در 7 ژانویه 2026، Aktis0ncol0gy، یک شرکت داروسازی زیستی متخصص در رادیوداروهای هدفمند، عرضه عمومی گسترده 17650.000 سهام عادی خود را با قیمت 18.00 دلار برای هر سهم اعلام کرد. علاوه بر این، آکتیس به پذیره نویسان یک اختیار 30 روزه برای خرید حداکثر 2647500 سهام عادی دیگر به قیمت عرضه اولیه، منهای تخفیف و کمیسیون پذیره نویسی اعطا کرده است.
1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) قرص
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill-را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
سازنده: BLOOM TECH Xi'an Factory
ما فراهم می کنیمپودر تیرزپاتیدلطفا برای اطلاع از مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/news/peptides{2}}قیمت-لیست-از-bloom-tech-85355837.html
انتظار میرود کل درآمد حاصل از این انتشار (قبل از کسر تخفیفهای پذیرهنویسی، کمیسیونها و هزینههای انتشار که باید توسط آکتیس پرداخت شود) تقریباً 318 میلیون دلار باشد، بدون احتساب اعمال اختیار بیش از حد توسط پذیرهنویسها. کلیه سهام عادی توسط اکتیس ارائه می شود. انتظار میرود سهام عادی آکیس در تاریخ 9 ژانویه 2026 با کد سهام "AKTS" در NASDAQ آغاز شود. انتظار می رود این صدور در تاریخ 12 ژانویه 2026 با شرایط تحویل مرسوم تکمیل شود.
Aktis Oncol0gy از هسته اصلی تجارت خود بر توسعه رادیوداروهای ذرات آلفا برای درمان تومورهای جامد رایج تمرکز دارد و خط لوله تحقیق و توسعه آن پتانسیل بالایی دارد. در میان آنها، AcAKY-1189، که نکتین 4 را بیان می کند، یک کارآزمایی بالینی فاز 1b چند مرکزی را در ایالات متحده انجام داده است و در حال حاضر حدود 150 بیمار را جذب می کند. انتظار می رود نتایج اولیه در سه ماهه اول سال 2027 اعلام شود.
یکی دیگر از Ac{0}}AKY-2519 که تومورهای B7-H3 را هدف قرار می دهد برنامه ریزی شده است تا در سال 2026 یک برنامه IND (برنامه آزمایشی بالینی داروی جدید) ارائه دهد و پایه و اساس تحقیقات و توسعه بیشتر را ایجاد کند. علاوه بر این، این شرکت مشارکت های داخلی و بین المللی تامین ایزوتوپ را ایجاد کرده است، در ساخت و ساز پروتئین cGMP داخلی سرمایه گذاری کرده است تا در عملیات میکرو cGMP 2 همکاری کند (6) پروژه های ترکیبات رادیواکتیو برای ایجاد یک سیستم پشتیبانی جامع تحقیق و توسعه و تولید.
مطالعه موفق فاز اول در درمان آرتریت پسوریاتیک با ترپوتید همراه با آنتی بادی مونوکلونال Yiqizhu
در 8 ژانویه 2026، الی لیلی نتایج مثبتی را در مطالعه فاز 1b TOGETHER PsA Zepbound همراه با TaltzZ برای درمان آرتریت شانه نقره ای فعال (PsA) در افراد چاق یا دارای اضافه وزن اعلام کرد. این مطالعه اولین کارآزمایی بالینی کنترلشده برای ارزیابی ترکیب داروهای GLP-1 و بیولوژیکهای PsA است.
Zepbound یک آگونیست GIPR/GLP-IR است که توسط FDA برای درمان آپنه انسدادی خواب و چاقی یا اضافه وزن تأیید شده است. Taltz (آنتی بادی مونوکلونال Yiqizhu) یک آنتی بادی مونوکلونال ضد 17A است که توسط FDA برای درمان آرتریت پسوریاتیک فعال، پسوریازیس پلاکی، اسپوندیلیت آنکیلوزان فعال و اسپوندیلوآرتریت محوری فعال غیر رادیولوژیکی تایید شده است.
مطالعه TOGETHER PsA یک کارآزمایی بالینی 52 هفتهای تصادفی، چند مرکزی، با برچسب باز فاز 1b (n=271) است که کارآیی و ایمنی TalLz و Zepbound را در ترکیب با Taltz به تنهایی در افراد بزرگسال مبتلا به آرتریت پسوریاتیک فعال یا چاقتر از حد چاق (BMI) مورد ارزیابی قرار داد. 30kg/m2 یا BMI بیشتر یا مساوی 27kg/m2 اما<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
از نظر ایمنی، عوارض جانبی در گروه درمان ترکیبی Zepbound عمدتاً خفیف تا متوسط بود و انواع آن با ویژگیهای ایمنی شناخته شده هر دارو مطابقت داشت. عوارض جانبی رایج با میزان بروز بیشتر یا مساوی 5% در این گروه شامل حالت تهوع، اسهال، یبوست و واکنش های محل تزریق است. عوارض جانبی رایج در گروه تک درمانی تالتز، واکنش های محل تزریق و عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی بود.
آگونیست GLP-1R با مولکول کوچک لیلی برای ثبت در چین درخواست داد
در 10 ژانویه 2026، وب سایت CDE نشان داد که مولکول کوچک آگونیست GLP-1R الی لیلی، 0rforglpron، برای بازار در چین اعلام شده است. پیش از این، این دارو در نوامبر 2025 در فهرست داروهای مورد تایید FDA قرار گرفته بود و الی لیلی در دسامبر 2025 یک درخواست بازاریابی برای دارو برای کاهش وزن به FDA ارائه کرد.
تا به حال، Aoqiglielon هفت مطالعه فاز I را با موفقیت انجام داده است، از جمله چهار مورد برای افراد مبتلا به دیابت نوع 2 (ACHIEVE-1، ACHIEVE-2، ACHEVE-3، ACHIEVE-5)، دو مورد برای افراد چاق یا دارای اضافه وزن (ATTACIN-1، ATTACIN-MAINTAIN)، و یک مورد برای افراد چاق یا بیش از وزن2ATTACIN. نتایج مربوطه نیز فاش شده است.
0rforglipron یک مولکول خوراکی کوچک روزانه آگونیست گیرنده GLP-1 است که توسط شرکت های دارویی چینی و خارجی کشف و توسط لیلی در سطح جهانی توسعه یافته است که برای درمان دیابت نوع 2 و چاقی استفاده می شود. 0rforglipron بهعنوان نزدیکترین داروی خوراکی GLP-1 با مولکول کوچک خوراکی، آزمایشهای بالینی فاز I را با موفقیت به پایان رساند و در 18 دسامبر 2024 به طور رسمی یک درخواست بازاریابی به FDA ارائه کرد.
بر اساس داده های بالای مطالعه ACHIEVE-3 که توسط لیلی در سپتامبر 2025 منتشر شد، در آزمایش سر به سر برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 2، اثر 0rforglipron در کاهش قند خون و وزن به طور قابل توجهی بهتر از اسمگلوتید خوراکی Novo Nordisk است. داده های مدیریت وزن به ویژه چشمگیر است: گروه دوز 36 میلی گرم به طور متوسط 8.9 کیلوگرم (نرخ کاهش وزن 9.2٪) از دست دادند که بسیار بیشتر از 5.0 کیلوگرم (نرخ کاهش وزن 5.3٪) گروه 14 میلی گرمی سماگلوتاید خوراکی، با مزیت نسبی 73.6٪. میانگین کاهش وزن در گروه دوز 12 میلی گرم 6.6 کیلوگرم (نرخ کاهش وزن 6.7 درصد) بود که از 3.6 کیلوگرم (نرخ کاهش وزن 3.7 درصد) از گروه 7 میلی گرم سماگلوتاید خوراکی نیز بهتر بود.