گلوکاگون مانند پپتید-1 (GLP-1گلوکاگون مانند پپتید-1، یک هورمون پپتیدی 30 اسید آمینه است که توسط سلول های L روده ترشح می شود و یکی از اعضای اصلی خانواده انتروپانکراتین است. این ماده عمدتاً در سلولهای L ایلئوم و روده بزرگ سنتز میشود و پس از تحریک شدن توسط مواد مغذی مانند کربوهیدراتها و چربیها در جریان خون آزاد میشود و آن را به یک "محافظ قند خون" طبیعی و "ترمز اشتها" در بدن انسان تبدیل میکند. داستان GLP-1 منعکس کننده یک تحول عمیق در کل الگوی درمان بیماری های متابولیک است، از این که در ابتدا به عنوان یک اینکرتین معمولی دیده می شد تا تبدیل شدن به یکی از داغ ترین اهداف دارویی در سراسر جهان.
1. مشخصات عمومی (در انبار)
(1) API (پودر خالص)
2. سفارشی سازی:
ما به صورت جداگانه، OEM/ODM، بدون نام تجاری، فقط برای تحقیقات علمی مذاکره خواهیم کرد.
کد داخلی: BM-1-187
GLP{0}} CAS 106612-94-6
فرمول مولکولی: C151H228N40O47
وزن مولکولی: 3355.67
سازنده: BLOOM TECH Wuxi Factory
تجزیه و تحلیل: HPLC، LC-MS، HNMR
بازار اصلی: ایالات متحده آمریکا، استرالیا، برزیل، ژاپن، آلمان، اندونزی، انگلستان، نیوزیلند، کانادا و غیره
ما GLP-1 را ارائه می دهیم، لطفاً برای مشخصات دقیق و اطلاعات محصول به وب سایت زیر مراجعه کنید.
محصول:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
داروی جدید AMG 133 GLP-1 جفت شده با آنتی بادی Anjin GIPR، کارآزمایی بالینی فاز III درمان نگهدارنده را اضافه می کند
در 8 مه 2026، انجین داروی جدید GLP-1 داروی جدید AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) همراه با آنتی بادی GIPR را برای فاز III درمان بالینی MARITIME-SWITCH در وب سایت Clinicaltrials.gov ثبت کرد.
طرح بالینی فاز III 300 نفر را ثبتنام میکند و انتظار میرود تا ژانویه 2028 تکمیل شود. معیارهای ورود به این کارآزمایی بالینی فاز III جمعیتی با BMI225 (معیارهای غیر چاقی بالای 30) و نرخ کاهش وزن بیش از 10٪ پس از درمان GLP-1 است. از منظر نقطه پایانی اولیه و نقطه پایانی اثربخشی ثانویه، هدف این کارآزمایی بالینی فاز III حفظ اثر کاهش وزن GLP-1 از طریق AMG 133، یعنی کنترل بازگشت مجدد است.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) اولین داروی جدید GLP-1 همراه با آنتی بادی GIPR است که توسط Amgen ساخته شده است. این یک ساختار منحصر به فرد از آنتی بادی آنتاگونیست GIPR مرتبط با پپتید آگونیست GLP-1 را اتخاذ می کند که با آگونیست های دوگانه GLP-1/GIP متفاوت است. با فعال کردن گیرندههای GLP-1 برای سرکوب اشتها و مسدود کردن گیرندههای GIP برای تضعیف اثرات چربی دوست، به کاهش وزن قوی دست مییابد.
تزریق آگونیست دوگانه Roche GLP-1R/GIPR RO7795068 تأیید ضمنی CDE را برای کاربرد بالینی داخلی دریافت کرد.
اخیراً، وبسایت رسمی مرکز ملی ارزیابی داروی چین (CDE) نشان داد که برنامه آزمایشی بالینی موج تزریقی RO7795068 داروی کلاس 1 Roche مجوز ضمنی دریافت کرده است، با نشانه پیشنهادی: مناسب برای مدیریت طولانیمدت وزن بیماران بزرگسال چاق یا دارای اضافه وزن و افزایش ورزش بر اساس کنترل ورزش.
RO7795068 یک آگونیست دوگانه GLP-1R/GIPR است که توسط Carmot ساخته شده است. در دسامبر 2023، Roche این محصول را به قیمت 3.1 میلیارد دلار از Carmot خریداری کرد. پایگاه داده Insight نشان می دهد که نشانه چاقی برای RO7795068 به مرحله بالینی در سیچوان در خارج از کشور رسیده است.
نتایج فاز I نشان داد که تزریق زیر جلدی RO7795068 یک بار در هفته (به تدریج افزایش دوز به 24 میلی گرم) به طور قابل توجهی وزن بیمار را 22.5٪ کاهش داد (اثر تخمینی) و در هفته 48 به فلات کاهش وزن نرسید.
این مطالعه یک رابطه دوز-معنادار بین کاهش وزن و دوز را مشاهده کرد. در تجزیه و تحلیل برآوردهای طرح درمان، RO7795068 کاهش وزن اصلاح شده با دارونما را 18.3٪ به دست آورد (p<0.001).
تاریخچه کشف
از بزاق مارمولک تا جایزه نوبل
داستان GLP-1 با کشف گلوکاگون توسط استارلینگ و بیلیس در سال 1902 آغاز شد، اما تقریباً سی سال پیش بود که پتانسیل هیپوگلیسمی آن واقعاً آشکار شد.
اولین پیشرفت از یک مارمولک - در سال 1992 حاصل شد، دانشمندان یک پپتید به نام Exenatide را از بزاق هیولای Gila استخراج کردند. این پپتید دارای 53 درصد تشابه با توالی اسید آمینه GLP-1 انسانی است، اما میتواند در برابر تخریب سریع توسط دی پپتیدیل پپتیداز-4 (DPP-4) در بدن مقاومت کند، با نیمه عمر پلاسما تا 2.4 ساعت، که بسیار بیشتر از کمتر از 2-1 دقیقه GLP طبیعی است.
این کشف مستقیماً منجر به تولید اولین داروی آگونیست گیرنده GLP-1 در جهان به نام اگزناتید (نام تجاری: Bacitracin) شد که در سال 2005 توسط FDA به بازار عرضه شد.
در سال 2023، Svetlana Mojsov و Joel Habener، دو پیشگام در زمینه تحقیقات GLP-1، جایزه تحقیقات پزشکی پایه Lasker را به همراه Katalin Karik ó برای مشارکت در کشف انتروپانکراتین دریافت کردند، که بیشتر وضعیت نقطه عطف GLP-1 در پزشکی مدرن را تایید کرد.
در سال 2024، فروش سالانه Semaglutide از 20 میلیارد دلار فراتر رفت و آن را به "سلطان مواد مخدر" جهانی تبدیل کرد و GLP-1 را به اوج تجاری رساند.