کلسترولدارای طیف وسیعی از اثرات فیزیولوژیکی در بدن است، اما زمانی که بیش از حد باشد، می تواند منجر به افزایش کلسترول خون شود و اثرات نامطلوبی بر بدن داشته باشد. تحقیقات مدرن نشان داده است که آترواسکلروز، ترومبوز وریدی و سنگ کلیه ارتباط نزدیکی با کلسترول بالا دارند. اگر صرفاً کلسترول بالا باشد، تنظیم رژیم غذایی بهترین روش است. اگر با پرفشاری خون نیز همراه است، بهتر است فشار خون را کنترل کنید و از داروهای ضد فشار خون استفاده کنید تا زمانی که توسط پزشک به عنوان فشار خون بالا تایید شده باشد. هیپرکلسترولمی عامل بسیار مهم آترواسکلروز است، لطفا توجه کنید.
(لینک محصول 1: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/pure-cholesterol-powder.html)
(لینک محصول 2: https٪ 3a٪ 2f٪ 2fwww.bloomtechz.com٪ 2fsynthetic-chemical٪ 2fapi-researching-only٪ 2fcholesterol-powder-cas٪ 7b٪ 7b5٪ 7d٪ 7d.html )
کلسترول در طبیعت به طور عمده در غذاهای حیوانی یافت می شود، با تعداد کمی از گیاهان حاوی کلسترول و بیشتر گیاهان حاوی موادی هستند که از نظر ساختاری شبیه به کلسترول - استرول های گیاهی هستند. استرول های گیاهی اثر آتروژنیک ندارند. در غشای مخاطی روده، استرول های گیاهی (به ویژه سیتوسترول) می توانند به طور رقابتی جذب کلسترول را مهار کنند. در زیر روشهای متداول سنتز آزمایشگاهی برای مرجع آورده شده است.
روش 1:
فرآیند سنتز کلسترول نسبتاً پیچیده است، با نزدیک به 30 مرحله واکنش، و کل فرآیند را می توان به سه مرحله تقسیم کرد.
تولید 1.3-سبک 3-متیل گلوتارآلدئید COA (HMGCOA)
در سیتوپلاسم، سه مولکول اتیلن گلیکول COA توسط تیولیاز و HMGCOA سنتاز کاتالیز میشوند تا HMGCOA تولید کنند که همان مکانیسم تشکیل بدن کتون است. با این حال، محلی سازی درون سلولی متفاوت است، و این فرآیند در سیتوپلاسم رخ می دهد، در حالی که تولید بدن کتون در میتوکندری سلول های کبد رخ می دهد. بنابراین دو مجموعه ایزوآنزیم در سلول های کبدی وجود دارد که به ترتیب تحت واکنش های فوق قرار می گیرند.
2. تولید اسید موالونیک (MVA)
تحت کاتالیز HMGCOA ردوکتاز، HMGCoA دو مولکول NADPH+H+ را برای تشکیل اسید متیلولئیک (MVA) مصرف میکند.
این فرآیند برگشت ناپذیر است و HMG CoA ردوکتاز یک آنزیم محدود کننده سرعت برای سنتز کلسترول است.
3. تولید کلسترول
MVA تحت فسفوریلاسیون، پروتئین زدایی، دالکیلاسیون و تراکم برای تولید اسکوالن حاوی 30 درجه سانتیگراد، که سپس توسط شبکه آندوپلاسمی سیکلاز و اکسیژناز برای تولید لانولین استرول کاتالیز می شود. دومی تحت واکنشهای متعددی مانند ردوکس قرار میگیرد و در نهایت سه C از دست میدهد و در نتیجه سنتز کلسترول 27C انجام میشود.
روش 2:
استفاده از استیل CoA و اسید پالمیتیک به عنوان مواد خام - فرآیند سنتز کلسترول از طریق مسیر کتوگلوتارات را می توان تقریباً به مراحل زیر تقسیم کرد:
1. استیل CoA و اسید پالمیتیک تحت اثر استیل کوآ تیولیاز به استیل کوآ متراکم می شوند. این واکنش یک واکنش تیولیز است و محصول استیل استیل CoA یک ترکیب حلقه پنج عضوی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
Ch3CO-CoA ٪ 2b CH2(COOH) Ch2Ch2Ch2Ch3→ CH3CO-CoA ٪ 2b CH3شرکت COA
2. AcetylacetylCoA با تری فسفوگلیسرات تحت کاتالیز HMG-CoA سنتاز واکنش می دهد تا HMG-CoA تولید کند. این واکنش یک واکنش تراکمی است و محصول HMG-CoA یک ترکیب حلقه شش عضوی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
Ch3COA ٪ 2b H2O ٪ e2٪ 86٪ 92 HMG-CoA ٪ 2b CH3کوه
3. تحت اثر HMG-CoA لیاز، HMG-CoA به موالونات شکافته می شود. این واکنش یک واکنش ترک خوردگی است و محصول موالونات یک ترکیب حلقوی پنج عضوی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
HMG-CoA ٪ e2٪ 86٪ 92 CH2٪ 7b ٪ 7b0 ٪ 7d ٪ 7dCH (CH)2) 3CHO ٪2b CO2
4. تحت اثر موالونات کیناز، موالونات با ATP واکنش داده و موالونات پیروفسفات تولید می کند. این واکنش یک واکنش فسفوریلاسیون است و محصول موالونات پیروفسفات یک ترکیب پر انرژی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
Ch2٪7b٪ 7b0٪ 7d٪ 7dCH (CH)2)3CHO ٪2b C3H7ClN2O2S ٪e2٪86٪92 CH2٪ 7b ٪ 7b0 ٪ 7d ٪ 7dCH (CH)2) 3OPP ٪ 2b C10H15N5O10P2
5. تحت اثر اسکوالن سیکلاز، متیل هیدروکسی والرات پیروفسفات چرخه شده و اسکوالن را تشکیل می دهد. این واکنش یک واکنش چرخه ای است و محصول اسکوالن یک ترکیب حلقوی هفت عضوی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
Ch2٪ 7b ٪ 7b0 ٪ 7d ٪ 7dCH (CH)2)3OPP ٪ e2٪ 86٪ 92 (CH)2)5C=O
6. اسکوالن تحت اثر اسکوالن ردوکتاز با NADPH+H+ واکنش داده و کلسترول تولید می کند. این واکنش یک واکنش کاهشی است و کلسترول محصول یک ترکیب حلقه شش عضوی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
(CH)2)5C{0}}O+NADPH + H+٪e2٪86٪92 CH2OH-(CHOH)4-کوه
روش 3:
فرآیند سنتز کلسترول از ایزوپنتن پیروفسفات از طریق حلقه اسکوالن را می توان تقریباً به مراحل زیر تقسیم کرد:
1. ایزوپنتن پیروفسفات با ATP تحت کاتالیز اسکوالن سنتاز واکنش می دهد و اسکوالن پیروفسفات تولید می کند. این واکنش یک واکنش فسفوریلاسیون است و محصول اسکوالن پیروفسفات یک ترکیب پر انرژی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
C5H8O4P + C3H7سی ال ان2O2S → C5H8O4P + C10H15N5O10P2 + C3H7N
2. اسکوالن پیروفسفات با NADPH+H+ تحت اثر اسکوالن پیروفسفات ردوکتاز واکنش داده و اسکوالن تولید می کند. این واکنش یک واکنش کاهشی است و محصول اسکوالن یک ترکیب حلقوی هفت عضوی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
C5H8O4P-C10H15N5O10P2٪2b NADPH ٪2b H+→ C5H8O ٪2b NADP+ + C3H7N
3. اسکوالن تحت تأثیر اسکوالن سیکلاز برای تولید کلسترول چرخه ای می شود. این واکنش یک واکنش چرخه ای است و کلسترول محصول یک ترکیب حلقوی شش عضوی است. معادله شیمیایی این مرحله به شرح زیر است:
C5H8O ٪2b NADP+٪e2٪86٪92 CH2اوه- (چو)4-COOH ٪ 2b NADPH ٪ 2b H+ + C3H7N
ساختار کلسترول در اوایل سال 1930 مشخص شد. در سال 1941، دیوید ریتنبرگ و کنراد بلوخ کشف کردند که اسید استیک برچسبگذاری شده با هیدروژن سنگین، پیشساز کلسترول در موشها و موشها است. بعداً مشخص شد که اسکلت کربنی استرول ارگوسترول در Neurosporarassa به طور کامل از اسید استیک مشتق شده است. در سال 1949، J. Bonner و B. Arreguin تأیید کردند که سه مولکول اسید استیک می توانند با یکدیگر ترکیب شوند و یک واحد پنج کربنی ساده به نام ایزوپرن را تشکیل دهند. کشف آنها مطابق با پیش بینی های قبلی رابرت رابینسون است که معتقد بود کلسترول یک محصول چرخه ای اسکوالن است که می تواند از پلیمریزاسیون ایزوپرن تشکیل شود. در سال 1952، بلوخ و RLangdon تأیید کردند که اسکوالن واقعاً می تواند به کلسترول تبدیل شود، و آنها مسیری را برای بیوسنتز کلسترول پیشنهاد و تأیید کردند. در سال 1953، بلوخ و آر بی وودوارد ایده چرخهسازی را پیشنهاد کردند که بعداً اصلاح شد. تا اینکه در سال 1956 تایید شد که ایزوپرن ناشناخته مانند اسید موالونیک است. کشف اسید mevalproic یک پیوند میانی حل نشده را در بیوسنتز کلسترول شناسایی کرده است. از آن زمان تاکنون، مسیرها و استریوشیمی بیوسنتز کلسترول به تفصیل توضیح داده شده است.