ترکیب اثر دوگانه: مطالعه فاز اول موفقیت آمیز بود

در 18 فوریه 2026، لیلی اعلام کرد که مطالعه مرحله 1b با برچسب باز TOGETHERPS0 نتایج مثبتی به دست آورده است. این مطالعه اثربخشی ترکیب Yiqizhumab و Tilpotide را در درمان پسوریازیس پلاکی متوسط ​​تا شدید همراه با چاقی یا اضافه وزن (و حداقل یک عارضه مرتبط با وزن) در بیماران بزرگسال تحت درمان با تک‌تراپی Yiqizhumab ارزیابی کرد. در مجموع 274 نفر به طور تصادفی با نسبت 1:1 برای دریافت درمان تزریق زیر جلدی با تک درمانی با Yiqizhumab یا همراه با Telopotide قرار گرفتند. هر دو گروه از بیماران راهنمایی در مورد رژیم غذایی کم کالری و افزایش فعالیت بدنی دریافت کردند. هدف اصلی این مطالعه ارزیابی نسبت افرادی است که در هفته 36 به PAS1100 دست یافتند و کاهش وزن بیش از یا مساوی 10 درصد را تجربه کردند. BMI آزمودنی باید بزرگتر یا مساوی 30 کیلوگرم بر متر یا بزرگتر یا مساوی 27 تا باشد.<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

نتایج تحقیق نشان داد که در هفته 36، درمان ترکیبی به نقطه پایانی اولیه و تمام نقاط پایانی ثانویه کلیدی دست یافت و از نظر میزان پاکسازی پوست و کاهش وزن به طور قابل توجهی بهتر از تک درمانی با Yiqizhumab بود. در ایالات متحده، تقریباً 61٪ از بیماران پسوریازیس چاق یا دارای اضافه وزن با حداقل یک بیماری همراه مرتبط با وزن هستند، که نیاز به گزینه های درمانی جامعی را که بتواند به طور جامع بار بیماری را برطرف کند، برجسته می کند.

پودر لیوفیلیزه تیرزپاتید

1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) تزریق
(4) کپسول
(5) قطره های خوراکی
(6) اسپری کنید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: KP-2-1/001
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC{0}}MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

ما پودر لیوفیلیزه تیرزپاتید را ارائه می دهیم، لطفا برای مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه کنید.

محصول:https://www.bloomtechz.com/news/peptides{2}}قیمت-لیست{4}}از-bloom-tech-85355837.html

در 23 فوریه 2026، Novo Nordisk اعلام کرد که مرحله کاهش وزن I REDEFINE 4 مطالعه CagriSema در مقایسه با تیلبوپتین به نقطه پایانی اولیه نرسید.

Cagr1Sema یک داروی ترکیبی است که توسط Novo Nordisk ساخته شده است که شامل آنالوگ آمیلین طولانی اثر Cagrlintide و آگونیست گیرنده GLP-1، متفورمین است. در دسامبر 2025، این ترکیب برای بازار ایالات متحده اعلام شد، با نشانه های اعلام شده: برای کاهش وزن و حفظ کاهش وزن در طولانی مدت بر اساس کاهش کالری دریافتی و افزایش فعالیت بدنی، مناسب برای بزرگسالان چاق (BMI بزرگتر یا مساوی 30 کیلوگرم در متر مربع) یا اضافه وزن (BMI 27 بزرگتر از یا مساوی 1/M). عارضه مرتبط انتظار می رود که FDA تا پایان سال 2026 تصمیم تاییدی در مورد برنامه بازاریابی اتخاذ کند.

REDEFINE4 یک کارآزمایی بالینی برچسب باز به مدت 84 هفته است که شامل 809 بیمار چاق با حداقل یک بیماری مرتبط با چاقی است. هدف ارزیابی اثربخشی و ایمنی CagriSema (2.4mg+2.4mg) در مقایسه با Telopotide (15mg) است. میانگین وزن پایه بیمار 114.2 کیلوگرم بود. پس از تکمیل تجزیه و تحلیل درمان، وزن گروه CagriSema و گروه tirizin به ترتیب 23.0٪ و 25.5٪ پس از 84 هفته کاهش یافت. بر اساس آنالیز قصد درمان، کاهش وزن دو گروه به ترتیب 2/20 و 6/23 درصد بود و مطالعه در نهایت به نقطه پایانی اولیه غیر حقارت نرسید.

در 24 فوریه 2026، Pfizer و Xianweida Biotechnology اعلام کردند که به توافقنامه همکاری استراتژیک تجاری در مورد نسل جدید تزریق Ecn0gLutide آگونیست گیرنده GLP-1 (که از این پس به عنوان تزریق Ecn0gLutide نامیده می شود) دست یافته اند.

طبق این قرارداد، فایزر حقوق و منافع تجاری انحصاری محصول را در سرزمین اصلی چین به دست خواهد آورد و اولین گام را در طرح استراتژیک خود در زمینه متابولیک جهانی در چین بردارد. در عین حال، داهوا بیوتک به عنوان دارنده مجوز بازاریابی (MAH) محصول دارای مجوز، مسئولیت تحقیق و توسعه، ثبت، تولید و عرضه محصول دارای مجوز را بر عهده دارد. BioNTech حق دریافت حداکثر پرداختی تا سقف 495 میلیون دلار از Pfizer را خواهد داشت که شامل پیش پرداخت ها، ثبت نام و پرداخت های نقطه عطف فروش می شود.

Enoglutide نسل جدیدی از آگونیست گیرنده GLP{2}}1 با بایاس cAMP است که به طور مستقل توسط Xianweida Biology توسعه یافته است، که طرح درمانی دقیق تری را برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 و مدیریت طولانی مدت وزن ارائه می دهد. با مکانیسم منحصر به فرد خود، تزریق Enoglutide در مطالعات بالینی متعدد، کارایی و ایمنی عالی را نشان داده است. میانگین کاهش وزن جمعیت چین پس از تنظیم دارونما به 15.1٪ رسید، 92.8٪ از بیماران به کاهش وزن بالینی قابل توجهی دست یافتند، و بیش از 80٪ از بیماران استانداردهای گلوکز خون (HbA1c) را رعایت کردند.<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

در 24 فوریه 2026، سنت یین بیوتکنولوژی، یک شرکت بیوتکنولوژی مرحله بالینی با تمرکز بر توسعه درمان نوآورانه تداخل RNA (RNAi)، اعلام کرد که داروی تحقیقاتی توسعه‌یافته SGB 9768 توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای درمان غشایی غشایی و غشایی پیشرفته‌ای از گلوگاه‌های غشایی پیچیده به عنوان داروی یتیم اعطا شده است. (IC-MPGN).

IC{0}}MPGN یک بیماری کلیوی نادر است که عمدتاً در اثر فعال شدن بیش از حد سیستم کمپلمان ایجاد می‌شود. پاتوژنز این بیماری پیچیده است و سیر به سرعت پیشرفت می کند، در حالی که گزینه های درمانی سنتی محدود است. SGB{13}}9768 مکمل C3 هدف‌گیری دارویی sIRNA است که در حال حاضر در مرحله آزمایش‌های بالینی فاز I است. نشانه های هدف آن عبارتند از IC.MPGN، نفروپاتی اولیه 1EA (gAN) و گلومرولوپاتی C3 (C3G)، در میان سایر بیماری های کلیوی با واسطه مکمل. در کارآزمایی بالینی تکمیل شده فاز 1، تزریق زیر جلدی یکبار SGB-9768 به کاهش مداوم وابسته به دوز و روزانه قابل توجهی در سطوح C3 و مهار فعالیت مسیر مکمل دست یافت که ایمنی و تحمل خوبی را نشان داد و پتانسیل آن را به عنوان بهترین در کلاس خود نشان داد.