیم، لطفا برای مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه کنید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پودر-cas-910463-68-2.html
7.2 میلی گرم سماگلوتاید برای عرضه به بازار تایید شده است
در 17 فوریه 2026، Novo Nordisk اعلام کرد که برنامه بازاریابی آن برای 7.2 میلی گرم سماگلوتاید برای مدیریت وزن توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) تایید شده است.
این تایید بر اساس نتایج مثبت مطالعه مرحله دوم مرحله دوم و مطالعه مرحله سوم مرحله سوم UPT2D است.
نتایج مطالعه STEPUP نشان داد که در بیماران بالغ چاق بدون دیابت، پس از 72 هفته درمان، اثر کاهش وزن گروه 7.2 میلی گرم اسمگلوتاید به طور قابل توجهی بهتر از گروه دارونما بود که از نظر آماری تفاوت معنی داری داشت. میانگین وزن پایه آزمودنی ها 113 کیلوگرم بود.
با توجه به تجزیه و تحلیل درمان تکمیل شده، کاهش وزن در گروه های 7.2 میلی گرم، 2.4 میلی گرم سماگلوتید و گروه دارونما به ترتیب 20.7، 6، 17.5 و 2.4 درصد بود. در میان آنها، 33.2 درصد از بیماران در گروه 7.2 میلی گرم بیش از 25 درصد وزن، 16.7 درصد در گروه 2.4 میلی گرم و 0.0 درصد در گروه دارونما کاهش وزن داشتند. قصد درمان نتایج تجزیه و تحلیل نشان داد که کاهش وزن در سه گروه به ترتیب 18.7، 15.6 و 3.9 درصد بود.
از نظر ایمنی، 2/7 میلی گرم سماگلوتاید ایمنی و تحمل خوبی را در این مطالعه نشان داد. شایعترین عوارض جانبی، عوارض گوارشی است که اکثریت قریب به اتفاق آنها خفیف تا متوسط هستند و با گذشت زمان کاهش مییابند که مطابق با ویژگیهای آگونیستهای گیرنده GLP-1 در مطالعات قبلی است.
مرحله اول مطالعه سر به سر آگونیست های GLP-1R/GIPR که توسط Huadong Pharmaceutical آغاز شده است
در 18 فوریه 2026، آگونیست GLP-1R/GIPR HDM1005 شرکت دارویی Huadong، اولین کارآزمایی بالینی مرحله اول سر به سر خود را راه اندازی کرد.
مطالعه فازی که این بار راهاندازی شد، یک کارآزمایی بالینی چند مرکزی، تصادفی، برچسب باز و کنترلشده با داروی مثبت (=912) است، که هدف آن ارزیابی اثربخشی و ایمنی HDM1005 (تزریق زیر جلدی، هفتهای یکبار) در مقابل Masidotide (تزریق زیر جلدی، هفتهای یکبار) در درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 یا دیابت نوع 2 به تنهایی است. همراه با مهارکننده SGLT2. نقطه پایانی اصلی این مطالعه تغییر در سطح هموگلوبین گلیکوزیله (HbAlc) از سطح پایه است.
HDM1005 (poterepatide) یک آگونیست با اثر دوگانه GLP-1R/GIPR دو هدفه- مبتنی بر پپتید است که توسط شرکت تابعه Huadong Pharmaceutical، Zhongmei Huadong، توسعه یافته است. مطالعات پیش بالینی نشان داده است که HDM1005 می تواند GLP-IR و GIPR را فعال کند، تولید آدنوزین مونوفسفات حلقوی (CAMP) را افزایش دهد، ترشح بند ناف پانکراس را افزایش دهد، اشتها را سرکوب کند، تخلیه معده را به تاخیر بیاندازد، عملکرد متابولیک را بهبود بخشد، در نتیجه حجم پلاسما را بهبود می بخشد، التهاب اکسیداتیو را کاهش می دهد و سیستم قلبی را بهبود می بخشد. اثرات کاهش قند خون، کاهش وزن، بهبود MASH و حفظ کسر جهشی در نارسایی قلبی (HFpEF) دارد. در همین حال، داده های موجود نشان می دهد که HDM1005 دارای اثربخشی کاهش وزن قابل توجه، ایمنی و تحمل خوب است.
Frontier Biotech و GlaxoSmithKline به توافقنامه مجوز جهانی برای داروهای کوچک اسید نوکلئیک دست یافتند.
در 23 فوریه 2026، Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd. (از این پس "Frontier Biotech" یا "شرکت" نامیده می شود) رسماً با شرکت جهانی داروسازی زیستی GlaxoSmithKline (از این پس "GSK" نامیده می شود) به توافق نامه مجوز انحصاری دست یافت. بر اساس این قرارداد، گلاکسو اسمیت کلاین حقوق توسعه، تولید و تجاری سازی انحصاری دو محصول کوچک خط لوله اسید نوکلئیک (sIRNA) را در مقیاس جهانی به دست خواهد آورد. یک داروی کاندید وارد مرحله کاربرد آزمایش بالینی دارویی جدید (IND) شده است و دیگری یک داروی کاندید پیش بالینی است.
این قرارداد توانایی های حرفه ای این شرکت را در کشف و توسعه اولیه داروی siRNA نشان می دهد و نقطه عطف مهمی در پیشبرد استراتژی توسعه جهانی این شرکت است. بر اساس این قرارداد، این شرکت 40 میلیون دلار پیش پرداخت دریافت می کند و تا 963 میلیون دلار را بر اساس مراحل موفقیت آمیز توسعه، نظارتی و تجاری سازی در دو پروژه جمع آوری می کند، در حالی که از حق امتیازهای سطحی در فروش خالص جهانی دو محصول برخوردار می شود.
این شرکت مسئول توسعه اولیه دو محصول تحت تحقیق خواهد بود، از جمله: مسئول یکی از محصولات در چین! آزمایشات بالینی را پیش ببرید و مطالعات حمایتی IND را برای محصول دیگری تکمیل کنید. گلاکسو اسمیت کلاین مسئول تمام توسعه بالینی جهانی، پرونده های نظارتی و فعالیت های تجاری سازی این دو محصول خواهد بود.

