PCSK9 خاموش: لیپید RNAi-در عصر جدید کاهش می‌یابد

در 27 فوریه 2026، با توجه به وب سایت آزمایشات بالینی در ایالات متحده، اولین مرحله از آزمایشات بالینی برای QLC7401 (RBD7022)، یک داروی اسید نوکلئیک کوچک جدید معرفی شده توسط Qilu Pharmaceutical، رسماً راه اندازی شد. این یک پیشرفت کلیدی در درمان خانگی کاهش چربی{5}}کاهنده siRNA با هدف قرار دادن PCSK9 است و گزینه های درمانی جدیدی را برای بیماران مبتلا به هیپرلیپیدمی به ارمغان می آورد. شماره آزمایشی NCT07441317 است که توسط Qilu Pharmaceutical حمایت می شود.

پودر سماگلوتاید CAS 910463-68-2

1. ما عرضه می کنیم
(1) تبلت
(2) لثه ها
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) API (پودر خالص)
(6) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill-را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-4-008
سماگلوتاید CAS 910463-68-2
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC{0}}MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

ما فراهم می کنیمپودر سماگلوتایدلطفا جهت مشاهده مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پودر-cas-910463-68-2.html

این کارآیی و ایمنی QLC7401 همراه با داروهای کاهنده چربی را با دوز تزریق زیر جلدی 100 میلی گرم در درمان هیپرلیپیدمی اولیه یا مختلط با کلسترول لیپوپروتئین با چگالی پایین (LDL{4}C) ارزیابی می کند. در حال حاضر، کارآزمایی هنوز جذب موضوعی را آغاز نکرده است. داروی اصلی RBD7022 QLC7401 توسط Ruibo Biotechnology ساخته شده است. این یک داروی siRNA کونژوگه GalINAc است که مبتنی بر فناوری تحویل هدفمند RIBO GalSTAR @ کبدی است که به طور مستقل ابداع شده است. با هدف قرار دادن و مهار پروتئین کلیدی PCSK9 متابولیسم لیپید، توانایی پاکسازی سلول‌های کبدی نسبت به LDL{12}}C را افزایش می‌دهد و به کاهش دقیق و طولانی‌مدت چربی{14} دست می‌یابد. در دسامبر 2023، Ruibo Biotechnology حقوق این دارو را در سرزمین اصلی چین، هنگ کنگ و ماکائو به Qilu Pharmaceutical مجوز داد. با مزایای مکمل تکنولوژی و صنعتی شدن، دو طرف ورود سریع دارو را به یک مرحله بالینی بحرانی ترویج کرده اند.

در 1 مارس 2026، Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (از این پس به عنوان "Shanghai Minwei Biotechnology" نامیده می شود) مجوزی را از اداره ملی محصولات پزشکی (از این پس "NMPA" نامیده می شود) برای صدور "اعلامیه تایید آزمایش بالینی دارو" برای نشان دادن فشار خون اولیه MWX40 دریافت کرد.

تزریق MWX401 یک داروی RNA مداخله گر کوچک (siRNA) است که به طور مستقل توسط Biotechnology Shanghai Minwei با حقوق مالکیت معنوی جهانی توسعه یافته است. در دسامبر 2025 یک برنامه کارآزمایی بالینی با نشانه هایی برای فشار خون اولیه به CDE ارسال کرد. نتایج تحقیقات غیر بالینی نشان داده است که MWX401 می تواند به طور قابل توجهی پروتئین هدف سرم، سطوح mRNA، فشار خون سیستولیک و دیاستولیک را در موش های انسانی با فشار خون بالا کاهش دهد. در میمون‌های رزوس فشار خون خود به خود، تزریق زیر جلدی یکبار دوزهای مختلف تزریق MWX401 می‌تواند به طور قابل‌توجهی سطح AGT حیوانی و همچنین فشار خون سیستولیک و دیاستولیک را به میزان قابل‌توجهی کاهش دهد، با رابطه اثر ستاره‌ای خوب، برتر از والزارتان کنترل مثبت. کاهش فشار خون را می توان تا پایان آزمایش حفظ کرد و اثر دارو در حیوانات حداقل 12 هفته باقی می ماند. در همین حال، تست های ارزیابی ایمنی نشان داده است که MWX401 ایمنی خوبی دارد.

در 2 مارس 2026، Bebret Pharmaceuticals امروز اعلام کرد که اولین داروی BEBT-701 با هدف دوگانه RNA مداخله گر کوچک AGT/PCSK9 جهانی که به طور مستقل توسعه یافته است، اولین تجویز موضوعی خود (First Patient In, FPI) را در بیمارستان سوم Xiangya از ورودی رسمی بالینی دانشگاه مرکزی جنوبی به پایان رسانده است.

در 2 فوریه 2026، BEBT-701 «اعلامیه تأیید کارآزمایی بالینی دارو» (No{3}}LP00318) را که توسط اداره ملی محصولات پزشکی (NMPA) تأیید و صادر شده بود، دریافت کرد، و مجوز انجام کارآزمایی بالینی فاز 1-1 برای درمان پرفشاری خون با فشار خون بالا تا متوسط را دریافت کرد. لیپوپروتئین کلسترول (LDL-C). تیم پروژه اولین ثبت نام موضوع را ظرف یک ماه پس از تایید تکمیل کرد، که نشان دهنده راه اندازی کامل و پیشرفت سریع مطالعه بالینی BEBT-701 طبق برنامه ریزی بود. مطالعات بعدی به طور سیستماتیک ایمنی، تحمل پذیری، ویژگی های فارماکوکینتیک/فارماکودینامیک، و همچنین تاثیر بر فشار خون و شاخص های مرتبط با لیپید این محصول را ارزیابی خواهند کرد و مبنای علمی را برای طراحی و اجرای مطالعات بالینی کلیدی در آینده فراهم می کند.

در 2 مارس 2026، Novo Nordisk سرمایه گذاری 432 میلیون یورویی (تقریباً 3.2 میلیارد کرون دانمارک) را برای گسترش پایگاه تولید خود در ایرلند اعلام کرد که ظرفیت تولید درمانی GLP-1 موجود و آینده Novo Nordisk را به میزان قابل توجهی افزایش خواهد داد.
گزارش شده است که کل پروژه مساحتی بالغ بر 45 هکتار (18 هکتار) را پوشش می دهد و تا 500 شغل ساختمانی ایجاد می کند. پروژه ساخت‌وساز آغاز شده است و به تدریج بین پایان سال‌های 2027 و 2028 تکمیل خواهد شد. بیانیه مطبوعاتی Novo Nordisk بیان می‌کند که این سرمایه‌گذاری نقطه عطف استراتژیک مهمی در مسیر توسعه شرکت است و تعهد بلندمدت Novo Nordisk به نوآوری مراقبت‌های بهداشتی در ایرلند و در سطح جهانی را بیشتر تثبیت می‌کند. این شرکت ظرفیت تولید بیشتری را برای نوو نوردیسک برای محصولات خوراکی فراهم می کند، عرضه را افزایش می دهد و ایرلند را به قطب مهمی برای ارائه خدمات به بازارهای خارج از ایالات متحده تبدیل می کند. این سرمایه گذاری برای ارتقا و نوسازی امکانات موجود و همچنین برای افزایش ظرفیت تولید درمان خوراکی GLP-1 Novo Nordisk استفاده خواهد شد.

در 2 مارس 2026، Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (از این پس به عنوان Zhipeptide Biotech نامیده می شود) یک شرکت بیوتکنولوژی تقریبا تجاری شده است که بر توسعه داروهای نوآورانه برای بیماری های متابولیک مزمن متمرکز است. اخیرا، پپتید بیوتک از تکمیل بیش از 500 میلیون یوان در تامین مالی سری C خبر داد. این دور از تامین مالی توسط Aobo Capital (0rbiMed) رهبری می‌شود، که Qiming Venture Capital،{8}}صندوق‌های معروف صنعت، Wuyuan Capital، Xingze Capital و Huagai Capital از آن پیروی می‌کنند. سهامداران قدیمی Taifu Capital، Lanchi Venture Capital، و Taiyu Investment به افزایش سرمایه گذاری خود ادامه می دهند و Haoyue Capital به عنوان مشاور مالی انحصاری برای این دور تامین مالی عمل می کند.

پپتید بیوتک برای پاسخگویی به نیازهای بالینی بیماران مختلف، پپتیدهای خوراکی، پپتیدهای خوراکی و طرح‌بندی‌های چند هدفه متفاوتی را در زمینه بیماری‌های متابولیک مزمن ایجاد کرده است. فناوری نوآورانه همجوشی متقاطع نیز روند آینده درمان بیماری متابولیک مزمن را هدایت خواهد کرد. محصول اصلی آن، فرمول نوآورانه GLP-1 RA ماهانه Zovigliptin (ZT002) Injection، تحت آزمایشات بالینی فاز کاهش وزن (مطالعه HORIZON-1) در چین است و انتظار می رود اولین پپتید GLP-1 در جهان باشد که ماهیانه یک بار تجویز می شود. پیش از این، زوویگلیپتین در کارآزمایی‌های بالینی فاز I، کارآیی رقابتی و تحمل‌پذیری را با کاهش وزن تا 13.8 درصد در هفته 24 نشان داده بود و هیچ فاز فلاتی مشاهده نشد. میزان قطع مصرف به دلیل عوارض گوارشی تقریباً صفر بود.

با توجه به CIC، انتظار می رود فرمول ماهیانه GLP-1 RA حالت درمان کاهش وزن را از تجویز هفتگی به تجویز ماهانه تغییر دهد و انطباق بیمار را تا حد زیادی بهبود بخشد. انتظار می رود این دارو حدود 26 درصد از بازار جهانی دارویی GLP-1 را به ارزش 209.5 میلیارد دلار تا سال 2035 به خود اختصاص دهد.

علاوه بر این، قرص ZT006 آگونیست گیرنده پپتید خوراکی GLP-1 شرکت، آزمایشات بالینی فاز I را برای کاهش وزن در چین راه اندازی کرده است. محصول جدید دوگانه تزریق ZT003 (GLP-1/FGF21) در حال انجام آزمایشات بالینی صبح زود در استرالیا است. آنالوگ بیولوژیکی Smeaglutide ZT001 به ترتیب با Tonghua Dongbao و Aimeike برای ترویج توسعه بالینی و تجاری سازی دیابت و نشانه های کاهش وزن به طور همزمان همکاری کرده است.