cryptotanshinone cas 35825-57-1

رمز، فرمول مولکولی C19H20O3 ، CAS 35825 {7 {57} 57-1 است. این یک پودر قهوه ای است. این دو مرکز کایرال و چهار آنانتیومر وجود دارد. حلالیت ضعیف ، به سختی در آب ، محلول در اتانول ، دی متیل سولفوکسید (DMSO) ، متانول ، استون ، کلروفرم و سایر حلال های آلی. هنگامی که با -سیکلودکسترین پیچیده شده است ، می توان حلالیت آن را بهبود بخشید. خواص حرارتی نسبتاً پایدار است و در دمای اتاق به راحتی و تجزیه و تجزیه آن آسان نیست ، اما نقطه ذوب آن کم است ، فقط درجه86. هنگامی که در دمای خاصی گرم می شود ، می توان آن را برای تولید انواع گازهای مختلف مانند CO ، CO2 و غیره تجزیه کرد. این یک مشتق کوینون دیین است که در ریزوم Salvia Miltiorrhiza وجود دارد. این ماده به طور گسترده در زمینه پزشکی مورد استفاده قرار می گیرد و فعالیت های دارویی مختلفی دارد. از این بیماری می توان برای درمان بیماری هایی مانند بیماری های قلبی عروقی ، بیماری های سیستم عصبی ، التهاب و تومورها استفاده کرد. از نظر مواد نیمه هادی ، می توان آن را به اجزای الکترونیکی فیلم نازک و پروب های فلورسنت تبدیل کرد. در زمینه پزشکی می توان از آن به عنوان یک حامل داروی نانو برای تحویل و تصویربرداری دارو استفاده کرد. علاوه بر این ، از نظر کاربرد کاتالیزور رنگ ، یک کاتالیزور رنگ بسیار کارآمد نیز با موفقیت تهیه شده است.

رمزیک ترکیب با یک ساختار نسبتاً خاص است و ویژگی های اصلی ساختاری آن به شرح زیر است:

1. ساختار کتون Diterpene: متعلق به diterpenoids است ، که حاوی دو ساختار حلقه ای از شش حلقه عضو- و پنج حلقه عضو- است. در میان آنها ، حلقه عضو پنج- یک قسمت سیکلوپنتادینیل اتیل کتون است که ویژه ترین قسمت در ساختار محصول است. کتون های دیترپن در گیاهان همه جا همه جا هستند و در تحقیقات و توسعه مواد مخدر بسیار مورد استفاده قرار می گیرند.

2. ساختار بنزوفنون: مولکول آن حاوی یک ساختار دیبنزوفنون است که در بالای حلقه عضو پنج- قرار دارد که یکی از ویژگی های متفاوت از سایر ترکیبات کتون دیترپن است. این ساختار اغلب به عنوان یکی از ساختارهای اثر انگشت کتون های دیترپن در نظر گرفته می شود.

3. سایر ویژگی های ساختاری: حاوی چندین حلقه معطر و پیوندهای مضاعف است ، بنابراین دارای معطر و بی ثباتی قوی است. در عین حال ، از آنجا که این مولکول شامل چندین گروه عملکردی مانند گروه های هیدروکسیل و گروه های کاربن است ، فعالیت بیولوژیکی خوبی و خواص قابل اصلاح دارد.

با توجه به ویژگی های ساختاری فوق ، از آن به طور گسترده ای در زمینه پزشکی استفاده می شود و به ترکیبی تبدیل شده است که مورد توجه بسیاری قرار گرفته است.

مخفی تانشینون یک ترکیب دیترپنوئید از نوع تانشاینون است که از Salvia miltiorrhiza استخراج شده است ، که دارای فعالیت های دارویی مختلفی است. در زیر مقدمه مفصلی در مورد کاربردهای آن است:

ضد ویروس

 

Tanshinone پنهان دارای خصوصیات ضد ویروسی طیف گسترده {{0}. مطالعات آزمایشگاهی نشان داده است که می تواند به طور قابل توجهی تکثیر ویروس های مختلف ، از جمله ویروس استوماتیت وزیکولار (VSV) ، ویروس آنسفالومیوکاردیت (EMCV) ، ویروس آنفلوانزا A (H1N1) ، تبخال سیمپلکس نوع 1 (HSV - 1) ، و غیره را مهار کند. مکانیسم عمل آن شامل مسدود کردن مراحل جذب ویروس و مراحل تکثیر و افزایش سطح بیان ژنهای تحریک شده اینترفرون (ISG) با فعال کردن مسیر JAK-STAT ، تشکیل یک سیستم دفاعی ضد ویروسی متعدد است.

ضد التهاب

 

تانشینون پنهان فعالیت قابل توجهی در میدان التهابی ضد- ، قادر به مهار پاسخ های التهابی و انتشار واسطه های التهابی نشان می دهد. آزمایش حیوانات تأیید کرده است که:

به عنوان یک مؤلفه کل تانشنون (TTS) ، می تواند به طور موثری ورم گوش ناشی از زایلن را در موش ها مهار کند ، مرگ و میر ناشی از لیپوپلی ساکارید را کاهش داده و تغییرات پاتولوژیک آسیب حاد کلیه را کاهش دهد.
در مدل ماکروفاژ ماوس ناشی از لیپوپلی ساکارید ، اسید سالویانولیک می تواند تولید واسطه های التهابی را مهار کند و میزان بقاء موش های حساس D- را افزایش دهد.
با کاهش بیان CD14 و TLR4 و مهار فسفوریلاسیون ناشی از LPS TAK1 ، این یک اثر محافظتی بر پاسخ التهابی ایجاد می کند.

تجمع ضد پلاکت و اثرات ضد ترومبوتیک

 

رمزتجمع پلاکت ناشی از ADP در موش ها را به صورت وابسته به غلظت مهار می کند ، و مکانیسم عمل آن مربوط به ضدعفونی کننده گیرنده های پلاکت P2Y12 است. این گیرنده متعلق به خانواده گیرنده همراه با پروتئین G {{3} (GI) است و می تواند با مسدود کردن مسیر سیگنالینگ آن ، فعال سازی پلاکت را مهار کند. علاوه بر این ، مطالعات فارماکولوژی شبکه نشان می دهد که ممکن است با تنظیم اهداف مرتبط با انعقاد ، اثرات ترومبوآمبولی ضد وریدی را اعمال کند.

ضد تومور

 

مخفی تانشینون دارای ویژگی های تنظیم کننده هدف و چند مسیر در زمینه تومور ضد - است و دارای اثرات مهاری بر روی تومورهای مختلف جامد است.

سرطان معده:
با دوز وابسته به رشد سلولهای MKN-45 سرطان معده ، افزایش بیان پروتئین های آپوپتوز و کاهش بیان پروتئین های ضد آپوپتوز.
مکانیسم عمل شامل تولید گونه های اکسیژن فعال و مهار مسیرهای سیگنالینگ MAPK و AKT است که منجر به دستگیری چرخه سلولی در فاز G2/M و القاء آپوپتوز وابسته به کاسپاز می شود.
این می تواند فعالیت WNT/ -} مسیر سیگنالینگ کاتنین را مهار کند و توانایی تهاجمی سلولهای سرطانی معده را کاهش دهد.
مهار رونویسی و ترجمه ژن PKM2 با تقویت بیان miR-124 ، مسدود کردن مسیر گلیکولیز هوازی.

 

سرطان کبد:
به عنوان یک مهار کننده STAT3 ، این امر باعث ایجاد آپوپتوز در سلولهای HEPAL-6 سرطان کبد انسان از طریق مسیر سیگنالینگ JAK2/STAT3 می شود.
فعال سازی مسیر سیگنالینگ TLR7/MYD88/NF- κ B باعث افزایش کشتار ماکروفاژهای M1 در برابر سلولهای سرطانی کبد می شود.
با فعال کردن مسیر سیگنالینگ AMPK ، چرخه سلولی سلولهای HEPG2 سرطان کبد انسان در مرحله G1 دستگیر می شود و باعث مرگ سلول اتوفاژی می شود.
این یک اثر رادیویی بر روی مدل موش بلبرینگ تومور H22 سرطان کبد دارد و می تواند چرخه سلولی را در مرحله G2/M دستگیر کند.
مهار مسیر سیگنالینگ PI3K/AKT/mTOR باعث اتوفاژی در سلولهای HEPG2 می شود و با افزایش تجمع گونه های اکسیژن فعال ، فروپتوز را القا می کند.

سرطان پروستات:
به عنوان یک مهار کننده AR ، آن را دیمریزاسیون AR و تشکیل مجتمع نظارتی AR CO مسدود می کند و رشد سلول واسطه آندروژن/AR را مهار می کند.

 

اختلال در تعامل بین AR و LSD1 ، مهار دمتیلاسیون H3K9 با واسطه LSD1 و کاهش سیگنالینگ AR.
القاء آپوپتوز و مرگ سلولهای اتوفاژی در سرطان پروستات انسان DU145 سلولهای شامل عوامل تحریک بالادست مانند پروتئین کینازهای مربوط به مرگ و گونه های اکسیژن فعال است.
با کاهش بیان هتروموسین ، مسیر سیگنالینگ پایین دست PI3K/AKT را مهار کنید.
سرطان مثانه:
مکانیسم القاء اتوفاژی در سلولهای T24 و UMUC-3 سرطان مثانه شامل مهار فعال شدن مسیر سیگنالینگ PI3K/AKT/mTOR است.
سرطان خون:
این یک اثر مهاری تکثیر در رده های سلولی لوسمی دارد و مکانیسم ممکن است مربوط به القای تمایز سلول یا آپوپتوز باشد.

ضد باکتریایی

 

اثرات مهاری بر روی باکتری های مختلف بیماری زا دارد:

در غلظت 1mg/ml ، می تواند رشد استافیلوکوکوس اورئوس و سودوموناس آئروژینوزا را مهار کند ، و همچنین اثر مهاری خاصی در استرپتوکوک پیوژنز دارد.
با ایجاد اختلال در دیواره سلولی باکتریایی و ساختار غشای ، افزایش نفوذپذیری غشای منجر به نشت محتوای سلولی می شود.
سنتز پروتئین باکتریایی را تحت تأثیر قرار می دهد و منجر به کاهش پروتئین ها در بدن باکتریایی می شود و مانع بیان آنها می شود.

محافظت از سیستم عصبی

 

پتانسیل در درمان بیماریهای عصبی:

بیماری آلزایمر:
مداخله آسان در نسل و متابولیسم A از طریق خون-} سد مغز و باعث کاهش آسیب عصبی آن می شود.
به عنوان یک مهار کننده غیر رقابتی ، فعالیت استیل کولین استراز (ACHE) را مهار می کند و سطح استیل کولین را بازیابی می کند.
این اثر محافظتی قابل توجهی بر آپوپتوز نورون قشر مغز ناشی از گلوتامات دارد ، و این مکانیسم شامل مهار تولید گونه های اکسیژن فعال داخل سلولی و تنظیم بیان خانواده پروتئین BCL-2 است.
آسیب ایسکمیک مغزی:
مهار تکثیر سلول های گلیال ناشی از آسیب ایسکمیک و محافظت از بقای عصبی.

تنظیم متابولیک

 

تانشینون پنهان دارای ارزش کاربردی بالقوه در درمان بیماری های متابولیکی است:

مربوط به دیابت:
بهبود وضعیت سلولهای گرانولوزای تخمدان مقاوم به انسولین با تنظیم چندین ژن و مسیرهای سیگنالینگ.
این اثرات درمانی بر روی موشهای مقاومت به انسولین تخمدان ناشی از دگزامتازون ، کاهش میزان تخمک گذاری و کاهش تستوسترون و تولید استروژن دارد.
متابولیسم لیپید:
فعالیت آنتی اکسیدانی اجزای تانشنون (از جملهرمز) مربوط به تنظیم متابولیسم لیپیدها است و ممکن است با کاهش استرس اکسیداتیو ، اختلالات متابولیسم لیپید را بهبود بخشد.

درمان بیماری پوستی

 

تانشینون پنهان به طور گسترده در پوست استفاده می شود:

آکنه:
acnes propionibacterium acnes و staphylococcus aureus را در فولیکول های مو از بین ببرید و واکنش های التهابی را مهار کنید.
برای اعمال اثرات ضد آندروژن و تنظیم ترشح سبوم ، اغلب در ترکیب با مینوسیکلین یا ایزوترتینوئین برای تقویت اثربخشی درمانی در عمل بالینی استفاده می شود.
سایر بیماری های التهابی پوستی:
با مهار انتشار واسطه های التهابی و تنظیم عملکرد سیستم ایمنی ، می توان علائمی مانند فولیکولیت و درماتوفیتوز را بهبود بخشید.

این یک ترکیب طبیعی با فعالیت های مختلف دارویی است که در ریزوم Salvia Miltiorrhiza وجود دارد. با توجه به افزایش تقاضا برای تحقیق و استفاده از فعالیت دارویی آن ، تقاضای زیادی برای تحقیق در مورد روش سنتز آن وجود دارد.

1. استخراج از محصولات طبیعی:

متداول ترین راه برای به دست آوردن آن ، استخراج آن از ریزوم Salvia Miltiorrhiza است. این روش شامل مراحل زیر است:

(1) ریزوم Salvia Miltiorrhiza را جمع کنید و ناخالصی ها را حذف کنید.

(2) آن و سایر متابولیت های ثانویه را از ریزوم Salvia Miltiorrhiza با استفاده از اولتراسونیک و تقطیر استخراج کنید.

(3) خالصرمزتوسط کروماتوگرافی لایه نازک ، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و سایر تکنیک ها خالص شد.

اگرچه فرآیند این روش ساده است ، اما برای آماده سازی مقیاس بزرگ - آن به دلیل محدودیت منبع محصولات طبیعی مناسب نیست.

2. به دست آمده توسط سنتز شیمیایی:

به منظور به دست آوردن مقدار کافی از IT برای آزمایش های دارویی و آزمایشات بالینی ، محققان همچنین بسیاری از روش های سنتز شیمیایی را امتحان کرده اند. این روشها را می توان در دسته های زیر گروه بندی کرد:

(1) روش مبتنی بر ترکیبات کینون:

این روش از 2- هیدروکسی-5-متیل-1،4-بنزوکینون به عنوان یک ماده اولیه استفاده می کند تا از طریق واکنش های چند مرحله ای به دست آورد.

مراحل خاص به شرح زیر است:

مرحله 1: اولین بار 2-هیدروکسی-5-متیل-1،4-بنزوکینون با متیل استوسیتات در حضور هیدروکسید سدیم در 80 درجه برای به دست آوردن 2-هیدروکسی-5-متیل-3- استوکسی پایه -1،4-بنزوکینون را واکنش نشان دهید.

مرحله 2: محصول فوق را با کربنات سدیم اضافی ، کلرید سدیم و آب آمونیاک در تتراهیدروفران به مدت 6 ساعت به دست آورید تا به دست بیاورید تا 2-هیدروکسی -5-متیل-3-استوکسیک-1،4-بنزوکینون را بدست آورید.

مرحله 3: محصول فوق را با اسید هیدروکلریک و متانول تجزیه کنید تا 2-هیدروکسی-5-متیل-1،4-بنزوکینون را بدست آورید.

مرحله 4: برای به دست آوردن آن ، 2-هیدروکسی-5-متیل-1،4-بنزوکینون و ایزوپروپیل کلروسیلان را در استون هم بزنید و واکنش دهید.

مزایا: این روش مراحل ساده ای دارد و مواد اولیه به راحتی در دسترس هستند.

معایب: قیمت مواد اولیه مورد نیاز این روش زیاد است ، و بسیاری از محصولات- در برخی واکنش ها وجود دارد ، که باعث می شود میزان سنتز این روش ناپایدار باشد و هزینه آن زیاد باشد.

(2) روشهای مبتنی بر کتون ها:

این روش از 4- هیدروکسی-2،6-دی متیل -1،3-بنزوفنون به عنوان یک ماده اولیه برای به دست آوردن محصول از طریق واکنش های چند مرحله ای استفاده می کند.

مراحل خاص به شرح زیر است:

مرحله 1: اولا ، 4-هیدروکسی-2،6-دی متیل -1،3-بنزوفنون را با اپوکسیپنتان در ایزوپروپانول برای به دست آوردن 4-هیدروکسی-3-اپوکسیپنتیل-2 ، {{9} dimethyl-1،3-بنزوفنون React React React React React React React React React کنید.

مرحله 2: محصولات فوق را با NABH4 و CUCL2 به ترتیب برای به دست آوردن دو محصول-4-هیدروکسی-3-epoxypentyl-2،6-dimethyl-1،3-benzophenone و 4-hydroxy {10} Epoxypentyl-2،6-dimethyl-5-benzophenone واکنش نشان دهید.

مرحله 3: برای به دست آوردن دو محصول-4-هیدروکسی-3-اپوکسیپنتیل-2،6-فنیل-3- پروپیونیلکسیستون و 4-هیدروکسی-3-اپوکسیسیپنتیل-2،6-6-دییمیتیل -5-اس-3-دییمیتیل -5-Sulfoachone ، محصول فوق را با Bromoacetone و سدیم سولفونات واکنش نشان دهید.

مرحله 4: محصول فوق تحت یک واکنش چند مرحله ای- برای به دست آوردن محصول قرار می گیرد.

مزایا: این روش مراحل کمتری دارد و محصول واکنش آسان برای تصفیه است.

معایب: این روش مراحل پیچیده ای دارد ، نیاز به استفاده از انواع معرفهای شیمیایی سمی ، این روند نسبتاً پیچیده است و آلودگی محیطی بسیار خوبی دارد.

(3) روش استفاده از متابولیسم میکروبی:

این روش مبتنی بر میکروارگانیسم هایی است که قادر به سنتز محصول ، از طریق کشت و غربالگری مصنوعی هستند ، برای به دست آوردن برخی از سویه های میکروبی که می توانند برای تولید استفاده شوند.

مراحل خاص به شرح زیر است:

مرحله 1: سویه های میکروبی را بارمزتوانایی سنتز ، مانند قارچ ها ، اکتینومیسس و غیره

مرحله 2: کشت مصنوعی کرنش را در شرایط مناسب مانند انتخاب رسانه مناسب ، زمان کشت ، دمای کشت و روش کشت و غیره انجام دهید.

مرحله 3: از بیوتکنولوژی به معنای بهینه سازی روش استفاده کنید ، مانند استفاده از فناوری مهندسی ژنتیک برای بهبود توانایی مصنوعی محصول.

مزایا: این روش متعلق به روش بیوسنتز است ، سبز و سازگار با محیط زیست است و تحقق تولید صنعتی آسان است.

معایب: این روش به غربالگری و بهینه سازی کرنش نیاز دارد و روند نسبتاً زمان- مصرف و پیچیده است.

در کل ، روشهای فوق می توانند محصول را سنتز کنند ، اما مزایا و مضرات آنها نیز باید مطابق با وضعیت کاربرد انتخاب شود. در آینده ، با توسعه مداوم فناوری سنتز شیمیایی و بیوتکنولوژی ، روش های جدید تری تدوین می شود و گزینه های بهتری برای آماده سازی مقیاس بزرگ- آن فراهم می کند.

تگ های محبوب: Cryptotanshinone CAS 35825-57-1 ، تأمین کنندگان ، تولید کنندگان ، کارخانه ، عمده فروشی ، خرید ، قیمت ، فله ، برای فروش