Carbazochrome برای چه مواردی استفاده می شود؟

کاربازوکروم(ارتباط دادن:https٪ 3a٪ 2f٪ 2fwww.bloomtechz.com٪ 2fsynthetic-chemical٪ 2fcarbazochrome-cas٪ 7b٪ 7b2٪ 7d٪ 7d.html) یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C10H12N4O3 و CAS 69-81-8، متعلق به مشتقات ایمیدازول است. معمولاً به صورت کریستال های قرمز یا پودر قرمز وجود دارد. حلالیت در آب کم است، اما می تواند به خوبی در برخی از حلال های آلی مانند دی متیل سولفوکسید (DMSO)، اتانول، متانول و غیره حل شود. می تواند نور مرئی را جذب کند، اوج جذب آن در ناحیه مرئی- فرابنفش است و رنگ قرمز یا قهوه ای قرمز را نشان می دهد. نسبت به اکثر مواد شیمیایی رایج پایدار است، اما ممکن است به عوامل اکسید کننده قوی یا شرایط اسیدی حساس باشد. تجزیه یا سایر واکنش های برگشت ناپذیر ممکن است در شرایط دمای بالا رخ دهد. حساسیت به نور خاصی دارد و ممکن است تحت نور خورشید یا اشعه ماوراء بنفش تحت واکنش های فتوشیمیایی قرار گیرد.

با افزایش استفاده از آن، مردم بیشتر و بیشتر به آن توجه می کنند، بنابراین مردم شروع به کشف روش سنتز آن کردند. در زیر یک روش مختصر سنتز آزمایشگاهی کاربازوکروم آورده شده است:

1. سنتز 3-نیترو-4-هیدروکسی پیریمیدین (3-نیترو-4-هیدروکسی پیریمیدین):

C₄H₆N₂به علاوه NaNO₂به علاوه H^{به علاوه} → C₄H₄N₃O₃به علاوه Na^{به علاوه}

- 3،{2}}دی هیدروپیریمیدین (3،4-دی هیدروپیریمیدین) و نیتریت سدیم (NaNO2) را بگیرید و در شرایط اسیدی واکنش دهید.

- برای واکنش از یک محیط اسیدی مناسب مانند اسید سولفوریک رقیق (H2SO4) یا اسید کلریدریک (HCl) استفاده کنید.

- پس از تکمیل واکنش، محصول 3-نیترو-4-هیدروکسی پیریمیدین با کریستالیزاسیون یا سایر روش‌های خالص‌سازی به‌دست می‌آید.

2. سنتز 3-نیترو-4-(anilino)pyrimidine (3-nitro-4-anilinopyrimidine):

C₄H₄N₃O₃به علاوه C₆H₅NH₂به علاوه Na₂شرکت₃ → C₁₀H₈N₄O₃به علاوه H₂O به اضافه CO₂

- آمیناسیون 3-نیترو-4-هیدروکسی پیریمیدین با آنیلین در شرایط اولیه.

- در واکنش می توان از کربنات سدیم (Na2CO3) یا آمونیاک (NH3·H2O) به عنوان یک محیط قلیایی استفاده کرد.

- پس از تکمیل واکنش، محصول 3-نیترو-4-(انیلینو) پیریمیدین با کریستالیزاسیون یا سایر روش های خالص سازی به دست می آید.

3. سنتز ترکیبات پیش ساز کاربازوکروم:

C₁₀H₈N₄O₃به علاوه H₂بنابراین₄به علاوه HNO₃← ترکیب پیش ساز کاربازوکروم

- واکنش نیتراسیون 3-نیترو-4-(آنیلینو) پیریمیدین در محلول مخلوط اسید سولفوریک و اسید نیتریک.

- در واکنش از اسید سولفوریک غلیظ و اسید نیتریک غلیظ استفاده کنید، به کنترل دما و زمان واکنش توجه کنید.

- واکنش نیتراسیون باعث تولید ترکیب پیش ساز کاربازوکروم می شود.

4. کاهش برای به دست آوردن محصول نهایی Carbazochrome:

ترکیب پیش ساز کاربازوکروم به اضافه عامل کاهنده به اضافه H₂O → محصول جانبی Carbazochrome plus

- ترکیبات پیش ساز کاربازوکروم با استفاده از یک عامل احیا کننده مناسب مانند بی سولفیت سدیم یا سولفیت سدیم کاهش می یابد.

- شرایط و روش های واکنش با توجه به نیازهای خاص و اطلاعات ادبیات تعیین می شود.

- در نهایت محصول خالص Carbazochrome از روش های کریستالیزه کردن یا سایر روش های تصفیه به دست می آید.

مراحل دقیق برای سنتز کربازوکروم از طریق واکنش جفت شدن کربوکسیلیک اسید معطر و ایمیدازول به شرح زیر است:

1. واکنش کربوکسیلیک اسید معطر (مانند اسید بنزوئیک) با ایمیدازول برای تشکیل نمک ایمیدازولیوم اسید معطر. واکنش باید در دمای اتاق در یک حلال آلی مانند دی متیل سولفوکسید یا دی متیل فرمامید انجام شود.

کربوکسیلیک اسید معطر به اضافه C₃H₄N₂← نمک ایمیدازولیوم اسید معطر

2. در شرایط قلیایی، سولفیت سدیم (Na₂بنابراین₃) یا بی سولفیت سدیم (NaHSO₃) به عنوان یک عامل کاهنده برای کاهش نمک اسید آروماتیک ایمیدازولیوم به کربازوکروم.

نمک ایمیدازولیوم اسید معطر به اضافه عامل کاهنده → C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه محصول جانبی

به عنوان مثال استفاده از سولفیت سدیم به عنوان عامل کاهنده:

نمک ایمیدازولیوم اسید معطر به اضافه Na₂بنابراین₃ → C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه محصول جانبی

محصول نهایی کاربازوکروم با برخی محصولات جانبی است.

مراحل دقیق برای سنتز کاربازوکروم از طریق واکنش جفت شدن ترکیبات آنیلین و پیریمیدین به شرح زیر است:

آنیلین به علاوه پیریمیدین به علاوه عامل جفت کننده ← محصول جانبی Carbazochrome plus

1. سیستم واکنش را آماده کنید: در یک حلال آلی خشک (مانند دی متیل سولفوکسید یا دی کلرومتان)، ترکیبات آنیلین و پیریمیدین را حل کنید.

2. افزودن عامل جفت کننده: به آرامی عامل کوپلینگ را به صورت قطره ای به محلول واکنش اضافه کنید. عوامل جفت کننده متداول مورد استفاده پیملیک دی آنیدرید (DCC) یا 1-پروپیل-3-(3-دی متیل آمین پروپیل) کربوکسیمید (HATU) هستند. این عوامل جفت کننده می توانند واکنش جفت شدن آنیلین ها و پیریمیدین ها را تسهیل کنند.

3. سیستم واکنش را هم بزنید: مخلوط واکنش را هم بزنید و دمای واکنش مشخصی را حفظ کنید. معمولاً واکنش بین دمای اتاق و نقطه جوش سیستم واکنش انجام می شود.

4. تکمیل واکنش: پیشرفت واکنش را مشاهده کنید، معمولاً زمان واکنش طولانی مورد نیاز است. هنگامی که واکنش کامل شد، تشکیل محصول را می توان با TLC (کروماتوگرافی لایه نازک) یا سایر روش های تحلیلی تأیید کرد.

5. تبلور و جداسازی محصولات: محصولات در سیستم واکنش با کریستالیزاسیون، فیلتراسیون و شستشو جدا و خالص می شوند.

6. محصول را خشک کنید: محصول جدا شده را در شرایط مناسب خشک کنید تا محصول خالص کاربازوکروم به دست آید.

کاربازوکروم یک ترکیب آلی با خواص واکنشی مختلف است.

1. واکنش اکسیداسیون:

(1) واکنش اکسیداسیون کاربازوکروم: کاربازوکروم می تواند در حضور یک عامل اکسید کننده برای تولید محصولات اکسیداسیون مربوطه تحت یک واکنش اکسیداسیون قرار گیرد.

عامل اکسید کننده کاربازوکروم پلاس → محصول اکسیداسیون

(به عنوان مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه H₂O₂→ محصولات اکسیداسیون)

2. واکنش کاهشی:

(1) واکنش کاهشی کاربازوکروم: کاربازوکروم را می توان با عامل کاهنده به محصول احیای مربوطه کاهش داد.

کاربازوکروم پلاس عامل کاهنده → محصول کاهش یافته

(به عنوان مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه HNaO₃S → محصول کاهش یافته)

3. واکنش هیدروکسیلاسیون:

(1) واکنش هیدروکسیلاسیون کاربازوکروم: کاربازوکروم می تواند تحت واکنش هیدروکسیلاسیون تحت عمل عامل هیدروکسیل کننده برای تولید محصولات با گروه های هیدروکسیل قرار گیرد.

کاربازوکروم پلاس عامل هیدروکسیله → محصول هیدروکسیله

(مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه Na₂O₃Te → محصول هیدروکسیله)

4. واکنش آمیناسیون سوم:

(1) واکنش آمیناسیون سوم کاربازوکروم: کاربازوکروم می تواند با بسترهای آمین سوم واکنش دهد تا محصولات آمیناسیون سوم مربوطه را تولید کند.

سوبسترای کاربازوکروم به اضافه آمین سوم → محصول سوم آمینه

(مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه C₃H₉N → محصول آمیناسیون سوم)

5. واکنش استریفیکاسیون:

(1) واکنش استری شدن کاربازوکروم: کاربازوکروم می تواند با انیدرید اسید واکنش داده و محصولات استریفیکاسیون مربوطه را تولید کند.

Carbazochrome plus anhydride → محصول استریفیکاسیون

(به عنوان مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه C₄H₆O₃→ محصول استریفیکاسیون)

6. واکنش کربونیلاسیون:

(1) واکنش کربونیلاسیون کاربازوکروم: کاربازوکروم می تواند با معرف های کربونیل کننده واکنش دهد تا محصولات کربونیلاسیون مربوطه را تولید کند.

معرف کربازوکروم پلاس کربونیلاسیون → محصول کربونیلاسیون

(مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه دی متیل استنیت → محصول کربونیلاسیون)

7. واکنش کم آبی:

(1) واکنش کم‌آبی کربازوکروم: کاربازوکروم می‌تواند تحت واکنش یک معرف آب‌گیری برای تولید محصول کم‌آبی مربوطه، تحت واکنش کم‌آبی قرار گیرد.

معرف کاربازوکروم پلاس → محصول کم آبی

(به عنوان مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه H₃O₄P → محصول کم آبی)

8. واکنش حذف:

(1) واکنش حذف کاربازوکروم: کاربازوکروم می تواند تحت واکنش حذف برای تولید محصولات حذف مربوطه قرار گیرد.

معرف کاربازوکروم پلاس → محصول سلب کننده

(به عنوان مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه NaOH → محصول نواری)

9. واکنش اسید و باز:

(1) واکنش اسید-باز کاربازوکروم: کاربازوکروم می تواند با اسید یا باز واکنش دهد، تحت واکنش خنثی سازی قرار گیرد و ترکیبات نمکی مربوطه را تشکیل دهد.

کربازوکروم پلاس اسید → ترکیب نمک

(مثال: C₁₀H₁₂N₄O₃به علاوه ClH → کاربازوکروم هیدروکلراید)

توصیف این خواص واکنش و معادلات شیمیایی فقط در طبیعت عمومی است و شرایط و محصولات خاص واکنش ممکن است بسته به شرایط آزمایشی و جزئیات خاص واکنش ها متفاوت باشد. بنابراین، هنگام انجام هر آزمایش یا کاربرد، حتما به ادبیات مربوطه و راهنمایی های حرفه ای مراجعه کنید.