اخیراً، Xinlitai اعلام کرد که داروی نوآورانه SAL0145 Injection (کد پروژه: SALO0145) برای درمان اختلال عملکرد متابولیک مرتبط با استئاتوهپاتیت (MASH) برای کاربرد کارآزمایی بالینی پذیرفته شده است.
1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill{2}}را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
سازنده: BLOOM TECH Xi'an Factory
ما فراهم می کنیمپودر تیرزپاتیدبرای اطلاع از مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه فرمایید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/news/peptides{2}}قیمت-لیست-از-bloom-tech-85355837.html
SALO145 یک داروی کوچک تداخل کننده اسید نوکلئیک (siRNA) است و مطالعات پیش بالینی نشان داده است که SAL0145 پتانسیل درمان MASH را دارد. در صورت توسعه موفقیت آمیز و تایید برای بازار، انتظار می رود که گزینه های دارویی جدید را برای بیماران فراهم کند، نیازهای بالینی برآورده نشده را برآورده کند و خط لوله محصول نوآورانه شرکت را در زمینه بیماری های مزمن بیشتر غنی کند. RNA تداخلی کوچک (siRNA) معمولاً یک RNA دو رشته ای کوتاه است که از جفت باز تشکیل شده است که به خاموشی خاص mRNA ژن های هدف بیماری زا در سطح رونویسی از طریق مکانیسم RNAI دست می یابد و به هدف درمان دقیق بیماری ها دست می یابد.
داروهای SiRNA میتوانند بهطور دقیق ژنهای بیماریزا را هدف قرار دهند و از مزایایی برخوردارند که به راحتی مقاومت دارویی ایجاد نمیکنند و اثربخشی طولانیمدت دارند. دفعات تجویز کاهش مییابد و انطباق بیمار را تا حد زیادی بهبود میبخشد. انتظار می رود که رژیم سنتی درمان دارویی را بشکند و پتانسیل زیادی برای کاربرد در زمینه درمان بیماری های مزمن دارد.
اولین اسپری بینی اسماگلوتاید در جهان در چین تایید شد
در 12 ژانویه 2026، وب سایت رسمی CDE نشان داد که اسپری بینی اسماگلوتاید اعلام شده توسط World Link Pharmaceutical برای استفاده بالینی تایید شده است، که برای مدیریت طولانی مدت وزن بیماران بزرگسال بر اساس کنترل رژیم غذایی و افزایش فعالیت بدنی مناسب است.
شاخص توده بدنی اولیه (BM) شرایط زیر را داشت: بیشتر یا مساوی 28 کیلوگرم بر متر مربع (چاقی) یا بزرگتر یا مساوی 24 کیلوگرم بر متر مربع به<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
تجویز داروی غیر تهاجمی، سازگاری بالا، مساعدتر برای درمان و مدیریت بیماری؛ داروی راحت و خود تجویزی.
در 7 ژانویه 2026، World Link Pharmaceutical اعلام کرد که اسپری بینی اسماگلوتاید از نظر بالینی توسط FDA ایالات متحده تایید شده است، که انتظار می رود پس از تزریق و آماده سازی خوراکی به سومین شکل دوز اصلی تبدیل شود.
علاوه بر پلت فرم تحویل مخاطی، Shiling Pharmaceutical یک پلت فرم تحویل پوستی نیز ایجاد کرده است. در دسامبر 2024، اولین پچ ترانس درمال نوآورانه و کاملاً معنوی توسعه یافته داخلی و کاملاً معنوی مبتنی بر این پلت فرم برای اولین بار برای استفاده بالینی تأیید شد. این دارو به عنوان تک درمانی برای بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون اولیه و در درمان ترکیبی با لوودوپا برای بیماران با نوسانات دوز نهایی استفاده می شود.
سنت یین بیوتکنولوژی SGB-7342 (INHBE siRNA) اولین تجویز موضوعی را تکمیل کرد
در 13 ژانویه 2026، Shengyin Biotechnology، یک شرکت بیوتکنولوژی مرحله بالینی که بر توسعه درمان نوآورانه RNA (RNA) متمرکز شده است، اعلام کرد که داروی کاندید SGB7342 RNA مداخله گر کوچک (siRNA) به طور مستقل توسعه یافته، اولین تجویز آزمودنی را در فاز اول کارآزمایی بالینی درمان چاقی در چین در اولین بیمارستان دانشگاه جیلین انجام داده است. این مطالعه بالینی تصادفی، دوسوکور، با دارونما-کنترل شده، مرحله 1 افزایش تک دوز، با هدف ارزیابی ایمنی، تحمل، فارماکوکینتیک، و ویژگی های فارماکولوژیک SGB 7342 در بیماران دارای اضافه وزن و چاق است.
SGB-7342 یک داروی کاندید siRNA است که زیرواحد Inhibin BE (INHBE) را برای درمان چاقی هدف قرار می دهد، که با استفاده از فناوری تحویل کوپلینگ GaINAC اختصاصی و فناوری اصلاح شیمیایی از سنت یین بیوتکنولوژی توسعه یافته است. فناوری پلتفرم بهترین بالقوه را در ویژگیهای کلاسی در آزمایشهای بالینی فاز 1 چند داروی siRNA در حال توسعه توسط این شرکت نشان داده است.
SGB-7342 به طور خاص بیان ژن INHBE را از طریق فناوری RNA خاموش می کند، در نتیجه سطح پروتئین کدگذاری شده ActinVvin E آن را کاهش می دهد و به طور موثری فعالیت مسیر سیگنالینگ پایین دست مربوط به متابولیسم لیپید و مصرف انرژی را مهار می کند. مطالعات پیش بالینی نشان داده است که SGB-7342 می تواند به طور موثر و مداوم بیان INHBE را خاموش کند، وزن بدن و توده چربی را به طور قابل توجهی کاهش دهد، در حالی که توده عضلانی را حفظ می کند، و ایمنی و تحمل خوبی را نشان می دهد.
