Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 5-hydroxytryptamine hydrochloride cas 153-98-0 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا 5-هیدروکسی تریپتامین هیدروکلراید cas 153-98-0 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
5-هیدروکسی تریپتامین هیدروکلرایدیک مشتق ایندول به نام هیدروکلراید 5-HT است. اولین بار در سرم یافت می شود که به عنوان سروتونین نیز شناخته می شود. به طور گسترده ای در بافت پستانداران، به ویژه در قشر مغز و سیناپس ها وجود دارد. همچنین یک انتقال دهنده عصبی بازدارنده است. پودر سفید، محلول در آب، پایدار در دما و فشار معمولی، در جای خشک و خنک، دور از اکسیدان های قوی مهر و موم شده است.
|
فرمول شیمیایی |
C10H13ClN2O |
|
جرم دقیق |
212 |
|
وزن مولکولی |
213 |
|
m/z |
212 (100.0%), 214 (32.0%), 213 (10.8%), 215 (3.5%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 56.48; H, 6.16; Cl, 16.67; N, 13.17; O, 7.52 |
|
|
|
نقطه ذوب 149 - 154 درجه (روشن)، شرایط نگهداری 2-8 درجه سانتیگراد، حلالیت H2O: 17 میلی گرم در میلی لیتر پودر مورفولوژیکی، رنگ سفید تا خاموش-سفید، محلول در آب-محلول، حساس به نور و رطوبت، حساس به نور و رطوبت سنجی، BRN2,9335 st. و رطوبت سنجی ناسازگار با عوامل اکسید کننده , InChIKeyMDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N، علامت خطرناک Xn، Xi، خطر، کد رده خطر 20 / 21 / 22-36 / 37 / 38، دستورالعمل های ایمنی 22-26-36، تعداد حمل و نقل کالاهای خطرناک آلمان 81113، UNG2K NM2571000، F 3-8-10، HazardClass 6.1، بسته بندی گروه III.
نقش آن در خواب بحث برانگیز است: مطالعات اولیه نشان داد که سروتونین میتواند خواب را تقویت کند، اما الگوی تحقیق نهایی به عملکرد بیدار شدن سروتونین. 5-هیدروکسی تریپتامین، به عنوان یک انتقالدهنده عصبی، میتواند در فعالیتهای مختلف سیستم عصبی مرکزی شرکت کند و پیامآور احساسات لذت است و تقریباً بر هر جنبهای از فعالیت مغز تأثیر میگذارد. با توسعه سریع محصولات بهداشتی، 5-هیدروکسی تریپتامین نیز به طور فزاینده ای در محصولات بهداشتی استفاده می شود. امروزه، 5-هیدروکسی تریپتامین به طور گسترده در بسیاری از شرکت های بزرگ بهداشتی در اروپا و آمریکا استفاده می شود.
برخی از مطالعات نشان دادهاند که سروتونین خواب را افزایش میدهد، اما مطالعات دیگر نشان دادهاند که نورونهای تولیدکننده سروتونین در هنگام بیداری، زمانی که مقدار زیادی سروتونین آزاد میکنند، فعالتر هستند. با این حال، مشخص شده است که این یک انتقال دهنده عصبی مهم است. در مغز نقش دارد و ما را قادر می سازد احساس شادی و خوشبختی کنیم. از این رو به آن "انتقال دهنده عصبی شاد" نیز می گویند. در طیف گسترده ای از عملکردهای فیزیولوژیکی بدن انسان از جمله تنظیم حافظه مغز، شناخت، احساسات، یادگیری و اعتیاد شرکت می کند. اختلال در این سیستم ممکن است منجر به انواع بیماری های روانی مانند افسردگی، اسکیزوفرنی و غیره شود.
5-هیدروکسی تریپتامین هیدروکلراید(شماره CAS 153-98-0)، به عنوان فرم هیدروکلراید 5-هیدروکسی تریپتامین (5-HT)، یک ترکیب کلیدی در علوم اعصاب، فارماکولوژی و تحقیقات زیست پزشکی است. فرمول مولکولی آن C10H12N2O · HCl، با وزن مولکولی 212.68 است. این یک پودر کریستالی سفید تا سفید در دمای اتاق است و به راحتی در آب (17 میلی گرم در میلی لیتر) و محلول های اسیدی حل می شود.
ارزش اصلی پروب های 5-HT · HCl در توانایی فعال سازی هدفمند خاص آنها نسبت به خانواده گیرنده های سروتونین نهفته است. هفت دسته اصلی و 14 زیرگروه گیرنده 5-HT (5-HT1-5-HT7) در پستانداران شناسایی شده است. به جز 5-HT3 که یک گیرنده کانال یونی دردار با لیگاند است، بقیه اعضای خانواده گیرنده های جفت شده با پروتئین G (GPCR) هستند. انواع مختلف گیرنده ها تفاوت های قابل توجهی در توزیع در نواحی مغز، پروتئین های جفت شده، مسیرهای سیگنال دهی پایین دست و عملکردهای بیولوژیکی دارند و شبکه تنظیمی پیچیده ای از سیستم سروتونین را تشکیل می دهند.
لیگاندهای فعال جدا شده از اگزوژن 5-HT · HCl می توانند به دقت حوزه های اتصال لیگاند خارج سلولی زیرگروه های مختلف گیرنده را تشخیص دهند، از طریق تطبیق ترکیب مولکولی به اتصال خاص دست یابند و دیگر گیرنده های انتقال دهنده عصبی را متقاطع فعال نکنند. در میان آنها، گیرنده های 5-HT1 و 5-HT5 عمدتاً با پروتئین های Gi/o جفت می شوند، که واسطه سیگنال دهی مهاری هستند. گیرنده های 5-HT2، 5-HT4، 5-HT6، و 5-HT7 عمدتاً با پروتئین های Gs و Gq جفت می شوند و سیگنال های تحریکی را واسطه می کنند.
5-گیرندههای HT3 مستقیماً هجوم کاتیونها را تنظیم میکنند و به سرعت تغییرات پتانسیل پس سیناپسی را واسطه میکنند. 5-HT · HCl میتواند از طریق تنظیم گرادیان دوز به فعالسازی متفاوت گیرندههایی با قرابتهای مختلف دست یابد، و ابزار مداخلهای دقیق برای مطالعه عملکردهای مستقل انواع گیرندههای مختلف را فراهم میکند، که مزیت غیراختصاصی دیگر گیرندهها نیست.
دوز قابل کنترل-و ویژگی های تنظیمی برگشت پذیر
به عنوان یک کاوشگر آزمایشی استاندارد شده، 5-HT · HCl دارای رابطه خطی دوز-پاسخ عالی و عملکرد برگشت پذیر است که به طور کامل نیازهای کمی تحقیقات پایه را برآورده می کند. آزمایشهای سلولی آزمایشگاهی و آزمایشهای جوجهکشی برشهای مغزی، غلظتهای کم 5-HT · HCl (10-100 نانومولار) ترجیحاً میتواند گیرندههای 5-HT1 و 5-HT7 با میل ترکیبی بالا را فعال کند و نقش تنظیمی اولیه انتقالدهندههای عصبی درونزا را تحت شرایط فیزیولوژیکی شبیهسازی کند.
غلظتهای متوسط (100nM~1μM) میتواند گیرندههای میل ترکیبی میانی مانند 5-HT2 و 5-HT4 را فعال کند و تنظیم انعطافپذیری عصبی را واسطه میکند. غلظت های بالا (1-10 میکرومولار) می تواند تمام زیرگروه های گیرنده را به طور کامل فعال کند و حالت فعال سازی بیش از حد سیگنال دهی سروتونین را در شرایط پاتولوژیک شبیه سازی کند.
در همان زمان، عمل 5-HT · HCl را می توان به سرعت توسط آنتاگونیست های گیرنده خاص مسدود کرد و اثر فعال سازی سیگنال کاملاً برگشت پذیر است.
بدون ایجاد آسیب دائمی به سلولهای عصبی، که میتواند نیازهای تحقیقات علمی مداخلات مکرر، اعتبارسنجی کنترل و آزمایشهای گرادیان را برآورده کند. در مقایسه با روشهای مداخله برگشتناپذیر مانند حذف ژن و تداخل ویروسی، پروبهای مولکول کوچک 5-HT · HCl میتوانند به مداخله دینامیکی «خاتمه سریع تنظیم پایدار فعالسازی آنی» دست یابند، که بیشتر با تنظیم دینامیکی فیزیولوژیکی واقعی انتقالدهندههای عصبی مطابقت دارد.
5-HT · HCl دارای یک ساختار شیمیایی واحد، بدون تداخل خودبخودی فلورسانس، و بدون تداخل ناخالصی الکتروشیمیایی است. میتواند کاملاً با فناوریهای رایج تشخیص عصبی-بیولوژیکی فعلی، از جمله تصویربرداری پروب فلورسنت کدکننده ژن، تشخیص بیدرنگ الکتروشیمیایی، تعیین کمیت پروتئین وسترن بلات، تشخیص ژن qPCR، محلیسازی ایمونوفلورسانس، ضبط الکتروفیزیولوژیک گیره پچ، تصویربرداری فیبر نوری in vivo و غیره سازگار شود.
در سالهای اخیر، نسل جدید پروبهای فلورسنت 5-HT و پروبهای تشخیص با حساسیت بالا iSeroSnFR که بر اساس استراتژی GRAB توسعه یافتهاند، میتوانند با آزمایشهای مداخلهای 5-HT · HCl ترکیب شوند تا به ثبت بصری تغییرات دینامیکی در سیگنالهای سروتونین در سطوح سلولی، بافتی، و مکانیسمهای بینظمی تحقیقاتی، به میزان قابل توجهی دست یابند.
مکانیسم های عصبی زیستی و تنظیمی مولکولی اصلی با واسطه 5-هیدروکسی تریپتامین هیدروکلراید
5-HT · HCl زیرگروههای مختلف گیرندههای GPCR را فعال میکند و آبشارهای سیگنالینگ پاییندستی را آغاز میکند که پایه مولکولی را برای تنظیم عملکرد عصبی تشکیل میدهند. یکی از آنها مسیر مهاری است که توسط پروتئین Gi/o واسطه می شود: پس از فعال کردن گیرنده های 5-HT1 و 5-HT5، پروتئین Gi/o فعالیت آدنیلات سیکلاز (AC) را مهار می کند، پیام رسان دوم داخل سلولی را کاهش می دهد، غلظت آدنوزین مونوفسفات حلقوی (cAMP) را کاهش می دهد، غلظت پروتئین PKA را کاهش می دهد. آزاد شدن انتقال دهنده های عصبی، تحریک پذیری عصبی را کاهش می دهد و در سرکوب احساسات، تسکین درد و تنظیم هموستاز تخلیه عصبی شرکت می کند.
ثانیاً، مسیر تحریکی با واسطه پروتئین Gq: 5-HT · HCl گیرنده های 5-HT2 را فعال می کند، که به نوبه خود فسفولیپاز C (PLC) را فعال می کند و فسفاتیدیل لینوزیتول دی فسفات (PIP 2) را هیدرولیز می کند تا اینوزیتول تری فسفات (DAG ∝Glyacyl) و دی جی اسی (DAG) را تولید کند. IP H3 به گیرندههای IP H3 شبکه آندوپلاسمی متصل میشود و باعث آزادسازی Ca2+ از مخزن کلسیم شبکه آندوپلاسمی میشود، غلظت یون کلسیم داخل سلولی را افزایش میدهد و خانواده کالمودولین کیناز (CaMK) را فعال میکند.
DAG پروتئین کیناز C (PKC) را فعال می کند، مسیر سیگنالینگ MAPK/ERK پایین دست را آغاز می کند، تکثیر نورونی، تمایز و بازسازی شکل پذیری سیناپسی را تنظیم می کند.
ثالثاً، مسیر تحریکی با واسطه پروتئین Gs: پس از فعال کردن گیرندههای 5-HT4، 5-HT6، و 5-HT7، آدنیلات سیکلاز فعال میشود، محتوای cAMP افزایش مییابد، PKA فعال میشود، فسفوریلاسیون فاکتور رونویسی CREB تنظیم میشود، بیان پروتئین هماسکریپت مربوط به aprong مربوط به بیان هماسکریپتآپ است، ارتقا یافته است، که مسیر اصلی تنظیم انعطاف پذیری عصبی است.
تنظیم کانال یونی و مکانیسم های الکتروفیزیولوژیک عصبی
5-HT · HCl می تواند عملکرد کانال یون عصبی را به طور مستقیم و غیرمستقیم تنظیم کند، تحریک پذیری عصبی و کارایی انتقال سیناپسی را تغییر دهد. از یک طرف، به طور خاص کانالهای یونی دردار با لیگاند 5-HT3 را فعال میکند، مستقیماً جریان گذرنده کاتیونهای Na+ و K+ را واسطه میکند، به سرعت پتانسیلهای دپلاریزاسیون پس سیناپسی را القا میکند، به انتقال سریع سیگنال عصبی در سطح میلیثانیه میپردازد، و واکنشهای واکنشی فیزیولوژیکی مانند واکنشهای ساقه مغزی و شرکتکننده در فرآیندهای واکنشی فیزیولوژیکی در ساقه.
از سوی دیگر، از طریق مسیر سیگنال دهی پایین دستی پروتئین G، احتمال باز شدن و ویژگی های دینامیکی کانال های پتاسیم، کانال های کلسیم و کانال های سدیم با ولتاژ به طور غیرمستقیم تنظیم می شود و پتانسیل استراحت و فرکانس شلیک پتانسیل عمل نورون ها برای حفظ حالت ثابت فعالیت الکتریکی مدار عصبی تنظیم می شود.
آزمایشهای الکتروفیزیولوژیکی تأیید کردهاند که غلظتهای فیزیولوژیکی 5-HT · HCl میتواند ریتم شلیک نورونهای هیپوکامپ و قشر مغز را تثبیت کند و تحریک بیش از حد عصبی را مهار کند. تحت غلظتهای پاتولوژیک بالا، میتواند ترشحات عصبی غیرطبیعی را القا کند، که منجر به اختلالات مدار عصبی میشود، و شواهد تجربی مستقیمی را برای تجزیه و تحلیل مکانیسمهای الکتروفیزیولوژیک حالات پاتولوژیک مانند اضطراب و شیدایی ارائه میدهد.
نوروپلاستیسیته پایه اصلی سیستم عصبی برای انطباق با تغییرات در محیط های داخلی و خارجی، واسطه یادگیری و حافظه، و تنظیم احساسات است. 5-HT · HCl یک کاوشگر کلیدی برای مطالعه مکانیسم های مولکولی شکل پذیری سیناپسی است. این مسیر سیگنال دهی پایین دستی CREB/BDNF را فعال می کند، بیان پروتئین های پلاستیسیته هسته مانند فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز (BDNF)، پروتئین متراکم پس سیناپسی (PSD-95) و سیناپسین را ارتقا می دهد و بازسازی پویا مورفولوژی انتقال سیناپسی، مورفولوژی سیناپسی و سیناپسی را تنظیم می کند.
در همین حال، 5-HT · HCl هموستاز یون کلسیم داخل سلولی را تنظیم می کند، بر رشد، بلوغ و هرس خارهای دندریتیک تأثیر می گذارد و قدرت اتصالات سیناپسی بین نورون ها را تنظیم می کند. در مرحله رشد عصبی، می تواند مهاجرت عصبی، تمایز و ساخت شبکه عصبی را واسطه کند. در سیستم عصبی بزرگسالان، شرکت در ترمیم عصبی و بازسازی مدار عصبی مربوط به احساسات پس از آسیب استرس، ابزار اصلی برای تجزیه و تحلیل مکانیسمهای تنظیمی مثبت و منفی انعطافپذیری عصبی و مطالعه مکانیسمهای مولکولی ترمیم آسیب عصبی است.
در سال های اخیر، تحقیقات پایه تایید کرده است که 5-HT · HCl می تواند با تعدیل مسیر استرس اکسیداتیو در تنظیم بقای نورون ها و آپوپتوز شرکت کند. غلظت متوسط 5-HT · HCl می تواند فعالیت سوپراکسید دیسموتاز عصبی و گلوتاتیون پراکسیداز را افزایش دهد، تجمع گونه های فعال اکسیژن (ROS) را کاهش دهد، واکنش های پراکسیداسیون لیپیدی را مهار کند، آسیب اکسیداتیو نورونی را کاهش دهد و اثرات محافظت کننده عصبی را اعمال کند.
5{4}}HT · HCl بیش از حد می تواند منجر به فعال شدن بیش از حد سیگنال دهی سروتونین، القای اضافه بار کلسیم داخل سلولی، فعال کردن مسیر آپوپتوز میتوکندری، تنظیم مثبت بیان پروتئین آپوپتوز Bax و Caspase-3، القای آپوپتوز عصبی و پاسخ التهابی عصبی شود. کشف این مکانیسم تنظیمی دو طرفه کاملاً به مداخله گرادیان قابل کنترل پروب های 5-HT · HCl متکی است که شواهد مولکولی مهمی برای مطالعه مکانیسم های بیماری های عصبی و آسیب عصبی ناشی از استرس ارائه می دهد.
ما تامین کننده هیدروکلراید 5-HT هستیم.
نکته: BLOOM TECH (از سال 2008)، ACHIEVE CHEM{1}}TECH زیرمجموعه ما است.
یک روش آماده سازی برای هیدروکلراید تریپتامین 5 سبک، به طور خاص شامل سنتز کارآمد تریپتامین هیدروکلراید 5 سبک از طریق دو مرحله واکنش افزودن و واکنش کاهش با استفاده از نویز گروه 5 نور و نیترواتیلن به عنوان مواد خام. تولید تریپتامین هیدروکلراید 5 سبک با این روش با بازده بالا، کم هزینه، ضایعات کم، خلوص محصول خوب و مناسب برای صنعتی شدن است.
1. روشی برای آماده سازی تریپتامین هیدروکلراید 5 سبک که شامل مراحل زیر است:
S1: حلال را به بطری واکنش اضافه کنید، نویز پایه 5 نوری را اضافه کنید، نیتراتیلن را اضافه کنید و یک واکنش افزایش دما را با ردیابی کنترل مرکزی انجام دهید: پس از تکمیل واکنش، تغلیظ کنید، دما را کاهش دهید و کریستال کنید، فیلتر کنید و کیک فیلتر را خشک کنید تا حد متوسط 1 به دست آید.
S2: حلال را به ظرف فشار قوی- اضافه کنید، حد واسط 1 را اضافه کنید، کاتالیزور را اضافه کنید، نیتروژن را جایگزین آن کنید و سپس گاز هیدروژن را برای کنترل و ردیابی واکنش افزایش دما وارد کنید. پس از اتمام واکنش، فیلتر را تحت فشار قرار دهید و فیلتر را تا 1000 غلیظ کنید: EA را به محلول باقیمانده اضافه کنید، از گاز کلرید هیدروژن عبور دهید، فیلتر کنید، کیک فیلتر EA را بشویید و خشک کنید تا محصول تریپتوفان هیدروکلراید 5 سبک به دست آید.
2. یک روش آماده سازی برای هیدروکلراید تریپتامین 5 سبک همانطور که در ادعای 1 ادعا می شود، مشخص می شود که در S1، حلال یکی از تولوئن و بنزن است.
3. یک روش آماده سازی برای هیدروکلراید تریپتامین 5-سبک همانطور که در ادعای 1 ادعا می شود، مشخص می شود که دمای واکنش در S1 بین 50 درجه سانتیگراد و 110 درجه سانتیگراد است.
4. یک روش آماده سازی برای هیدروکلراید تریپتامین گروه 5 سبک همانطور که در ادعای 1 ادعا می شود، مشخص می شود که در S1، نسبت مولی نویز گروه 5 نور به نیترواتیلن 1:1 تا 1:3 است.
5. یک روش آماده سازی برای5-هیدروکسی تریپتامین هیدروکلرایدهمانطور که در ادعای 1 ادعا می شود، مشخص می شود که حلال موجود در S2 یکی از متانول، اتانول، ایزوپروپانول، تتراهیدروفوران یا اسید استیک اسید است.
6. یک روش آماده سازی برای هیدروکلراید تریپتامین 5 سبک همانطور که در ادعای 1 ادعا شده است، که مشخصه آن این است که دمای واکنش در S2 از 20 درجه سانتیگراد تا 60 درجه سانتیگراد متغیر است.
7. یک روش آماده سازی برای هیدروکلراید تریپتامین 5 سبک همانطور که در ادعای 1 ادعا می شود، مشخص می شود که کاتالیزور در S2 یکی از نیکل Raney و Pd/C است.
8. یک روش آماده سازی برای هیدروکلراید تریپتامین 5 سبک همانطور که در ادعای 1 ادعا می شود، با مشخصه آن که مقدار کاتالیزور در S2 1٪ تا 10٪ از جرم میانی 1 است.
سوالات متداول
Q1: آیا تغییر رنگ محلول آبی 5-هیدروکسی تریپتامین هیدروکلراید منجر به از بین رفتن کامل فعالیت اتصال گیرنده محصول می شود؟
+
-
پاسخ: پلیمر ایندول کینون که توسط اکسیداسیون تولید میشود، اثر فعالسازی گیرنده ندارد، که نه تنها از کار میافتد، بلکه با خط پایه آزمایشهای سلولی آزمایشگاهی نیز تداخل میکند.
Q2: چرا نمی توان آلکالوئیدهای آزاد 5-HT و 5-هیدروکسی تریپتامین هیدروکلراید را به طور مستقیم جایگزین کرد و با کیفیت برابر تجویز کرد؟
+
-
ج: جرم مولی این دو متفاوت است و در درجه تفکیک محلول آبی تفاوت وجود دارد. غلظت موثر 5-HT تحت وزن یکسان ناسازگار است، که منجر به انحراف دوز تجربی می شود.
Q3: دمای پایین می تواند تخریب را هنگام تهیه محلول بافر به تاخیر بیندازد، اما انجماد و ذوب مکرر می تواند خرابی را تسریع کند؟
+
-
پاسخ: فرآیند ذوب انجماد{0}} باعث ایجاد نوسانات محلی pH و جداسازی فاز میشود و اپوکسیداسیون ایندول را تقویت میکند. انجماد یک بسته بهتر از ذوب و بازیابی چندگانه است.
تگ های محبوب: 5-hydroxytryptamine hydrochloride cas 153-98-0، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش