Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 2،2،2-trifluoroethyl methacrylate cas 352-87-4 در چین است. به عمده فروشی عمده با کیفیت بالا 2،2،2-trifluoroethyl methacrylate cas 352-87-4 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.

2،2،2-Trifluoroethyl Methacrylate(TFEMA)، با فرمول شیمیایی C6H7F3O2 و CAS 352-87-4، یک واسطه سنتز آلی مهم و یک مایع شفاف بی رنگ تا زرد روشن است. در شرایط مختلف، رنگ آن ممکن است کمی متفاوت باشد، اما به طور کلی یک ویژگی واضح و شفاف را ارائه می دهد. حلالیت در آب نسبتا کم است، با حلالیت حدود 0.05٪ (یا 906 میلی گرم در لیتر در 20 درجه) در 20 درجه. این بدان معنی است که به راحتی در آب حل نمی شود، اما ممکن است در حلال های آلی خاصی حلالیت خوبی داشته باشد. چگالی 1.181 گرم در میلی لیتر، ضریب شکست (η D25) 1.359 در 25 درجه، نقطه جوش 107 درجه، حلالیت وزنی، 0.05 در آب در 20 درجه . 20 درجه فشار بخار 2.2 کیلو پاسکال، نقطه ذوب بزرگتر از T-22 درجه، همنواختی 8 درجه 98.0٪، استاندارد کیفیت (Q/HXJ097-2002) مقدار شاخص پروژه خلوص بیشتر یا مساوی 96٪، رطوبت کمتر یا مساوی 0.5٪، رنگ (APHA) کمتر یا مساوی 50، اسیدیته (محاسبه شده به عنوان MAA) کمتر یا برابر 0.5٪. به طور عمده در پوشش ها برای بهبود مقاومت در برابر آب و هوا، مقاومت در برابر آب و مقاومت در برابر آلودگی استفاده می شود. همچنین می توان از آن به عنوان پوشش و مواد هسته فیبرهای نوری و همچنین تنظیم کننده شارژ لنزهای تماسی و تونرهای کامپیوتر و ذرات حامل استفاده کرد.

Product Introduction

فرمول شیمیایی	C6H7F3O2
جرم دقیق	168
وزن مولکولی	168
m/z	168 (100.0%), 169 (6.5%)
تجزیه و تحلیل عنصری	C, 42.87; H, 4.20; F, 33.90; O, 19.03

2,2,2-Trifluoroethyl Methacrylate CAS 352-87-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,2,2-Trifluoroethyl Methacrylate| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacture Information

یک روش تهیه از2،2،2-Trifluoroethyl Methacrylate:

تری فلوئورواتانول و متاکریلوئیل کلرید به عنوان مواد اولیه برای استری شدن تحت حفاظت بازدارنده پلیمریزاسیون استفاده شد و سپس محصول مورد نظر تری فلورو اتیل متاکریلات از محصول واکنش جمع آوری شد. خلوص تری فلورو اتیل متاکریلات به دست آمده با روش تهیه اختراع حاضر بیش از 99% و بازده بیش از 8% است. 100.8-101.2 درجه. در مقایسه با هنر قبلی، شرایط فرآیند واکنش اختراع حاضر ملایم است.

اختراع حاضر یک روش کارآمد و با خلوص بالا برای تهیه تری فلوئورواتیل متاکریلات (TFEMA) پیشنهاد می‌کند، که از تری فلوئورواتانول و متاکریلوئیل کلرید به عنوان مواد اولیه اصلی استفاده می‌کند، محصول مورد نظر را از طریق واکنش استری‌سازی سنتز می‌کند، و یک بازدارنده پلیمریزاسیون را در سراسر فرآیند معرفی می‌کند تا از واکنش ناخواسته پلیمریزاسیون و پلیمر شدن محصول جلوگیری کند. در ادامه روش توضیح داده شده است:

مراحل دقیق روش سنتز

1. آماده سازی مواد اولیه

تری فلورواتانول:

از خلوص و خشکی مواد خام اطمینان حاصل کنید، زیرا رطوبت می تواند به طور جدی بر واکنش استری شدن تأثیر بگذارد.

متاکریلویل کلرید:

مواد اولیه با خلوص بالا نیز مورد نیاز است و به دلیل فرار و تحریک پذیری آن باید در حین کار از تجهیزات حفاظتی مناسب استفاده کرد.

بازدارنده پلیمریزاسیون:

برای جلوگیری از پلیمریزاسیون رادیکال های آزاد در طول فرآیند واکنش، بازدارنده های مناسبی مانند هیدروکینون (HQ)، پارا هیدروکسی بنزن متیل اتر (MEHQ) و غیره را انتخاب کنید.

حلال (اختیاری):

بسته به نیاز سیستم واکنش، حلال های مناسب مانند دی کلرومتان، تتراهیدروفوران (THF) یا تولوئن را می توان برای بهبود حلالیت و کارایی واکنش واکنش دهنده ها انتخاب کرد.

با این حال، با توجه به فعالیت متاکریلوئیل کلرید، گاهی اوقات واکنش در شرایط{0} بدون حلال مستقیم و کارآمدتر است.

2. آماده سازی دستگاه واکنش

از یک فلاسک سه گردنی خشک به عنوان ظرف واکنش، مجهز به همزن مغناطیسی، دماسنج و دستگاه رفلاکس تراکم استفاده کنید.
اطمینان حاصل کنید که تمام ظروف شیشه‌ای خشک و بدون آب هستند و با گاز بی‌اثر (مانند نیتروژن) قبل از ضربه زدن، اکسیژن و رطوبت هوا را از بین ببرید.

3. تغذیه و واکنش

تحت حفاظت نیتروژن، تری فلوئورواتانول و یک بازدارنده پلیمریزاسیون (به نسبت معین) را در یک فلاسک سه گردنی اضافه کنید و شروع به هم زدن کنید تا بازدارنده پلیمریزاسیون به طور یکنواخت پخش شود.
به آرامی متاکریلوئیل کلرید را به صورت قطره ای به سیستم واکنش اضافه کنید و سرعت چکه شدن را برای حفظ دمای واکنش پایدار کنترل کنید. این مرحله نیاز به توجه ویژه ای به ایمنی دارد، زیرا متاکریلویل کلرید هنگام قرار گرفتن در معرض آب یا قلیایی به شدت تجزیه می شود.
دستگاه گرمایش را با توجه به شرایط واکنش (مانند دما، فشار، زمان واکنش و غیره) تنظیم کنید تا واکنش در دمای مناسب ادامه یابد. معمولاً واکنش‌های استریفیکاسیون بین دمای اتاق و دمای رفلاکس انجام می‌شود، اما دمای خاص باید بر اساس شرایط آزمایشی تعیین شود.
در طول فرآیند واکنش، پیشرفت واکنش را می توان با روش های تحلیلی مانند TLC (کروماتوگرافی لایه نازک) یا GC{0}}MS (کروماتوگرافی گازی-طیف سنجی جرمی) پایش کرد.

4. پردازش پست

پس از اتمام واکنش، محلول واکنش را تا دمای اتاق خنک کنید و مقدار مناسبی آب به آن اضافه کنید تا متاکریلویل کلرید واکنش نداده را خاموش کند. لطفاً توجه داشته باشید که این مرحله ممکن است گازهای اسیدی (مانند HCl) تولید کند و باید در هود بخار انجام شود.
لایه آلی را با حلال‌های آلی مناسب (مانند دی کلرومتان، اتیل استات و غیره) استخراج کنید و با محلول نمک اشباع بشویید تا ناخالصی‌های محلول در آب پاک شود.
لایه آلی را خشک کنید (با استفاده از مواد خشک کننده مانند سولفات سدیم بی آب یا کربنات پتاسیم)، فیلتر و غلیظ کنید تا خشک شود تا محصول خام به دست آید.
بیشتر محصول خام را از طریق روش هایی مانند تبلور مجدد، تقطیر، یا کروماتوگرافی ستونی برای به دست آوردن تری فلورواتیل متاکریلات با خلوص بالا خالص کنید.

لازم به ذکر است که این معادله یک نمایش ایده آل است و در واکنش های واقعی ممکن است واکنش های جانبی دیگری مانند هیدرولیز مواد اولیه و اکسیداسیون الکل ها نیز رخ دهد. علاوه بر این، مکانیسم خاص عمل بازدارنده ممکن است شامل فرآیندهای پیچیده ای مانند جذب رادیکال های آزاد یا خاتمه واکنش های زنجیره ای باشد که به صراحت در معادله منعکس نمی شوند. می توان از آن در سیستم های کوپلیمریزاسیون جدید برای تنظیم محتوای فلوئور استفاده کرد.

معادله شیمیایی

هنگام توصیف معادلات شیمیایی، باید توجه داشته باشیم که استریفیکاسیون یک واکنش جایگزینی معمولی است، که در آن گروه هیدروکسیل یک الکل با گروه آسیل یک کلرید آسیل جایگزین می شود، در حالی که کلرید هیدروژن (HCl) به عنوان یک محصول جانبی تولید می شود. با این حال، در عملیات عملی، به دلیل وجود بازدارنده های پلیمریزاسیون و اثرات حلال احتمالی، معادله شیمیایی ممکن است کمی پیچیده باشد.

در این معادله:

اما برای ساده‌تر شدن توضیح، می‌توانیم معادله واکنش پایه را به صورت زیر بنویسیم:
CF3CH2OH + CH{3}}C(CH3)COCl → CF3CH2OOCCH=C(CH3)2 + HCl

-در سمت چپ واکنش دهنده ها قرار دارند:

تری فلوئورواتانول (CF3CH2OH) و متاکریلویل کلرید (CH2=C (CH3) COCl).

-در بالای فلش برچسب "بازدارنده" است

نشان می دهد که واکنش در حضور یک بازدارنده برای جلوگیری از پلیمریزاسیون رادیکال آزاد رخ می دهد.

-در سمت راست محصولات هستند:

تری فلورواتیل متاکریلات (CF3CH2OOCCH=C (CH3) 2) و کلرید هیدروژن (HCl).

نقش مهمی در اصلاح و ظاهر عملکرد رزین ایفا خواهد کرد. 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات مستعد پلیمریزاسیون رادیکال، پلیمریزاسیون حجیم، پلیمریزاسیون محلول و پلیمریزاسیون لوسیون در پلیمریزاسیون حجیم یا پلیمریزاسیون محلول، پراکسید آلی / پراکسید آلی / پراکسید آلی / دی بنزوئیل پراکسید در آزوآزو آزاد و آزوآزو آزاد استفاده می شود. پلیمریزاسیون لوسیون، آغازگرهای محلول در آب مانند پرسولفات پتاسیم یا آمونیوم پرسولفات استفاده می شود. می توان از آن برای پوشش های نوع حلال، نوع ترموپلاستیک، پوشش های ترموست و لوسیون یا مواد دیگر استفاده کرد.

Usage

استفاده از تری فلورواتیل متاکریلات:

2,2,2-Trifluoroethyl Methacrylate CAS 352-87-4 TFEMA uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) پوشش‌های ترموپلاستیک مبتنی بر حلال مخصوصاً برای تهیه پوشش‌ها مناسب هستند زیرا 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات را می‌توان به راحتی با سایر مونومرهای آکریلیک کوپلیمریزه کرد. پایداری شیمیایی و مقاومت در برابر آب و هوای پوشش ها را می توان با کوپلیمریزاسیون استرهای حاوی فلوئور با مونومرهای اکریلیک بهبود بخشید.

(2) محصول با مقاومت خوب در برابر آب پوشش ترموست می تواند با پلیمرهایی با گروه های عاملی فعال در زنجیره جانبی مانند (مت) اکریلیک اسید، هیدروکسی اکریلیک اسید و هیدروکسی آکریل آمید پلیمریزه شود تا مشکل کاهش براقیت فیلم پوشش به دلیل هیدرولیز و حتی پدیده پودر شدن crack را حل کند. و با افزودن کوپلی فلوئورو استر، مقاومت در برابر آلودگی نیز تا حد زیادی بهبود می یابد.

(3) پوشش نوع لوسیون2،2،2-تری فلورواتیل متاکریلاتدارای خاصیت نزدیک به مونومر آکریلیک معمولی است. به عنوان یک مونومر حاوی فلوئور{1}، بر پایداری مکانیکی و شیمیایی لوسیون تأثیری نخواهد گذاشت. برعکس، بر اساس اثر فعالیت سطحی فلوئور، این مونومر به بهبود پایداری لوسیون در فرآیند پلیمریزاسیون کمک می کند. می توان آن را بدون امولسیفایر پلیمریزه کرد.

(4) پلیمریزاسیون 2,2,2-trifluoroethylmethacrylate توسط تابش نور دشوار است. مخصوصاً برای کوپلیمریزاسیون با برخی مونومرهای پلیمریزه شده UV مناسب است. کوپلیمر به دست آمده به عنوان یک رزین متقاطع UV استفاده می شود.

(5) کاربردهای دیگر: 2،2،2-trifluoroethylmethacrylate را می توان به عنوان جزئی از انواع پوشش های ویژه استفاده کرد. به دلیل پایداری شیمیایی عالی، این ترکیب به عنوان یک پوشش محافظ برای هواپیما استفاده می شود. همچنین می توان آن را با سایر ترکیبات وینیل و ترکیبات پروپیلن کوپلیمریزه کرد تا به عنوان یک پوشش صاف برای کاغذ استفاده شود.

2,2,2-Trifluoroethyl Methacrylate CAS 352-87-4 TFEMA uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

این پوشش برای محافظت از سطح کاغذ چاپ و بهبود براقیت ضروری است و همچنین عملکرد ضد چسبندگی و ضد آسیب را بهبود می بخشد. با توجه به سوابق، 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات در ساخت لنزهای تماسی، تونرهای فتوکپی، فیبرهای نوری، رنگدانه ها و سایر پوشش ها، مواد رزین حساس به نور، چسب ها و تجهیزات پزشکی استفاده می شود یا می توان از آن استفاده کرد. انتظار می رود سازگاری عالی 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات با سایر مونومرها کاربردهای جدید آن را گسترش دهد. استفاده TFEMA یک مایع شفاف بی رنگ با قابلیت پلیمریزاسیون و بوی استر است.2،2،2-Trifluoroethyl Methacrylateبا - گروه CF3 سازگاری عالی با مونومرهای عمومی و مونومرهای با محتوای فلوئور بالا دارد.

chemical property

2,2,2-Trifluoroethyl Methacrylate CAS 352-87-4 l Methacrylate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

خواص پلیمر:

مشخصات حرارتی و مکانیکی پلیمر 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات یک پلیمر آمورف شفاف با نقطه انتقال شیشه ای (TG) 82 است که کمتر از پلیمر MMA اما بالاتر از پلیمر اکریلیک است. بنابراین، پلیمر 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات نرم است و استحکام شکست و سختی آن حدود 1/2 مقدار متناظر MMA است.

کشش سطحی بحرانی مشخصه سطح، درجه سختی خیس شدن روی سطح جامد را نشان می دهد. به طور کلی، هرچه این مقدار کوچکتر باشد، خیس شدن سطح جامد سخت تر است در فلوروپلیمرها، کشش سطح بحرانی توسط ساختار زنجیره جانبی تعیین می شود. بر خلاف پلیمر حاوی فلوئور در زنجیره اصلی، پلیمر به دست آمده از پلیمریزاسیون 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات، به دلیل وجود اتم فلوئور در زنجیره جانبی، دارای مقاومت عالی در برابر آب و مقاومت در برابر آلودگی است.

مقایسه سه هموپلیمر مختلف: بنابراین، آبگریزی پلیمر 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات با گروه CF3 بسیار بیشتر از پلیمر MMA است. در مطالعه کوپلیمریزاسیون یا پردازش رزین، غلظت گروه CF3 روی سطح پلیمر را می توان افزایش داد تا آبگریزی، مقاومت در برابر آلودگی، براقیت و شفافیت بیشتری را نشان دهد.

مشخص شده است که قطبش پذیری اتم فلوئور و پیوند CF کم است و تأثیر آن بر نور کم است. بنابراین، ضریب شکست پلیمر 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات پایین است. ضریب شکست پایین میزان اطلاعات ارسالی توسط سیستم انتقال اطلاعات نوری را افزایش می دهد. ضریب شکست 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات کمتر از پلیمر MMA است و چسبندگی خوبی دارد و می تواند به عنوان روکش و مواد هسته فیبر نوری استفاده شود.

نفوذپذیری گاز عموماً فلوروپلیمرها دارای نفوذپذیری عالی اکسیژن هستند. اعتقاد بر این است که فلوروژن میل ترکیبی بالایی با اکسیژن دارد. با استفاده از این ویژگی، کوپلیمرهای 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات و مونومرهای مختلف حاوی فلوئور به عنوان لنزهای تماسی (لنزهای تماسی) استفاده می‌شوند.

