پودر بیوالیرودین CAS 128270-60-0

پودر بیوالیرودینیک داروی ضد انعقاد مصنوعی است که یک آنالوگ 20 پپتیدی هیرودین است. پودری سفید متمایل به خاکستری، بی بو و بی مزه است. فرمول مولکولی C98H138N24O33، CAS 128270-60-0، و وزن مولکولی 2295.31 است. این مولکول حاوی چندین گروه اسیدی و قلیایی است که به آن خاصیت یونیزاسیون زویتریونی می دهد. تحت شرایط pH خاص، می تواند بارهای مثبت یا منفی را حمل کند. محتوای رطوبت کمتر یا مساوی 5.0٪، محتوای TFA کمتر یا مساوی 12.0٪، خلوص بیشتر یا مساوی 98.0٪، ناخالصی منفرد کمتر یا مساوی 1.0٪، محتوای پپتید بیشتر یا مساوی 80.0٪، اندوتوکسین کمتر یا مساوی 5EU/m. بیوالوتین در آب و اکثر حلال های آلی محلول است. کشش سطحی مربوط به رفتار خودآرایی و حالت تجمع آن در محلول های آبی است، در حالی که ویسکوزیته به خواص انتشار و انتقال آن در محلول های آبی مربوط می شود. در محیط های نور، گرما و اسید-باز نسبتاً پایدار است و در معرض تخریب شیمیایی نیست. پایداری آن در محلول تحت تأثیر یون های فلزی قرار نمی گیرد. علاوه بر مهار فعالیت ترومبین، اثر ضد تجمع پلاکتی نیز دارد. این دارو با مهار اتصال پلاکت ها به فیبرینوژن، اثرات ضد ترومبوتیک دارد و فعالیت پلاکت ها را کاهش می دهد. اثر ضد انعقادی دارای گزینش پذیری بالایی است و عمدتاً آنزیم های مرتبط با انعقاد خون را هدف قرار می دهد و تأثیر قابل توجهی بر روی آنزیم ها در سایر فرآیندهای فیزیولوژیکی ندارد.

به طور کلی، Bivalirudin یک ضد انعقاد مهم است که عمدتاً در مداخلات قلبی، درمان سندرم‌های حاد کرونری و ضد انعقاد در سایر بیماری‌های قلبی عروقی استفاده می‌شود. در درمان بیماری های قلبی عروقی، Bivalirudin نقش کلیدی در کاهش ترومبوز، پیشگیری از حوادث قلبی عروقی و کاهش خطر خونریزی دارد.

پودر بیوالیرودینیک ترکیب دی فنیل پروپان طبیعی با فعالیت های بیولوژیکی مختلف است. کاربردهای گسترده ای در زمینه هایی مانند داروسازی و آرایشی دارد. به منظور به دست آوردن بیوالودین با خلوص{{2}بالا، بسیاری از محققان سعی کرده اند از روش های سنتز شیمیایی برای تولید استفاده کنند. در زیر روش سنتز متداول و مراحل بیوالودین را معرفی می کنم.

1. سنتز پیش ساز برای حلقه بی فنیل

ابتدا باید پیش ساز حلقه بی فنیل را سنتز کنیم. این فرآیند را می توان از طریق واکنش های جایگزینی الکتروفیل معطر تکمیل کرد. 2-اکسوبنزوئیک اسید را با برموبنزن واکنش دهید تا اسید بروموبنزوئیک تولید شود. سپس بروموبنزوئیک اسید با فنل واکنش داده تا اسید 2- (4- متوکسی فنیل) بنزوئیک تولید شود. در نهایت، اسید 2- (4- متوکسی فنیل) بنزوئیک با اسید سولفوریک واکنش داده می شود تا یک پیش ماده از حلقه بی فنیل تشکیل شود.

مرحله 1: 2-اکسوبنزوئیک اسید+Br₂→ Br-2-C₇H₆O₂

مرحله 2: Br-2-C₇H₆O₂+C₆H₅OH → 2-(4-متوکسی فنیل) بنزوئیک اسید

مرحله 3: 2-(4-متوکسی فنیل) بنزوئیک اسید+H₂بنابراین₄← پیش ساز دی فنیل

2. سنتز بیوالوتین

در مرحله بعد، ما باید پیش ساز حلقه بی فنیل را با بنزوپیران واکنش دهیم تا بیوالیرودین تولید شود. در این فرآیند باید از هیدروکسید سدیم، اسید تری کلرواستیک و تتراهیدروفوران به عنوان معرف واکنش استفاده کنیم.

مرحله 4: پیش ساز دی فنیل + PhNO → C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

معادله کلی واکنش به شرح زیر است:

2-اکسوبنزوئیک اسید+Br2 → Br-2-C₇H₆O₂

Br-2-C₇H₆O₂+C₆H₅OH → 2-(4-متوکسی فنیل) بنزوئیک اسید

2-(4-متوکسی فنیل) بنزوئیک اسید+H₂بنابراین₄← پیش ساز دی فنیل

پیش ساز دی فنیل + PhNO → C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

این یک روش رایج برای سنتز بیوالودین است. لازم به ذکر است که در فرآیند واقعی عملیات، یک سری مراحل تصفیه و تصفیه لازم است تا از کیفیت و خلوص محصول اطمینان حاصل شود. علاوه بر این، به دلیل فعالیت بیولوژیکی قوی بیوالودین، در صورت بلع یا استنشاق تصادفی، ممکن است آسیب جبران ناپذیری ایجاد کند. بنابراین، در فرآیند سنتز بیوالودین، رعایت دقیق مقررات ایمنی آزمایشگاهی ضروری است.

تجزیه و تحلیل ساختار مولکولی ازپودر بیوالیرودیناز جنبه های زیر قابل انجام است:

بیوالیرودین، به عنوان یک مهارکننده مستقیم ترومبین جدید، چشم انداز توسعه گسترده ای را در زمینه پزشکی، به ویژه در درمان بیماری های قلبی عروقی نشان داده است. در زیر تجزیه و تحلیل دقیق از چشم انداز توسعه آن است:

پودر Bivalirudin موفقیت طراحی منطقی دارو را نشان می دهد، که درمان ضد انعقاد را با دقت، ایمنی و تطبیق پذیری تغییر می دهد. از PCI تا HIT، مزایای بالینی آن توسط شواهد قوی مورد تاکید قرار می‌گیرد، در حالی که تحقیقات در حال انجام پتانسیل آن را در سکته، سرطان و فراتر از آن بررسی می‌کند. از آنجایی که پیشرفت‌های تولیدی دسترسی را بهبود می‌بخشد، بیوالی‌رودین ابزاری حیاتی در مدیریت اختلالات ترومبوتیک باقی می‌ماند و کارآیی را با مراقبت‌های متمرکز-بیمار متعادل می‌کند.

این نشان دهنده پیشرفت قابل توجهی در درمان ضد انعقاد است و جایگزین ایمن تر و مؤثرتر برای رژیم های سنتی مبتنی بر هپارین{0}} ارائه می دهد. مکانیسم مهار مستقیم ترومبین، مشخصات فارماکوکینتیک مطلوب و شواهد بالینی قوی از استفاده از آن در بیماران تحت PCI و مبتلایان به HIT پشتیبانی می کند. در حالی که عوارض خونریزی همچنان یک نگرانی است، انتخاب دقیق بیمار، تنظیم دوز، و درمان ترکیبی با عوامل ضد پلاکتی می تواند این خطرات را کاهش دهد. جهت‌های تحقیقاتی آینده، از جمله درمان‌های ترکیبی، پزشکی شخصی، و فرمول‌های جدید، نویدبخش بهینه‌سازی بیشتر پتانسیل درمانی Bivalirudin است. همانطور که زمینه ضد انعقاد همچنان در حال تکامل است، Bivalirudin آماده است تا سنگ بنای درمان قلبی عروقی مدرن باقی بماند.

تگ های محبوب: پودر bivalirudin cas 128270-60-0، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش