Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 2-chloro-4،6-dimethoxypyrimidine cas 13223-25-1 در چین است. به عمده فروشی عمده با کیفیت بالا 2-chloro-4،6-dimethoxypyrimidine cas 13223-25-1 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.

2-کلرو-4،6-دی متوکسی پیریمیدینیک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C6H7ClN2O2، CAS 13223-25-1، و وزن مولکولی 174.58 گرم بر مول است. این یک جامد کریستالی سفید است. محدوده نقطه ذوب معمولا بین 70 تا 74 درجه سانتیگراد است. محلول در برخی از حلالهای آلی در دمای اتاق، مانند اتانول، متانول، دی متیل سولفوکسید و غیره. در شرایط آزمایشی معمولی نسبتاً پایدار است. می توان آن را برای مدت طولانی در ظروف خشک، تاریک و در بسته نگهداری کرد. کاربردهای گسترده ای در جنبه های مختلف الکتروشیمی دارد. نقش مهمی در زمینه هایی مانند مواد الکترود، الکتروکاتالیست ها، الکترولیت ها، حسگرها، الکتروآنالیز و سنتز الکتروشیمیایی دارد. با توسعه و بهینه‌سازی مواد و روش‌های مرتبط، می‌توان توسعه فناوری الکتروشیمیایی را ارتقا داد و پیشرفت در تبدیل انرژی، نظارت بر محیط‌زیست و زمینه‌های زیست پزشکی را ارتقا داد.

Produnct Introduction

CAS 13223-25-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2-Chloro-4,6-dimethoxypyrimidine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

C.F	C6H7ClN2O2
E.M	174
M.W	175
m/z	174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%)
E.A	C, 41.28; H, 4.04; Cl, 20.31; N, 16.05; O, 18.33

product-1-1

2-کلرو-4،6-دی متوکسی پیریمیدین(شماره CAS: 13223-25-1)، همچنین به عنوان 4،6-dimethoxy-2-chloropyrimidine شناخته می شود، ماده ای است که در زمینه شیمی آفت کش ها اهمیت زیادی دارد. به عنوان یک واسطه آفت کش، نقش مهمی در سنتز یک سری از علف کش های بسیار کارآمد و کم سمیت دارد.

مقدمه

آفت کش ها نقش مهمی در تولید محصولات کشاورزی دارند، زیرا می توانند به طور موثر علف های هرز، آفات و بیماری ها را کنترل کنند و عملکرد و کیفیت محصول را بهبود بخشند. با این حال، آفت کش های سنتی اغلب دارای مشکلاتی مانند سمیت بالا و زمان باقیمانده طولانی هستند که تهدیدات بالقوه ای برای محیط زیست و سلامت انسان ایجاد می کنند. بنابراین، توسعه آفت کش های جدید کارآمد، کم سمیت و سازگار با محیط زیست به یکی از نقاط داغ در زمینه شیمی آفت کش ها تبدیل شده است.

به عنوان یک واسطه مهم آفت کش، به دلیل ساختار و خواص شیمیایی منحصر به فرد خود، پتانسیل زیادی در سنتز علف کش های جدید نشان داده است. با اصلاح و اصلاح ساختار آن می توان مجموعه ای از ترکیبات با مکانیسم های مختلف عمل و فعالیت کنترل موثر علف های هرز تهیه کرد که حمایت قوی از تولیدات کشاورزی را فراهم می کند.

2-Chloro-4,6-dimethoxypyrimidine uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

استفاده از واسطه های آفت کش

1. سنتز علف کش های سری پیریمیدین اسید سالیسیلیک

علف کش های سری پیریمیدین اسید سالیسیلیک دسته ای از ترکیبات با فعالیت کنترل موثر علف های هرز هستند که با تداخل در روند رشد گیاهان به کنترل علف های هرز دست می یابند. به عنوان یک واسطه کلیدی در سنتز علف‌کش‌های پیریمیدین اسید سالیسیلیک، اهمیت آن آشکار است.

در فرآیند سنتز علف‌کش‌های پیریمیدین اسید سالیسیلیک، ترکیباتی با فعالیت علف‌کشی در اثر واکنش‌های شیمیایی خاص با اسید سالیسیلیک یا مشتقات آن تشکیل می‌شوند. این ترکیبات نه تنها فعالیت علف کشی کارآمدی دارند، بلکه سازگار با محیط زیست نیز هستند، با زمان باقیمانده کوتاه و حداقل تاثیر بر رشد محصول.

2. تهیه علف کش هایی مانند بیسوپرولول

دیکلوفناک یک علف کش کارآمد و کم سمیت است که عمدتاً برای وجین مزارع برنج استفاده می شود. می تواند به طور موثری از رشد علف های هرز جلوگیری کند و تأثیر نسبتا کمی بر رشد برنج دارد. نقش مهمی در فرآیند سنتز بیسوپرولول دارد.

هنگام سنتز بیسوپرولول، ابتدا با ترکیبات الکلی خاص واکنش داده و محصولات میانی را تشکیل می دهد. سپس محصول میانی تحت یک سری واکنش های شیمیایی قرار می گیرد و در نهایت به اتر دو لپه ای تبدیل می شود. این روش سنتز نه تنها کارکرد آسانی دارد، بلکه دارای عملکرد بالا و کیفیت محصول پایدار است و راه حل موثری برای کنترل علف های هرز در مزارع برنج ارائه می دهد.

3. سنتز علف کش هایی مانند آزوکسی استروبین

آزوکسی استروبین یک علف کش با طیف وسیع-و بسیار مؤثر است که عمدتاً برای کنترل علف های هرز پهن برگ{{1} و علف های هرز مختلف استفاده می شود. می تواند با مهار فتوسنتز علف های هرز به کنترل علف های هرز دست یابد. همچنین نقش مهمی در سنتز آزوکسی استروبین دارد.

هنگام سنتز آزوکسی استروبین، ابتدا با ترکیبات تیول خاصی واکنش می دهد و پیوندهای سولفیدی تشکیل می دهد. سپس از طریق یک سری واکنش های شیمیایی، پیوند تیو اتر به ترکیبی با فعالیت علف کش تبدیل می شود. این روش سنتز نه تنها دارای ویژگی های راندمان بالا و سمیت کم است، بلکه می تواند به طور انتخابی گونه های مختلف علف های هرز را علف کش کند و اثر کنترل علف های هرز را بهبود بخشد.

4. سنتز علف کش هایی مانند آزوکسی استروبین

Maicao Ke یک علف کش کارآمد و کم سمیت است که عمدتاً برای کنترل علف های هرز در زمین های کشاورزی استفاده می شود. می تواند با تداخل در روند رشد علف های هرز به کنترل علف های هرز دست یابد. همچنین نقش مهمی در فرآیند سنتز آزوکسی استروبین ایفا می کند.

هنگام سنتز گلایفوسیت، با ترکیبات آمینی خاص واکنش داده و ترکیباتی با فعالیت علف کش تشکیل می دهد. این ترکیب نه تنها فعالیت موثری در کنترل علف های هرز دارد، بلکه تأثیر کمی بر رشد محصول دارد و سازگار با محیط زیست است. بنابراین گلایفوسیت به طور گسترده در تولیدات کشاورزی مورد استفاده قرار گرفته است.

5. سنتز علف کش هایی مانند علف کش پیریمیدین اکسیم

علف‌کش پیریمیدین اکسیم یک علف‌کش جدید، کارآمد و وسیع- است که عمدتاً برای کنترل علف‌های هرز در مزارع برنج استفاده می‌شود. می تواند با مهار رشد علف های هرز به کنترل علف های هرز دست یابد. همچنین نقش کلیدی در فرآیند سنتز پیریمتانیل ایفا می کند.

هنگام سنتز پیریمتانیل، ابتدا با ترکیبات اکسیم خاص واکنش داده و ترکیباتی با فعالیت علف کش تشکیل می دهد. این ترکیب نه تنها فعالیت علف کشی کارآمدی دارد، بلکه تأثیر کمی بر رشد برنج دارد و دوستدار محیط زیست است. بنابراین، پیریمتانیل به طور گسترده ای در کنترل علف های هرز در مزارع برنج استفاده می شود.

مزایای واسطه های آفت کش

1. فعالیت کنترل موثر علف های هرز

به عنوان واسطه ای از آفت کش ها، علف کش های سنتز شده فعالیت علف کشی کارآمدی دارند. این علف کش ها می توانند به طور موثری رشد علف های هرز را مهار کرده، عملکرد و کیفیت محصول را بهبود بخشند. در عین حال، آنها تأثیر کمی بر رشد محصولات زراعی دارند و باعث سمیت گیاهی نمی شوند.

2. کنترل انتخابی علف های هرز

علف کش های مصنوعی دارای ویژگی کنترل انتخابی علف های هرز هستند. آنها می توانند به طور انتخابی انواع مختلف علف های هرز را با تأثیر کمی بر رشد محصول علف هرز کنند. این ویژگی کنترل انتخابی علف های هرز برای بهبود اثربخشی کنترل علف های هرز، کاهش استفاده از آفت کش ها و کاهش هزینه های تولید کشاورزی مفید است.

3. آسان برای سنتز و پردازش

به عنوان یک واسطه آفت کش، روش سنتز آن نسبتاً ساده و کارکرد آسان است. در همین حال، این علف‌کش‌ها به راحتی پردازش و ذخیره می‌شوند و استفاده از آنها را در تولیدات کشاورزی راحت می‌کند.

Manufacturing Information

مروری بر سنتز2-کلرو-4،6-دی متوکسی پیریمیدینبا استفاده از مالونونیتریل، متانول و مونوسیاندی آمید:

1. تهیه ماده اولیه:

ابتدا دو ماده اولیه، مالونونیتریل (CH₃C∨ N) و متانول (CH₃اوه). آنها را معمولا می توان از تامین کنندگان ترکیبات تجاری خریداری کرد یا با استفاده از روش های سنتز شناخته شده سنتز کرد.

2. مراحل واکنش:

(1) آماده سازی واکنش دهنده ها: مالونونیتریل و متانول را به نسبت معینی مخلوط کنید تا محلول واکنش تشکیل شود.

(2) افزودن کاتالیزور: مقدار مناسب سیانید سدیم (NaCN) را به عنوان کاتالیزور به محلول واکنش اضافه کنید.

3. شرایط واکنش:

این واکنش عموماً تحت شرایط گرمایش و هم زدن انجام می شود. دما و زمان واکنش را می توان با توجه به شرایط آزمایشگاهی خاص و الزامات کنترل واکنش تنظیم کرد.

4. معادله شیمیایی:

این فرآیند سنتز شامل واکنش‌های چند مرحله‌ای است. در زیر یک مثال ساده از معادله شیمیایی است که فقط برای توصیف فرآیند واکنش استفاده می شود. واکنش واقعی ممکن است شامل محصولات و مراحل میانی بیشتری باشد:

C3H2N{2}}CH3OH+NaCN → محصول میانی 1

محصول میانی 1+CH₃OH+HCl → محصول میانی 2

محصول میانی 2+CH₃OH+HCl → C₆H₇ClN₂O₂+H₂O+NaCl

لطفاً توجه داشته باشید که این فقط یک مثال ساده از معادله شیمیایی است و واکنش واقعی ممکن است شامل واسطه های بیشتری و بهینه سازی شرایط واکنش باشد. لطفاً قبل از انجام آزمایش‌ها، برای اطلاعات دقیق‌تر و دقیق‌تر، همیشه به آخرین مقالات تحقیقاتی و دستورالعمل‌های آزمایشی مراجعه کنید.

Other properties

2-کلرو-4،6-دی متوکسی پیریمیدین(2-chloro-4,6-di Methoxy group pyrimidine) یک ترکیب آلی است، فرمول مولکولی آن C7H8ClN2O2 و وزن مولکولی نسبی آن 182.60 است. از طریق توصیف ساختار مولکولی آن، ما می توانیم خواص شیمیایی و کاربردهای آن را بهتر درک کنیم.

2-Chloro-4,6-dimethoxypyrimidine structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

ساختار مولکولی آن از یک حلقه پیریمیدین و دو گروه متوکسی ({0}} OCH3) تشکیل شده است. در حلقه پیریمیدین، جانشین ها در اتم های کربن 2 و 6 قرار دارند، در حالی که یک اتم کلر (Cl) روی اتم کربن 2 وجود دارد. این اتم کلر با جایگزینی اتم هیدروژن روی حلقه پیریمیدین به دست می آید.
علاوه بر این، دو گروه متوکسی در محصول به اتم‌های کربن 4 و 6 متصل هستند. گروه متوکسی از یک اتم کربن و سه اتم هیدروژن متیل (- CH3) و یک اتم اکسیژن (O) تشکیل می‌شود. وجود گروه های متوکسی باعث افزایش قطبیت و حلالیت ترکیبات می شود.
در ساختار مولکولی، حلقه پیریمیدین از پنج اتم کربن و یک اتم نیتروژن تشکیل شده است که هر کدام یک پیوند کووالانسی با اتم‌های کربن و اتم‌های نیتروژن مجاور تشکیل می‌دهند. اتم های کربن 2 و 6 روی حلقه پیریمیدین از طریق یک پیوند به گروه جانشین متصل می شوند.
به طور خلاصه، ساختار مولکولی محصول را می توان به طور خلاصه به شرح زیر توصیف کرد: اتم های کربن 2 و 6 در حلقه پیریمیدین با یک اتم کلر و دو گروه متوکسی جایگزین می شوند. این ساختار باعث می شود ارزش کاربردی مهمی در زمینه هایی مانند واکنش های الکتروشیمیایی، الکتروکاتالیز و آنالیز الکتروشیمیایی داشته باشد.

سوالات متداول

چرا به عنوان یک معرف الکتروفیل ایده آل برای ساخت مراکز کایرال در سنتز نامتقارن در نظر گرفته می شود؟

اتم کلر در موقعیت 2 یک گروه ترک بسیار واکنش پذیر است، در حالی که دو گروه متوکسی در موقعیت های 4 و 6 گروه های الکترون دهنده قوی هستند. این ساختار الکترونیکی کربن ۲ موقعیتی خود را به الکتروفیلی قوی می‌دهد، اما در عین حال، نسبتاً «نرم» است و به راحتی تحت واکنش‌های بسیار انتخابی SNAr (جایگزینی نوکلئوفیل معطر) با هسته‌های مختلف، از جمله هسته‌های کایرال قرار می‌گیرد.

چگونه به عنوان یک مولکول "پل" کلیدی هنگام ساخت "هتروسیکل های ذوب شده با پیریمیدین" عمل می کند؟

این می تواند به عنوان یک معرف الکتروفیل عمل کند و تحت چگالش حلقوی با نوکلئوفیل های دو عملکردی (مانند ارتو فنیلن دی آمین) برای ساختن سیستم های حلقه ذوب شده مانند کوینازولین ها در یک مرحله قرار گیرد. متناوباً، می‌توان ابتدا با یک معرف هسته دوست واکنش داد، و گروه‌های متوکسی یا کلر باقی‌مانده را می‌توان برای دستیابی به ساخت مدولار و گام به گام هتروسیکل‌های پیچیده، بیشتر چرخه کرد.

آیا در واکنش پذیری دو گروه متوکسی آن تفاوتی وجود دارد؟

چگونه می توان به محافظت یا تبدیل انتخابی دست یافت؟ معمولاً به دلیل تقارن، فعالیت دو گروه متوکسی معادل است. با این حال، تحت شرایط خاص (مانند کاتالیز اسید لوئیس قوی یا معرفی گروه‌های بازدارنده فضایی بزرگ)، دمیلاسیون انتخابی یا جایگزینی یکی از گروه‌های متوکسی را می‌توان از طریق مانع فضایی یا تفاوت‌های اثر الکترونیکی به دست آورد، که امکان‌هایی را برای مشتقات متنوع بعدی فراهم می‌کند.

چرا "ستاره" واسطه برای سنتز علف کش های بسیار کارآمد (مانند سولفونیل اوره ها) در شیمی آفت کش ها است؟

زیرا مکان‌های واکنش کلیدی مورد نیاز برای اصلاحات بعدی را کاملاً یکپارچه می‌کند: اتم‌های کلر ورود نیتروژن-حاوی هتروسیکل‌ها را تسهیل می‌کنند. متوکسی را می توان به گروه های هیدروکسیل هیدرولیز کرد، که سپس می توان آن را به پیوندهای پل زدن سولفونیل اوره تبدیل کرد. این امر مسیر سنتز مولکول های آفت کش نهایی را از آن به عنوان ماده اولیه کوتاه، کارآمد و از نظر اتمی اقتصادی می کند.

چرا گفته می شود که اغلب خطرات پایداری در ذخیره سازی و بهره برداری نادیده گرفته می شود؟

اگرچه پایدارتر از ترکیبات کلردار آلیفاتیک است، اما اتم های کلر آنها هنوز واکنش پذیری خاصی دارند. ممکن است به آرامی در محیط های مرطوب هیدرولیز شود. قرار گرفتن طولانی مدت در معرض هوا یا نور ممکن است منجر به تیره شدن رنگ و کاهش خلوص شود. بنابراین باید به صورت خشک، تاریک و در بسته نگهداری شود و نباید برای مدت طولانی آن را رها کرد.

تگ های محبوب: 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine cas 13223-25-1، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش

2-کلرو-4،6-دی متوکسی پیریمیدین CAS 13223-25-1

مقدمه

استفاده از واسطه های آفت کش

مزایای واسطه های آفت کش

سوالات متداول