ظهور آگونیستهای گیرنده GLP-1 بسیار هیجانانگیز است - این فقط یک گلوله قند خون یا کاهش وزن نیست، بلکه بشر بالاخره یک "سلاح سیستمیک" پیدا کرد که میتواند همزمان با چاقی و عوارض سیستمیک آن مبارزه کند. درک خطرات چاقی برای ایجاد اضطراب نیست، بلکه ایجاد تغییرات قبل از اینکه خیلی دیر شود است.
سیستم تنفسی: آسیب خفگی
آپنه انسدادی خواب (OSA): تجمع چربی در گردن و گلو راه هوایی را فشرده می کند و باعث خفگی مکرر در طول خواب می شود. شیوع OSA در افراد چاق به 40% -90% می رسد (بسته به BMI). پیامدهای آن شامل خواب آلودگی در طول روز، کاهش توجه و افزایش خطر مرگ ناگهانی در شب است.
سندرم هیپوپنه چاقی: فشرده سازی دیافراگم، کاهش عملکرد تهویه، منجر به هیپرکاپنی مزمن و هیپوکسمی می شود.
آسم: چاقی خطر ابتلا به آسم را 1.5-2 برابر افزایش می دهد و پاسخ ضعیفی به درمان های معمولی دارد.
اثر پوشش COPD: ترکیب چاقی و سیگار منجر به افزایش تصاعدی در میزان ناتوانی و مرگ و میر بیماری انسدادی مزمن ریه می شود.
سیستم عضلانی اسکلتی: داربست فرو ریخته
آرتروز: به ازای هر 1 کیلوگرم افزایش وزن، بار مفصل زانو 3 تا 5 برابر افزایش می یابد. خطر ابتلا به آرتریت زانو در افراد چاق 4 تا 5 برابر بیشتر و 4.6 برابر بیشتر از افراد با وزن طبیعی بیشتر است.
کمردرد: مهره های کمری بار بیش از حد را برای مدت طولانی تحمل می کنند و میزان بروز فتق دیسک بین مهره ای و تنگی ستون فقرات به طور قابل توجهی افزایش می یابد.
نقرس: افراد چاق به طور کلی سطوح بالاتری از اسید اوریک خون دارند که خطر حملات نقرس را 2 تا 3 برابر افزایش می دهد.
کاهش تحرک: موارد شدید منجر به از دست دادن توانایی راه رفتن مستقل می شود و یک چرخه معیوب از "چاقی → بی حرکتی → چاقی" را تشکیل می دهد.
دستگاه گوارش: از کبد چرب تا بحران کیسه صفرا
بیماری کبد چرب غیر الکلی (NAFLD): حدود 70% -90% افراد چاق شدید دارای رسوب چربی کبدی هستند که از این تعداد 15% تا 25% به استئاتوهپاتیت غیر الکلی (NASH) تبدیل میشوند و بیشتر به فیبروز کبدی، سیروز و حتی سرطان کبد تبدیل میشوند.
بیماری کیسه صفرا: چاقی خطر ابتلا به سنگ کیسه صفرا را 2 تا 3 برابر افزایش می دهد و خطر جراحی کوله سیستکتومی نیز بر همین اساس افزایش می یابد.
بیماری ریفلاکس معده به مری (GERD): افزایش فشار شکمی منجر به ریفلاکس اسید می شود که می تواند در دراز مدت باعث مری بارت شود و خطر ابتلا به آدنوکارسینوم مری را افزایش دهد.
تبلتهای Wegovy @ به کاهش وزن 21.6 درصدی در پاسخدهندگان اولیه دست یافتند و سطح بهبود حرکت آنها را دو برابر کردند.
در 13 مه 2026، Novo Nordisk آخرین نتایج تجزیه و تحلیل زیرگروه فاز 3 آزمایشات بالینی OASIS 4 را در کنفرانس چاقی اروپا 2026 (ECO2026) که در استانبول، ترکیه برگزار شد، اعلام کرد.
دادهها نشان میدهند که در مقایسه با دارونما، قرصهای Wegovy @ (قرصهای 25 میلیگرمی سماگلوتید) اثرات درمانی خوبی در بیماران چاق بزرگسال از خود نشان میدهند.
آخرین نتایج تحقیقات نشان میدهد که تقریباً یک سوم (28.8%) از بیماران بزرگسال Wegov® مصرف میکنند که در مراحل اولیه درمان به قرص پاسخ دادند (یعنی کاهش وزن 210٪ در هفته 16) میانگین کاهش وزن 13.2٪ در هفته 16 داشتند. میانگین کاهش وزن در این جمعیت پاسخ زودهنگام بیشتر به 21.6٪ در هفته پایانی هفته 16 افزایش یافت. در عین حال، افرادی که معیارهای «پاسخ زودهنگام» را نداشتند، همچنان در پایان کارآزمایی به کاهش وزن 11.5 درصدی دست یافتند.
این نشان می دهد که در پایان کارآزمایی، هر دو گروه به کاهش وزن بالینی قابل توجهی دست یافته بودند. علاوه بر کاهش وزن قابل توجه، تجزیه و تحلیل دیگری از کارآزمایی OASIS 4 منتشر شده در ECO2026 نشان داد که نزدیک به 80 درصد از افراد با عملکرد فیزیکی ضعیف در میان افرادی که از قرص Wegovy @ استفاده می کردند، به پیشرفت های بالینی قابل توجهی در نمرات عملکردی دست یافتند (77.3 درصد در مقایسه با 42.9 درصد در گروه دارونما).
این نمرات عملکردی برای ارزیابی جنبه های مختلف توانایی فعالیت بدنی، از جمله دامنه حرکت و استقامت استفاده می شود. در عین حال، کاهش وزن به دست آمده توسط این جمعیت با Weqovy ® کلی قابل مقایسه است. جمعیت کاربران تبلت کاملاً مشابه است.
شواهد جدیدی مبنی بر حفظ وزن طولانی مدت توسط Eli Lilly orforglipron و تپاگلوتاید با دوز پایین-
در 13 مه 2026، الی لیلی نتایج دقیق دو مطالعه بالینی در مرحله آخر، SURMUNT-MAINTAIN و ATTAIN-MAINTAIN را اعلام کرد.
تحقیقات نشان داده است که شرکتکنندگان چاق میتوانند پس از دریافت درمان با دوز بالای انتروپانکراتین، اعم از تغییر به اورفورگلیپرون یا کاهش دوز تیلبوپتین،-به کاهش وزن طولانی مدت دست یابند. نتایج تحقیقات SURMUNT-MAINTAIN و ATTAIN-MAINTAIN به ترتیب در سی و سومین کنفرانس اروپایی چاقی (ECO) ارائه شده و به ترتیب در The Lancet و Nature Medicine منتشر شده است.
در مطالعه SURMOUNT-MAINTAIN، هم حداکثر دوز قابل تحمل (MTD) و هم دوز 5 میلیگرم تیلتروتاید به نقطه پایانی اولیه و تمام نقاط پایانی ثانویه کلیدی رسیدند، که نشان میدهد حفظ MTD تیلتروتاید و کاهش دوز به 5 میلیگرم، هر دو در حفظ هفتههای کاهش وزن اولیه پس از 60 مفید بودند. نقطه پایانی اولیه مطالعه ارزیابی این بود که در هفته 112، ادامه دریافت درمان تیلتروتاید - چه کاهش دوز به 5 میلی گرم یا حفظ حداکثر دوز قابل تحمل - منجر به تغییر درصد بهتری در وزن در مقایسه با سطح پایه در مقایسه با دارونما شد.
نتایج نشان داد که در هفته 112، افرادی که به استفاده از Terpotide MTD ادامه دادند، توانستند اثرات کاهش وزن قبلی خود را به طور متوسط حفظ کنند، در حالی که آنهایی که دوز را به 5 میلی گرم کاهش دادند، تنها به طور متوسط 5.6 کیلوگرم را به دست آوردند. ترپاتید یک تزریق هفتگی پلی پپتید انسولینوتروپیک وابسته به گلوکز (GIP)/ آگونیست گیرنده پپتید مشابه گلوکاگون-1 (GLP-1) است که متعلق به گروه داروهای تک مولکولی پپتید است که میتواند به گیرندههای رودهای GIPL بدن انسان متصل شده و نام آن را فعال کند. گیرنده ها شایان ذکر است که هر دو گیرنده در نواحی کلیدی مغز بیان می شوند که اشتها را به طور منفی تنظیم می کنند و Terpotide مکانیسم های اشتها را تنظیم می کند. کاهش دریافت انرژی در بدن انسان.
در حال حاضر، تحقیقات در مورد استفاده از tilpotide در بیماران مبتلا به بیماری مزمن کلیوی (CKD) و ارتباط آن با بیماری های همراه و مرگ و میر (MMO) در بیماران چاق همچنان ادامه دارد.