پیشرفت تحقیقات در درمان اضافه وزن/دیابت

در 31 مارس 2026، Xinli Tai اعلام کرد که به تازگی اولین SAL0132 (GW906) را در نشست علمی سالانه کالج آمریکایی قلب و عروق در سال 2026 (ACC.26) رونمایی کرده است! بر اساس داده های بالینی، SAL0132 (GW906) یک داروی SRNA است که از فناوری جفت کننده GaINAc برای هدف قرار دادن دقیق آنژیوتانسینوژن کبدی (AGT) استفاده می کند. هدف SAL0132 (GW906) با مسدود کردن سیستم RAAS از منبع، دستیابی به یک اثر ضد فشار خون طولانی‌مدت و پایدار از طریق مکانیسم عمل طولانی‌مدت، در نتیجه بهبود انطباق بیمار است. در سال 2025، Xinli Tai حقوق مجوز انحصاری را برای مالکیت معنوی و اطلاعات فنی مربوط به مواد خام و آماده‌سازی داروی AGT SiRNA SAL0132 (GW906) در دست توسعه توسط چنگدو گووی در بازار چین (به عنوان مثال سرزمین اصلی چین، تایوان، هنگ‌کنگ، و نه در همان منطقه توسعه اداری، شامل تولیدات اداری ویژه، تولید و تولید محدود به ماکائو) به دست آورد. و تجاری سازی در حال حاضر، SAL0132 (GW906) تحت آزمایشات بالینی فاز I در بیماران مبتلا به فشار خون اولیه است.

Xinlitai داده های تحقیقاتی فاز اول را در مورد درمان با siRNA برای فشار خون بالا منتشر می کند

 

ارائه گزینه های جدید درمانی ضد فشار خون: SAL0132 (GW906) یک داروی siRNA است که از فناوری جفت کننده GalNAc برای هدف قرار دادن دقیق آنژیوتانسینوژن کبدی (AGT) استفاده می کند و با مسدود کردن سیستم RAAS از منبع، به کاهش فشار خون دست می یابد. این یک مکانیسم درمانی جدید و انتخاب دارو برای بیماران مبتلا به فشار خون بالا، به ویژه برای کسانی که پاسخ ضعیف یا مقاومت به داروهای ضد فشار خون موجود دارند، فراهم می کند، که ممکن است امید درمانی جدیدی به همراه داشته باشد.

 

دنبال کردن{0}}کاهش طولانی مدت و پایدار فشار خون: هدف این دارو دستیابی به اثرات کاهش فشار خون طولانی-پایدار و پایدار از طریق مکانیسم اثر طولانی-و در نتیجه بهبود پذیرش بیمار است. کنترل پایدار فشار خون برای کاهش خطر عوارض فشار خون مانند بیماری‌های قلبی عروقی و عروق مغزی، بیماری‌های کلیوی و غیره بسیار مهم است که می‌تواند به بهبود پیش‌آگهی بلندمدت و کیفیت زندگی بیماران کمک کند.

 

ترویج تحقیق و نوآوری دارویی داخلی: Xinlitai حقوق مجوز انحصاری را برای مالکیت معنوی و اطلاعات فنی مربوطه در بازار چین به دست آورده است و آزمایشات بالینی را انجام داده است که نشان دهنده مشارکت فعال و پیشرفت شرکت های دارویی داخلی در زمینه تحقیق و توسعه دارویی نوآورانه است و به ارتقای سطح تحقیق و توسعه چین در زمینه درمان و رقابت بین المللی فشار خون بالا کمک می کند.

در 31 مارس 2026، طبق وب سایت ثبت کارآزمایی بالینی ایالات متحده، Novo Nordisk اولین آزمایش بالینی فاز سیچوان (AMAZE 12) Zenagamtide (Amycritin، NNC0487-0111) را در جمعیت های دارای اضافه وزن راه اندازی کرد.

Zenagamtide یک آگونیست تک مولکولی است که بر روی گیرنده پپتید-1 مانند گلوکاگون (GLP-1 R) و گیرنده آمیلین (AMYR) اثر می‌کند و برای تزریق زیر جلدی یک بار در هفته و تجویز خوراکی یک بار در روز مناسب است. AMAZE 12 یک کارآزمایی بالینی جهانی و چند مرکزی (n=600) است که با هدف ارزیابی اثربخشی و ایمنی Zenagamtide (تزریق زیر جلدی، هفته‌ای یک بار) در مقایسه با دارونما انجام می‌شود. نقطه پایانی اصلی مطالعه تغییر در نسبت متغیر وزن بدن در بین شرکت کنندگان بین هفته های 40-92 بود. اینجاست! /در مطالعه Chuanqi (NN9490-7613)، افراد چاق یا دارای اضافه وزن که درمان Zenagamtide را به مدت 36 هفته دریافت کردند، 24.3٪ کاهش وزن را تجربه کردند در حالی که تنها 1.1٪ در گروه دارونما. در مطالعه سیچوان، پس از 36 هفته درمان با Zenagamtide، بیشترین کاهش سطح HbA1c در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 - 1.8٪ بود، در حالی که در گروه دارونما - 0.2٪ بود.

بیشترین کاهش وزن 14.5 درصد بود در حالی که گروه دارونما کاهش 2.6 درصدی را نشان داد.

Novo Nordisk Amycritin اولین مرحله آزمایش بالینی را راه اندازی کرد

 

این امید جدیدی را برای بیماران مبتلا به اضافه وزن و دیابت نوع 2 به ارمغان می آورد: Zenagamtide (Amycretin)، به عنوان یک آگونیست تک مولکولی، بر روی گیرنده پپتید-1 (GLP-1R) و گیرنده آمیلین (AMYR) گلوکاگون عمل می کند، که کاهش وزن قابل توجه و بهبود کنترل قند خون را در مطالعات قبلی نشان می دهد. برای افراد دارای اضافه وزن و بیماران دیابت نوع 2، این ممکن است یک داروی درمانی موثرتر باشد که به کاهش وزن، بهبود شاخص های متابولیک و کاهش خطر عوارض مرتبط کمک می کند.

 

ترویج توسعه درمان چاقی و دیابت: AMAZE 12، به عنوان یک کارآزمایی بالینی جهانی و چند مرکزی، کارآیی و ایمنی Zenagamtide را بیشتر تأیید می کند و مبنای علمی برای کاربرد گسترده این دارو در آینده فراهم می کند. در صورت موفقیت آمیز بودن کارآزمایی، راهبردها و روش های جدیدی برای درمان چاقی و دیابت ارائه می شود و باعث پیشرفت و پیشرفت این دو رشته می شود.

 

به طور کلی، این دو خبر بیانگر پیشرفت های جدید در زمینه تحقیق و توسعه پزشکی در درمان بیماری های مزمن عمده مانند فشار خون، چاقی و دیابت است که انتظار می رود روش های درمانی موثرتری را برای بیماران و بهبود وضعیت سلامت آنها ارائه دهد و همچنین نشان دهنده تلاش مستمر و نتایج مثبت صنعت داروسازی جهانی در تحقیق و توسعه نوآورانه دارویی باشد.