چاقی، همانطور که توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) تعریف شده است، یک بیماری متابولیک مزمن است نه یک "مشکل شکل بدن" ساده. وقتی شاخص توده بدنی (BMI) بزرگتر یا مساوی 28 کیلوگرم بر متر مربع (استاندارد چینی) یا بزرگتر یا مساوی 30 کیلوگرم بر متر مربع (استاندارد بین المللی) باشد، چربی اضافی دیگر یک انبار انرژی منفعل نیست، بلکه یک "ضایعه فعال" است که به طور مداوم عوامل التهابی را ترشح می کند، تعادل هورمونی را مختل می کند و عملکرد اندام را فشرده می کند. مضرات چاقی منفرد نیست، بلکه سیستمیک، تجمعی است و تقریباً همه اعضای بدن انسان را درگیر می کند.
سیستم قلبی عروقی: قاتل شماره یک
این اولین کانال اصلی است که منجر به مرگ و میر ناشی از چاقی می شود.
فشار خون: به ازای هر 10 کیلوگرم افزایش وزن، فشار خون سیستولیک تقریباً 5-8 میلی متر جیوه افزایش می یابد. انتشار آنژیوتانسینوژن و عوامل التهابی از چربی احشایی به طور مستقیم به اندوتلیوم عروق خونی آسیب می رساند.
بیماری عروق کرونر قلب: افراد چاق 2 تا 4 برابر بیشتر از افراد با وزن طبیعی در معرض خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب هستند. دیس لیپیدمی (LDL بالا، HDL پایین، تری گلیسیرید بالا) آترواسکلروز را تسریع می کند.
نارسایی قلبی: قلب نیاز به بارگذاری مداوم با اضافه وزن دارد که منجر به هیپرتروفی بطن چپ و بزرگ شدن محفظه قلب می شود که در نهایت منجر به نارسایی قلبی می شود. به ازای هر 5 کیلوگرم بر متر مربع افزایش در BMI، خطر نارسایی قلبی تقریباً 40 درصد افزایش می یابد.
سکته: چاقی خطر سکته مغزی ایسکمیک را تا 64 درصد و سکته هموراژیک را تا 24 درصد افزایش می دهد.
تقریباً 2.8 میلیون نفر در سراسر جهان هر ساله بر اثر بیماری های قلبی عروقی مرتبط با اضافه وزن یا چاقی جان خود را از دست می دهند.
سیستم متابولیک: کانون دیابت
چاقی و دیابت نوع 2 تقریباً همزیست هستند.
مقاومت به انسولین: چربی احشایی اسیدهای چرب آزاد (FFA) و عوامل التهابی مانند TNF - و IL-6 را آزاد میکند که در مسیر سیگنالدهی انسولین تداخل ایجاد میکند و باعث میشود سلولها گوش خود را نسبت به انسولین ناشنوا کنند.
نارسایی سلول های بتا: لوزالمعده مجبور به ترشح بیش از حد انسولین می شود که منجر به کاهش عملکرد و سطح قند خون کنترل نشده پس از کار بیش از حد طولانی مدت می شود.
خطر ابتلا به دیابت نوع 2 در افراد چاق 7 تا 10 برابر بیشتر از افراد با وزن طبیعی است. حدود 80 درصد از بیماران دیابت نوع 2 اضافه وزن یا چاق هستند.
چربی غیرطبیعی خون: تری گلیسیرید بالا، کلسترول HDL پایین، ذرات کوچک و متراکم LDL افزایش می یابد - این خطرناک ترین "طیف چربی خون آتروژنیک" است.
15.2 میلیارد دلار آمریکا! Hengrui Pharmaceutical و Bristol Myers Squibb به توافق همکاری استراتژیک دست یافتند
در 12 مه 2026، Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) و Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") امروز اعلام کردند که به توافقنامه همکاری استراتژیک جهانی و مجوز برای ترویج مشترک 13 پروژه اولیه{5}} روی صحنه، پروژه های هماتولوژی، هماتولوژی، و هماتولوژی اولیه رسیده اند. توسعه داروهای نوآورانه را تسریع کرده و برای بیماران در سراسر جهان مفید است.
این قرارداد همکاری شامل 4 پروژه انکولوژی و هماتولوژی Hengrui، 4 پروژه ایمونولوژی BMS و 5 پروژه نوآورانه است که به طور مشترک توسط هر دو طرف بر اساس موتور تحقیق و توسعه Hengrui و پلت فرم فناوری نوآوری متنوع توسعه یافته است. Hengrui این گزینه را دارد که پروژه های خاص را به طور مشترک توسعه دهد و این فرصت را دارد که با BMS در فعالیت های تجاری خاص در سراسر جهان همکاری کند. در چارچوب این همکاری، BMS حقوق انحصاری جهانی پروژههای تحقیقاتی اصلی Hengrui و پروژههای تحقیقاتی و توسعه مشترک با تکیه بر پلت فرم Hengrui را بهجز سرزمین اصلی چین، منطقه اداری ویژه هنگکنگ و منطقه اداری ویژه ماکائو به دست آورده است.
Hengrui Pharmaceutical حقوق انحصاری پروژه های تحقیقاتی اصلی BMS فوق را در سرزمین اصلی چین، منطقه اداری ویژه هنگ کنگ و منطقه اداری ویژه ماکائو به دست آورده است و BMS این حقوق را در سایر مناطق جهان به جز این مناطق محفوظ می دارد. Hengrui Pharmaceutical مسئولیت کامل توسعه بالینی اولیه پروژه های ذکر شده در بالا را بر عهده خواهد داشت و اعتبار مفاهیم بالینی را تسریع می بخشد.
توافقی که این بار حاصل شد در راستای استراتژی نوآوری مشترک BMS و Hengrui است که نشان دهنده تعهد مستمر آنها به ارتقای نوآوری علمی از طریق همکاری در نیازهای عمده و برآورده نشده پزشکی است. بر اساس مزایای تحقیق و توسعه متمایز BMS، قابلیتهای توسعه بالینی جهانی، قابلیتهای حرفهای ثبتشده، و مقیاس تجاری، و همچنین موتور توسعه دارویی Hengrui Pharmaceutical، پلتفرم فناوری، و قابلیتهای تحقیقات اولیه کارآمد، این همکاری باعث تسریع پیشرفت یک سری پروژههای{1} با ارزش میشود.
Novo Nordisk: دوزهای بالاتر Wegovy @ میانگین کاهش وزن نزدیک به 28٪ را در افراد اولیه نشان می دهد.
در 12 مه 2026، Novo Nordisk تجزیه و تحلیل زیر گروه جدیدی را از کارآزمایی بالینی در مقیاس بزرگ STEPUP در کنفرانس چاقی اروپا (ECO) که در استانبول، ترکیه برگزار شد، منتشر کرد. نتایج تجزیه و تحلیل نشان می دهد که صرف نظر از سرعت پاسخ افراد به درمان، دوزهای بالاتر داروی کاهش وزن Wegovy @ اثربخشی خوبی در کمک به بیماران چاق برای دستیابی به کاهش وزن قابل توجه نشان داده است.
علاوه بر این، تجزیه و تحلیل زیرگروه STEPUP دیگری که در ECO منتشر شد نشان داد که Wegovy® کاهش وزن به دست آمده عمدتاً از کاهش چربی بدن ناشی می شود، در حالی که بیشتر توده عضلانی حفظ می شود. تست STEPUP که در بیماران چاق انجام شد، یک مطالعه مقایسه ای 72 هفته ای را روی دوز بالاتر اسمگلوتاید (7.2 میلی گرم)، 2.4 میلی گرم و دارونما انجام داد. بیش از 1400 بیمار بالغ چاق بدون دیابت نوع 2 وارد مطالعه شدند.
نتایج تحقیق چشمگیر است. در گروه دوز 7.2 میلی گرم، میانگین کاهش وزن بیماران 21 درصد بود: بر اساس میانگین وزن بیماران قبل از شروع درمان با سماگلوتاید 113 کیلو گرم محاسبه شد، میانگین کاهش وزن مربوطه حدود 23 کیلوگرم بود. در مقایسه، طی 72 هفته، میانگین کاهش وزن در گروه 2.4 میلی گرم سماگلوتید حدود 17.5٪ و گروه دارونما 2.4٪ بود. کاهش وزن 21 درصدی به دست آمده توسط 7.2 میلی گرم سماگلوتید با ویژگی های ایمنی و تحمل دوز 2.4 میلی گرم سماگلوتید مطابقت دارد.