Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان rosiptor cas 782487-28-9 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا rosiptor cas 782487-28-9 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
روزیپتورکه به نام های لوکسوستات یا روزیستات نیز شناخته می شود، ترکیبات مهمی با فعال کننده های انتخابی و خوراکی فعال فسفاتاز SHIP1 هستند. آنها اثرات ضد التهابی قابل توجهی دارند و می توانند فسفوریلاسیون Akt، تولید واسطه های التهابی و کموتاکسی لکوسیت را در شرایط آزمایشگاهی مهار کنند. خلوص بالا، معمولا تا 99٪، توسط ساختار مولکولی آن تعیین می شود، که به Rossiputo خواص شیمیایی و فیزیکی منحصر به فردی می دهد. علاوه بر این، نقطه جوش آن نیز جنبه مهمی از خواص فیزیکی آن است.
درب بطری و چوب پنبه سفارشی
|
|
|
روزیپتور COA
 |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | روزیپتور | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | 782487-28-9 | |
| مقدار | 65g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202601090055 | |
| MFG | 9 ژانویه 2026 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2029 | |
| ساختار |
|
|
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 1.21% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.27% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا برابر با 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.90% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.56% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 170 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 412ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 20- درجه نگهداری شود | |
|
|
||
|
|
||
|
فرمول شیمیایی |
C20H35NO2 |
|
جرم دقیق |
321 |
|
وزن مولکولی |
322 |
|
m/z |
321 (100.0%), 322 (21.6%), 323 (2.2%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 74.72; H, 10.97; N, 4.36; O, 9.95 |
کاربرد در بیماری های التهابی
روزیپتورکه با نام AQX{1}}1125 نیز شناخته میشود، یک درمان خوراکی ابتکاری است که توسط Aquinox Pharmaceuticals، یک شرکت بیودارویی در مرحله بالینی که به توسعه درمانهای جدید برای التهاب، درد التهابی و سرطانهای خونی اختصاص داده شده است. این دارو در درمان بیماری های التهابی، به ویژه سیستیت بینابینی / سندرم درد مثانه (IC/BPS) اهمیت دارد که به شرح زیر است:
1. مکانیسم عمل
این یک آگونیست SHIP1 «-در-کلاس اول (دامنه SH2-حاوی اینوزیتول 5'-فسفاتاز 1) است. با فعال کردن خاص SHIP1 فسفاتاز، به طور موثر مسیر سیگنالینگ PI3K را تعدیل می کند و التهاب بیش از حد را در بدن کاهش می دهد و علت اصلی پاسخ های التهابی را بدون اثرات غیرضروری غیرضروری هدف قرار می دهد.
2. نشانه
IC/BPS یک اختلال مزمن و غیرعفونی مثانه است که با درد و ناراحتی مداوم مثانه مشخص میشود و عمدتاً بیماران زن را تحت تأثیر قرار میدهد. منجر به علائم ناراحت کننده ای مانند تکرر ادرار، نیاز فوری به ادرار و درد لگن می شود که به طور قابل توجهی زندگی روزمره بیماران را مختل می کند و کیفیت زندگی آنها را کاهش می دهد. این محصول نتایج درمانی امیدوارکننده ای را در کاهش این علائم و بهبود وضعیت بیماران IC/BPS نشان داده است.
3. آزمایشات بالینی و نتایج
کارآزماییهای بالینی فاز 2، از جمله مطالعات کنترلشده دوسوکور، نشان دادهاند که این محصول میتواند به طور قابلتوجهی درد مثانه و سایر علائم آزاردهنده اورولوژی را در بیماران مبتلا به IC/BPS، بهویژه آنهایی که شرایط متوسط تا شدید دارند، کاهش دهد.
تا به امروز، بیش از 395 بیمار و داوطلب در مطالعات بالینی با این محصول تحت درمان قرار گرفته اند که به درک عمیق پتانسیل درمانی، مشخصات ایمنی و دوز مطلوب کمک کرده است.
4. مزایای منحصر به فرد
این یک مکانیسم عمل منحصر به فرد را از طریق فعال سازی هدفمند SHIP1 ارائه می دهد، که آن را از سایر درمان های موجود برای IC/BPS متمایز می کند که اغلب به جای پرداختن مستقیم به مسیرهای التهابی، بر تسکین علائم تمرکز دارند.
با هدف قرار دادن التهاب زمینهای IC/BPS، یک نیاز پزشکی برآورده نشده قابل توجه را برطرف میکند و امید جدیدی را برای بیمارانی که قبلاً فاقد گزینههای درمانی مؤثر بودهاند و از علائم پایدار رنج میبردند، ارائه میکند.
این نشان دهنده پیشرفت قابل توجهی در درمان IC/BPS، یک وضعیت التهابی ناتوان کننده است. با هدف قرار دادن التهاب از طریق فعال سازی SHIP1، که پتانسیل را برای کاهش علائم و بهبود کیفیت زندگی بیماران نشان داده است. با ادامه تحقیقات، امید است که نقش خود را به عنوان یک گزینه درمانی موثر برای افرادی که از IC/BPS و بالقوه سایر بیماری های التهابی رنج می برند، تقویت کند. با این حال، باید توجه داشت که کاربردهای خاص در سایر بیماریهای التهابی فراتر از IC/BPS نیازمند بررسی بیشتر و آزمایشهای بالینی برای تأیید است.
کاربرد در تحقیقات سرطان
فعالسازی SHIP1: این محصول بهطور خاص SHIP1 (دامنه SH2-حاوی اینوزیتول 5'-فسفاتاز 1) را فعال میکند، فسفولیپازی که نقش مهمی در تنظیم مسیرهای سیگنالدهی سلولی ایفا میکند که از نزدیک در توسعه و پیشرفت سرطان، از جمله تکثیر سلولی، و تکثیر سلولی نقش دارد.
تنظیم فسفوریلاسیون Akt: مطالعات آزمایشگاهی نشان دادهاند که این محصول باعث کاهش وابسته به غلظت-فسفوریلاسیون Akt در ردههای سلولی سرطانی خاص میشود، مانند MOLT-4 (یک رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T انسانی). این اثر در همه رده های سلولی مشاهده نمی شود، که نشان دهنده مکانیسم عمل انتخابی است که ممکن است زیرگروه های خاص سرطان را هدف قرار دهد.
مهار کموتاکسی و التهاب: این محصول همچنین بدون توجه به محرک کموتاکسی{0}}به طور وابسته از کموتاکسی در اکثر انواع سلولی در غلظتهای میکرومولار پایین، مهار میکند. علاوه بر این، کاهش وابسته به غلظت{2}}در تولید چند واسطههای التهابی (مانند سیتوکینها، کموکاینها) ایجاد میکند که ممکن است با کاهش التهاب مزمن در ریزمحیط تومور، که یک عامل کلیدی در پیشرفت سرطان است، به اثرات ضد توموری آن کمک کند.
جذب و فراهمی زیستی
مطالعات in vivo انجام شده بر روی موشها و سگها نشان دادهاند که این محصول دارای فراهمی زیستی خوراکی خوبی است و مقادیر آن از 66 تا 85 درصد در موشها و 88 تا 104 درصد در سگها متغیر است. این جذب خوراکی مطلوب از پتانسیل آن به عنوان یک عامل درمانی خوراکی برای درمان سرطان پشتیبانی می کند.
توزیع بافت
در این مطالعات in vivo، غلظتهای بالای بافتی محصول در مقایسه با غلظت پلاسما در هر نقطه زمانی مورد مطالعه تشخیص داده میشود که نشاندهنده نفوذ مؤثر بافتی{0}}یکی از ویژگیهای مهم برای درمان سرطان است، زیرا به دارو اجازه میدهد به طور موثر به بافتهای تومور برسد.
برنامه های کاربردی بالقوه
درمان هدفمند
با فعال کردن SHIP1، ممکن است یک رویکرد درمانی هدفمند برای سرطان هایی که برای رشد و بقا به سیگنال دهی Akt بستگی دارد، ارائه دهد.
درمان ترکیبی
توانایی آن در مهار کموتاکسی و التهاب ممکن است اثربخشی سایر درمان های ضد سرطان را با کاهش ریزمحیط محافظتی تومور افزایش دهد.
توسعه نشانگرهای زیستی
تحقیقات بیشتر در مورد مکانیسمهای اثر ممکن است منجر به شناسایی بیومارکرهایی شود که میتوانند پاسخ به درمان را پیشبینی کنند یا پیشرفت بیماری را نظارت کنند.
روش کشت سلولی معمولاً برای تولید بیومولکولهای پیچیده مانند پروتئینها یا پپتیدها استفاده میشود، اما مستقیماً برای سنتز داروهای مولکولی کوچک مانندروزیپتور. این یک ترکیب شیمیایی خاص است و سنتز آن به جای روش های بیولوژیکی به احتمال زیاد شامل روش های شیمیایی است. روش کشت سلولی معمولاً برای تولید پروتئین ها یا پپتیدهایی استفاده می شود که می توانند در رده های سلولی دستکاری شده ژنتیکی بیان شوند.
- انتخاب یا ساخت خطوط سلولی قادر به بیان پروتئین های هدف از بانک های سلولی موجود یا رده های سلولی حفظ شده در آزمایشگاه.
- در صورت لزوم، سلول ها را می توان از طریق روش های مهندسی ژنتیک (مانند ترانسفکشن، ویرایش ژن و غیره) اصلاح کرد تا پروتئین های مورد نظر را بیان کند.
- یک محیط کشت مناسب برای رشد سلولی تهیه کنید که شامل مواد مغذی، فاکتورهای رشد و سرم مورد نیاز برای رشد سلول باشد.
- سلول ها را در ظرف یا بطری کشت تلقیح کنید، آنها را در انکوباتور کشت قرار دهید و در دمای مناسب (معمولاً 37 درجه سانتیگراد)، رطوبت و محیط گاز (مانند هوای حاوی 5٪ CO 2) کشت کنید.
- وضعیت رشد سلول ها را بررسی کنید و به طور منظم محیط های کشت تازه را جایگزین کنید تا تکثیر سلولی و بیان پروتئین را تقویت کنید.
- پس از رسیدن سلولها به تراکم مناسب، میتوان القاکنندههای خاصی را اضافه کرد یا شرایط کشت را برای تحریک یا افزایش بیان پروتئینهای هدف تغییر داد.
- طراحی و برنامه ریزی معماری cepteur sint occaecat cupidatat proident، تسخیر تمام روح من، مانند این صبح های شیرین بهاری که با تمام وجودم از آن لذت می برم... طراحی و برنامه ریزی معماری elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. آن را به حداقل می رساند.
- پس از اینکه کشت سلولی به سطح معینی رسید، مایع رویی کشت یا لیزات سلولی را که حاوی پروتئین هدف است جمع آوری کنید.
- خالص سازی پروتئین ها با استفاده از روش هایی مانند کروماتوگرافی، فیلتراسیون و رسوب برای حذف ناخالصی ها و اجزای ناخواسته.
- کشت سلولی یک فرآیند فشرده فناوری است که نیازمند روشهای دقیق آسپتیک، شمارش دقیق سلولها و کنترل شرایط کشت است.
- خالصسازی پروتئین فرآیندی پیچیده و زمانبر است- که ممکن است برای دستیابی به محصولات با خلوص-به چندین بار تکرار و بهینهسازی نیاز داشته باشد.
- بازده و خلوص پروتئین نهایی تحت تأثیر عوامل مختلفی از جمله ویژگی های رده سلولی، فرمولاسیون محیط کشت، شرایط کشت و کارایی روش های خالص سازی قرار می گیرد.
چه عوارضی؟
روزیپتوریک داروی کاهنده قند خون مناسب برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 است. با این حال، استفاده از سماگلوتاید ممکن است منجر به برخی عوارض جانبی شود، از جمله موارد زیر:
واکنش های گوارشی
تهوع، استفراغ، اسهال، درد شکم، نفخ، سوء هاضمه، گاستروانتریت و بیماری ریفلاکس معده به مری. این واکنش ها ممکن است بسته به تفاوت های فردی متفاوت باشد و برخی از بیماران ممکن است آنها را به ویژه در مراحل اولیه مصرف دارو تجربه کنند. با این حال، با گذشت زمان، این علائم ممکن است به تدریج کاهش یا ناپدید شوند.
هیپوگلیسمی
به دلیل توانایی آن در مهار ترشح انسولین، ممکن است در حین مصرف منجر به هیپوگلیسمی شود. به خصوص برای بیمارانی که همزمان از سایر داروهای کاهنده قند خون یا انسولین استفاده می کنند، باید به نظارت بر سطح قند خون و تنظیم به موقع دوز دارو توجه شود.
واکنش آلرژیک
اگرچه نادر است، برخی از بیماران ممکن است واکنش های آلرژیک مانند بثورات پوستی، خارش و مشکل در تنفس را پس از استفاده تجربه کنند. هنگامی که یک واکنش آلرژیک رخ می دهد، دارو باید فورا قطع شود و به دنبال مراقبت های پزشکی باشید.
سایر عوارض جانبی-
علاوه بر عوارض جانبی رایج ذکر شده در بالا، ممکن است علائم ناراحتی مانند سردرد، خستگی، سرگیجه و نفخ نیز ایجاد کند. این علائم معمولاً خفیف هستند، اما ممکن است بر زندگی روزمره بیمار نیز تأثیر بگذارند.
روزیپتورکه با نام AQX-1125 نیز شناخته می شود، یک درمان خوراکی ابتکاری است که توسط شرکت دارویی Aquinox برای درمان سیستیت بینابینی/سندرم درد مثانه (IC/BPS) توسعه یافته است.
این یک فعال کننده انتخابی و خوراکی فعال SHIP1 با اثرات ضد التهابی قوی است. این دارو با مهار مسیر سیگنالینگ PI3K عمل میکند، که اگر بیش از حد فعال شود، میتواند منجر به تولید بیش از حد مولکولهای سیگنالدهنده التهابی توسط سلولهای ایمنی و مهاجرت و اقامت آنها در بافتها شود و باعث التهاب مزمن شود. با فعال کردن SHIP1، مهاجرت و فعال شدن سلول های ایمنی را کاهش می دهد و در نتیجه التهاب را کاهش می دهد.
در آزمایشات بالینی، اثربخشی قابل توجهی در کاهش درد مثانه و سایر علائم ادراری در بیماران IC/BPS نشان داده است. همچنین پروفایل های ایمنی و تحمل خوبی را نشان داده است. این دارو چندین کارآزمایی بالینی از جمله آزمایشات فاز 2 را تکمیل کرده است که نتایج مثبتی در کاهش علائم و بهبود کیفیت زندگی بیماران نشان داد. آزمایشات فاز 3 برای تأیید بیشتر کارایی و ایمنی آن در حال انجام است.
این یک گزینه درمانی جدید امیدوارکننده برای بیماران IC/BPS است که امیدی را برای رهایی از این وضعیت ناتوان کننده ارائه می دهد. با مکانیسم اثر منحصر به فرد و نتایج بالینی امیدوارکننده، آماده است تا تأثیر قابل توجهی در زمینه اورولوژی بگذارد.
Rosipter، به عنوان یک داروی جدید مولکولی کوچک، در سال های اخیر توجه گسترده ای را در زمینه تنظیم ایمنی و درمان بیماری های التهابی به خود جلب کرده است. کشف آن نه تنها نشان دهنده یک پیشرفت مهم در زمینه توسعه دارو است، بلکه امکانات جدیدی را برای درمان بیماری های مختلف دشوار برای درمان فراهم می کند. با تنظیم خاص فعالیت سلول های ایمنی، مزایای منحصر به فردی را در حفظ تعادل ایمنی نشان داده است، راه های جدیدی را برای درمان بیماری های خود ایمنی، التهاب مزمن و حتی برخی سرطان ها باز می کند.
با توجه به چالش های متعدد ناشی از بیماری های مرتبط با ایمنی در پزشکی معاصر، ظهور این ترکیب به موقع است. بر اساس آمار، حدود 5{4}}8٪ از جمعیت جهان با بیماریهای مختلف خودایمنی مشکل دارند و روشهای درمانی سنتی اغلب عوارض جانبی قابل توجهی دارند یا کارایی محدودی دارند. انتظار می رود با مکانیسم عملکرد منحصر به فرد و ویژگی های ایمنی خوب، این وضعیت را تغییر دهد. فرآیند تحقیق و توسعه آن آخرین دستاوردهای زیستشناسی مولکولی مدرن، طراحی دارو به کمک رایانه و پزشکی ترجمه را ادغام میکند و آن را به نمونهای از کشف دارو در قرن بیست و یکم تبدیل میکند.
این کشف تصادفی نبود، بلکه بر اساس دههها تحقیق ایمونولوژیک ساخته شد. در دهه 1990، دانشمندان شروع به شناسایی نقش مرکزی سلول های T در تنظیم ایمنی کردند، به ویژه با کشف یک مسیر سیگنالینگ ویژه - مسیر فاکتور هسته ای سلول های T فعال کلسینورین (NFAT). این مسیر نقش مهمی در فعال سازی سلول های T و پاسخ ایمنی ایفا می کند و به مبنای نظری برای تحقیق و توسعه بعدی تبدیل می شود. در سال 2003، یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه هاروارد برای اولین بار مکانیسم تنظیمی دقیق خانواده پروتئین NFAT را در تنظیم ایمنی گزارش کردند. آنها دریافتند که با مداخله در این مسیر، فعالیت سلول های T را می توان به طور دقیق بدون ایجاد سرکوب گسترده سیستم ایمنی تنظیم کرد.
این کشف یک مبنای نظری برای توسعه داروهای تعدیل کننده ایمنی هدفمند فراهم می کند. در سالهای بعد، چندین آزمایشگاه خود را وقف جستجوی ترکیباتی کردند که میتوانستند به طور خاص مسیر NFAT را تنظیم کنند. با این حال، به دلیل پیچیدگی این مسیر و تأثیر آن بر اندام های متعدد، ترکیبات غربال شده اولیه اغلب با سمیت شدید قلبی یا سمیت عصبی همراه هستند.
در سال 2008، یک مطالعه پیشگامانه بیان متفاوت زیرگروه های NFAT را در بافت های مختلف نشان داد، به ویژه کشف کرد که زیرگروه NFATc2 عمدتاً در سلول های ایمنی بیان می شود. این کشف راه را برای توسعه تعدیلکنندههای ایمنی بافتی مشخص میکند، یعنی طراحی یک مهارکننده مولکولی کوچک که در درجه اول NFATc2 را هدف قرار میدهد، که ممکن است به اثرات تعدیلکننده ایمنی ایدهآل دست یابد و در عین حال عوارض جانبی سیستمیک را کاهش دهد. این تئوری به نقطه آغازی برای تحقیق و توسعه تبدیل شد و باعث علاقه شدید به این هدف در صنعت داروسازی شد.
این محصول پتانسیل مدولاسیون هدفمند فسفاتاز را در بیماری های التهابی نشان می دهد. فعالسازی انتخابی SHIP1، همراه با دادههای بالینی و بالینی قوی، آن را به عنوان یک درمان امیدوارکننده برای IC/BPS، CP/CPPS و آسم معرفی میکند. تحقیقات مداوم در مورد درمانهای ترکیبی، سیستمهای تحویل نانو، و نشانگرهای زیستی، کاربرد بالینی آن را بیشتر بهبود میبخشد و به طور بالقوه استفاده از آن را به سایر بیماریهای ناشی از PI3K مانند لوپوس و آرتریت روماتوئید گسترش میدهد. به عنوان اولین-در-کلاس فعال کننده SHIP1، بر اهمیت داروی دقیق در رفع نیازهای برآورده نشده در التهاب مزمن تأکید دارد.
چشم انداز آینده
پزشکی شخصی
یکی از چشم اندازهای هیجان انگیز آینده این محصول، کاربرد بالقوه آن در پزشکی شخصی است. هدف پزشکی شخصیسازی شده این است که درمانها را بر اساس ساختار ژنتیکی، سبک زندگی و سایر عوامل برای بیماران خاص انجام دهد. با تجزیه و تحلیل مشخصات ژنتیکی بیمار، پزشکان ممکن است بتوانند پیش بینی کنند که بیمار چقدر به آن پاسخ می دهد. به عنوان مثال، برخی از تغییرات ژنتیکی ممکن است بر متابولیسم محصول تأثیر بگذارد، که منجر به تفاوت در اثربخشی و نمایه اثرات جانبی - آن میشود. از این اطلاعات می توان برای بهینه سازی دوز و رژیم درمانی برای هر بیمار استفاده کرد.
نشانه های جدید
با ادامه تحقیقات در مورد آن، نشانه های درمانی جدیدی ممکن است کشف شود. توانایی این دارو در تعدیل مسیرهای بیولوژیکی متعدد، آن را کاندیدای درمان طیف وسیعی از بیماری ها می کند. به عنوان مثال، ممکن است در درمان سرطان پتانسیل داشته باشد، جایی که التهاب در رشد تومور و متاستاز نقش دارد. این به طور بالقوه می تواند ریزمحیط التهابی اطراف تومورها را مهار کند و آنها را در برابر سایر درمان های سرطان مستعدتر کند.
درمان های ترکیبی
درمان های ترکیبی شامل آن نیز یک حوزه تحقیقاتی امیدوارکننده است. همانطور که قبلا ذکر شد، ترکیب آن با سایر داروها می تواند اثربخشی آن را افزایش داده و خطر مقاومت دارویی را کاهش دهد. به عنوان مثال، در درمان آرتریت روماتوئید، می توان آن را با DMARD ترکیب کرد تا به کنترل بهتر بیماری دست یافت. در زمینه بیماری های قلبی عروقی، می توان آن را با استاتین ها که برای کاهش سطح کلسترول استفاده می شود ترکیب کرد تا رویکرد جامع تری برای پیشگیری از حوادث قلبی عروقی ارائه دهد.
تگ های محبوب: rosiptor cas 782487-28-9، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش