کاربرد بالینی GLP-1 برای دیابت حیوان خانگی

 

تزریقات GLP-1

1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
(2) تبلت
(3) کپسول
(4) تزریق
(5) قطره های مایع
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
سازنده: BLOOM TECH Xi'an Factory
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
پشتیبانی فناوری: بخش R&D-4

ما تزریقات GLP-1 را ارائه می دهیم، لطفاً برای مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه کنید.

محصول:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

در 12 مارس 2026، لیلی یک هشدار عمومی در مورد خطرات ایمنی بالقوه مربوط به مخلوط تیرزپاتید و ویتامین B12 صادر کرد.

 

لیلی با پایبندی به تعهد خود به ایمنی بیمار، آزمایشاتی را بر روی محصولات فروخته شده در بازار ایالات متحده انجام داده است که حاوی ترکیبی از تیلتروتید و B12 هستند (که گاهی اوقات به عنوان متیل کوبالامین، هیدروکسوکوبالامین، یا سیانوکوبالامین شناخته می شود). از طریق آزمایش مشخص شد که واکنش شیمیایی بین tilpotide و B12 ناخالصی های قابل توجهی تولید می کند.

ناخالصی های ایجاد شده در اثر تعامل بین B12 و تیلتروتاید نگران کننده است، زیرا در حال حاضر اطلاعاتی در مورد اثرات کوتاه مدت و بلند مدت آن در بدن انسان، اثرات بالقوه بر گیرنده های GLP-1 و GIP اتصال دارو، سمیت، پاسخ ایمنی، و همچنین جذب، توزیع، مسیرهای متابولیسم و ​​دفع وجود ندارد.

 

Tilpotide هرگز در ترکیب با B12 مورد مطالعه قرار نگرفته است، و داروخانه های ترکیبی که این داروهای ترکیبی را تولید می کنند نیازی به نظارت یا گزارش عوارض جانبی ندارند، بنابراین خطراتی که بیماران با آن مواجه هستند کاملاً ناشناخته است. افرادی که از محصولات tilbopeptide-B12 از داروخانه‌های ترکیبی، شرکت‌های پزشکی از راه دور، اسپاهای پزشکی یا کانال‌های دیگر استفاده می‌کنند، باید آگاه باشند که ممکن است از محصولاتی با خطرات ناشناخته و خطرات احتمالی استفاده کنند. لیلی یافته های فوق را به FDA ایالات متحده گزارش کرده است و توصیه می کند که بیمارانی که از چنین محصولات آزمایش نشده ای استفاده می کنند برای مشاوره و بحث در مورد گزینه های درمانی جایگزین با پزشک تماس بگیرند.

در 4 فوریه 2026، Yinnuo Pharmaceutical اعلام کرد که درخواست آزمایش بالینی محصول اصلی خود، Esupagludide، برای درمان دیابت حیوانات خانگی، به عنوان یک داروی دامپزشکی جدید، رسماً توسط وزارت کشاورزی پذیرفته شده است و انتظار می‌رود فاز اول کارآزمایی بالینی را در سه ماهه سال 2026 آغاز کند.

 

Esupagllutide نسل جدیدی از داروی فوق‌العاده طولانی-GLP-1 انسانی در جهان است. مزیت اصلی آن در استفاده از فناوری پروتئین نوترکیب مهندسی ژنتیک برای تشکیل یک ساختار مولکولی دوگانه از طریق اتصال لولای طبیعی منحصر به فرد و پروتئین همجوشی lgG2 است که باعث می شود میل ترکیبی قوی برای گیرنده GLP-1 داشته باشد و به کندی توسط آنزیم ها تجزیه می شود و توسط کلیه ها در داخل بدن فیلتر می شود. در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می تواند نیمه عمر متوسط ​​204 ساعت باشد. این دارو از تزریق زیر جلدی هر 1-2 هفته پشتیبانی می کند، با توجه به اثربخشی قوی و راحتی دارو،

در ژانویه 2025، esupagglutide برای درمان دیابت نوع 2 بزرگسالان، از جمله تک دارو و بیمارانی که پس از دریافت درمان با متفورمین هنوز کنترل ضعیفی از گلوکز خون دارند، در چین تایید شد و تزریق زیر جلدی یک بار در هفته انجام شد. در همان سال، این محصول با مذاکره با موفقیت در کاتالوگ بیمه های درمانی قرار گرفت و علائم کاهش وزن آن نیز درخواست شد.

در 4 فوریه 2026، الی لیلی گزارش مالی کامل سال 2025 خود را با درآمد کل 65.179 میلیارد دلار ({4}}%) برای سال اعلام کرد. هزینه تحقیق و توسعه سالانه 13.337 میلیارد دلار آمریکا (+21%) بود که 20 درصد از کل درآمد را شامل می‌شود. (+16%)، درآمد بازار چین 1.951 میلیارد دلار (+18%) خواهد بود و مابقی درآمد بازار 6.057 میلیارد دلار (+42%) خواهد بود. از منظر درمان، لیلی در حال حاضر بر چهار حوزه اصلی بیماری تمرکز دارد: دیابت، تومور، ایمنی و عصبی.

دیابت تجارت اصلی لیلی است. به عنوان چشمگیرترین داروی-جهان، آگونیست GLP-1R/GIPR مونیارو کاهنده گلوکز Tilpodide و Zepbound کاهش وزن، توانایی جذب طلا قوی را نشان می‌دهند. فروش سالانه مونیارو به 22.965 میلیارد دلار (+99%) رسید و به اولین محصول فوق العاده پرفروش با درآمد سالانه بیش از 20 میلیارد دلار در تاریخ شرکت تبدیل شد. درآمد سالانه Zepbound نیز به 13.542 میلیارد دلار (+175%) رسید. مجموع سهم این دو محصول به تنهایی بیش از 36.5 میلیارد دلار است.

محصول اصلی Verzenio (بازدارنده CDK4/6) در زمینه سرطان شناسی به فروش سالانه 5.723 میلیارد دلار آمریکا (+8%) دست یافته است. الی لیلی چندین آزمایش بالینی آگونیست خوراکی GLP-1R Orforglipron را در سال 2026 ترویج خواهد کرد و فاز تنظیمی کلیدی Retatrutide (آگونیست GLP-1R/GIPR/GCGR) را پیش خواهد برد.