ویژگی های الکتریکی فلوروپلیمرها حاوی اتم های فلوئور با بیشترین الکترونگاتیوی هستند، بنابراین به راحتی بار منفی دارند. با استفاده از این پلیمر با بار منفی، 2،2،2-trifluoroethylmethacrylate می تواند به عنوان تنظیم کننده شارژ برای تونر و ذرات حامل رایانه ها استفاده شود.

پلیمر 2،2،2-تری فلوئورو اتیل متاکریلات با جذب آب کم، جذب آب پایینی دارد و می تواند به عنوان یک پوشش ضد رطوبت برای جلوگیری از جذب رطوبت در مدارهای چاپی و جلوگیری از اتصال کوتاه تجهیزات الکترونیکی به دلیل متراکم شدن آب استفاده شود.

کاربرد 2،2،2-تری فلوئورو اتیل متاکریلات در پوشش ها از مهم ترین خواص پلیمر 2،2،2-تری فلوئورو اتیل متاکریلات در پوشش ها مقاومت در برابر آب و هوا، مقاومت در برابر آب و مقاومت در برابر آلودگی است.

2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات (TFEMA) یک ترکیب آلی همه کاره با خواص فیزیکی و شیمیایی منحصر به فرد است که آن را برای طیف گسترده ای از کاربردها در صنایع مختلف مناسب می کند. روش‌های سنتز آن با هدف بهره‌وری و پایداری بالاتر به تکامل خود ادامه می‌دهند. در حالی که TFEMA مزایای بی شماری را ارائه می دهد، ضروری است که جنبه های ایمنی آن برای اطمینان از سلامت کارگران و محیط زیست در نظر گرفته شود. با افزایش تقاضا از سوی صنایع با استفاده نهایی و تلاش‌های تحقیق و توسعه مداوم، چشم‌انداز آینده برای TFEMA امیدوارکننده به نظر می‌رسد، با پتانسیل رشد و نوآوری در سال‌های آینده.

سوالات متداول

TFEMA چقدر پایدار است؟ چگونه باید ذخیره شود؟

ثبات: TFEMA مستعد پلیمریزاسیون خود-است و به افزودن تثبیت کننده هایی (مانند MEHQ، متوکسی هیدروکینون) برای افزایش عمر مفید نیاز دارد.
شرایط نگهداری: در ظرف در بسته در جای خشک و خنک و دور از منابع حرارتی، شعله و عوامل اکسید کننده نگهداری شود. دمای نگهداری باید کمتر از 30 درجه باشد و از تابش مستقیم نور خورشید خودداری شود.

اقدامات احتیاطی عملیاتی ایمنی برای TFEMA چیست؟

موارد احتیاط: در حین جابجایی از دستکش محافظ، عینک ایمنی و روپوش آزمایشگاهی استفاده کنید تا از تماس با پوست یا استنشاق بخارات جلوگیری شود.

الزامات تهویه: برای جلوگیری از انباشته شدن بخار در یک آزمایشگاه{0}}با تهویه خوب یا محیط صنعتی استفاده کنید.

واکنش اضطراری: در صورت تماس با پوست، بلافاصله با مقدار زیادی آب شستشو دهید. در صورت استنشاق، فوراً به هوای تازه منتقل شده و به دنبال مراقبت های پزشکی باشید.

دفع زباله: برای جلوگیری از آلودگی محیط زیست مطابق با مقررات محلی دور ریخته شود.

استانداردهای خلوص TFEMA چیست؟ چگونه تست می شود؟

الزامات خلوص: محصولات صنعتی-معمولاً خلوص بالاتر یا مساوی 96% را نشان می‌دهند، در حالی که محصولات آزمایشگاهی-ممکن است خلوص بالاتر یا مساوی 98 درصد (که توسط تجزیه و تحلیل GC تعیین می‌شود) داشته باشند.

روش شناسی تست: سطوح ناخالصی از طریق کروماتوگرافی گازی (GC) برای اطمینان از انطباق با مشخصات برنامه تجزیه و تحلیل می شود.

تگ های محبوب: 2،2،2-تری فلوئورواتیل متاکریلات cas 352-87-4، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش

2،2،2-Trifluoroethyl Methacrylate CAS 352-87-4

مراحل دقیق روش سنتز

معادله شیمیایی

در این معادله:

استفاده از تری فلورواتیل متاکریلات:

سوالات متداول