مقایسه اثر سیمگلوتید در مقابل اورفورگلیپرون

ما فراهم می کنیمقرص سماگلوتایدلطفا برای اطلاع از مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه نمایید.

محصول:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html

 

قرص سماگلوتاید 7 میلی گرم

1. ما عرضه می کنیم
(1) تبلت
(2) لثه ها
(3) کپسول
(4) اسپری کنید
(5) API (پودر خالص)
(6) دستگاه پرس قرص
https://www.achievechem.com/pill{2}}را فشار دهید
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-2-029
سماگلوتاید CAS 910463-68-2
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC{0}}MS، HNMR

در 3 آوریل 2026، Novo Nordisk نتایج تحقیقات ORION را در نشست سالانه انجمن پزشکی چاقی در سن دیگو ارائه خواهد کرد. این مطالعه نشان داد که در مقایسه درمان غیرمستقیم تنظیم شده جمعیت، قرص‌های 25 میلی‌گرمی Wegovy @ (semaglutide)، میانگین کاهش وزن به‌طور قابل‌توجهی در مقایسه با orforglipron 36 میلی‌گرم نشان داد. شایان ذکر است که FDA اخیراً بازاریابی orforglipron را با نام تجاری "Foundayo" با حداکثر محدوده دوز تایید شده 17.2 میلی گرم تأیید کرده است. این قرص 17.2 میلی گرمی معادل دوز کپسول orforglipron 36 mg مورد استفاده در مطالعه بالینی فاز 3 است و به عنوان داروی کنترل برای مطالعه ORION عمل می کند. علاوه بر این، یک مطالعه ترجیحی بیمار دیگر نشان داد که بیماران بزرگسال دارای اضافه وزن یا چاق ویژگی های درمانی مشابه قرص های سماگلوتید را ترجیح می دهند. نتایج فوق تفاوت‌های بالقوه را نشان می‌دهد و مراجع مفیدی برای تصمیم‌گیری{13}} بالینی ارائه می‌کند.

 

سیمگلوتید در مقابل اورفورگلیپرون

 

سیمگلوتاید

خط پردازش قطعات دقیق

اورفورگلیپرون

مطالعه ORION یک مقایسه درمان غیرمستقیم تنظیم‌شده جمعیتی (ITC) است که اثربخشی کاهش وزن و تحمل قرص‌های سماگلوتاید 25 میلی‌گرم و اورفورگلیپرون 36 میلی‌گرم را بر اساس داده‌های کارآزمایی بالینی فاز 3 OASIS 4 و ATTAIN-1 ارزیابی می‌کند. این مطالعه از یک روش مقایسه درمان شبیه‌سازی شده برای ارزیابی درصد تغییر وزن از سطح پایه استفاده کرد. از نظر پیامدهای تحمل پذیری (از جمله قطع درمان به دلیل هرگونه عوارض جانبی و عوارض جانبی گوارشی)، از روش مقایسه غیرمستقیم تنظیم تطبیق دو مرحله ای استفاده می شود. تجزیه و تحلیل برای وزن پایه، وضعیت گلوکز خون و جنسیت تنظیم شد.

در 8 آوریل 2026، شرکت داروسازی گانلی (از این پس به نام داروسازی گانلی، کد بورسی: 603087. SH) همکاری خود را با یک شرکت داروسازی پیشرو در کره جنوبی اعلام کرد! Pharmaceutical (از این پس JW Pharmaceutical نامیده می شود) یک قرارداد مجوز انحصاری امضا کرده است، و دو طرف در توسعه بالینی، درخواست ثبت و تجاری سازی آماده سازی دو هفته ای پپتید مانند گلوکاگون-1 گیرنده آگونیست (GLP-1 RA) به طور مستقل توسط Ganli Bofanje و کد Ganli Bofanje &Rruptide -D همکاری خواهند کرد. GZR18) در کره جنوبی.

بر اساس این قرارداد، این شرکت داروسازی حقوق انحصاری توسعه و تجاری سازی تزریق بوفانگروپپتید در کره جنوبی را به دست خواهد آورد. Ganli Pharmaceutical یک بار{1}}5 میلیون دلار پیش پرداخت غیرقابل استرداد دریافت می‌کند و ممکن است براساس پیشرفت تحقیق و توسعه، تأییدیه‌های نظارتی و تجاری‌سازی، و همچنین هزینه‌های حق امتیاز طبقه‌بندی شده بر اساس فروش خالص پس از تجاری‌سازی محصول، پرداخت‌های نقطه عطفی بالغ بر 76.1 میلیون دلار دریافت کند. مبلغ کل معامله بالقوه به 81.1 میلیون دلار (بدون احتساب حق امتیاز) می رسد.

این همکاری سومین مجوز خارج از کشور تزریق Bofangulutide شرکت Ganli Pharmaceutical پس از همکاری در آمریکای لاتین و هند است. طبق داده‌های تحقیقات گراند ویو، انتظار می‌رود بازار GLP-1RA در منطقه آسیا و اقیانوسیه تا سال 2025 به 5.47 میلیارد دلار برسد و تا سال 2033 به 16.95 میلیارد دلار افزایش یابد، با نرخ رشد مرکب سالانه 14 درصد، آن را به یکی از سریع‌ترین مناطق در حال رشد در جهان تبدیل می‌کند. در حال حاضر، نرخ نفوذ درمان دارویی GLP-1 بسیار پایین است و فضای زیادی برای رشد وجود دارد. به عنوان یک بازار بالغ در منطقه آسیا و اقیانوسیه، انتظار می‌رود بازار GLP-1RA کره جنوبی تا سال 2025 به 526 میلیون دلار برسد و پیش‌بینی می‌شود تا سال 2033 به 1.6 میلیارد دلار افزایش یابد. نقشه جهانی فرمول دوهفته ای GLP-1RA داروسازی گانلی، بوفانگولوتاید، در حال افزایش است.

در 10 آوریل 2026، Vivatides Therapeutics تکمیل دور سرمایه گذاری بیش از 54 میلیون دلاری سری A را اعلام کرد. این دور از تامین مالی توسط Qiming Venture Capital و یک صندوق صنعتی شناخته شده-، که مشترکاً توسط Honghui Fund، یک صندوق سرمایه‌گذاری معروف-، و Taifu Capital سرمایه‌گذاری شده است، هدایت می‌شود. سرمایه گذار اصلی Xingze Capital به افزایش سرمایه گذاری خود ادامه می دهد. Weicheng Pharmaceutical بر تحقیق و توسعه داروهای اسید نوکلئیک کوچک هدفمند در خارج از کبد تمرکز دارد. سرمایه‌های جمع‌آوری‌شده در این دور تأمین مالی عمدتاً برای بهینه‌سازی مکرر پلت‌فرم فناوری تحویل خارج کبدی اصلی شرکت، ارتقای بالینی خطوط لوله متعدد، و همچنین گسترش تیم و ساخت یک شبکه جهانی تحقیق و توسعه استفاده می‌شود.

داروهای نوکلئیک اسید کوچک سنتی با فناوری تحویل محدود شده‌اند و بیشتر بر هدف‌گیری کبد تمرکز دارند، در حالی که نیازهای درمانی بیماری‌های مرتبط با بافت خارج کبدی برای مدت طولانی برآورده نشده است و به یک مسیر پیشرفت برای نسل بعدی فناوری تبدیل شده است. با ظهور تکنولوژی تحویل خارج کبدی، نشانه های داروهای اسید نوکلئیک کوچک به سرعت از بیماری های نادر به بیماری های مزمن مانند چربی خون، فشار خون بالا و تومورها در حال گسترش است.

پس از این دور تامین مالی، شرکت بهینه سازی خطوط لوله پیش بالینی را تسریع خواهد کرد و برای برنامه های کاربردی IND آماده می شود، در حالی که به طور مداوم تیم های تحقیق و توسعه و مدیریت خود را گسترش می دهد و ساخت پلت فرم فناوری تحویل خارج کبدی را عمیق تر می کند. در آینده، این شرکت بر روی رفع نیازهای بالینی برآورده نشده، تمرکز بر زمینه بیماری‌های خارج کبدی با میزان بروز بالا و تقاضای بالا، ایجاد یک شرکت تحقیقاتی و توسعه داروهای اسید نوکلئیک خارج کبدی، و ارائه درمان‌های نوآورانه کارآمدتر و ایمن‌تر برای بیماران در سراسر جهان تمرکز خواهد کرد.