در 9 اکتبر 2025، Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (از این پس به عنوان Newruit Medical نامیده می شود) اخیراً بودجه سری D را به مبلغ تقریبی 800 میلیون یوان تکمیل کرد. این دور تامین مالی به طور مشترک توسط Shenzhen Venture Capital و PICC Capital، با سرمایه گذاری مشترک از-شرکت های سرمایه گذاری معروف و موسسات مالی مانند CNNC Fund، AstraZeneca Zhongjin Industry Industry، Zhongqi Capital، Guangdong Traditional China Medicine Big Health Fund، Nuclear Power High Tech، Hund Venture Capital، فرودگاه سرمایه گذاری می شود. سهامداران قدیمی Luzhou Starry Sky، Xintou Huace و Rongtou Fund نیز به افزایش سرمایه گذاری خود ادامه می دهند.
Newruit Medical یک پیشگام در تحقیق و تولید ایزوتوپ های رادیواکتیو در چین با طرح ایزوتوپ های کمیاب متعدد و نتایج اولیه است. ژنراتور گالیوم ژرمانیوم Jialin@ که به طور مستقل ابداع شده است، نه تنها به طور پیوسته در بازار داخلی گسترش می یابد، بلکه با موفقیت "جهانی" می شود و وارد بازار آسیای جنوب شرقی می شود و پایه و اساس مرحله بعدی گسترش بازارهای خارج از کشور را می گذارد. اولین شتاب دهنده پروتون تجاری 30MeVIKON در چین ساخته شده است که در شرف تولید مستقل و تامین بیش از 10 هسته اصلی مانند ژل ژرمانیوم 168 و مس [225AC] است.
انتظار می رود طرح زنجیره کامل صنعت که توسط شتاب دهنده ها هدایت می شود، اجرا شود. توسعه و تولید هستههای محبوب مانند رادیوم [226Ra] و سرب [212Pb] نشان میدهد که Newruit Medical بیمار-مرکز است، با نوآوری هدایت میشود و فصل جدیدی را برای داروهای هستهای داخلی برای محافظت از زندگی مینویسد.
Newruit Medical دارای 4 خط لوله تحقیقاتی در مرحله بالینی است: تزریق NRT6003 که برای نشانه های سرطان کبد مناسب است، وارد مرحله آزمایش بالینی سیچوان شده است. تزریق NRT6008 مناسب برای نشانه های سرطان پانکراس در دست ساخت است/آزمایی بالینی اولیه. دو رادیودارو مناسب برای تومورهای جامد وارد آزمایشات بالینی شده اند (تایید شده برای آزمایشات بالینی در چین و ایالات متحده). در عین حال، چندین خط لوله تحقیق و توسعه در مرحله توسعه پیش بالینی وجود دارد.
تزریق SYH2070 گروه شیائو (داروی RNA مداخله گر کوچک دو رشته ای) برای استفاده بالینی در ایالات متحده تایید شده است.
در 9 اکتبر 2025، گروه شیائو (1093. HK) اعلام کرد که داروی جدید شیمیایی کلاس 1 آن به طور مستقل توسعه یافته 5YH2070 Injection (داروی RNA مداخله گر کوچک دو رشته ای (siRNA)) توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای آزمایشات بالینی در ایالات متحده تایید شده است. این محصول همچنین توسط اداره ملی محصولات پزشکی جمهوری خلق چین برای انجام آزمایشات بالینی در چین در سپتامبر 2025 تأیید شد.
این محصول یک داروی siRNA است که با جفت کردن استیل گالاکتوزامین (GalINAc) به حمل و نقل هوایی هدفمند کبدی دست می یابد. آنژیوپویتین مانند پروتئین 3 (ANGPTL3) را از طریق تزریق زیر جلدی هدف قرار می دهد و به طور موثر سطح ANGPTL3 را کاهش می دهد. با بهینهسازی توالی و استراتژی اصلاح شیمیایی، این محصول به یک اثر خاموشکننده ژن پایدارتر دست مییابد و انتظار میرود که به یک داروی siRNA با کارایی فوقالعاده طولانی در کاهش ANGPTL3 تبدیل شود.
برای درمان تری گلیسیرید بالا یا هیپرلیپیدمی مختلط مناسب است و این پتانسیل را دارد که به طور موثر خطر افزایش سطح کلسترول باقیمانده را کاهش دهد. مطالعات پیش بالینی نشان داده است که این محصول از نظر فعالیت دارویی و اثربخشی پایدار از محصولات مشابه siRNA عملکرد بهتری دارد و مزایای متفاوتی مانند اثرات طولانی مدت دارو، ایمنی خوب و سازگاری بالای بیمار را نشان میدهد. ارزش رشد بالینی بالایی دارد.
Paige Biotech داروی کاهش وزن GLP-1 را در خاورمیانه و آفریقا مجوز می دهد
در 10 اکتبر 2025، Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. اعلام کرد که این شرکت با PDCFZ-LLC امارات متحده عربی وارد یک برگه اصطلاح غیر الزام آور شده است که حاوی مجوز انحصاری محصول این شرکت Visepegentide (PB-119) است، که یک نوع گیرنده زیر جلدی-119 برای درمان زیر جلدی LP است. II دیابت و مدیریت وزن.
طبق شرایط پیشنهادی، به PDC مجوز انحصاری برای توسعه، توزیع، بازاریابی و تجاری سازی محصول در منطقه خاورمیانه و آفریقا اعطا خواهد شد. این مجوز توسعه منطقه ای، ثبت محصول، تولید محلی شامل انتقال فناوری جامع و حقوق انحصاری تجاری سازی جامع را پوشش می دهد. این محصول در منطقه با علامت تجاری PDC فروخته خواهد شد. بر اساس داده های عمومی، Visepegnatide (PB-119) یک تزریق زیر جلدی هفتگی آگونیست گیرنده GLP-1 است که به طور مستقل توسط Peugeot Biologica ساخته شده است، که برای درمان دیابت نوع 2 و مدیریت وزن استفاده می شود.
در مقایسه با برخی از محصولات مشابه در بازار، Visepegenatide (PB{2}}119) ویژگیهای بالینی عالی، از جمله ایمنی خوب، تحملپذیری، و کاهش قابل توجه کلیدی و اثرات کاهش وزن را نشان میدهد. طراحی مولکولی نوآورانه و مکانیسم اثر طولانی مدت آن گزینه های درمانی راحت تر و پایدارتری را برای بیماران فراهم می کند که نشان دهنده جهت توسعه نسل جدید درمان GLP-1 است.
منطقه خاورمیانه و آفریقا بازار بزرگ و رو به رشدی را برای داروهای دیابت و چاقی فراهم می کند. نرخ بالای بروز و روند رو به افزایش این بیماری ها، تقاضای عظیم پزشکی برآورده نشده و پتانسیل تجاری درمان های نوآورانه مانند PB-119 را برجسته می کند.
