2-Iodoacetamide CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 2-iodoacetamide cas 144-48-9 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا 2-iodoacetamide cas 144-48-9 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.

2-یدواستامیدکه با نام یودواستامید یا IAM نیز شناخته می شود، یک ترکیب آلی چند منظوره متعلق به کلاس استامید است. فرمول مولکولی C2H4INO، CAS 144-48-9، این مایع بی رنگ تا زرد دارای بوی منحصر به فردی است و به دلیل واکنش پذیری منحصر به فرد، در کاربردهای مختلف علمی و صنعتی کاربرد فراوانی دارد. یکی از کاربردهای اولیه در تحقیقات پروتئومیک نهفته است، جایی که به عنوان یک عامل آلکیله کننده برای باقی مانده های سیستئین در پروتئین ها عمل می کند. این واکنش که به عنوان کاربامیدومتیلاسیون شناخته می شود، از اصلاح پیوند دی سولفیدی در طی مراحل آماده سازی نمونه برای آنالیز پروتئومی جلوگیری می کند و باعث حفظ بهتر ساختار پروتئین و تسهیل شناسایی و کمی سازی پروتئین مبتنی بر طیف سنجی جرمی می شود.

علاوه بر استفاده در پروتئومیکس، کاربردهایی در سنتز ترکیبات فعال زیستی پیدا کرده است، به دلیل توانایی آن در خدمت به عنوان بلوک ساختمانی برای معرفی ید، یک هالوژن ضروری بیولوژیکی، به مولکول های آلی. همچنین می تواند در واکنش های شیمی کلیکی شرکت کند و کاربرد مصنوعی خود را در زمینه شیمی آلی گسترش دهد.

2- یدوااستامید(شماره CAS 144-48-9) یک ترکیب آلی حاوی یک گروه آمینو یدول با فرمول شیمیایی CH2 ICOONH2 است. اتم های ید در ساختار مولکولی آن فعالیت شیمیایی بسیار خوبی را به آن می بخشد و آن را به ابزاری مهم در سنتز آلی، پروتئومیکس و تحقیقات بیوشیمیایی تبدیل می کند.

تحقیقات پروتئومی: معرفهای آلکیلاسیون برای سیستئین و هیستیدین

 

1. آلکیلاسیون سیستئین
این یک معرف آلکیله کننده سیستئین است که معمولاً در پروتئومیکس استفاده می شود. در طول فرآیند آماده‌سازی نمونه، با گروه تیول ({1}} SH) باقی‌مانده‌های پروتئین سیستئین برای تشکیل پیوندهای گوگرد کربن کووالانسی (R-S{3}}CH2 CONH2) واکنش برگشت‌ناپذیری انجام می‌دهد و در نتیجه ساختار پروتئین را تغییر می‌دهد. این واکنش می تواند به طور موثری از تشکیل مجدد پیوندهای دی سولفیدی پروتئین در پردازش بعدی جلوگیری کند و از دناتوره شدن کامل نمونه و حفظ حالت کاهش یافته اطمینان حاصل کند.
سناریوهای کاربردی: توالی یابی پپتید، تجزیه و تحلیل ساختار پروتئین، تحقیق برهمکنش پروتئین.
مزایای آزمایشی: واکنش سریع (در دمای اتاق در 20 دقیقه کامل می شود)، ویژگی قوی، و کمترین تأثیر بر سایر باقی مانده های اسید آمینه در پروتئین.

 

مورد: استفاده از 2-iodoacetamid برای درمان نمونه های پروتئینی قبل از تجزیه و تحلیل طیف سنجی جرمی می تواند به طور قابل توجهی سرعت شناسایی پپتید را بهبود بخشد و میزان تشخیص از دست رفته را کاهش دهد.

2. اصلاح هیستیدین
همچنین می تواند با حلقه ایمیدازول هیستیدین واکنش دهد، اما سرعت واکنش کند است و معمولاً در مطالعه مهار فعالیت آنزیم خاص استفاده می شود. به عنوان مثال، با اصلاح باقی مانده هیستیدین در محل فعال ریبونوکلئاز، مکانیسم کاتالیزوری آنزیم را می توان کشف کرد.

 

3. توسعه بازدارنده آنزیم
می توان از آن به عنوان یک مهار کننده آنزیم برگشت ناپذیر برای مسدود کردن عملکرد آنزیم از طریق گروه های تیول یا ایمیدازول در مرکز فعال آنزیم های آلکیله کننده استفاده کرد.
انواع آنزیم هدف: آنزیم هایی با گروه های تیول به عنوان مرکز فعال (مانند الکل دهیدروژناز، سوکسینات دهیدروژناز، 3-فسفوگلیسرآلدهید دهیدروژناز)، و همچنین آنزیم های وابسته به هیستیدین (مانند پروتئازهای خاص).
مکانیسم اثر: این واکنش ترکیبات افزایشی کووالانسی پایدار (R-S-CH2 CONH 2 یا R-N-CH2 CONH2) ایجاد می‌کند که به طور دائم آنزیم را غیرفعال می‌کند.
ارزش کاربرد: در توسعه دارو، مشتقات 2-iodoacetamid می توانند به عنوان ترکیبات سرب برای طراحی مهارکننده های آنزیمی خاص عمل کنند.

سنتز آلی: واسطه های چند منظوره و معرف های واکنش

 

1. سنتز مولکول های فعال زیستی
اتم ید آن دارای خواص خروج عالی است و آن را به یک واسطه ایده آل برای سنتز ترکیبات عاملی حاوی تیول ها، آمین ها و سایر گروه ها تبدیل می کند.
نوع واکنش:
واکنش آلکیلاسیون: با تیول ها واکنش می دهد تا پیوندهای دی سولفیدی تشکیل دهد که برای اصلاح پپتیدها یا پروتئین ها استفاده می شود.
واکنش جانشینی: به عنوان یک معرف الکتروفیل، با هترواتم های حاوی الکترون های جفت تک (مانند اکسیژن و نیتروژن) جایگزین می شود.
واکنش افزودن: در افزودن مایکل و سایر واکنش ها برای ساخت پیوندهای کربن کربنی شرکت کنید.

 

مثال کاربردی: هنگام سنتز داروهای ضد سرطان حاوی گروه‌های تیول، آنها می‌توانند با گروه‌های تیول در مولکول هدف واکنش دهند تا پیوندهای دی سولفیدی پایدار ایجاد کنند و در نتیجه پایداری دارو را بهبود بخشند.

2. تحقیق یوبیکوئیتین
در مطالعه سیستم پروتئازوم یوبیکوئیتین، می توان از فعالیت deubiquitinases (DUBs) جلوگیری کرد. با اتصال به باقی مانده سیستئین در محل فعال DUB، قطع زنجیره یوبی کوئیتین را مسدود می کند و در نتیجه پایداری پروتئین های یوبی کویتین شده را حفظ می کند.

 

روش آزمایشی: اضافه کردن2-یدواستامیدلیزات سلولی می تواند به طور موثری DUB های درون زا را مهار کند و غنی سازی و تجزیه و تحلیل بعدی پروتئین های یوبی کوئیتین شده را تسهیل کند.
3. معرف های کمکی توالی یابی پپتیدی
در توالی یابی پپتیدی، بقایای سیستئین آلکیله کردن می تواند از بازسازی پیوندهای دی سولفیدی در طول فرآیند توالی یابی جلوگیری کند و در نتیجه دقت توالی یابی را بهبود بخشد. علاوه بر این، پپتیدهای اصلاح شده می توانند یون های قطعه مشخصه را در تجزیه و تحلیل طیف سنجی جرمی برای کمک به تجزیه و تحلیل ساختاری تولید کنند.

بیوشیمی و تحقیقات پزشکی: ساخت مدل و اکتشاف مکانیزم

 

1. ساخت مدل های حیوانی
می توان از آن برای القای مدل های بیماری دستگاه گوارش حیوانات، مطالعه پاتوژنز و اثربخشی دارو استفاده کرد.
مدل سوء هاضمه عملکردی (FD) در موش: تجویز 2-iodoacetamid (2.0-10 میلی گرم در روز، به مدت 20-93 روز) از طریق گاواژ می تواند باعث ایجاد زخم های عمیق مزمن در آنتروم معده شود و علائم FD انسان را شبیه سازی کند.
مدل کولیت اولسراتیو: همراه با استرس بستن دم، می‌تواند پاسخ التهابی روده را تشدید کند و برای غربالگری داروهای ضدالتهابی استفاده می‌شود.
مزایای مدل: کارکرد آسان، تکرارپذیری خوب، مناسب برای غربالگری دارو و تحقیقات مکانیسم پاتولوژیک.

 

2. تحقیق در سطح سلولی
در آزمایشات سلولی، مهار آنزیم های حاوی گروه های تیول می تواند در فرآیندهای متابولیک سلولی تداخل ایجاد کند.
مهار گلیکولیز: با مهار گلیسرآلدئید-3-فسفات دهیدروژناز، مسدود کردن مسیر گلیکولیز و مطالعه تنظیم متابولیسم انرژی سلولی.
تحقیق انقباض عضلانی: مهار گروه های تیول در میوزین کیناز زنجیره سبک برای کشف مکانیسم مولکولی انقباض عضلانی.
3. کاربرد خواص حساس به نور
به راحتی در زیر نور تجزیه می شود، باید دور از نور نگهداری شود (بطری قهوه ای، یخچال 4 درجه). این ویژگی آن را به طور بالقوه در سیستم های رهاسازی کنترل شده با نور، مانند دستیابی به تنظیم دقیق مکانی-زمانی با القای آزادسازی مولکول های فعال از طریق نور، قابل استفاده می کند.

سایر زمینه های کاربردی

 

1. تحقیق در مورد ضدعفونی توسط محصولات
به عنوان یک محصول جانبی ضد عفونی در آب آشامیدنی، مطالعه مکانیسم تولید و سمیت آن برای اطمینان از ایمنی آب آشامیدنی اهمیت زیادی دارد.
2. شیمی صنعتی
2-iodoacetamid را می توان برای سنتز مواد پلیمری، سورفکتانت ها و غیره استفاده کرد، اما مقیاس کاربرد صنعتی آن نسبتا کوچک است و عمدتاً بر تحقیقات آزمایشگاهی متمرکز است.

این یک معرف شیمیایی مهم است که به طور گسترده در بسیاری از زمینه ها مانند پروتئومیکس، توالی یابی پپتیدی و مهارکننده های آنزیم استفاده می شود. سنتز آن عمدتاً با واکنش کلرواستامید و یدید سدیم انجام می شود. در زیر یک روش سنتز و آماده سازی دقیق است:

سنتز از2- یدوااستامیدبر اساس یک واکنش تبادل هالوژن است که در آن اتم کلر در کلرواستامید با یک اتم ید جایگزین می شود.

در مطالعات in vivo، اثرات سمی با جزئیات بررسی شده است، به ویژه در آزمایش‌های قرار گرفتن در معرض طولانی‌مدت- که در مدل‌های حیوانی انجام شده است. این مطالعات معمولاً از موش‌ها به عنوان آزمودنی‌های تجربی برای ارزیابی اثرات بالقوه این ترکیب بر موجودات استفاده می‌کنند.

مدل ها و شرایط آزمایشی

• مدل حیوانی: موش نژاد Sprague-Dawley
• مقدار مصرف: 2.0-10 میلی گرم
• تجویز: تجویز روزانه از طریق آب آشامیدنی
• مدت زمان: 20 تا 93 روز

نتایج تجربی
در این آزمایش ها، نتایج اصلی مشاهده شد:

• تولید گاستریت: بسیاری از موش های آزمایشگاهی پس از قرار گرفتن در معرض التهاب معده (گاستریت) ایجاد کردند2- یدوااستامید.
• زخم های مزمن: مطالعات بیشتر نشان داد که این گاستریت با زخم های عمیق مزمن در بسیاری از موش ها، عمدتاً در قسمت ترشحی معده، پیچیده تر می شود.

ارزیابی ایمنی و سمیت
این یافته‌های in vivo سمیت بالقوه را در موجودات زنده نشان می‌دهد، به‌ویژه در مورد قرار گرفتن در معرض{0}مدت طولانی‌مدت. بنابراین، هنگام استفاده از این ترکیب برای تحقیقات بیولوژیکی، لازم است با احتیاط و کنترل شدید شرایط آزمایشی از ایمنی حیوانات آزمایشگاهی و قابل اطمینان بودن نتایج آزمایش اطمینان حاصل شود.

ذخیره سازی و جابجایی
از آنجایی که به نور و رطوبت حساس است، شرایط نگهداری آن نیز از اهمیت ویژه ای برخوردار است. به طور کلی توصیه می شود آن را در ظرف در بسته در دمای 2 تا 8 درجه و دور از منابع نور و رطوبت نگهداری کنید. علاوه بر این، هنگام کار با این ترکیب، باید از تجهیزات حفاظتی مناسب مانند دستکش های محافظ و تجهیزات حفاظتی تنفسی استفاده کرد تا از استنشاق گرد و غبار یا بخار جلوگیری شود.

تگ های محبوب: 2-iodoacetamide cas 144-48-9، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش