در 13 ژانویه 2026، China Biopharmaceuticals (1177. HK) اعلام کرد که به طور کامل Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (از این پس "Hejiya" نامیده می شود)، یک شرکت داروسازی نوآورانه در زمینه اسید نوکلئیک تداخلی کوچک (siRNA) در چین به قیمت a.2 میلیارد مجموع قیمتی1. از طریق این خرید، China Biopharmaceutical یک پلت فرم مستقل فناوری پیشرو، خط لوله محصولات متنوع و تیم تحقیق و توسعه حرفه ای در زمینه siRNA را به دست آورده است و طرح خط لوله گروه را در زمینه بیماری های مزمن غنی تر می کند.
1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill{2}}را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-4-009
تیرزپاتید CAS 2023788-19-2
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
سازنده: BLOOM TECH Xi'an Factory
ما فراهم می کنیمپودر تیرزپاتیدبرای اطلاع از مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه فرمایید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/news/peptides{2}}قیمت-لیست-از-bloom-tech-85355837.html
Hegia در سال 2018 تاسیس شد و یک شرکت بیودارویی پیشگام است که بر تحقیق و توسعه داروهای ابتکاری sRNA متمرکز شده است. تیم تحقیق و توسعه به رهبری Cui Kunyuan بیش از 20 سال تجربه حرفه ای در توسعه داروهای اسید نوکلئیک کوچک دارد، بیش از 50 حق ثبت اختراع اصلی را به دست آورده است و یک سیستم توسعه داروی نوآورانه یکپارچه از کشف هدف تا تأیید مفهوم بالینی (POC) ساخته است. با 6 سکوی اصلی تحویل کبدی/خارجی، راندمان تحویل و پتانسیل محصول Hejiya به طور قابل توجهی از سطح صنعت جلوتر است و این یک "اسب تاریک" در زمینه اسید نوکلئیک کوچک داخلی محسوب می شود.
پلتفرم هدفگیری کبدی MVIP: اولین و در حال حاضر تنها پلتفرم فناوری تحویل sIRNA که از نظر بالینی تأیید شده است که میتواند به «یک دوز در سال» تحویل داروی طولانی{0}} دست یابد. در هر دو مدل in vitro و in vivo، کارایی و اثربخشی تحویل برتر را در مقایسه با پلتفرمهای مشابه موجود نشان داده است. این اولین پلت فرم فناوری تحویل siRNA در چین است که مجوز ثبت اختراع جهانی را دریافت کرده است و کارایی بالا، ایمنی و اثربخشی طولانی مدت آن در چندین خط لوله بالینی اثبات شده است.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2. در آینده، با ترکیب پلتفرمهای مختلف هدفگیری بافت، میتوان آن را برای بیماریهای پیچیده یا مقاوم بهوسیله اهداف و مکانیسمهای متعدد توسعه داد که پتانسیل مخرب فناوری قابل توجهی دارد.
NSDP Neural Targeting Platform: طرح آینده نگر برای تحویل در زمینه بیماری های عصبی، پر کردن نیازهای بالینی برآورده نشده CNS (سیستم عصبی مرکزی) و PNS (سیستم عصبی محیطی). از سال 2026، محصولات وارد مرحله بالینی می شوند و به گسترش خط لوله به طیف وسیع تری از مناطق بیماری کمک می کنند.
اولین بیمار در آزمایشات بالینی فاز I که با موفقیت درمان siRNA برای ALS تحت درمان با Ruikang از چین و ایالات متحده دریافت کرد.
در 13 ژانویه 2026، Zhongmei Ruikang اعلام کرد که درمان ابتکاری siRNA RAG-17 خود را که به طور مستقل توسعه یافته است، با هدف قرار دادن اسکلروز جانبی آمیوتروفیک جهش یافته S0D1 (ALS، که معمولاً به عنوان "سندرم ژزونگ" شناخته می شود) اولین تجویز بیمار را در فاز اول آزمایشات بالینی در بیمارستان وابسته به دانشگاه پزشکی ژجیانگ در بیمارستان دوم دانشگاه ژجیانگ انجام داده است. این آزمایش توسط پروفسور Wu Zhiying، مدیر بخش ژنتیک پزشکی / مرکز تشخیص و درمان بیماری های نادر بیمارستان انجام شد.
این کارآزمایی بالینی چند مرکزی، یک مطالعه تصادفی شده، دوسوکور، با دارونما-با افزایش دوز چندگانه (MAD) با هدف ارزیابی ایمنی/تحمل، PK، PD، و اثربخشی اولیه تزریق داخل نخاعی RAG-17 در افراد مبتلا به جهش SOD ژن ALS است. موسسات شرکت کننده در این آزمایش شامل بیمارستان معبد بهشت پکن وابسته به دانشگاه پزشکی پایتخت (تیم پروفسور وانگ ییلونگ)، بیمارستان دوم وابسته دانشکده پزشکی دانشگاه ژجیانگ (تیم پروفسور وو ژیینگ)،
بیمارستان غرب چین دانشگاه سیچوان (تیم پروفسور شانگ هویفانگ)، بیمارستان کالج پزشکی اتحادیه وابسته به دانشگاه پزشکی فوجیان (تیم پروفسور زو تانیو) و اولین بیمارستان وابسته دانشگاه سان یات سن (تیم پروفسور زنگ جینشنگ)
RAG-17 یک داروی ابتکاری siRNA است که به طور مستقل توسط Zhongmei Ruikang و با تکیه بر فناوری پلت فرم تحویل اختصاصی SCADm (تحویل هوشمند شیمیایی با کمک شیمیایی) این شرکت توسعه یافته است.
هدف این دارو هدف قرار دادن و خاموش کردن بیان mRNA ژن SOD1 برای درمان ALS حامل جهشهای ژن SOD1 است. کسب عملکردهای سمی ناشی از جهش در ژن 5OD1 یک عامل بیماریزای مهم در ALS خانوادگی است. هدف RAG-17 با مهار موثر بیان ژن SOD1 و کاهش تولید پروتئین سمی SOD1، محافظت از عملکرد عصبی است و در نتیجه پیشرفت بیماری SOD1-ALS را به تاخیر می اندازد یا از آن جلوگیری می کند.