اخیرا، Anlong Biotechnology و Sunshine Novo مشترکاً اعلام کردند که برنامه آزمایشی بالینی داروی ابتکاری فشار خون ABA001 که به طور مشترک توسط دو طرف توسعه یافته است، به طور رسمی توسط مرکز ارزیابی داروی سازمان ملی محصولات پزشکی (شماره پذیرش: CXHL2600091) پذیرفته شده است. این یک پیشرفت جدید در درمان طولانی مدت فشار خون در چین است.

ABA001 یک داروی GalINAc siRNA است که آنژیوتانسینوژن را هدف قرار می دهد و متعلق به داروهای ابتکاری کلاس I است. هدف این دارو استفاده از فناوری تداخل RNA پیشرفته برای ارائه یک برنامه درمانی انقلابی برای بیماران مبتلا به فشار خون در سرتاسر جهان است که میتواند با یک تزریق ایمن و موثر به کاهش پایدار فشار خون طولانی مدت دست یابد.
کارآزماییهای بالینی جهانی داروی هدف زیلبسیران، اثربخشی و ایمنی این مکانیسم را کاملاً تأیید کردهاند.
دادهها نشان میدهد که یک دوز واحد میتواند اثربخشی پایدار و پایدار ضد فشار خون را تا 24 هفته به دست آورد و انتظار میرود که برای بیماران در معرض خطر قلبی عروقی مفید باشد و شواهد علمی محکمی برای ایجاد ABA001 ارائه دهد. مطالعات غیر بالینی روی ABA001 نشان داده است که دوز 1mpk از این محصول می تواند فشار خون را به میزان قابل توجهی کاهش دهد، با تحمل خوب حیوانات و ایمنی بالا. انتظار می رود این دارو به دوز پایین تر و اثر ضد فشار خون طولانی تر برسد. انتظار میرود که ویژگیهای{6} طولانی تجویز آن بتواند از تنگناهای درمانی موجود عبور کند و گزینههای درمانی بهتری را برای بیماران مبتلا به فشار خون بالا ارائه دهد.

داروی siRNA RBD5044 شرکت Ruibo Biotech که ApoC3 را هدف قرار می دهد، تأیید ضمنی را برای آزمایشات بالینی فاز I در چین به دست آورده است.

در 23 ژانویه 2026، Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (رویبو بیوتکنولوژی، کد بورس اوراق بهادار هنگ کنگ: 06938) اعلام کرد که داروی siRNA تولید شده مستقل RBD5044 که ApoC3 را هدف قرار می دهد، تأییدیه ضمنی آزمایشات بالینی فاز I را از اداره ملی محصولات پزشکی، 2 ژانویه 202 (N6M) دریافت کرده است.
RBD5044 یک داروی اسید نوکلئیک کوچک است که بر اساس پلت فرم فناوری هدف گیری کبدی RiboGalSTARTM برای درمان هیپرتری گلیسیریدمی توسعه یافته است. همچنین دومین siRNA است که ApoC3 را هدف قرار می دهد که وارد توسعه بالینی در سراسر جهان می شود.
نتایج کارآزمایی بالینی فاز I فعلی نشان میدهد که یک بار مصرف میتواند مهار قابلتوجهی از آپولیپوپروتئین C3 (ApoC3) را تا 84 درصد، همراه با کاهش 70 درصدی سطح تریگلیسرید (TG) به دست آورد. در طی پیگیری 6 ماهه، سطح TG آزمودنیها زیر مقدار پایه 50٪ ثابت ماند و چربی خون آنها به طور کامل بهبود یافت. در همان زمان، RBD5044 نیز تحمل خوبی را نشان داد، و هیچ واکنش جانبی وابسته به دوز یا افزایش آنزیم های کبدی در بالاترین دوز مشاهده نشد. داده های بالینی در مورد ایمنی و اثربخشی نشان می دهد که RBD5044 پتانسیل تبدیل شدن به بهترین در کلاس درمانی را دارد.

چهارمین اندیکاسیون GLP-1 در داروسازی Zhongsheng برای استفاده بالینی تایید شده است

در 23 ژانویه 2026، وب سایت رسمی CDE اعلام کرد که تزریق RAY1225 از شرکت دارویی Zhongsheng برای استفاده بالینی در درمان چاقی همراه با آپنه انسدادی خواب (OSA) تایید شده است. این چهارمین نشانه بالینی تایید شده این محصول است و موارد دیگر چاقی، دیابت نوع 2 و هپاتیت چرب مرتبط با اختلال عملکرد متابولیک است. RAV1225 یک داروی پپتیدی ساختاری نوآورانه است که توسط Zhongsheng Ruichuang با حقوق مالکیت معنوی مستقل جهانی ساخته شده است.
این دارای فعالیت فعال سازی دوگانه گیرنده GLP-1 و گیرنده GIP است و می تواند ترشح انسولین را تقویت کرده و گلوکاگون را به روشی وابسته به گلوکز برای کنترل قند خون مهار کند. در عین حال، می تواند تخلیه معده را مهار کند، اشتها را سرکوب کند، وزن را کاهش دهد، مقاومت به انسولین محیطی را کاهش دهد، استئاتوز کبد و بالون شدن را بهبود بخشد. به لطف خواص فارماکوکینتیک عالی، RAY1225 این پتانسیل را دارد که داروهای فوق طولانی اثر هر دو هفته یکبار تزریق شود.

داروسازی جیکسینگ یک دور مالی 287 میلیون دلاری D1 را برای پیشبرد توسعه GLP-1 خوراکی و خطوط لوله متابولیک قلبی تکمیل کرده است.

اخیراً، شرکت دارویی جیکسینگ (که از این پس «جیکسینگ» نامیده میشود)، یک شرکت بیودارویی در مرحله بالینی که به توسعه درمانهای نوآورانه برای بیماران متابولیک قلبی عروقی در سراسر جهان اختصاص دارد، امروز اعلام کرد که دور D1 خود را با موفقیت به پایان رسانده است و بالغ بر 287 میلیون دلار آمریکا جمع آوری کرده است. وجوه جمعآوریشده در این دور تأمین مالی عمدتاً برای ترویج توسعه خط لوله CX11 تحت تحقیق استفاده میشود. CX11 یک مولکول کوچک GLP-1 RA خوراکی با مزایای منحصر به فرد است.
در حال حاضر، Jixing در حال انجام فاز 2 کارآزمایی بالینی در ایالات متحده برای درمان بیماران چاق و دارای اضافه وزن است و شریک آن Wentai Pharmaceutical در حال انجام فاز 3 کارآزمایی بالینی در چین است. علاوه بر این، وجوه جمعآوریشده نیز برای ترویج سایر پروژههای متابولیسم قلبی عروقی، از جمله توسعه خط لوله برای سکته مغزی ایسکمیک حاد و فشار خون بالا استفاده خواهد شد.
این دور از سرمایه گذاران SR One، TCGX، Adage Capital Management، RA Capital Management، HBM Healthcare Investments، SymBiosis.Adage Capital Management، Inwus، SilverArc Capital و سایر سرمایه گذاران است. سرمایهگذاران موجود RTW Investments و Dian Capital همچنان به مشارکت خود ادامه میدهند و اعتماد مداوم خود را به مزیتهای بالینی منحصربهفرد CX11، قابلیتهای توسعه بالینی Jixing و استراتژی بلندمدت- شرکت نشان میدهند.


