Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با سابقه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان ژل فلوکونازول 0.5 در چین است. به عمده فروشی عمده ژل فلوکونازول با کیفیت بالا 0.5 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.

ژل فلوکونازول 0.5یک داروی موضعی ضد قارچی موضعی است که از فلوکونازول به عنوان ماده فعال اصلی برای ایفای نقش باکتری‌کشی با مهار سنتز ارگوسترول بر روی غشای سلولی قارچ استفاده می‌کند. فرم دوز ژل با ماتریکس محلول در آب (مانند کربومر، هیدروکسی اتیل سلولز) یا ماتریس مبتنی بر روغن (مانند پلی اتیلن گلیکول، وازلین سفید) تهیه می‌شود و می‌تواند با تنظیم سرعت انتشار دارو به نفوذ مداوم برسد. مزیت آن در توانایی آن برای اثر مستقیم در محل عفونت، افزایش غلظت موضعی دارو، کاهش جذب سیستمیک و کاهش خطر عوارض جانبی سیستمیک مانند سمیت کبدی و واکنش های گوارشی است. به عنوان مثال، هنگام درمان کاندیدیازیس دهان، ژل می تواند به طور مساوی به مخاط دهان بچسبد، یک فیلم محافظ تشکیل دهد و داروها را به آرامی آزاد کند و زمان عمل را به 4-6 ساعت افزایش دهد.

fluconazole gel | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Produnct Introduction

اطلاعات تکمیلی ترکیب شیمیایی:

نام محصول	ژل فلوکونازول	قرص فلوکونازول	سوسپانسیون فلوکونازول	تزریق فلوکونازول	کپسول فلوکونازول
نوع محصول	ژل	قرص	مایع	تزریق	کپسول
خلوص محصول	بزرگتر یا مساوی 99%	بزرگتر یا مساوی 99%	بزرگتر یا مساوی 99%	بزرگتر یا مساوی 99%	بزرگتر یا مساوی 99%
مشخصات محصول	قابل تنظیم	قابل تنظیم	قابل تنظیم	قابل تنظیم	قابل تنظیم
بسته محصول	قابل تنظیم	قابل تنظیم	قابل تنظیم	قابل تنظیم	قابل تنظیم

فرم محصول ما

fluconazole capsule | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fluconazole injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

fluconazole liquid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fluconazole tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

فلوکونازول +. COA


گواهی تجزیه و تحلیل
نام مرکب	فلوکونازول
شماره CAS	86386-73-4
درجه	درجه دارویی
مقدار	سفارشی
استاندارد بسته بندی	سفارشی
سازنده	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
شماره لات	20250109001
MFG	12 ژانویه^هفتم 2025
انقضا	8 ژانویه^هفتم 2029
ساختار
استاندارد تست	GB/T24768-2009 صنعت. استنندارد
مورد	استاندارد سازمانی	نتیجه تحلیل
ظاهر	پودر سفید یا تقریباً سفید	مطابقت دارد
محتوای آب	کمتر یا مساوی 4.5٪	0.30%
ضرر در خشک شدن	کمتر یا مساوی 1.0٪	0.15%
فلزات سنگین	سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm	N.D.
	کمتر یا برابر با 0.5ppm	N.D.
	جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm	N.D.
	سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm	N.D.
خلوص (HPLC)	بزرگتر یا مساوی 99.0٪	99.5%
نجاست منفرد	<0.8%	0.48%
باقی مانده در احتراق	<0.20%	0.064%
تعداد کل میکروبی	کمتر یا مساوی 750cfu/g	80
ای کولی	کمتر یا مساوی 2MPN/g	N.D.
سالمونلا	N.D.	N.D.
اتانول (توسط GC)	کمتر یا مساوی 5000ppm	400ppm
ذخیره سازی	در جای در بسته، تاریک و خشک در دمای 20 درجه نگهداری شود

Usage

عفونت کریپتوکوکوس یک بیماری قارچی عمیق است که توسط قارچ‌هایی از جنس کریپتوکوکوس ایجاد می‌شود و می‌تواند بر اندام‌ها و سیستم‌های متعددی در حیوانات از جمله مننژ، ریه، پوست، سیستم اسکلتی و خون تأثیر بگذارد. در میان جنس Cryptococcus، Cryptococcus neoformans و Cryptococcus graminearum پاتوژن های اصلی هستند که باعث عفونت می شوند و به طور گسترده در طبیعت مانند خاک، کود کبوتر، کندوها، شیر، میوه ها و غیره پراکنده شده اند. حیوانات اغلب با استنشاق کریپتوکوک اسپورهای آئروسل شده از محیط به عفونت مبتلا می شوند.ژل فلوکونازول 0.5به عنوان یک داروی مهم ضد قارچ تری آزول، نقش مهمی در درمان عفونت های کریپتوکوک ایفا می کند.

استفاده متعارف در درمان عفونت کریپتوکوکوس

fluconazole drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. درمان مننژیت کریپتوکوکی
(1) درمان القایی
در مرحله اولیه درمان مننژیت کریپتوکوکی، اغلب به عنوان یک داروی درمانی متوالی پس از درمان القایی با آمفوتریسین B همراه با فلوسیتوزین استفاده می شود. برای بیماران آلوده به HIV، دستورالعمل‌های عمل بالینی IDSA برای کریپتوکوکوس در سال 2010، فلوکونزول (800 میلی‌گرم در روز، خوراکی، حداقل به مدت 8 هفته) را به عنوان یک درمان متوالی پس از 2 هفته درمان با آمفوتریسین B (0.7-1.0 میلی‌گرم/(کیلوگرم · روز)، به صورت داخل وریدی (میلی‌گرم در روز، 0 میلی‌گرم در روز) با قطره قطره‌ای ترکیبی توصیه می‌کند. شفاهی).

همچنین مطالعاتی وجود دارد که نشان می‌دهد فلوکونزول با دوز بالا (800 میلی‌گرم، یک بار در روز یا 600 میلی‌گرم، یک بار در 12 ساعت) به تنهایی یا در ترکیب با آمفوتریسین B و فلوسیتوزین می‌تواند در درمان مننژیت کریپتوکوکی مرتبط با HIV فعالیت باکتری‌کشی خوبی داشته باشد.

fluconazole price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

دستورالعمل‌های مدیریت جامع وزارت بهداشت مالاوی برای کودکان و بزرگسالان آلوده به HIV، فلوکونزول را به‌عنوان اولین-درمان مننژیت کریپتوکوکی ثانویه در بیماران بزرگسال مبتلا به عفونت HIV توصیه می‌کند: 1200 میلی‌گرم در روز برای 14 روز، به دنبال آن 400 میلی‌گرم در روز برای 42 روز، و سپس 200 میلی‌گرم در روز برای زندگی.

(2) تثبیت و حفظ درمان
پس از اتمام دوره درمان، وارد فاز تثبیت و درمان نگهداری شوید. برای بیمارانی که درمان القای ضد قارچی ترکیبی اولیه خوب به مدت 2 هفته و عملکرد طبیعی کلیه دارند، دستورالعمل‌های عمل بالینی IDSA 2010 برای بیماری کریپتوکوک تجویز متوالی فلوکونزول 800 میلی‌گرم (12 میلی‌گرم/(کیلوگرم · d)) خوراکی به مدت 8 هفته را توصیه می‌کند. پس از آن، بسته به شرایط بیمار، می توان از فلوکونزول برای تثبیت و درمان نگهدارنده استفاده کرد (400-800 میلی گرم در روز، خوراکی، دوره درمان 6-18 ماه).

fluconazole buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

به منظور جلوگیری از عود مننژیت کریپتوکوکی در بیماران مبتلا به ایدز، پس از اتمام یک دوره درمان پایه، می توان آن را در دوز 200 میلی گرم در زمان، یک بار در روز، به مدت 10 تا 12 هفته یا به طور نامحدود حفظ کرد.

2. درمان عفونت های کریپتوکوکسی سیستم عصبی غیر مرکزی
(1) کریپتوکوکوز ریوی
برای بیماران مبتلا به کریپتوکوکوز ریوی با عملکرد طبیعی ایمنی، اگر هیچ علامتی وجود نداشته باشد اما کشت کریپتوکوکوز بافت ریه مثبت باشد، می توان از مصرف دارو اجتناب کرد، می توان از نزدیک مشاهده کرد، یا فلوکونزول را می توان برای 3-6 ماه استفاده کرد. برای بیماران با علائم خفیف تا متوسط و کشت مثبت، فلوکونزول یا ایتراکونازول باید به مدت 12-6 ماه استفاده شود. اگر تجویز خوراکی امکان پذیر نباشد، می توان آمفوتریسین B را تجویز کرد.

fluconazole cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

برای بیماران مبتلا به اختلال ایمنی و کریپتوکوکوز ریوی HIV منفی، برنامه درمانی توصیه شده برای بیماران با عملکرد طبیعی سیستم ایمنی یکسان است. بیمارانی که HIV مثبت هستند و علائم تنفسی خفیف تا متوسط دارند باید از فلوکونزول، ایتراکونازول یا فلوکونزول به علاوه فلوسیتوزین مادام العمر استفاده کنند. برای بیماران بدحال، آنها طبق پروتکل عفونت کریپتوکوک سیستم عصبی مرکزی درمان می شوند.

fluconazole online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(2) عفونت کریپتوکوک پوست
در صورت آلوده شدن به کریپتوکوک، دوز و دوره درمان را می توان بر اساس شدت و وسعت عفونت تعیین کرد. به طور کلی می توان از دوزهای معمولی مانند 200-400 میلی گرم در روز برای بزرگسالان استفاده کرد. دوره درمان ممکن است با توجه به شرایط تنظیم شود و ممکن است چندین هفته یا حتی ماه ها طول بکشد تا از حذف کامل کریپتوکوک و جلوگیری از عود آن اطمینان حاصل شود.

3. کاربرد در مطالعه عفونت کریپتوکوکوس در حیوانات آزمایشگاهی
در تحقیقات حیوانی تجربی، به طور گسترده ای برای ارزیابی اثر درمانی آن بر عفونت کریپتوکوک استفاده می شود. با در نظر گرفتن مدل موش BALB/c عفونت کریپتوکوکوس نئوفورمانس به عنوان مثال، آزمایش‌های مربوطه موش‌ها را به گروه‌های مختلف تقسیم کردند و دوزهای متفاوتی از آن تجویز کردند.ژل فلوکونازول 0.5سرترالین (دارویی با فعالیت ضد کریپتوکوک) و ترکیب فلوکونزول و سرترالین.

fluconazole for sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

اثر مهاری هر گروه بر روی کریپتوکوکوس نئوفورمنس را از طریق آزمایش حساسیت دارویی در شرایط آزمایشگاهی و آزمایش‌های حیوانی مشاهده کنید. نتایج آزمایش‌های حساسیت دارویی در شرایط آزمایشگاهی نشان داد که سرترالین می‌تواند به طور موثری اندازه کلونی کریپتوکوکوس نئوفورمانس را کاهش دهد و اثر ضد باکتریایی زمانی که با آن ترکیب شود قابل توجه‌تر است.

fluconazole gel 0.5% | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

در آزمایش‌های حیوانی، در مراحل اولیه، هر دو غلظت سرترالین (10 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر و 20 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر) به طور قابل‌توجهی تعداد باکتری‌های کریپتوکوکوس نئوفرمانس را در بافت‌های مغز و ریه موش‌های آلوده کاهش می‌دهند. با این حال، در مرحله بعدی آزمایش، غلظت‌های پایین سرترالین اثر ضد باکتریایی خود را بر روی بافت مغز موش آلوده از دست داد. در مقابل، اثر ضد باکتریایی آن نسبت به سرترالین در بافت‌های مغز و ریه برتر است و ترکیب فلوکونزول و سرترالین اثر ضد باکتریایی قوی‌تری بر بافت ریه موش‌های دارای کریپتوکانس فرم به تنهایی یا محصول سرتراو دارد.

این نشان می دهد که نقش مهمی در درمان عفونت کریپتوکوکوس در حیوانات آزمایشگاهی دارد و ترکیب آن با سایر داروها ممکن است اثر هم افزایی داشته باشد و اثر درمانی را افزایش دهد.

کاربرد در پیشگیری از عفونت کریپتوکوک

fluconazole purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. داروهای پیشگیرانه برای جمعیت‌های{1}درخطر
(1) بیماران ایدز

بیماران مبتلا به ایدز به دلیل تخریب لنفوسیت‌های CD{0}T توسط HIV، از اختلال شدید عملکردهای ایمنی سلولی و هومورال رنج می‌برند، که آن‌ها را به شدت مستعد ابتلا به عفونت‌های فرصت‌طلب می‌کند، که در میان آنها عفونت کریپتوکوکیک یک عارضه شایع و بالقوه تهدیدکننده زندگی است. عفونت کریپتوکوک اغلب سیستم عصبی مرکزی، ریه‌ها و سایر اندام‌های کلیدی را درگیر می‌کند و زمانی که به مننژیت کریپتوکوک تبدیل شود، میزان مرگ و میر بدون مداخله به موقع به طور قابل توجهی افزایش می‌یابد.

برای بیماران مبتلا به ایدز با تعداد لنفوسیت‌های CD{0}T زیر ۱۰۰ سلول در میکرولیتر-آستانه‌ای برای خطر بالای عفونت{3}}به‌عنوان اولین-داروی پیشگیرانه توصیه می‌شود. دوز توصیه شده به طور کلی 200-400 میلی گرم در روز است که به صورت خوراکی تجویز می شود. مدت درمان پیشگیرانه منعطف است و با توجه به وضعیت ایمنی و وضعیت بالینی بیمار تنظیم می‌شود: اگر بیمار درمان ضدرتروویروسی مؤثری دریافت کند و تعداد لنفوسیت‌های CD{9}}T به بالای 200 سلول در میکرولیتر برای یک دوره طولانی (معمولاً 6-3 ماه) بازگردد، می‌توان داروی پیشگیرانه را به تدریج تحت نظارت پزشکی بررسی کرد. برای بیمارانی که بهبودی ضعیف سیستم ایمنی دارند، به داروهای نگهدارنده درازمدت نیاز است. داده های بالینی نشان می دهد که پروفیلاکسی استاندارد می تواند بروز عفونت کریپتوکوک را در این جمعیت تا بیش از 70 درصد کاهش دهد.

(2) گیرندگان پیوند عضو

دریافت‌کنندگان پیوند عضو باید داروهای سرکوب‌کننده ایمنی طولانی‌مدت (مانند سیکلوسپورین، تاکرولیموس) مصرف کنند تا از رد عضو پیوند شده جلوگیری شود. با این حال، این داروها به طور قابل توجهی پاسخ ایمنی بدن را سرکوب می کنند و منجر به افزایش شدید خطر ابتلا به بیماری زاهای مختلف از جمله کریپتوکوک می شود. عفونت کریپتوکوک در گیرندگان پیوند دارای ویژگی‌های شروع موذی، پیشرفت سریع و میزان مرگ و میر بالا است و یکی از علل اصلی عوارض بعد از پیوند است.

fluconazole Organ transplant | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

برای دریافت کنندگان پیوند عضو، می توان داروهای پیشگیرانه را با توجه به نوع پیوند، میزان سرکوب سیستم ایمنی و خطر اپیدمیولوژیک منطقه اجرا کرد. در عمل بالینی، تجویز پیشگیرانه کوتاه مدت معمولاً 1 تا 2 هفته قبل از پیوند شروع می شود تا خطر عفونت بعد از عمل کاهش یابد. پس از پیوند، دوز و دوره درمان با توجه به رژیم سرکوب کننده سیستم ایمنی بیمار و نتایج پایش عملکرد سیستم ایمنی بیمار تعیین می شود. برای دریافت کنندگان پرخطر (مانند کسانی که سابقه عفونت کریپتوکوک دارند، یا کسانی که درمان سرکوب کننده سیستم ایمنی شدید دریافت می کنند)، می توان یک رژیم نگهدارنده با دوز پایین (معمولاً 200-100 میلی گرم در روز) به مدت 3 تا 6 ماه پس از پیوند اتخاذ کرد. این استراتژی پیشگیرانه هدفمند می‌تواند به طور مؤثری بروز عفونت کریپتوکوکی پس از پیوند را کاهش دهد و نرخ بقای طولانی‌مدت گیرندگان پیوند را بهبود بخشد.

دستورالعمل 2010 IDSA توصیه می کندژل فلوکونازول 0.5400-800 میلی گرم (6-12 میلی گرم/(کیلوگرم · d)) خوراکی به مدت 8 هفته، که می تواند پس از 2 هفته درمان القایی با آمفوتریسین B برای جلوگیری از بروز عفونت کریپتوکوک برای درمان تقویتی استفاده شود.

2. پیشگیری در محیط های خاص یا پس از قرار گرفتن در معرض
اگر حیوانات یا انسان‌ها در محیطی پرخطر برای عفونت کریپتوکوکوس قرار دارند، مانند قرار گرفتن در معرض مقادیر زیادی کود کبوتر، فعالیت در مناطقی که به شدت آلوده به کریپتوکوکوس هستند، یا سابقه روشنی از قرار گرفتن در معرض کریپتوکوکوس دارند، ممکن است استفاده از آن را برای درمان پیشگیرانه در نظر بگیرند. دوز و دوره درمان خاص باید بر اساس شرایط فردی و سطح مواجهه تعیین شود. به طور کلی، می توان آن را مدت کوتاهی پس از قرار گرفتن در معرض استفاده کرد و برای چندین هفته برای جلوگیری از بروز عفونت کریپتوکوکوس استفاده کرد.

Fluconazole Gel 0.5% | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Development prospects

مزایای درمان عفونت کریپتوکوکوس

کریپتوکوکوزیس یک میکوز عمیق-نشسته شده است که در اثر عوامل بیماری زا ایجاد می شودکریپتوکوکوسگونه هایی مانندCryptococcus neoformansMedlinePlus. می تواند چندین محل از جمله پوست، غشاهای مخاطی و سیستم عصبی مرکزی را درگیر کند. در این میان، کریپتوکوکوز جلدی و مخاطی یک نوع بالینی رایج است که عمدتاً در افراد دارای نقص ایمنی مانند مبتلایان به ایدز، گیرندگان پیوند اعضا و استفاده کنندگان طولانی مدت گلوکوکورتیکوئید MedlinePlus رخ می دهد. به عنوان یک داروی ضد قارچی موضعی، مزایای منحصر به فرد و قابل توجهی در درمان عفونت های کریپتوکوک پوستی و مخاطی دارد. در مقایسه با داروهای ضد قارچ خوراکی یا داخل وریدی، برای مداخله هدفمند ضایعات موضعی با مزایای خاص زیر مناسب تر است:

غلظت بالای داروی موضعی، هدف گیری قوی و کارایی قابل توجه قارچ کش

fluconazole Efficiency | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

ضایعات پوستی و مخاطی کریپتوکوکوز بیشتر به صورت پاپول، ندول، زخم یا پلاک با ضایعات نسبتاً موضعی ظاهر می شوند. با استفاده مستقیم از آن در ناحیه آسیب دیده، می توان یک فیلم دارویی محافظ روی سطح پوست و غشاهای مخاطی تشکیل داد. مواد فعال می توانند به سرعت به لایه شاخی و درم سطحی نفوذ کنند و به غلظت دارویی موضعی بسیار بالاتری در محل ضایعه نسبت به داروهای خوراکی دست پیدا کنند.

مکانیسم اثر آن مهار سنتز ارگوسترول در غشای سلولی قارچ، از بین بردن یکپارچگی غشای سلولی کریپتوکوکوس و در نتیجه مهار رشد و تولید مثل آن است. اثر دارویی موضعی با غلظت بالا می‌تواند مستقیماً کریپتوکوکوس را در داخل ضایعه مورد هدف قرار دهد، از مشکل کاهش غلظت موضعی داروهای خوراکی پس از متابولیسم سیستمیک جلوگیری کرده و کارایی کشتن و مهار کریپتوکوک محلی را تا حد زیادی بهبود می‌بخشد. داده‌های بالینی نشان می‌دهند که برای ندول‌ها یا پلاک‌های کریپتوکوک پوستی موضعی، استفاده منظم از آن می‌تواند منجر به انقباض تدریجی و برطرف شدن بیشتر ضایعات در عرض ۲ تا ۴ هفته شود، با نرخ تسکین علائم به‌طور قابل‌توجهی سریع‌تر از درمان کمکی با داروهای خوراکی به تنهایی.

حداقل جذب سیستمیک، ایمنی بالا و بروز کم عوارض جانبی

برخلاف خوراکی یا داخل وریدی، این محصول یک داروی موضعی است که کمترین میزان جذب دارو را از طریق پوست و غشاهای مخاطی وارد جریان خون می‌کند و در نتیجه تأثیر ناچیزی بر اندام‌های سیستمیک دارد.

fluconazole Absorption | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

از یک طرف، برای بیماران مبتلا به عفونت کریپتوکوک که به دلیل اختلال عملکرد کبدی عارضه دارد، خوراکی ممکن است بار متابولیک کبد را افزایش دهد و حتی باعث افزایش آنزیم های کبدی شود، در حالی که ژل موضعی به طور کامل از این خطر جلوگیری می کند. از سوی دیگر، برای دریافت‌کنندگان پیوند عضو یا بیماران مبتلا به ایدز که چندین دارو را برای مدت طولانی مصرف می‌کنند، ژل موضعی باعث تداخل دارویی سیستمیک با سایر داروها نمی‌شود و از کاهش اثربخشی یا عوارض جانبی ناشی از تداخلات دارویی جلوگیری می‌کند. علاوه بر این، واکنش‌های نامطلوب موضعی ژل عمدتاً تحریک پوستی خفیف، مانند احساس سوزش گذرا و اریتم، با بروز کمتر از 3 درصد است و این علائم عمدتاً خود محدود می‌شوند. در مقایسه با عوارض جانبی سیستمیک مانند واکنش های گوارشی و سردردهایی که ممکن است با داروهای خوراکی رخ دهد، مزیت ایمنی بسیار برجسته است.

طیف گسترده ای از برنامه ها، می تواند با درمان سیستمیک برای بهبود اثربخشی کلی همکاری کند.

این محصول نه تنها می تواند به تنهایی برای عفونت های کریپتوکوکی خفیف موضعی پوستی و مخاطی استفاده شود، بلکه به عنوان کمکی برای درمان ضد قارچی سیستمیک برای مدیریت ضایعات موضعی در کریپتوکوکوز متوسط تا شدید عمل می کند.

fluconazole Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

در عمل بالینی، بیماران مبتلا به مننژیت کریپتوکوکی اغلب به انفوزیون طولانی مدت وریدی آن یا ایتراکونازول برای درمان سیستمیک نیاز دارند، اما ضایعات پوستی و مخاطی موضعی به کندی بهبود می یابند و مستعد تبدیل شدن به منبع عود هستند.کریپتوکوکوسانتشار در این زمان، استفاده ترکیبی از آن برای استفاده در ضایعات پوستی و مخاطی می تواند بهبود ضایعات موضعی را تسریع کند، کلونیزاسیون را کاهش دهد.کریپتوکوکوسدر ناحیه محلی و کاهش خطر عود بیماری در طول درمان سیستمیک.

در این میان، برای جمعیت های خاص مانند نوزادان و سالمندان، تنظیم دوز داروهای خوراکی مشکل است. ژل موضعی می تواند به طور موثر عفونت های موضعی را از طریق تجویز موضعی بدون افزایش دوز سیستمیک کنترل کند و جمعیت قابل استفاده برای درمان کریپتوکوکوز را گسترش دهد.

محدودیت ها و استراتژی های مقابله ای برای درمان عفونت های کریپتوکوک

با کاربرد گسترده در درمان عفونت های کریپتوکوک، موضوع مقاومت دارویی به تدریج برجسته شده است. کریپتوکوک ممکن است از طریق مکانیسم‌های مختلف، مانند جهش در ژن ERG11 که منجر به تغییرات ساختاری در آنزیم هدف 14 - دمیلاز می‌شود، مقاومت کند و تمایل آن به آنزیم هدف را کاهش می‌دهد. بیان بیش از حد پمپ های خروجی، جریان دارو را افزایش می دهد و منجر به کاهش غلظت دارو در داخل سلول می شود. تشکیل بیوفیلم می تواند به طور قابل توجهی حساسیت کریپتوکوکوس به فلوکونزول را کاهش دهد.

برای رفع مشکل مقاومت دارویی می توان راهبردهای زیر را اتخاذ کرد:
یکی استفاده معقول از داروها، اجتناب از داروهای پیشگیرانه بی رویه و استفاده بیش از حد، پیروی دقیق از نشانه ها و دوره های درمانی داروها، و کاهش فشار انتخابی سویه های مقاوم به دارو.
دوم انجام تست های حساسیت دارویی و انتخاب داروهای ضد قارچی مناسب بر اساس نتایج حساسیت دارویی است. برای عفونت‌های کریپتوکوک مقاوم به فلوکونزول، می‌توان دسته‌های دیگری از داروهای ضد قارچی مانند اکینوکاندین‌ها (مانند کاسپوفونژین) یا آمفوتریسین B را در نظر گرفت.

سومین درمان ترکیبی است که می تواند در ترکیب با سایر داروهای ضد قارچ با مکانیسم های اثر متفاوت برای ایجاد اثرات هم افزایی، بهبود اثربخشی درمان و غلبه بر مقاومت دارویی استفاده شود. به عنوان مثال، درمان ترکیبی آن با سرترالین اثر هم افزایی را در برابر کریپتوکوکوس در مطالعات حیوانی آزمایشی نشان داده است و مرجعی برای درمان بالینی ارائه می دهد.

سوالات متداول

اگر بدون عفونت قارچی مصرف کنم چه اتفاقی می افتد؟

اگر عفونت قارچی ندارید،ضد قارچ ها به بهبود شما کمک نمی کنند. آنها در واقع می توانند مشکل را طولانی کنند زیرا علت واقعی بدتر خواهد شد.

آیا در بارداری بی خطر است؟

برچسب محصول به زنان باردار توصیه می‌کند از این دارو استفاده نکنند، مگر در موارد عفونت‌های قارچی شدید یا بالقوه تهدیدکننده حیات{0}}. با این حال، مزایای استفاده از آن ممکن است بیشتر از خطرات احتمالی باشد.

آیا برای قارچ پوست مفید است؟

هم هستگاهی اوقات برای درمان عفونت های قارچی جدی استفاده می شودکه از ریه ها شروع می شود و می تواند از طریق بدن و عفونت های قارچی چشم، پوست و ناخن پخش شود.

چقدر موثر است؟

میزان پاسخ بالینی 97 درصد بهبودی را پس از 14 روز در ژل درجا نشان داد. در مقایسه، گروه کنترل تحت درمان با قرص آن 85 درصد بهبود علائم کاندیدیازیس دهانی را نشان دادند.

تگ های محبوب: ژل فلوکونازول 0.5، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش

ژل فلوکونازول 0.5