Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از باتجربهترین تولیدکنندگان و تامینکنندگان نمک دی-گلوکز-6-فسفات دیپتاسیم cas 5996-17-8 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا نمک دی پتاسیم دی گلوکز-6-فسفات cas 5996-17-8 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
D{0}}نمک دی پتاسیم گلوکز-6-فسفاتیک ترکیب شیمیایی با یک سری خواص فیزیکی است. معمولاً به صورت پودر کریستالی سفید. این ماده جامد بدون بو و در دمای اتاق پایدار است. حلالیت خوبی در آب دارد. می تواند به سرعت در آب حل شود و یک محلول شفاف تشکیل دهد. علاوه بر این، می تواند در برخی از حلال های آلی مانند متانول و اتانول نیز حل شود. مقدار pH مربوط به غلظت محلول آن است. معمولاً در محلول رقیق، محلول کمی اسیدی است و PH آن بین 5.5 تا 6.5 است. در دمای اتاق نسبتاً پایدار است. با این حال، تحت دمای بالا و شرایط شدید، مانند اسید قوی، باز قوی یا محلول دمای بالا، ممکن است تجزیه شیمیایی شود. دارای درجه خاصی از جذب رطوبت است. در محیط های با رطوبت بالا می تواند رطوبت اطراف را جذب کند و باعث مرطوب شدن پودر کریستالی شود. این یک ترکیب با خواص چرخش نوری است. این یک روتاتور نوری از نوع D است که تأثیر چرخشی روی نور پلاریزه دارد. چرخش نوری آن را می توان با ابزار نوری اندازه گیری کرد. مورفولوژی کریستال معمولاً از خانواده بلورهای شش ضلعی است و مورفولوژی کریستال منشوری یا صفحه ای را ارائه می دهد. ساختار بلوری آن را می توان از طریق تکنیک هایی مانند پراش اشعه ایکس{18}} مطالعه کرد. اغلب به عنوان یک مکمل غذایی برای غذا و نوشیدنی استفاده می شود. می تواند تامین انرژی را افزایش دهد و کربوهیدرات های مورد نیاز بدن را دوباره پر کند. نمک دی پتاسیم D{22}}neneneba glucose-6-phosphate به دلیل طعم شیرین، گاهی اوقات به عنوان طعم دهنده غذا برای بهبود طعم و مزه غذا استفاده می شود.
|
|
|
|
فرمول شیمیایی |
C6H11K2O9P |
|
جرم دقیق |
336 |
|
وزن مولکولی |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D{0}}نمک دی پتاسیم گلوکز-6-فسفات یک معرف بیوشیمیایی مهم است که معمولاً به صورت C₆H1K2O₉P · 3H2O (حاوی آب کریستال)، با وزن مولکولی تقریباً 408.4 گرم در مول بیان می شود. این ترکیب از فسفوریلاسیون گلوکز بر روی کربن ششم برای تشکیل گلوکز-6-فسفات (G6P) تشکیل می شود که بیشتر به دو یون پتاسیم متصل می شود. ظاهر پودر کریستالی سفید تا مایل به سفید، حلالیت آسان در آب و پایداری آن در شرایط خنثی یا ضعیف قلیایی، آن را به طور گسترده در زمینه های مختلف قابل استفاده می کند.
این یک معرف اصلی برای مطالعه مسیرهای متابولیسم قند است، به ویژه نقش غیر قابل جایگزینی در تجزیه و تحلیل مکانیسم گلیکولیز، مسیر پنتوز فسفات (PPP) و متابولیسم گلیکوژن دارد.
1. تحقیق در مورد مسیر گلیکولیز
به عنوان اولین واسطه کلیدی در گلیکولیز، G6P توسط هگزوکیناز یا گلوکوکیناز از گلوکز کاتالیز می شود. این واکنش مرحله "فعال سازی" گلوکز در داخل سلول است و G6P تولید شده به دلیل بار منفی نمی تواند آزادانه از غشای سلولی عبور کند، بنابراین برای متابولیسم بیشتر در داخل سلول باقی می ماند. با افزودن G6P اگزوژن، محققان میتوانند سرعت گلیکولیز را به دقت تنظیم کنند و از تکنیکهای برچسبگذاری ایزوتوپ (مانند ¹ 3 C-NMR) برای ردیابی توزیع جریان کربن و آشکارسازی تغییرات در شار متابولیک استفاده کنند. به عنوان مثال، در سلول های تومور، اثر Warburg منجر به افزایش قابل توجه سطح G6P می شود و اندازه گیری غلظت آن می تواند وابستگی سلول به گلوکز و ویژگی های متابولیسم انرژی را ارزیابی کند.
2. تنظیم مسیر پنتوز فسفات (PPP)
G6P ماده اولیه PPP است و این مسیر به یک مرحله اکسیداتیو و یک مرحله غیر اکسیداتیو تقسیم میشود: مرحله اکسیداتیو NADPH (آنتی اکسیدان) و ریبوز{4}}5-فسفات (مواد سنتز نوکلئوتید) تولید میکند، در حالی که مرحله غیر اکسیداتیو تولید فروکتوز و 6- گلیسیفاسفاتفاز را کاتالیز میکند. ترانسکتولاز و ترانس آلدولاز که دوباره وارد گلیکولیز می شوند. با افزودن G6P می توان فعالیت PPP را افزایش داد و اثرات آن را بر تعادل ردوکس سلولی، سنتز لیپیدها و ترمیم آسیب DNA بررسی کرد. به عنوان مثال، در گلبول های قرمز، PPP یک مسیر کلیدی برای حفظ وضعیت کاهش گلوتاتیون است و تامین ناکافی G6P می تواند منجر به آسیب استرس اکسیداتیو شود.
3. نظارت پویا متابولیسم گلیکوژن
G6P هم یک پیش ساز برای سنتز گلیکوژن (از طریق مسیر گلوکز UDP) و هم محصول تجزیه گلیکوژن کبد (که توسط گلوکز-6-فسفاتاز برای تولید گلوکز کاتالیز می شود) است. با افزودن G6P، شرایط فیزیولوژیکی برای سنتز یا تجزیه گلیکوژن را می توان شبیه سازی کرد و تجزیه و تحلیل کمی نرخ رسوب گلیکوژن را می توان با استفاده از تکنیک های برچسب گذاری رادیواکتیو مانند H-گلوکز انجام داد. در مطالعه دیابت، کاهش حساسیت سلول های کبدی به G6P یک مکانیسم مهم اختلال سنتز گلیکوژن است. G6P اگزوژن تا حدی توانایی سنتز گلیکوژن را بازیابی می کند و مدلی برای توسعه دارو ارائه می دهد.
سنجش فعالیت آنزیمی: بستر استاندارد شده برای تجزیه و تحلیل کمی واکنشهای بیوشیمیایی
این یک بستر استاندارد برای سنجش های مختلف فعالیت آنزیمی است و پایداری و قابلیت تشخیص آن آن را به ابزاری ایده آل برای تحقیقات آنزیمی تبدیل می کند.
1. تعیین فعالیت هگزوکیناز (HK).
واکنش HK کاتالیزور گلوکز برای تولید G6P مرحله محدود کننده سرعت در گلیکولیز است. با جفت کردن تغییرات فلورسانس یا جذب گلوکز{17}6-فسفات دهیدروژناز (G6PDH)، فعالیت HK را می توان به طور غیر مستقیم تعیین کرد. روش خاص اضافه کردن G6P، NADP ⁺ و G6PDH به سیستم واکنش است. G6P کاتالیز شده توسط HK بیشتر توسط G6PDH به 6-phosphogluconolactone اکسید می شود، در حالی که NADP + به NADPH کاهش می یابد. فعالیت HK با تشخیص افزایش جذب در 340 نانومتر (ε{13}} mM-1cm-1) محاسبه میشود. این روش دارای حساسیت بالا و گستره خطی گسترده ای (1-100μM G6P) است که آن را برای غربالگری با توان بالا مناسب می کند.
2. تعیین فعالیت گلوکز-6-فسفاتاز (G6Pase).
G6Pase هیدرولیز G6P را برای تولید گلوکز و فسفات معدنی کاتالیز می کند و یک آنزیم کلیدی در گلوکونئوژنز و تجزیه گلیکوژن است. با استفاده از روش رنگ سنجی آمونیوم مولیبدات برای تشخیص غلظت یون های فسفات آزاد شده در سیستم واکنش، می توان فعالیت G6Pase را کمی سازی کرد. مراحل مشخص به شرح زیر است: G6P را به سیستم واکنش اضافه کنید و پس از پایان واکنش، محلول اسید سولفوریک آمونیوم مولیبدات را اضافه کنید. گروه فسفات یک کمپلکس اسید فسفومولیبدیک زرد با مولیبدات آمونیوم تشکیل می دهد. جذب را در 405 نانومتر اندازه گیری کنید و فعالیت آنزیم را بر اساس منحنی استاندارد محاسبه کنید. این روش کارکرد آسانی دارد و برای آنالیز فعالیت عصاره های آنزیمی خام مناسب است.
3. تعیین فعالیت ایزومراز فسفوگلوکز (PGI).
PGI واکنش تبدیل بین G6P و فروکتوز-6-فسفات (F6P) را کاتالیز می کند، که یک نقطه تنظیمی کلیدی برای گلیکولیز و گلوکونئوژنز است. با جفت کردن هگزوکیناز (HK) و گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PDH) در یک واکنش آبشاری، فعالیت PGI را می توان به طور غیر مستقیم اندازه گیری کرد. روش خاص اضافه کردن G6P، NADP ⁺، HK، و G6PDH به سیستم واکنش است. F6P تولید شده توسط کاتالیز PGI توسط HK به G6P فسفریله می شود و سپس توسط G6PDH به NADPH اکسید می شود. فعالیت PGI با تشخیص تغییر در جذب در 340 نانومتر محاسبه می شود. این روش از پیچیدگی تشخیص مستقیم F6P جلوگیری می کند و کارایی اندازه گیری را بهبود می بخشد.
نمک دیپتاسیم D{0}}گلوکز-6-فسفات یک واسطه مهم برای سنتز آنالوگهای نوکلئوزیدی ضد ویروسی و ضد توموری است و گروه فسفات آن یک مکان فعال برای تغییرات شیمیایی بعدی فراهم میکند.
1. سنتز داروهای ضد ویروسی
به عنوان مثال، در سنتز داروی ضد HIV Azanavir، مشتقات G6P می توانند به عنوان اهداکننده قند عمل کنند و از طریق پیوندهای گلیکوزیدی به پایه های نوکلئوزیدی متصل شوند تا آنالوگ های نوکلئوزیدی با فعالیت ضد ویروسی را تشکیل دهند. مراحل خاص عبارتند از: استفاده از G6P به عنوان ماده خام، واکنش های اکسیداسیون انتخابی، محافظت زدایی و گلیکوزیلاسیون برای تولید مولکول هدف انجام می شود.
این مسیر از پایداری استریوشیمیایی G6P برای اطمینان از پیکربندی صحیح پیوندهای گلیکوزیدی و بهبود فعالیت دارو استفاده می کند.
2. سنتز داروهای ضد تومور
در فرآیند سنتز داروی ضد تومور جمسیتابین، مشتقات G6P می توانند به عنوان پیش سازهایی برای افزایش حلالیت در آب و کارایی جذب سلولی دارو از طریق اصلاح فسفوریلاسیون عمل کنند. به عنوان مثال، G6P از طریق یک پیوند فسفات به جمسیتابین متصل می شود و جمسیتابین 6-فسفات را تشکیل می دهد که توسط فسفاتاز در سلول ها هیدرولیز می شود و داروهای فعال را آزاد می کند و به طور قابل توجهی کارایی ضد تومور را بهبود می بخشد.
در محیطهای کشت خاص (مانند سیستمهای دارای کمبود گلوکز)، G6P میتواند مستقیماً به عنوان منبع کربن برای حمایت از رشد و متابولیسم سلولی ارائه شود.
1. کشت سلول های دارای نقص گلیکولیز
برای سلول های دارای کمبود هگزوکیناز (مانند رده های سلولی خاص لوسمی)، گلوکز اگزوژن نمی تواند به طور موثر مورد استفاده قرار گیرد، در حالی که G6P می تواند مستقیماً وارد مسیر گلیکولیتیک شود تا منبع انرژی سلولی را حفظ کند. با افزودن G6P (معمولاً در غلظت 10-1 میلی مولار) به محیط کشت، میزان بقای سلولی و توانایی تکثیر به طور قابل توجهی بهبود می یابد.
2. ساخت مدل بیماری ذخیره گلیکوژن
بیماری ذخیره گلیکوژن (GSD) گروهی از اختلالات ژنتیکی است که در اثر نقص در آنزیم های متابولیسم گلیکوژن ایجاد می شود. با افزودن G6P به محیط کشت، می توان شرایط فیزیولوژیکی سنتز یا تجزیه گلیکوژن در بدن را شبیه سازی کرد و یک مدل بیماری ساخت. به عنوان مثال، در مدل سلولی GSD Ia (کمبود گلوکز-6-فسفاتاز)، افزودن G6P منجر به افزایش تجمع G6P درون سلولی و سنتز گلیکوژن می شود. شدت کمبود آنزیم را می توان با تشخیص محتوای گلیکوژن ارزیابی کرد.
می تواند به عنوان یک محصول کالیبراسیون یا کنترل کیفیت برای کیت های تشخیص گلوکز خون برای ارزیابی دقت و دقت سیستم های تشخیص استفاده شود.
1. آماده سازی نمونه های کالیبراسیون
با تهیه دقیق محلولهای G6P با غلظتهای مختلف (مانند 1، 5 و 10 میلیمولار)، میتوان منحنیهای استانداردی را برای کالیبره کردن قرائتهای آشکارسازهای گلوکز خون ایجاد کرد. با توجه به شباهت ساختاری بین G6P و گلوکز، نتایج کالیبراسیون آن می تواند به طور غیرمستقیم توانایی دستگاه در تشخیص گلوکز را منعکس کند.
2. تهیه محصولات کنترل کیفیت
G6P را به سرم یا پلاسمای انسانی اضافه کنید تا نمونههای کنترل کیفیت برای نظارت بر دقت درون - و بین روزی سیستمهای تشخیص آماده شود. برای مثال، در آزمایشگاههای بالینی، اجرای روزانه نمونههای کنترل کیفیت میتواند به سرعت مسائلی مانند رانش ابزار یا خرابی معرف را شناسایی کند و از قابلیت اطمینان نتایج آزمایش اطمینان حاصل کند.
علم مواد: اصلاح عملکردی مواد زیست سازگار
D{0}}نمک دی پتاسیم گلوکز-6-فسفات را می توان از نظر شیمیایی برای اتصال با پلیمرها یا مواد دیگر اصلاح کرد و به آنها فعالیت های بیولوژیکی جدیدی داد و کاربردهای آنها را در زمینه زیست پزشکی گسترش داد.
1. ساخت حسگرهای زیستی
یک حسگر گلوکز را می توان با اصلاح G6P روی سطح الکترود تهیه کرد. به عنوان مثال، G6P به طور کووالانسی به گلوکز اکسیداز (GOx) متصل می شود تا یک کمپلکس G6P GOx را تشکیل دهد، که می تواند به طور خاص گلوکز را شناسایی کرده و اکسیداسیون آن را کاتالیز کند و سیگنال های الکتریکی (مانند تغییرات در جریان یا ولتاژ) تولید کند. غلظت گلوکز را می توان با تشخیص قدرت سیگنال تعیین کرد. این روش گزینش پذیری و حساسیت بالایی دارد و برای پایش قند خون در بیماران دیابتی مناسب است.
2. طراحی سیستم دارورسانی
G6P را می توان با پلی اتیلن گلیکول (PEG) یا لیپوزوم ها ترکیب کرد تا حامل های دارویی هدفمند تهیه شود. به عنوان مثال، با اصلاح شیمیایی G6P در انتهای زنجیره های PEG، یک پلیمر G6P{4}PEG می تواند تشکیل شود که می تواند به انتقال دهنده گلوکز بیان شده بیش از حد (GLUT) در سطح سلول های تومور برای رسیدن به دارورسانی هدفمند متصل شود. این روش بازده جذب سلولی داروها را بهبود می بخشد و سمیت سیستمیک را کاهش می دهد.
D{0}}نمک دی پتاسیم گلوکز-6-فسفاتیک ترکیب مهم است که دارای انواع روش های مصنوعی است. در زیر چندین روش سنتز متداول نمک دی پتاسیم D-neneneba گلوکز-6-فسفات آمده است.
رایج ترین روش واکنش گلوکز با اسید فسفریک در شرایط قلیایی برای تولید D{0}}neneneba glucose-6-phosphate و سپس واکنش با هیدروکسید پتاسیم برای تولید نمک دی پتاسیم گلوکز-6-فسفات D-nenenebb است. مراحل این واکنش به شرح زیر است:
مرحله 1: واکنش بین گلوکز و فسفات
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
مرحله 2: D{1}}neneneba glucose-6-phosphoric acid با هیدروکسید پتاسیم واکنش می دهد
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
D{0}}گلوکز با فسفات معدنی یا فسفات آلی واکنش میدهد تا D{1}}neneneba glucose-6-phosphate تولید کند و سپس با هیدروکسید پتاسیم واکنش میدهد تا D-nenenebb glucose-6-phosphate salt دی پتاسیم به دست آید. مراحل این واکنش به شرح زیر است:
مرحله 1: واکنش D-گلوکز با استر فسفات
C6H12O6+ P (O) (OR)3 → C6H11O9P+R3PO
مرحله 2: D{1}}neneneba glucose-6-phosphoric acid با هیدروکسید پتاسیم واکنش می دهد
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
سایر محصولات فسفوریلاسیون گلوکز، مانند گلوکز 1-فسفات یا گلوکز 6-فسفات مونوهیدرات، می توانند برای تبدیل آنها به نمک دی پتاسیم گلوکز-6- فسفات D-nenebc پس از واکنش و درمان مناسب استفاده شوند.
علاوه بر روش های سنتز اصلی فوق،D{0}}نمک دی پتاسیم گلوکز-6-فسفاتهمچنین می توان با روش های دیگری مانند واکنش کاتالیز شده با آنزیم، روش های بیوتکنولوژی مصنوعی و غیره سنتز کرد. این روش ها همچنین به طور گسترده در تحقیقات و کاربردهای عملی مورد استفاده قرار گرفته اند.
تگ های محبوب: d-نمک دی پتاسیم گلوکز-6-فسفات cas 5996-17-8، تامین کنندگان، تولیدکنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش