2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanalیک ترکیب آلی با یک ساختار شیمیایی خاص است . نام شیمیایی آن به وضوح نشان دهنده موقعیت ها و الگوهای اتصال متیل ، متیلن دی اکوفنیل ، در مولکول است . این ترکیب دارای چندین نام جایگزین مانند فلفل propionaldehydehydey ، new jasmymine ، aldasmine ، aldasmine aldasmine ، jasmydehydehydehydehydehydehydehydehydehydehydehydehydehydehyd. و غیره . این نامهای جایگزین منعکس کننده برنامه های آن در زمینه های مختلف یا نامهای مشترکی است که به دلیل ویژگی های ساختاری آن به دست آورده است . چگالی این ترکیب 1 {{6} 162 g/ml در 25 درجه c . {این داده ها از اهمیت ویژه ای برای طراحی بسته بندی و اندازه گیری استفاده از آن استفاده می کند. Its boiling point is 282℃(lit.). A higher boiling point indicates that the compound has good thermal stability, but it may still decompose or volatilize at high temperatures. Therefore, it needs to be stored and used within an appropriate temperature range. This compound is insoluble in water but soluble in organic solvents such as alcohol, کلروفرم و اتیل استات . این ویژگی حلالیت باعث می شود که به راحتی مخلوط و با سایر ترکیبات ارگانیک در ترکیب ادویه و سنتز ارگانیک استفاده شود.}} در هنگام ذخیره و استفاده ، این ترکیب باید از اکسیدان های قوی نگه داشته شود ، برای جلوگیری از واکنش شیمیایی} {در معرض خطر قرار می گیرد. یک ظرف مهر و موم شده در یک مکان خنک ، خشک و با تهویه مناسب ، از جلوگیری از نور مستقیم خورشید و محیط های درجه حرارت بالا برای اطمینان از ثبات و ایمنی آن جلوگیری می کند.
|
|
|
|
فرمول شیمیایی |
c8h11cl2no2 |
|
توده دقیق |
223 |
|
وزن مولکولی |
224 |
|
m/z |
223 (100.0%), 225 (63.9%), 227 (10.2%), 224 (8.7%), 226 (5.5%) |
|
تجزیه و تحلیل ابتدایی |
ج ، 42.88 ؛ ح ، 4.95 ؛ Cl ، 31.64 ؛ n ، 6.25 ؛ o ، 14.28 |
خندق
2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanal، به عنوان یک ماده شیمیایی مهم ، مقدار کاربرد گسترده خود را در چندین زمینه نشان داده است . موارد زیر یک بحث مفصل در مورد همه کاربردهای آن است:
1. معرفهای بیوشیمیایی
همچنین می تواند به عنوان یک معرف بیوشیمیایی خدمت کند و نقش مهمی در تحقیقات علوم زندگی داشته باشد.} می تواند به عنوان یک ترکیب مواد زیستی یا ارگانیک در آزمایشات و تحقیقات مختلف بیوشیمیایی مورد استفاده قرار گیرد ، و به دانشمندان کمک می کند تا درک عمیق تری از اسرار و مکانیسم های زندگی کسب کنند {1.}}}}}}}}
غربالگری و ارزیابی دارو2.
در فرآیند تولید دارو ، همچنین می تواند به عنوان ابزاری مهم برای غربالگری و ارزیابی مواد مخدر. با مطالعه تعامل با داروهای مختلف ، دانشمندان بتوانند شاخص های کلیدی مانند اثربخشی ، ایمنی و پایداری داروها را ارزیابی کنند ، و پشتیبانی جدی را برای توسعه بیشتر و کاربرد بالینی خود فراهم می کنند.
2. برنامه های دیگر
تحقیقات آزمایشگاهی1.
در تحقیقات آزمایشگاهی ، اغلب به عنوان یک ماده استاندارد یا کنترل. با مقایسه و تجزیه و تحلیل با نمونه های استاندارد یا کنترل استفاده می شود ، دانشمندان می توانند صحت و قابلیت اطمینان نتایج تجربی را تأیید کنند ، و پشتیبانی جدی از پیشرفت عمیق تحقیقات علمی.}}
2. آموزش و آموزش
علاوه بر این ، همچنین می تواند به عنوان مواد آموزشی یا معرفهای تجربی در زمینه های آموزش و آموزش. از طریق عملکرد عملی و مشاهده تجربی مورد استفاده قرار گیرد ، دانش آموزان می توانند درک بصری تری از اصول شیمیایی و مهارت های تجربی کسب کنند ، سواد علمی و توانایی های عملی خود را بهبود بخشند.
روش 1:
مسیر سنتز مفصل برای 2- کلرومتیل -3 ، 4-} dimethoxypyridine هیدروکلراید به شرح زیر است ، از 3- هیدروکسی-2- متیل پیریدین و تحت یک سری واکنشهای شیمیایی
توضیحات واکنش:
در مرحله اول ، 3- هیدروکسی-2- methylpyridine (ماده شروع) یک واکنش اکسیداسیون را انجام می دهد ، معمولاً با استفاده از یک اکسیدان مانند دیکرومات پتاسیم (K2CR2O7) در شرایط اسیدی ، برای اکسیداسیون گروه هیدروکسیل به یک گروه آلدئید ، تولید 3- formyl -2- methylpyridine (همچنین به عنوان 2- methyl -3-} pyridinecarboxaldehyde) .}}}
3- هیدروکسی -2- methylpyridine+k2cr2o7 → 3- formyl -2- methylpyridine
توضیحات واکنش:
در مرحله بعد ، 3- formyl-2- متیل پیریدین در شرایط نیتراسیون واکنش نیتراسیون (معمولاً با استفاده از مخلوطی از اسید نیتریک غلیظ و اسید سولفوریک غلیظ به عنوان ماده نیترات) ، که در آن گروه نیترو در حال جایگزینی اتم هیدروژن مجاور گروه متیل گروه متیل است. 3- formyl -4- nitro -2- methylpyridine .}
معادله شیمیایی: 3- formyl-2- methylpyridine+H2SO4 → 3-} -4- nitro -2- methylpyridine
توضیحات واکنش:
در مرحله اتریکاسیون ، گروه فرمیل (aldehyde) و اتم هیدروژن در گروه متیل از 3- formyl {{1} -2- متیل پییریدین به ترتیب توسط گروه های متیوکسی جایگزین می شوند {3} 3}}} این معمولاً از طریق methoxytions به دست می آید (از طریق روش های methoxylations به دست می آیند (از طریق روش های methoxylations به دست می آیند. Agents) برای تولید 3 ،4-} dimethoxy -2- methylpyridine.}} با این حال ، باید توجه داشت که تبدیل مستقیم از آلدهید به دو گروه متوکسی در یک مرحله ممکن است نیاز به واکنشهای متعدد یا شرایط واکنش ویژه داشته باشد.
3- formyl -4- nitro -2- methylpyridine+methoxylation → 3 ، 4- dimethoxy -2- methylpyridine
توضیحات واکنش:
In the acetylation step, the methyl hydrogen atom of 3,4-dimethoxy-2-methylpyridine is replaced by an acetyl group, producing 2-acetyl-3,4-dimethoxypyridine. This is usually carried out under alkaline conditions using معرفهای استیلاسیون مانند استیل کلرید ، آنهیدرید استیک و غیره.
3 ، 4- dimethoxy -2- methylpyridine+stylation → 2-} {{5} ،4-} dimethoxypyridine
توضیحات واکنش:
پس از آن ، گروه استیل در 2-} styl -3 ، 4- dimethoxypyridine تحت شرایط هیدرولیز به هیدروکسیل هیدرولیز می شود (مانند اسید یا کاتالیز پایه) ، تولید می کند. 2- هیدروکسی -3 ، 4- dimethoxypyridine .
2- استیل-3 ، 4- dimethoxypyridine → 2- هیدروکسی -3 ، 4- dimethoxypyridine
توضیحات واکنش:
Finally, the hydroxyl group of 2-hydroxy-3,4-dimethoxypyridine is replaced by a chlorine atom to form 2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine. This step usually requires the use of chlorination معرفها (مانند تونیل کلرید ، فسفر اکسی کلرید ، و غیره.) در شرایط مناسب.} محصول تولید شده معمولاً به شکل نمک هیدروکلراید وجود دارد ، زیرا ممکن است واکنش کلر با تولید هیدروژن ion {9.}} همراه باشد.
2- هیدروکسی -3 ، 4- dimethoxypyridine+معرف کلر+2- کلرومتیل -3 ، 4- direthoxydine →2-} کلرومتیل -3 ، 4- هیدروکلراید dimethoxypyridine
موارد فوق یک مسیر سنتز دقیق برای2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanal، که از 3- هیدروکسی-2- متیل پیریدین از طریق اکسیداسیون ، نیتراسیون ، اتریشناسیون (متیوکسیلاسیون) ، استیله ، هیدرولیز و کلر سازی .}}}}} باید توجه داشته باشد که در فرآیند سنتز واقعی ممکن است بهینه شده باشد ، شرایط واکنش بهینه شده است. کاتالیزور/معرفها برای دستیابی به.}
روش 2:
شروع از {{0} methoxy-2- methyl -4- پیریدون (3) ، یک سری واکنش ها از جمله کلر ، اکسیداسیون و اتریکاسیون برای بدست آوردن2- کلرومتیل {5 -3}} ، {{6} 6} {6 هیدروکلراید.} مسیر سنتز مفصل به شرح زیر است:
توضیحات واکنش:
در مرحله اول ، 3- methoxy-2- methyl -4- پیریدون (3) در شرایط کلر ، معمولاً با استفاده از گاز کلر (CL2) یا معرفهای کلر (مانند کلرید فسفر ، سولفونیل چررید و غیره) واکنش نشان می دهد. کاتالیزورها. هدف از این مرحله معرفی اتم های کلر در حلقه پیریدین است ، اما موقعیت جایگزینی خاص ممکن است بر اساس شرایط واکنش و ساختار مواد اولیه .} تعیین شود ، اما به دلیل چالش های بالقوه کلر در موقعیت دلخواه ، ما فرض می کنیم که در حالت ارتش در حالت ارتش قرار می گیرد. .}} با این حال ، برای سادگی ، ما مستقیماً به واسطه بعدی می رویم ، با فرض اینکه این یک ترکیب کلر شده مناسب است ، با عنوان (4).
توجه: در واکنش های واقعی ، ممکن است ابتدا از گروه متیل محافظت یا تبدیل شود تا بتواند راحت تر موقعیت کلر را کنترل کند .
توضیحات واکنش:
در مرحله بعد ، میانی پیریدون کلر (4) در شرایط اکسیداتیو واکنش نشان می دهد تا گروه کتون را به یک گروه کربوکسیل اکسید شود . این معمولاً با استفاده از اکسیدان ها مانند پرمنگنات پتاسیم (kmno4) ، دیکرومات پتاسیم (k2cr2O7) ، یا هیدروژن (H2O2) یا هیدروژن (هیدروژن) انجام می شود. شرایط . این مرحله باعث تولید پیریدین کلریدین کربوکسیلیک اسید واسطه (5).}
پیریدون کلر+kmno4 → کلریدین کربوکسیلیک اسید کلر (5)
توضیحات واکنش:
با توجه به دشواری بالقوه اتر سازی مستقیم (i {{0} E. تبدیل گروه های کربوکسیل به گروه های متیوکسی) در حلقه پیریدین ، واکنش استریزاسیون معمولاً ابتدا برای تولید واسطه های استر لازم است ، به دنبال آن با استفاده از methoxylation از استر {{{}}} اما در اینجا می توانیم مسیر را ساده کنیم. کلریدین کربوکسیلیک اسید (5) اول با متانول واکنش نشان می دهد تا یک استر تشکیل شود ، که سپس در معرض متیوکسیلاسیون (یا هیدرولیز و به دنبال آن متیوکسیلاسیون RE) قرار می گیرد تا یک گروه متوکسی دوم را معرفی کند. با این حال ، یک رویکرد مستقیم تر ممکن است برای استفاده از استرها به عنوان گروهها و در زیر آئین نامه های مناسب در مورد شرایط لازم برای استفاده از گروهها انجام شود.
برای ساده کردن توضیح ، ما بعد از اتریکاسیون مستقیماً به واسطه (6) می رویم ، که در حال حاضر یک مشتق پیریدین 3 ،4- با یک جایگزین کلر .}}}
توجه: در سنتز واقعی ، این مرحله ممکن است نیاز به واکنشهای متعدد ، از جمله استریت ، تبدیل استر (مانند هیدرولیز ، کاهش و غیره .) و واکنش اتریکاسیون نهایی.
توضیحات واکنش:
پس از به دست آوردن 3 ،4-} dimethoxy Pyridine مشتق (6) با یک جایگزین کلر ، متیلاسیون کلرینگ بیشتر از گروه متیل با استفاده از کربن}} indeory -3 ، 4-}}} diMethoxydine {6 {6 معرفهای متیلاسیون (مانند کلرومتیل اتر ، ترکیبی از معرفهای متیلاسیون کلر شده مانند فرمالدئید و کلرید هیدروژن و غیره .) .
3 ، 4- dimethoxychloropyridine+chloromethylation → 2- کلرومتیل -3 ، 4- dimethoxypyridine
توضیحات واکنش:
سرانجام ، 2- کلرومتیل-3 ، 4- dimethoxypyridine با اسید هیدروکلریک (hcl) برای تولید 2-} کلرومتیل-3 ، 4- dimethoxypyridine}}}}}}}}}}4- واکنش اسید پایه مورد استفاده برای تهیه فرم های نمکی پایدار.
2- کلرومتیل {{1} ، 4-} dimethoxypyridine+hcl →2- methyl -3- (3 ، 4- methylenedioxyphenyl) propanal
موارد کاربردی در زمینه دارویی
مورد 1: تولید سدیم پنتوپرازول
سابقه و هدف: سدیم پانتوپرازول یک مهار کننده پمپ پروتون است که عمدتاً برای درمان بیماری های دستگاه گوارش ناشی از اسید معده بیش از حد استفاده می شود ، مانند زخم های معده ، زخم های اثنی عشر ، و غیره .
کاربرد: Piperonyl Aldehyde ، به عنوان یک واسطه کلیدی در سنتز پانتوپرازول سدیم ، با سایر مواد اولیه از طریق یک سری واکنش های شیمیایی ترکیب می شود تا در نهایت تولید پانتوپرازول سدیم .}} سنتز دقیق و کنترل کیفیت پیپرونیلیل آلدئید 1 در این روند مهم باشد و از نظر ایمنی بسیار مهم است و از نظر امنیت برای اثربخشی و ایمنی برای اثربخشی برای اثربخشی و ایمنی برای اثربخشی مهم است.
دستاورد: با اتخاذ فناوری پیشرفته سنتز و کنترل کیفیت دقیق ، سدیم پنتوپرازول با کیفیت بالا با موفقیت تولید شده است ، و تضمین های قوی برای داروهای بالینی.
مورد 2: اصلاح ساختاری در توسعه داروی جدید
سابقه و هدف: در فرآیند توسعه داروی جدید ، اغلب اصلاح ساختار مولکول های دارویی به منظور بهبود حلالیت ، پایداری یا فراهمی زیستی آنها .} لازم است
کاربرد: Piperonyl Aldehyde ، به عنوان یک واسطه مصنوعی آلی با گروه های عملکردی خاص ، برای اصلاح ساختاری مولکول های داروی جدید استفاده می شود.} با معرفی قطعات ساختاری پیپرونیل آلدهید ، خصوصیات فیزیکوشیمیایی از مولکولهای دارویی جدید می تواند 1 را تغییر دهد ، از این رو به روش درمانی آنها تغییر یافته است.
نتیجه: مولکول های داروی جدید اصلاح شده از لحاظ ساختاری عملکرد برتر در فارماکولوژی ، فارماکوکینتیک و جنبه های دیگر دارند ، و پشتیبانی جدی برای راه اندازی داروهای جدید .
موارد کاربردی در صنعت شیمیایی روزانه
مورد 1: تهیه عطر پیشرفته
سابقه و هدف: عطر پیشرفته معمولاً حاوی انواع اجزای عطر پیچیده است و ترکیب و نسبت این مؤلفه ها برای ویژگی های عطر کلی عطر . بسیار مهم است
پروپیلانول پیپرونیل به عنوان یک ماده اساسی در ادویهجات در تهیه عطرهای پیشرفته به دلیل ویژگیهای عطر منحصر به فرد آن استفاده میشود. با کنترل دقیق مقدار پروپیلانول پیپرونیل و نسبت آن با سایر ادویهها، میتوانیم عطری با کیفیت بالا و عطر و ماندگاری منحصر به فرد توسعه دهیم.
دستاوردها: با موفقیت تعدادی از عطر رده بالا را که مورد علاقه مصرف کنندگان قرار گرفت ، راه اندازی کرد و نکات برجسته جدیدی را به بازار شیمیایی روزانه اضافه کرد {{1}
مورد 2: آنتی اکسیدان در محصولات مراقبت از پوست
سابقه و هدف: آنتی اکسیدان در محصولات مراقبت از پوست نقش مهمی در محافظت از پوست در برابر آسیب رادیکال آزاد و به تأخیر انداختن پیری .
کاربرد: Piperonyl Aldehyde یا مشتقات آن به عنوان مواد آنتی اکسیدانی در محصولات مراقبت از پوست استفاده می شود . با مهار تولید رادیکال های آزاد و پاکسازی انواع موجود ، پیپرونیل آلدهید به محافظت از سلول های پوستی در برابر آسیب ، در نتیجه حفظ سلامتی و جوانی پوست {1 {{{{{{{{
نتیجه: محصولات مراقبت از پوست حاوی Piperonyl Aldehyde یا مشتقات آن ، ستایش گسترده ای در بازار دریافت کرده اند ، و گزینه های مراقبت از پوست را در اختیار مصرف کنندگان قرار می دهند {0 {0}
2- methyl-3- (3 ،4- methylenedioxyphenyl) propanal (از این پس به عنوان mdppa) یک ترکیب مهم معطر است ، که دارای ارزش کاربرد گسترده ای در ذات {4} indiocials} indiostical inferment inderment است. خصوصیات. ویژگی ساختاری آن این است که حلقه بنزن به یک گروه متیلن دی اکسید متصل شده است ، و موقعیت آلفا زنجیره استالدهید جایگزین شده است . این ساختار منحصر به فرد آن را با خصوصیات عطر خاص ، که عمدتا به عنوان شیرین ، پودری {{{به خوبی مروج می کند ، در معرض خطر قرار می دهد. MDPPA یک مایع زرد رنگ و کم رنگ در دمای اتاق است ، با یک نقطه جوش تقریباً 145-148 درجه C/10mmHg ، یک ضریب شکست از N20/D از 1.530-1.540 ، و چگالی نسبی1.140-1.150. inty inty intical در آب و به راحتی در آتیانول و ساولزهای معدنی {به راحتی محلول است. MDPPA واکنش پذیری معمولی از ترکیبات آلدهید را نشان می دهد و می تواند واکنشهای مختلفی از قبیل کاهش ، اکسیداسیون و تراکم.} کشف MDPPA را می توان به دوره رشد سریع و شیمی عطر در وسط تکنیک سنبله تبدیل کرد ، در قرن بیستم. کروماتوگرافی ، شیمیدانان به طور منظم مطالعه مواد فعال را در طعم های طبیعی. شروع کردند
تگ های محبوب: 2- methyl -3- (3 ،4- methylenedioxyphenyl) CAS {4} ، تأمین کنندگان ، تولید کنندگان ، کارخانه ، عمده فروشی ، خرید ، قیمت ، فله ، برای فروش