Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان سوماتوستاتین استات cas 38916-34-6 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا سوماتوستاتین استات cas 38916-34-6 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
سوماتواستاتین استات(15{16}}28-Somatostatin-28)، فرمول مولکولی: C76H104N18O19S2، وزن مولکولی 1637.89. از برآمدگی مرکزی هیپوتالاموس و جزایر پانکراس δ سنتز سلولی تشکیل شده است که توسط دکتر گیلین از هیپوتالاموس گوسفند در سال 1973 جدا و روشن شد. چهارده پپتید با ساختار مولکولی حاوی یک جفت پیوند دی سولفیدی که عمدتاً در سیستم عصبی مرکزی و اندام‌های اطراف آن (مانند معده، روده، پانکراس، پوست و غیره) در بدن انسان وجود دارد. غلظت آن را می توان در تالاموس، اما در دستگاه گوارش یافت. عملکرد بیولوژیکی سوماتواستاتین می تواند آزادسازی هورمون رشد از غدد را مهار کند، هورمون های تیروئید و قشر آدرنال را مهار کند، ترشح غدد درون ریز و برون ریز پانکراس را مهار کند، آزاد شدن گاسترین را از مخاط معده، مهار ترشح هورمون محرک پانکراس از غدد، کاهش ترشح هورمون تحریک کننده لوزالمعده از غده روده، کاهش ترشح غدد درون ریز و برون ریز روده. فشار ورید، شل کردن ماهیچه های گشاد شده مجاری صفراوی، تحریک سیستم ماکروفاژهای تک هسته ای و کاهش اندوتوکسمی، در حالی که مانع از انتشار فاکتور فعال کننده پلاکت می شود، تنظیم مستقیم یا غیرمستقیم زنجیره سیتوکین یک اثر محافظتی بر روی سلول ها ایجاد می کند و می تواند اثر ضد تکثیر داروهای ضد سرطان را افزایش دهد.
|
درب بطری و چوب پنبه سفارشی:
|
|
|
فرمول شیمیایی |
C76H104N18O19S2 |
|
جرم دقیق |
1637 |
|
وزن مولکولی |
1638 |
|
m/z |
1637 (100.0%), 1638 (82.2%), 1639 (33.3%), 1639 (9.0%), 1640 (8.1%), 1640 (7.4%), 1638 (6.6%), 1639 (5.2%), 1639 (3.9%), 1640 (3.2%), 1641 (3.0%), 1640 (2.2%), 1641 (1.8%), 1638 (1.6%), 1639 (1.3%), 1641 (1.3%), 1638 (1.2%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 55.73; H, 6.40; N, 15.39; O, 18.56; S, 3.91 |
مصنوعی سنتز شده استسوماتواستاتین استاتپپتید ساختار و عملکردی مشابه هورمون رشد درون زا دارد. این محصول از طریق فرآیندهای غدد درون ریز، برون ریز، عصبی غدد درون ریز و پاراکرین خاص، تنوع و ویژگی را در عملکردهای خود نشان می دهد. این دارو بر روی هورمون های مختلف مانند هورمون رشد، تیروتروپین، انسولین، گلوکاگون، پلی پپتید پانکراس، کوله سیستوکینین و گاسترین اثر مهاری دارد. همچنین می تواند اسید معده و ترشح صفرا کبد را مهار کند و بر جذب دستگاه گوارش، حرکت و جریان خون تأثیر بگذارد. اثر محافظتی بر روی سلول های پانکراس، کبد و معده دارد.
سوماتواستاتین در مخاط معده عمدتاً در سلولهای D مخاط معده وجود دارد و محتوای آن در مخاط آنتروم معده و بدن زیاد است. در حال حاضر، مشخص شده است که می تواند آسیب مخاطی معده را در حیوانات کاهش دهد، و بنابراین به عنوان یک ماده دفاعی موضعی مخاط معده در نظر گرفته می شود. سوماتواستاتین نه تنها از مخاط معده در برابر آسیب های ناشی از استرس محافظت می کند، بلکه به طور قابل توجهی از افزایش محتوای MAD در مخاط معده جلوگیری می کند. حیوانات تجربی و مشاهدات بالینی نشان داده اند که SS می تواند ترشح اسید معده و پپسین را مهار کند و ترشح صفرا و شیره پانکراس نیز توسط SS مهار می شود. اولی ممکن است یک اثر تنظیمی موضعی یا پاراکرین باشد، در حالی که دومی نتیجه مهار آزاد شدن ACH از انتهای عصبی و مهار مستقیم سلول های پانکراس توسط SS است.
SS همچنین عملکرد حرکتی عضلات صاف در دستگاه گوارش و صفراوی را مهار می کند. تحقیقات نشان داده است که توزیع SS در بافت های گوارشی و مغزی بیشترین میزان را دارد. بر اساس اندازه‌گیری‌ها، محتوای نسبی SS در بافت‌های مختلف موش‌ها 70 درصد در دستگاه گوارش، 25 درصد در مغز و 25 درصد در پانکراس است. SS دارای طیف گسترده ای از اثرات فیزیولوژیکی است و تقریباً تمام پپتیدهای دستگاه گوارش را مهار می کند. همچنین ترشح اسید معده، پپسین، شیره پانکراس و صفرا را مهار می کند و اثر محافظتی بر آسیب مخاط دستگاه گوارش دارد. سوماتوستاتین با مهار تنظیم پروتئین G فعالیت آدنیلات سیکلاز، اثر مهاری قوی بر ترشح اسید معده دارد.
این می تواند ترشح اسید معده را از طریق مسیرهای زیر مهار کند: ① مهار آزاد شدن گاسترین از سلول های G آنترال معده.
② مهار آزاد شدن هیستامین از سلول های کرومافین روده (ECL). ③ به طور مستقیم عملکرد سلول های جداری را مهار می کند. SS و آنالوگ های آن نه تنها اثر مهار ترشح اسید معده را دارند، بلکه به طور موثری آزاد شدن پروتئاز معده را مهار می کنند و به بهبود میکروسیرکولاسیون مخاطی دستگاه گوارش و ترمیم مخاط کمک می کنند. قرار گرفتن در معرض رگ های خونی در پایین معده در هنگام ضایعات حاد مخاط معده و خونریزی زخم استرسی و همچنین حل شدن لخته های خون و جدا شدن لخته های هموستاتیک در محل خونریزی توسط هضم اسید معده، از علل اصلی خونریزی های شدید و خونریزی های مداوم هستند. اکتروتید، به عنوان یک آنالوگ اکتاپپتیدی مصنوعی (SS)، می تواند به گیرنده سوماتوستاتین نوع 2 (SSTR2) متصل شود و اثرات بیولوژیکی مربوط به آن را اعمال کند. در حالی که ترشح اسید معده و پپسین را مهار می کند، عملکرد تجمع پلاکت ها و انقباض لخته خون، بهبود میکروسیرکولاسیون، ترویج ترمیم مخاط و تسهیل هموستاز دائمی را نیز دارد.
2. اثر درمانی سوماتوستاتین بر خونریزی واریس مری و معده
سوماتواستاتین اثر مشابهی در کنترل خونریزی دارد اما ایمن تر است. مطالعات بالینی متعدد نشان داده اند که سوماتوستاتین در درمان خونریزی واریس مری ایمن تر و موثرتر از دارونما و منقبض کننده عروق است. با مقایسه اثرات هموستاتیک سوماتواستاتین و وازوپرسین، اولی دارای میزان هموستاتیک 71%، دومی 51% و وازوپرسین همراه با نیتروگلیسیرین دارای نرخ هموستاتیک 62% است. آمار نشان می دهد که عوارض جانبی در گروه سوماتوستاتین کمتر و خفیف تر از گروه کنترل است و اغلب پس از قطع مصرف ناپدید می شود. برای خونریزی واریس مری کنترل نشده، درمان ترکیبی سوماتوستاتین و اسکلروتراپی در حال حاضر توصیه می شود.
سوماتواستاتین استاتمی تواند به شدت از ترشح آنزیم های لوزالمعده و آب پانکراس جلوگیری کند، هضم خود را کاهش دهد و همچنین از آزاد شدن فاکتور نکروز تومور جلوگیری کند و اثر محافظتی خاصی بر سلول های پانکراس داشته باشد. بنابراین سوماتوستاتین اثر درمانی بر پانکراتیت دارد. نتایج تحقیقات نشان می دهد که استفاده از سوماتوستاتین می تواند به طور قابل توجهی سطح آمیلاز سرم را در پانکراتیت حاد شدید (SAP) کاهش دهد. این ممکن است مربوط به مهار ترشح برون ریز پانکراس توسط سوماتوستاتین و کاهش ورود آنزیم پانکراس به جریان خون باشد. پس از استفاده از سوماتواستاتین، علائم بالینی گروه سوماتوستاتین به سرعت برطرف شد و زمان درد شکم به طور قابل توجهی کوتاه شد، که ممکن است مربوط به اثر سوماتوستاتین بر روی اعصابی باشد که اسفنکتر Oddi را عصب کرده و باعث شل شدن آن می شود.
استفاده از سوماتواستاتین درمانی به طور قابل توجهی زمان بستری بیماران SAP را کوتاه می کند، بروز عوارض را کاهش می دهد و میزان مرگ و میر را به میزان قابل توجهی کاهش می دهد. این به طور کامل نقش سوماتوستاتین را در درمان SAP تأیید می کند. علاوه بر این، همچنین مطالعاتی در چین در مورد استفاده ترکیبی از سوماتوستاتین و هورمون رشد در درمان پانکراتیت حاد شدید انجام شده است. اعتقاد بر این است که درمان ترکیبی می تواند به طور قابل توجهی شدت بیماری و بروز عوارض را در بیماران کاهش دهد و همچنین میزان مرگ و میر را کاهش دهد. این نیز یک رویکرد جدید است که ارزش بررسی برای درمان SAP را دارد.
تومورهای کارسینوئیدی از سلول های کولتشیتزسکی منشا می گیرند و می توانند هورمون های پپتیدی فعال زیستی و انتقال دهنده های عصبی را ترشح کنند. سوماتواستاتین می تواند سطح هورمون را در اکثر بیماران مبتلا به تومورهای غدد درون ریز کاهش دهد، علائم بالینی را کاهش دهد و اثر مهاری بر رشد تومور دارد.
5. اثر درمانی سوماتوستاتین بر زخم های استرسی ناشی از آسیب سیستم عصبی مرکزی
آسیب شدید تروماتیک مغزی می تواند با زخم استرس حاد و خونریزی همراه باشد. از آن زمان، ضایعات حاد مخاط معده (AGML)، به عنوان یک عارضه شایع و جدی پس از آسیب شدید تروماتیک مغزی، به طور فزاینده ای مورد توجه پزشکان بالینی قرار گرفته است. مکانیسم وقوع آن عموماً ناشی از عوامل استرس‌زای مختلف است که باعث ایجاد یک واکنش زنجیره‌ای مانند آبشار از عوامل مختلف در بدن می‌شود، که تعادل بین عوامل محافظتی و عوامل تهاجمی در مخاط معده و اثنی عشر را از طریق سیستم عصبی-هومورال بر هم می‌زند. در این میان، افزایش اسید معده، ایسکمی مخاط دستگاه گوارش، و اختلال عملکرد سد مخاطی معده نقش بسیار مهمی ایفا می کنند. گاسترین GAS قوی ترین و مهم ترین هورمونی است که باعث ترشح اسید معده می شود.
همچنین می تواند ترشح پروتئاز معده، تریپسین، شیره پانکراس و آب و نمک در صفرا را افزایش دهد. سوماتواستاتین می تواند ترشح هورمون های پپتیدی گوارشی مختلف مانند گاسترین، موتیلین و کوله سیستوکینین را مهار کند. بنابراین، تا حد معینی، تعادل بین عوامل محافظتی و عوامل تهاجمی در مخاط معده و اثنی عشر حفظ می شود و از بروز AGML کند یا جلوگیری می کند. علاوه بر این، سوماتواستاتین دارای اثر هموستاتیک خوبی بر زخم های مقاوم به استرس در جراحی مغز و اعصاب با نرخ موثر 93 درصد است که مشابه گزارش های متون است. زخم استرسی یک عارضه شایع پس از جراحی برای آسیب شدید تروماتیک مغزی و خونریزی داخل مغزی پرفشاری خون است. برای بیمارانی که در درمان مرسوم بی‌اثر هستند، بیشتر در مرحله حاد است و شرایط بحرانی است که معاینه آندوسکوپی را محدود می‌کند.
زخم استرس می تواند یک ضایعه کلی دستگاه گوارش باشد، جایی که محل خونریزی نامشخص است و بیمار در معرض خطر بالای جراحی قرار دارد. کنترل دقیق علائم برای برداشتن معده ضروری است. بنابراین، برای موارد آسیب مغزی شدید و خونریزی‌های مکرر گوارشی، به‌ویژه در بیمارانی که درمان مرسوم ناکارآمد، نارسایی شدید ارگان‌ها و شرایط جراحی پرخطر دارند، سوماتوستاتین به‌عنوان یک اقدام درمانی غیرتهاجمی از مزایای کارآیی، سرعت و ایمنی بالا برخوردار است و زمان و شرایط لازم را برای درمان آسیب اولیه مغزی فراهم می‌کند.
فیستول روده (لوزالمعده) یک عارضه جدی جراحی شکم است که می تواند آسیب ثانویه جدی ایجاد کند. سوماتواستاتین ترشح مایعات گوارشی و لوزالمعده را مهار می کند و می تواند در 79 درصد بیماران پس از 2 تا 15 روز از درمان اولیه باعث بسته شدن فیستول به خودی خود شود.
7. پیشگیری از عوارض پس از آندوسکوپی رتروگراد
کلانژیوپانکراتوگرافی (ERCP)
تحقیق در موردسوماتواستاتین استاتنشان داده است که تزریق داخل وریدی سوماتواستاتین (4) 1-2 دقیقه قبل از جراحی ERCP μG · kg-1 می تواند تحریک ERCP و اسفنکتروتومی آندوسکوپی (ES) را بر روی پانکراس کاهش دهد و از آسیب پانکراس و پانکراتیت جلوگیری کند. تحقیقات در مورد مکانیسم سوماتوستاتین در پیشگیری از عوارض پس از کلانژیوپانکراتوگرافی آندوسکوپی رتروگراد (ERCP) نشان می دهد که سوماتوستاتین ممکن است با مهار ترشح برون ریز پانکراس و شل کردن اسفنکتر صفراوی، آسیب به آسین ناشی از اتصال آنزیم های پانکراس و مواد حاجب را کاهش دهد.
تگ های محبوب: سوماتواستاتین استات cas 38916-34-6، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش