Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان بتا-نئوآندرفین در چین است. به نئواندورفین بتا با کیفیت بالا و عمده فروشی عمده فروشی در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
بتا-نئوآندرفینیک پپتید شبه افیونی درون زا متعلق به خانواده دینورفین است. در ابتدا توسط دانشمندان ژاپنی Matsuo و همکارانش از هیپوتالاموس خوک ها جدا و شناسایی شد. در دهه 1980 این یک الیگوپپتید است که از 9 باقیمانده اسید آمینه تشکیل شده است. دنباله کامل آن Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro است. یکی دیگر از پپتیدهای نزدیک به آن آلفا نئوآندورفین است که از 10 اسید آمینه (با یک باقیمانده Lys اضافی در انتها) تشکیل شده است. هر دو از یک پروتئین پیش ساز منشا می گیرند.
بتا-نئوآندورفین COA
 |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | بتا-نئوآندرفین | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 77739-21-0 | |
| مقدار | 33g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202601090088 | |
| MFG | 9 ژانویه 2026 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2029 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.26% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.77% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا برابر با 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.80% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.32% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 337 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 556ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 20- درجه نگهداری شود | |
|
|
||
| فرمول شیمیایی: | C54H77N13O12 |
| جرم دقیق: | 1100 |
| وزن مولکولی: | 1100 |
| m/z: | 1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
| تجزیه و تحلیل عنصری: | C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |
از آنجایی که این ماده عمدتاً به عنوان یک نوروپپتید درون زا وجود دارد، «کاربردهای» آن نه تنها عملکردهای فیزیولوژیکی طبیعی آن را در بدن انسان پوشش می دهد، بلکه شامل اکتشاف استفاده از آن به عنوان یک هدف دارویی در تحقیقات علمی و همچنین کاربرد آن در زمینه شیمی آرایشی در سال های اخیر می شود.
کاربردهای تحقیقات زیست پزشکی: تحقیق انتقال سیگنال و گیرنده
در آزمایشگاههای زیستشناسی مولکولی و علوم اعصاب، این یک ابزار شیمیایی استاندارد برای مطالعه سیگنالدهی گیرندههای افیونی است.
1.1 آگونیست های انتخابی گیرنده اپیوئیدی کاپا (KOR)
محققان از سنتز شده استفاده می کنندبتا-نئوآندرفینبرای مطالعه مکانیسم فعال سازی KOR. بر خلاف داروهای مخدر مصنوعی، بتا اندورفین نشان دهنده حالت فعال سازی طبیعی ارگانیسم است.
شرح استفاده: برای آزمایشات سلولی آزمایشگاهی برای تعیین میل ترکیبی گیرنده (Ki)، قدرت آگونیست (EC50) و کارایی جفت شدن پروتئین G استفاده می شود. با مقایسه اثرات بتا اندورفین و دینورفین A، دانشمندان می توانند تفاوت های ظریف در زیرگروه های KOR را رمزگشایی کنند.
ارزش تحقیق: به درک اینکه چرا لیگاندهای طبیعی گیرندهها را فعال میکنند کمک میکند و احتمال کمتری دارد که مانند داروهای مصنوعی تحمل شدیدی داشته باشند.
1.2 مطالعه بر روی ردیابی حلقه عصبی و همزیستی انتقال دهنده های عصبی
به دلیل بیان بالای آن در هیپوتالاموس و غده هیپوفیز، به عنوان یک نشانگر ایمونوهیستوشیمی (IHC) برای شناسایی و ردیابی مسیرهای عصبی خاص استفاده می شود.
شرح هدف: مطالعه مکانیسم تنظیمی دوپامین در مسیر جسم سیاه مخطط و نسبت همزیستی پپتیدهای مواد افیونی و وازوپرسین در هسته سوپراپتیک هیپوتالاموس.
کاربرد عملکرد فیزیولوژیکی: تنظیم کننده طبیعی در بدن انسان
در داخل بدن انسان، این یک "داروی خارجی" نیست، بلکه یک مولکول کلیدی است که اهداف فیزیولوژیکی متعددی را انجام می دهد.
2.1 بی دردی درون زا (مدیریت درد)
این کاربرد فیزیولوژیکی اصلی آن است. هنگامی که بدن در معرض محرک های مضر قرار می گیرد، سیستم عصبی مرکزی پپتید را آزاد می کند که روی نخاع و ساقه مغز عمل می کند.
توضیحات مفصل: از طریق مهار پیش سیناپسی آزاد شدن ماده P و گلوتامات را مسدود می کند و در نتیجه شدت سیگنال های درد را کاهش می دهد.
در مدل درد مزمن، افزایش غلظت آن در مایع مغزی نخاعی می تواند به طور قابل توجهی آستانه درد را افزایش دهد.
2.2 استرس و ثبات عاطفی
بتا اندورفین ها نقش «ترمز» در پاسخ به استرس دارند.
شرح مفصل: تحت استرس، هیپوتالاموس این پپتید را آزاد می کند تا محور HPA (محور غده فوق کلیوی هیپوتالاموس هیپوفیز) را تنظیم کند. می تواند ترشح بیش از حد هورمون های استرس را مهار کند و از آسیب عصبی ناشی از استرس طولانی مدت در بدن جلوگیری کند.
تنظیم معکوس: همچنین در ایجاد "دیسفوریا" شرکت می کند، یک عملکرد به ظاهر منفی که در واقع یک بازخورد منفی محافظتی است که توسط بدن تنظیم می شود تا از تعقیب بیش از حد برخی رفتارهای پاداشی جلوگیری کند.
2.3 تنظیم نورواندوکرین
تنظیم سیستم تناسلی: میتواند ترشح ضربانی هورمون آزادکننده گنادوتروپین (GnRH) را مهار کند، در نتیجه تخمکگذاری و عملکرد باروری را تحت استرس شدید یا سوءتغذیه تنظیم میکند. تعادل نمک آب: همراه با هورمون ضد دیورتیک برای تنظیم مجدد جذب آب توسط کلیهها عمل میکند.
کاربردهای بالقوه دارویی و بالینی درمانی
اگرچه بتا اندورفین ها هنوز به عنوان داروهای تجویزی خط اول به بازار عرضه نشده اند، تحقیقات ترجمه بالینی آنها بسیار فعال است.
3.1 توسعه مسکن های جدید غیر اعتیادآور
آگونیست های سنتی گیرنده مو مانند مورفین و فنتانیل بسیار اعتیادآور هستند.بتا-نئوآندرفینتمایل به فعال کردن گیرنده های کاپا دارند.
شرح استفاده: داروشناسان تلاش می کنند ساختار بتا اندورفین ها را تقلید کرده و "لیگاندهای مغرضانه" را طراحی کنند. هدف این دارو حفظ اثر ضد دردی خود در عین اجتناب از عوارض جانبی توهم و تحریک پذیری از طریق یک مسیر خاص جفت گیرنده است.
3.2 مداخله برای اعتیاد به مواد مخدر
توضیحات مفصل: در درمان اعتیاد به کوکائین یا الکل، از این سیستم برای سرکوب افزایش دوپامین در سیستم لیمبیک استفاده می شود. تحقیقات نشان داده است که افزایش سطوح درونزای اندورفینهای جدید از طریق روشهای دارویی میتواند هوسهای دارویی را در طول ترک مصرف کاهش دهد.
3.3 اثر ضد صرع
شرح مفصل: شواهد تجربی نشان میدهد که پس از یک حمله صرع بزرگ، سطح بتا اندورفین در مغز افزایش مییابد. مطالعات بالینی در حال بررسی استفاده از تزریق بینی (دور زدن سد خونی-مغزی) به عنوان یک روش ختم کمکی برای تشنجهای حاد صرع، با استفاده از اثرات محافظت کننده عصبی قوی آن هستند.
کاربردهای شیمی پوست و زیبایی
این نزدیکترین کاربرد بتا اندورفین به بازار مصرف در سالهای اخیر است، به ویژه در محصولات مراقبت از پوست با عملکرد بالا. 4.1 ترمیم سد پوست و اثرات ضد التهابی
شرح مفصل: سلول های اپیدرمی پوست (کراتینوسیت ها) گیرنده های اپیوئیدی را بیان می کنند. بتا اندورفین ها می توانند سنتز سرامیدها را تقویت کنند و ساختار دیواره آجری پوست را تقویت کنند.
در عین حال، می تواند از ریزش دانه های ماست سل ها جلوگیری کرده و واکنش های التهابی مانند قرمزی، تورم و خارش پوست را کاهش دهد.
4.2 مواد فعال زیستی مفهوم "مراقبت از پوست احساسی"
توضیحات مفصل: برخی از ترکیبات مراقبت از پوست، مانند آنهایی که از عصاره لوبیا خاکستری یا پپتیدهای مصنوعی به دست میآیند، ادعا میکنند که میتوانند تولید بتا اندورفین پوست را تحریک کنند و به "تسکین استرس" و "تسکین فوری" دست یابند. این استفاده از ویژگی پوست و سیستم عصبی به اشتراک گذاری مجموعه ای از مولکول های سیگنالینگ (محور مغز پوست) استفاده می کند.
در موجودات زنده، این پپتید مستقیماً از طریق ترجمه تک ژنی تولید نمی شود، بلکه بیشتر به عنوان بخشی از یک پروتئین پیش ساز بزرگتر است که از طریق مسیر "پردازش پیش ساز" تولید می شود.
منشا بیوسنتزی بتا اندورفین در ژن PDYN در هسته سلول (روی کروموزوم 20 در انسان) قرار دارد.
رونویسی و ترجمه:
در نورون ها یا سلول های غدد درون ریز، ژن PDYN به mRNA رونویسی می شود، که سپس به prepro dynorphin روی ریبوزوم های شبکه آندوپلاسمی خشن (RER) ترجمه می شود.
برداشتن سیگنال پپتید:
پروتئین اصلی حاوی یک N{0}}پپتید سیگنال پایانی است که مسئول هدایت آن به مسیر ترشح است. هنگامی که در مجرای شبکه آندوپلاسمی قرار می گیرند، پپتیدهای سیگنال توسط پپتیدازهای سیگنال شکاف داده می شوند تا پرودینورفین را تشکیل دهند.
پس از تکمیل تاخوردگی اولیه در شبکه آندوپلاسمی، پروانکفالین از طریق وزیکول ها به دستگاه گلژی منتقل می شود.
بسته بندی:
در شبکه معکوس (TGN) دستگاه گلژی، پروانکفالین همراه با آنزیم های پردازشی خاص به وزیکول های متراکم گرانول بزرگ (LDCVs) بسته بندی می شود.
بلوغ:
فرآیند برش بیوسنتزی واقعی عمدتاً در طول انتقال این وزیکول ها از دستگاه گلژی به پایانه های سیناپسی اتفاق می افتد. با کاهش مقدار pH داخل وزیکول ها (اسیدی شدن)، آنزیم های پردازش فعال می شوند.
این مهم ترین مرحله بیوشیمیایی در فرآیند سنتز است. پروانکفالین یک زنجیره پلی پپتیدی بزرگ است که حاوی چندین توالی پپتیدی اپیوئیدی (شامل انکفالین A، انکفالین B و نئوانکفالین) است.
نقش آنزیم مبدل پروهورمون (PC)
سنتز بتا اندورفین ها عمدتاً به دو اندونوکلئاز PC1/3 و PC2 متکی است.
سایت شناسایی:
این آنزیم ها محل های اسید آمینه بازی دوگانه را در توالی تشخیص می دهند (مانند Lys Arg یا Arg Arg).
تولید اندورفین آلفا جدید:
آنزیم ابتدا پیش ساز را می شکافد و اندورفین آلفا جدید آزاد می کند. نوع آلفا یک پپتید 10 با توالی Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro Lys است.
اصلاح دقیق کربوکسی پپتیداز E (CPE)
برای تبدیل از نوع آلفا به نوع بتا، برش بیشتر C-باقی مانده انتهایی مورد نیاز است.
مرحله:
کربوکسی پپتیداز E اسید آمینه قلیایی (Lys) را در انتهای آلفا اندورفین تشخیص می دهد.
تبدیل:
CPE 10th Lys را در پایان حذف می کند تا 9 پپتید بتا نئوآندورفین (Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro) تولید کند.
سرعت سنتز و بازده نهایی تحت تأثیر سیگنال های محیطی مختلف قرار می گیرد:
سیگنال یون کلسیم:
دپلاریزاسیون نورون ها می تواند منجر به افزایش غلظت کلسیم داخل سلولی شود که نه تنها باعث آزاد شدن وزیکول می شود بلکه بازخورد رونویسی ژن های PDYN را نیز تحریک می کند.
عنصر پاسخ cAMP:
ناحیه پروموتر ژن PDYN حاوی عناصر پاسخ cAMP (CRE) است. هنگامی که سلول ها سیگنال های استرس (مانند عبور از گیرنده های نوراپی نفرین) را دریافت می کنند، سطح cAMP افزایش می یابد که سنتز پپتید را تسریع می کند.
ویژگی بافت:
اگرچه پروتئین های پیش ساز یکسان هستند، اما در بافت های مختلف (مانند تالاموس در مقابل نخاع)، به دلیل نسبت های بیان متفاوت آنزیم های پردازش (PC1 در مقابل PC2)، نسبت نوع آلفا و نوع بتا در محصول نهایی ممکن است متفاوت باشد.
علاوه بر سنتز فیزیولوژیکی طبیعی، بیوتکنولوژی مدرن روش های سنتز مصنوعی را نیز توسعه داده است که عمدتاً برای تحقیقات علمی و تولید مواد خام استفاده می شود:
روش نوترکیبی مهندسی ژنتیک
استفاده از اشریشیا کلی (E. coli) یا مخمر به عنوان میزبان بیان.
روش:
مصنوعی سنتز شده استبتا-نئوآندرفینتوالی DNA با یک پروتئین حامل (مانند GST) ترکیب شده و بیان می شود تا از تجزیه پپتید کوچک توسط پروتئازهای میزبان جلوگیری شود.
تطهیر:
پس از بیان، پپتید خالص با کروماتوگرافی میل ترکیبی جدا شده و سپس با استفاده از معرف های شیمیایی (مانند سیانوژن برومید) یا آنزیم های خاص، شکافته و آزاد می شود.
بیوسنتز طبیعی یک فرآیند بسیار یکپارچه است که با رونویسی ژن PDYN آغاز می شود، از طریق سیستم شبکه آندوپلاسمی گلژی منتقل می شود و در نهایت از طریق شکاف آبشاری آنزیم های PC و CPE در وزیکول های ترشحی تکمیل می شود.
بیانیه منبع اطلاعات:
کار با Creative عالی است. سازماندهی شگفت انگیز، آسان برای برقراری ارتباط. پاسخگو با تکرارهای بعدی و کار زیبا.
زیست شناسی مولکولی سلول (آلبرتز و همکاران):
اصول اساسی مسیرهای ترشح پروتئین و پردازش پیش ساز.
گیرنده های مواد افیونی (Pasternak, GW):
مکان های هیدرولیز آنزیمی هر یک از اعضای خانواده پروانکفالین را به تفصیل شرح داد.
مجله شیمی بیولوژیکی (JBC):
مقاله تحقیقاتی در مورد نقش های خاص آنزیم های PC1 و PC2 در سنتز پپتیدهای مخدر.
پایگاه داده IUPHAR:
توصیف استاندارد مسیرهای بیوسنتز لیگاند درون زا
مرجع:
1. Matsuo, H. & Kangawa, K. (1982). "بتا-نئو-اندورفین: ساختار و عملکرد." بررسی سالانه فیزیولوژی.
2. Civelli، O.، و همکاران. (1985). "زیست شناسی مولکولی پیش سازهای پپتید مخدر." بررسی سالانه علوم اعصاب.
3. زادینا، جی، و همکاران. (1997). "یک آگونیست درون زا انتخابی و قوی برای گیرنده مو{6}}." طبیعت.
4. Basbaum، AI، و همکاران. (2009). "مکانیسم های سلولی و ژنتیکی درد." سلول
5. تاکاهاشی، م.، و همکاران. (2018). "نقش بتا-نئواندورفین در عملکرد سد پوست." مجله درماتولوژی تحقیقی.
6. راهنمای IUPHAR/BPS برای فارماکولوژی.
تگ های محبوب: بتا-نئواندورفین، تامین کنندگان، تولیدکنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش