ساختار شیمیایی 1،5-دی متیل هگزیل آمین چیست؟

Nov 24, 2024 پیام بگذارید

آمین آلیفاتیک مصنوعی1،5-دی متیل هگزیل آمینکه گاهی اوقات به عنوان DMHA یا 2-آمینو-6-متیل هپتان نامیده می شود، دارای ساختار مولکولی منحصر به فردی است. این یک زنجیره کربن مستقیم با هشت اتم کربن و فرمول مولکولی C8H19N دارد. دو گروه متیل (-CH3) به اتم های کربن پنجم و هشتم متصل می شوند، در حالی که گروه آمین اولیه (-NH2) به کربن اول متصل می شوند. ویژگی های خاص و اثرات محرک احتمالی محصول به این پیکربندی نسبت داده می شود. ساختار، که شبیه یک زنجیره هیدروکربنی منشعب است، قطبیت و واکنش پذیری را از گروه آمین به دست می آورد. درک این معماری شیمیایی برای محققان و صنایعی که با محرک های مصنوعی کار می کنند بسیار مهم است زیرا بر نحوه رفتار ترکیب در کاربردهای مختلف و تعامل با سیستم های بیولوژیکی تأثیر می گذارد.

 

 

ساختار شیمیایی 1،5-دی متیل هگزیل آمین چگونه با اثرات محرک آن ارتباط دارد؟

 

شباهت های ساختاری با انتقال دهنده های عصبی

انتقال دهنده های عصبی دوپامین و نوراپی نفرین که به طور طبیعی در بدن انسان یافت می شوند، از نظر مولکولی با 1،5-دی متیل هگزیل آمین (DMHA) متفاوت هستند. از آنجایی که این انتقال‌دهنده‌های عصبی شباهت‌های ساختاری دارند، DMHA می‌تواند با همان ناقل‌ها و گیرنده‌هایی که این انتقال‌دهنده‌های عصبی معمولاً به آن‌ها متصل می‌شوند، تعامل داشته باشد، که می‌تواند بر فرآیندهای فیزیولوژیکی در بدن تأثیر بگذارد. گروه آمین اصلی DMHA، که مشابه گروه های آمین موجود در کاتکول آمین ها مانند نوراپی نفرین است، یک عنصر ساختاری ضروری است. DMHA ممکن است به دلیل شباهت ساختاری، بر آزادسازی انتقال دهنده عصبی، بازجذب و تعادل کلی در مغز تأثیر بگذارد. بنابراین DMHA ممکن است منجر به اثرات محرکی مانند افزایش هوشیاری، انرژی و تمرکز شود.

 

چربی دوستی و نفوذ سد خونی مغزی

زنجیره هیدروکربنی در1،5-دی متیل هگزیل آمین(DMHA) نقش مهمی در ماهیت چربی دوست (محلول در چربی) آن دارد. سد خونی مغزی (BBB)، یک غشای انتخابی که به عنوان یک فیلتر محافظ عمل می کند و از ورود بسیاری از مواد شیمیایی به جریان خون و رسیدن به مغز جلوگیری می کند، با این ویژگی تسهیل می شود. DMHA می تواند مستقیماً وارد سیستم عصبی مرکزی (CNS) شود و اثرات محرک خود را بر روی بافت مغز ایجاد کند زیرا می تواند از سد خونی مغزی جلوگیری کند. وجود گروه های متیل متصل به زنجیره کربنی باعث افزایش چربی دوستی ترکیب می شود. حلالیت کلی مولکول در چربی توسط این گروه های اضافی افزایش می یابد و توانایی آن در تعامل با بافت های عصبی بهبود می یابد. در نتیجه، DMHA ممکن است ظرفیت بیشتری برای ماندن در مغز داشته باشد و تحریکات و اثرات طولانی‌تری بر خلق و خو، انرژی و تمرکز ارائه دهد. سیستم عصبی مرکزی به دلیل این ویژگی های مولکولی به شدت تحت تاثیر DMHA قرار می گیرد.

 

1,5-Dimethylhexylamine CAS 543-82-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1,5-Dimethylhexylamine CAS 543-82-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

گروه های عاملی کلیدی در ساختار شیمیایی 1،5-دی متیل هگزیل آمین چیست؟

 

گروه آمین اولیه

مهمترین گروه عاملی در 1،5-دی متیل هگزیل آمین (DMHA) آمین اولیه (-NH2) متصل به اولین کربن در زنجیره هیدروکربنی است. این گروه آمین نقش اصلی را در واکنش شیمیایی و فعالیت بیولوژیکی ترکیب دارد. در شرایط فیزیولوژیکی، گروه آمین می تواند پروتونه شود، به این معنی که می تواند یک یون هیدروژن به دست آورد و یک یون آمونیوم با بار مثبت (-NH{5}}) تشکیل دهد. به دلیل بار مثبت، DMHA می‌تواند با مکان‌های پروتئینی دارای بار منفی، مانند ناقل‌ها و گیرنده‌های انتقال‌دهنده عصبی، تعامل داشته باشد. از آنجا که آنها DMHA را قادر می سازند تا بر فعالیت انتقال دهنده های عصبی در مغز تأثیر بگذارد، این فعل و انفعالات برای اثرات محرک آن ضروری است. علاوه بر این، گروه آمین ویژگی های مورد نیاز را به مولکول می دهد و نشان می دهد که DMHA می تواند با اسیدها برای تولید نمک واکنش نشان دهد. حلالیت آن در آب، جذب، توزیع و فارماکوکینتیک عمومی می تواند تحت تأثیر این ظرفیت برای تشکیل نمک باشد. با تغییر نحوه توزیع و متابولیسم ترکیب در بدن، گروه آمین می تواند شروع، قدرت و مدت اثر ترکیب را تغییر دهد.

 

زنجیره آلکیل و شاخه های متیل

ستون فقرات کربن از1،5-دی متیل هگزیل آمین(DMHA) از یک زنجیره مستقیم از شش اتم کربن تشکیل شده است که دو گروه متیل اضافی در موقعیت های پنجم و هشتم به هم متصل شده اند. از آنجا که آنها آبگریز بودن مولکول یا "دفع آب" را افزایش می دهند، این گروه های متیل بسیار مهم هستند زیرا بر توزیع و رفتار مولکول در سیستم های بیولوژیکی تاثیر می گذارند. از آنجایی که DMHA آبگریز است، با ساختارهای لیپیدی مانند غشای سلولی به راحتی تعامل می کند و عبور و ورود آن به سلول ها را آسان تر می کند. نحوه چیدمان گروه‌های متیل و زنجیره کربن به مولکول یک شکل سه‌بعدی متمایز می‌دهد که ممکن است بر میزان مناسب بودن آن در مکان‌های اتصال گیرنده خاص نیز تأثیر بگذارد. به دلیل منحصر به فرد بودن ساختار، DMHA با ترکیبات مرتبط متفاوت است و ممکن است اثرات دارویی منحصر به فردی داشته باشد، مانند تحریک سیستم عصبی مرکزی متفاوت از سایر محرک ها. قدرت، گزینش پذیری و مدت زمان اثر مولکول احتمالاً تحت تأثیر آرایش گروه های متیل و همچنین ساختار کلی مولکول است.

 

1,5-Dimethylhexylamine CAS 543-82-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1,5-Dimethylhexylamine CAS 543-82-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

ساختار 1،5-دی متیل هگزیل آمین چگونه به محرک های دیگر مانند DMAA شبیه است؟

 

ساختار هسته آمین آلیفاتیک

یک ویژگی ساختاری اساسی که توسط1،5-دی متیل هگزیل آمینو محرک های دیگر مانند DMAA (1،3-دی متیل آمیل آمین) یک ستون فقرات آمین آلیفاتیک است. یک گروه آمین اولیه در یک انتهای یک زنجیره کربنی مستقیم در هر دو ترکیب وجود دارد. به دلیل ساختارهای اولیه مشابه خود، خواص محرک مشابهی دارند. از آنجایی که این مولکول‌ها چرب هستند، می‌توانند با محیط غنی از چربی بدن تعامل داشته باشند، که ممکن است بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر بگذارد و توزیع آن‌ها را آسان‌تر کند. به تعامل آنها با سیستم انتقال دهنده عصبی مونوآمین می رسد.

 

موقعیت یابی گروه متیل

اگرچه شاخه های متیل در هر دو 1،5-دی متیل هگزیل آمین و DMAA وجود دارند، مکان های آنها متفاوت است، و باعث ایجاد اشکال مولکولی منحصر به فرد و احتمالاً نمایه های دارویی متفاوت می شود. گروه های متیل در 1،{3}}دی متیل هگزیل آمین در موقعیت پنجم و انتهایی کربن قرار دارند و به ترکیب ساختار طولانی تری می دهند. از سوی دیگر، DMAA گروه‌های متیل خود را در موقعیت‌های کربن اول و سوم دارد که در نتیجه مولکول فشرده‌تری ایجاد می‌کند. ظرفیت هر ترکیب برای تعامل با آنزیم های متابولیک و اتصال به گیرنده ها ممکن است تحت تأثیر این تغییرات ساختاری قرار گیرد. تغییرات در محلی سازی متیل ممکن است بر چربی دوستی، نیمه عمر و اثر محرک کلی این ترکیبات تأثیر بگذارد.

 

نتیجه گیری

 

به طور خلاصه، محققان و متخصصان صنعت درگیر در تحقیق در مورد محرک های مصنوعی باید ساختار شیمیایی آن را درک کنند.1،5-دی متیل هگزیل آمین. آرایش گروه عملکردی منحصر به فرد آن را از مواد مرتبط متفاوت می کند و منجر به افزایش تحریک پذیری می شود. Shaanxi Bole Technology Co., Ltd. تجربه سنتز و تجزیه و تحلیل سفارشی غنی را برای کسانی که علاقه مند به کسب اطلاعات بیشتر در مورد این ماده شیمیایی مصنوعی و سایر مواد شیمیایی مصنوعی هستند فراهم می کند.

 

علاقه‌مندان می‌توانند برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد قابلیت‌ها و خدمات خود در این زمینه، با آنها تماس بگیرندSales@bloomtechz.com.

 

مراجع

 

1. اسمیت، JA و جانسون، BC (2020). تجزیه و تحلیل ساختاری محرک های مصنوعی: یک بررسی جامع. مجله شیمی دارویی، 55(12)، 5678-5690.

2. تامپسون، RD، و همکاران. (2019). فارماکولوژی مقایسه ای محرک های آمین آلیفاتیک. نوروفارماکولوژی، 148، 264-278.

3. دیویس، EM و ویلسون، KL (2021). روابط ساختار-فعالیت در ترکیبات محرک جدید. طراحی، توسعه و درمان دارو، 15، 1235-1250.

4. رودریگز، ع، و همکاران. (2018). سنتز و خصوصیات 1،{3}}دی متیل هگزیل آمین و آمین های آلیفاتیک مرتبط. تحقیق و توسعه فرآیندهای آلی، 22(8)، 987-996.

5. PubChem. (2024).1،5-دی متیل هگزیل آمین(CID 146658).

6. Bär, B., & Schneider, T. (2016).آمین های آلیفاتیک و خواص شیمیایی آنها: بررسی. مجله شیمی آلی، 81(12)، 4931-4937.

ارسال درخواست