آگونیست گیرنده GLP-1 برای بازاریابی تایید شده است

ما فراهم می کنیمپپتید GLP-1لطفا جهت مشاهده مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.

محصول:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 Peptide CAS 87805-34-3

1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) تزریق
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.

کد: BM-2-4-113
نام انگلیسی: GLP-1 CAS 87805-34-3
فرمول مولکولی: C186H275N51O59
شماره EINECS: 201-258-5
کد Hs: 3504009000
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره

در 1 آوریل 2026، الی لیلی اعلام کرد که مولکول کوچک خوراکی آگونیست گیرنده GLP-1 Orforge lipon توسط FDA ایالات متحده برای درمان چاقی یا اضافه وزن بزرگسالان تأیید شده است. شایان ذکر است که این دارو اولین آگونیست گیرنده گیرنده غیر پپتیدی GLP-1 با مولکول کوچک خوراکی (GLP-1 RA) است که نقطه عطفی در زمینه مولکول کوچک GLP-1 RA محسوب می شود.

Orforalipron یک مولکول کوچک (غیر پپتیدی) GLP-1 RA است که به صورت خوراکی یک بار در روز تجویز می شود و در اصل توسط شرکت های دارویی داخلی و خارجی کشف شده است. در سال 2018، الی لیلی مجوز توسعه این دارو را دریافت کرد و تحقیقات بالینی بعدی را پیشرفته کرد. لیپون Orforge دارای مزیت قابل توجهی در تجویز راحت است که می توان آن را در هر زمانی از روز بدون محدودیت رژیم غذایی یا آب مصرف کرد. این تأیید عمدتاً بر اساس نتایج مثبت آزمایشات بالینی آزمایشگاهی سری ATTAIN است.

این پروژه تحقیقاتی شامل دو مطالعه ثبت شده جهانی است که در مجموع بیش از 4500 بیمار چاق یا دارای اضافه وزن را شامل می شود. مطالعه ATIIN-1 (NCTO5869903) یک مطالعه تصادفی 72 هفته‌ای، با دو تن، با غذای کنترل‌شده با دارونما برای ارزیابی اثربخشی و ایمنی درمان تک دارویی Orforglipron (6 میلی‌گرم، 12 میلی‌گرم، 36 میلی‌گرم) در بزرگسالان چاق یا بزرگسالان دارای اضافه وزن (بی‌خوابی، کم‌خوابی، کم‌خوابی، کم‌خوابی، پرفشاری خون، حداقل یک عارضه) است. آپنه یا بیماری قلبی عروقی) اما دیابت ندارد.

در 2 آوریل 2026، وب سایت رسمی اداره ملی محصولات پزشکی (NMPA) نشان داد که تکنسیوم داروی ابتکاری رادیواکتیو کلاس 1 Ruidiao [99mTc Peseret Peptide Injection و تکنسیوم تزریقی که برای تهیه دارو استفاده می شود! کیت پپتید پمبرولیزوماب 99mIcI برای بازاریابی از طریق فرآیند بررسی و تایید اولویت تایید شده است و به عنوان یک معاینه کمکی برای متاستاز غدد لنفاوی منطقه ای در بیماران مشکوک به سرطان ریه استفاده می شود. این دارو یک داروی جدید تشخیصی رادیولوژیکی پزشکی هسته‌ای کلاس 1 است که توسط شرکت‌های دارویی داخلی روی اهداف FI راه‌اندازی شده است، و همچنین اولین عامل تصویربرداری تومور با طیف وسیع{7}در جهان است که برای تصویربرداری SPECT استفاده می‌شود.

پپتید [99mTc] Peseret، که قبلاً با نام تکنسیوم [99mTc] هیدرازین نیکوتین آمید پلی اتیلن گلیکول پپتید دو حلقه‌ای RGD (99mTC-3PRGD2) شناخته می‌شد، یک رادیودارو است که به طور مستقل توسط Redio، یک شرکت تابعه از Beijing Avign. تومورها و از گسیل تک فوتون و سیستم تصویربرداری توموگرافی کامپیوتری اشعه ایکس (SPECT/CT) برای تصویربرداری استفاده می کند که عمدتاً برای تومورهای قفسه سینه از جمله تشخیص، تمایز و ارزیابی تومورهای اولیه ریه و متاستازها استفاده می شود.

در نوامبر 2023، داروسازی بایانگ اعلامیه‌ای منتشر کرد مبنی بر اینکه پس از تایید اداره داروی دولتی برای راه‌اندازی سری داروهای رادیواکتیو، داروسازی بایانگ یا طرف تعیین‌شده آن حقوق و منافع تجاری محصولات را به دست می‌آورد و مسئولیت تبلیغ و فروش انحصاری محصولات تعاونی در بازار سرزمین اصلی چین را بر عهده خواهد داشت.

در نشست سالانه انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO) در سال 2025، ردیو نتایج فاز III کارآزمایی بالینی پپتید [99mTc] pembrolizumab را اعلام کرد و مزایای فناوری تصویربرداری هدفمند اینتگرین av 3 در تشخیص متاستاز غدد لنفاوی در سرطان ریه را روشن کرد.

در 3 آوریل 2026، Anlong Biotechnology و Sunshine Novo امروز اعلام کردند که داروی ابتکاری SRNA ABA001 (شماره پذیرش: CXHL2600091) برای درمان فشار خون بالا که به طور مشترک توسط دو طرف توسعه یافته است، به طور رسمی توسط اداره ملی محصولات پزشکی (NMPA) برای آزمایش‌های بالینی تایید شده است.

 

ABA001 نوع جدیدی از داروهای ضد فشار خون با حقوق مالکیت معنوی کاملاً مستقل است که از طریق همکاری عمیق بین Anlong Biotechnology و Sunshine Novo توسعه یافته و ترویج شده است. این محصول مبتنی بر طراحی مولکولی نوآورانه و مسیرهای{2}}تکنولوژی رهایش پایدار است، با هدف دستیابی به فواصل دوز طولانی‌تر و غلظت روان‌تر دارو در خون. انتظار می رود که از محدودیت های استفاده روزانه از داروهای فشار خون موجود عبور کند و به طور قابل توجهی انطباق داروی بیمار را بهبود بخشد. فشار خون بالا یکی از شایع ترین بیماری های مزمن در چین است و کنترل ضعیف طولانی مدت به طور قابل توجهی خطر حوادث قلبی عروقی و عروقی مغز را افزایش می دهد.

اغلب داروهای ضد فشار خون که در عمل بالینی استفاده می شود باید یک یا چند بار در روز مصرف شوند و بیماران مستعد مشکلاتی مانند فراموشی یا فراموشی دوز هستند که منجر به نوسانات فشار خون می شود. اگر بتوان ABA001 را با موفقیت راه‌اندازی کرد، انتظار می‌رود که با افزایش چرخه دوز، به بیماران کمک کند تا به مدیریت ساده‌تر و پایدارتر فشار خون دست یابند و به طور مؤثر کیفیت زندگی و پیش‌آگهی بلندمدت آنها را بهبود بخشد.