Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان myristoyl hexapeptide-23 در چین است. به عمده فروشی عمده و با کیفیت بالا myristoyl hexapeptide-23 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
Myristoyl Hexapeptide-23یک لیپوپپتید کاتیونی است که از طریق روشهای فاز جامد- سنتز میشود. به عنوان یک لیپوپپتید مصنوعی بیومیمتیک، از طریق اثرات هم افزایی متعدد مانند هدف قرار دادن اثر ضد باکتریایی، تنظیم سبوم، تسکین التهاب و ترویج تولید کلاژن عمل می کند. Bloomtechz از خطوط سنتز خود، سیستمهای کنترل کیفیت بالغ و قابلیتهای زنجیره تامین جهانی استفاده میکند تا فرمولسازهای جهانی لوازم آرایشی، مارکهای مراقبت از پوست، و توزیعکنندگان مواد خام را با یک راهحل مواد خام پپتیدی، از آزمایش نمونه و سفارشیسازی در مقیاس کوچک تا عرضه{{5} در مقیاس بزرگ، ارائه دهد.
فرم محصولات ما






Myristoyl Hexapeptide-23COA
![]() |
||
| گواهی تجزیه و تحلیل | ||
| نام مرکب | Myristoyl Hexapeptide-23 | |
| درجه | درجه دارویی | |
| شماره CAS | N/A | |
| مقدار | 18g | |
| استاندارد بسته بندی | کیسه پلی اتیلن + کیسه فویل آلی | |
| سازنده | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| شماره لات | 202601090056 | |
| MFG | 9 ژانویه 2026 | |
| انقضا | 8 ژانویه 2029 | |
| مورد | استاندارد سازمانی | نتیجه تحلیل |
| ظاهر | پودر سفید یا تقریباً سفید | مطابقت دارد |
| محتوای آب | کمتر یا مساوی 5.0٪ | 0.58% |
| ضرر در خشک شدن | کمتر یا مساوی 1.0٪ | 0.65% |
| فلزات سنگین | سرب کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. |
| کمتر یا برابر با 0.5ppm | N.D. | |
| جیوه کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| سی دی کمتر یا مساوی 0.5ppm | N.D. | |
| خلوص (HPLC) | بزرگتر یا مساوی 99.0٪ | 99.68% |
| نجاست منفرد | <0.8% | 0.74% |
| تعداد کل میکروبی | کمتر یا مساوی 750cfu/g | 188 |
| ای کولی | کمتر یا مساوی 2MPN/g | N.D. |
| سالمونلا | N.D. | N.D. |
| اتانول (توسط GC) | کمتر یا مساوی 5000ppm | 500ppm |
| ذخیره سازی | در جای در بسته، تاریک و خشک زیر 2 تا 8 درجه نگهداری شود | |
|
|
||

بلوم تکز به عنوان یک برند مستقل سنتز پپتید، فرآیند کامل آن را انجام می دهدMyristoyl Hexapeptide-23در خانه، از ورودی مواد خام اسید آمینه، کوپلینگ فاز جامد، N-میریستولاسیون ترمینال، تصفیه چند مرحلهای HPLC، فیلتراسیون استریلسازی، لیوفیلیزاسیون در دمای پایین{{4} تا بستهبندی نهایی. ما سنتز یا خالص سازی را برون سپاری نمی کنیم و می توانیم هر چیزی از نمونه های تحقیق و توسعه کوچک گرفته تا سفارشات صنعتی در مقیاس بزرگ را به طور انعطاف پذیر پوشش دهیم. به علاوه، ما عبارت «C» را نیز شامل میشویم. acnes antibacterial bioactivity در سیستم انتشار دسته ای ما، که یک قابلیت منحصر به فرد است که برای این برنامه طراحی شده است.
C. acnes یک میله گرم مثبت بی هوازی اختیاری است که در محیط بی هوازی غدد سباسه فولیکول مو قرار دارد. فسفولیپیدهای غشای سلولی آن، به ویژه فسفاتیدیل گلیسرول و کاردیولیپین با بار منفی، در نسبت های بسیار بالاتری در مقایسه با استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس و استافیلوکوک کواگولاز منفی وجود دارد. در مقابل، غشای سلولی S. epidermidis از نظر فسفولیپیدهای زوتریونی غنیتر است و سطح غشای آن دارای بار منفی خالص بسیار کمتری نسبت به سویههای بیماریزای C. acnes است. باکتریهای گرم مثبت فاقد غشای خارجی هستند، بنابراین غشای سلولی مستقیماً در معرض دید قرار میگیرد و چگالی بار سطحی غشاء مستقیماً قدرت جذب الکترواستاتیک اولیه لیپوپپتیدهای کاتیونی را تعیین میکند.


ستون فقرات پپتیدی این ماده حامل سه باقیمانده لیزین است که در pH فیزیولوژیکی پروتونه میشوند و به مولکول چگالی بار مثبت بالایی میدهند. هنگامی که لیپوپپتید وارد ریزمحیط فولیکول می شود، ترجیحاً از طریق جاذبه الکترواستاتیکی به مکان های دارای بار منفی روی غشای C. acnes متصل می شود. از آنجایی که غشای S. اپیدرمیدیس دارای بار منفی کم است، اتصال اولیه از طریق جذب الکترواستاتیکی بسیار کمتر است و مولکولهای لیپوپپتید به سختی در مقادیر زیاد روی غشای کامنسال جمع میشوند. این به عنوان اولین لایه غربالگری انتخابی عمل می کند و همچنین یک ویژگی متمایز کننده است که بسیاری از لیپوپپتیدهای مشابه آن را ندارند.
لایه دوم تشخیص از «انتقال فاز لیپید غشایی و آستانه درج آبگریز» ناشی میشود.
C. acnes برای مدت طولانی در فولیکولهای چربی غنی از گلیسرید و اسیدهای چرب آزاد تکامل یافته است، بنابراین غشای سلولی آن دارای محتوای اسید چرب اشباع بالاتر، دمای انتقال فاز بالاتر و غشای سفتتر است. زنجیره چربی myristoyl (C14) دارای طول آبگریز مناسب برای قرار دادن در دولایه فسفولیپیدی سفت و سخت C. acnes است. زنجیرههای کوتاهتر (C10, C12) فاقد نیروی آبگریز کافی برای قرار گرفتن پایدار در غشا هستند، در حالی که زنجیرههای بلندتر (اصلاحات استئاروئیل C16) حلالیت لیپوپپتیدی در آب را به شدت کاهش میدهند و باعث رسوب در فرمولهای آبی میشوند و نفوذ به میکرولیپیدهای آب را دشوار میکنند. این دلیل اساسی برای انتخاب اصلاح C14 myristoyl است{12}}نه فقط برای افزایش نفوذ پوست، بلکه برای مطابقت دقیق با آستانه درج آبگریز غشای سلولی C. acnes.


پس از اتصال این ماده به غشای سلولی C. acnes، زنجیره میریستوئیل لیپوپپتید وارد لایه دوگانه فسفولیپیدی می شود و آرایش لیپیدهای غشایی را تغییر می دهد و کانال های یونی غیر دائمی و غیر دائمی یونی ایجاد می کند که باعث می شود یون های هیدروژن و پتاسیم از طریق غشای غشای arapak به arape. PMF هنگامی که PMF فرو می ریزد، سیستم متابولیسم انرژی C. acnes فلج می شود. حتی اگر باکتریها فوراً لیز نشوند و نمیمیرند، نمیتوانند عوامل بیماریزا مانند لیپازها و پروتئازها را سنتز، انتقال یا آزاد کنند. بدون توانایی ترشح این مواد بیماریزا، دیگر کراتینوسیت های فولیکولی را به طور مداوم تحریک نمی کنند و منبع سیگنال های التهابی را قطع می کنند.
این مکانیسم پدیده رایجی را که در فرمولبندیهای خاص مشاهده میشود توضیح میدهد: در آزمایشهای شمارش کلنی در شرایط آزمایشگاهی، کاهش باکتریها محدود است، اما در مدلهای کشت سلولی، انتشار فاکتورهای التهابی ناشی از C. acnes به طور قابلتوجهی کاهش مییابد. علت اصلی این است که سطح زیر{4}MIC ازMyristoyl Hexapeptide-23به جای اینکه مستقیماً همه باکتری ها را بکشند، خروجی حدت باکتریایی را مهار می کنند.


هنگامی که غلظت لیپوپپتیدها در فولیکول محلی مدام افزایش مییابد و به آستانه MBC (حداقل غلظت باکتریکشی) میرسد، مقادیر زیادی لیپوپپتید در سطح غشاء تجمع مییابد و لایههای دوگانه فسفولیپیدی را به روشی «مدل فرش» مختل میکنند. ساختار غشایی تداوم خود را از دست می دهد و نقص های چربی بزرگی را تشکیل می دهد و یون های پتاسیم داخل سلولی، ATP و اسیدهای نوکلئیک به مقدار زیاد به بیرون نشت می کنند. باکتری ها نمی توانند ثبات درونی خود را حفظ کنند و در نهایت به طور غیرقابل برگشتی می میرند.
توضیحات محصولات
بلوم تکز با استفاده از سنتز پپتید کامل{0}}فاز جامد با میریستولاسیون N{1} ترمینال، تصفیه HPLC معکوس چند مرحلهای-و لیوفیلیزاسیون{4}در دمای پایین تولید میکند. جدول زیر مقایسه ای از پپتیدهای مختلف در ابعاد مختلف، از جمله عملکرد هدف، اثر بر روی C. acnes، مهار بیوفیلم، تاثیر بر میکروبیوم پوست، خطر ناخالصی، سازگاری فرمولاسیون، منطق کنترل کیفیت، ظرفیت تولید، و خدمات پشتیبانی را ارائه می دهد. این به تیمهای تحقیق و توسعه کمک میکند تا به سرعت تفاوتها را شناسایی کنند و یک مرجع کامل برای انتخاب مواد تشکیلدهنده آکنه بزرگسالان و فرمولهای{10}}حساس پوست چرب ارائه میدهد. اطلاعات اینجا فقط برای مرجع است.
| بعد مقایسه | بلوم تکز | Myristoyl Tetrapeptide-4 | پالمیتول تری پپتید-8 (پپتید ضد التهابی کلاسیک) | سالیسیلیک اسید (BHA) |
|---|---|---|---|---|
| ساختار مولکولی هسته | Myristoyl-Ala-Lys-Lys-Leu-Lys-Leu-NH2; گروه میریستوئیل C14 با پیوند کامل کووالانسی، لیپوپپتید کاتیونی آمفی پاتیک | ستون فقرات پپتیدی کوتاهتر با اصلاح میریستویل C14، لیپوپپتید کاتیونی با توالی اسید آمینه مشخص | پالمیتویل-تری پپتید اصلاح شده، پپتید سیگنالینگ،بدون فعالیت باکتریواستاتیک لیز کننده غشاء- | اسید آلی مولکولی کوچک، بدون زنجیره پپتیدی |
| مکانیسم علیهC. آکنه | 1. هدف گیری الکترواستاتیک و جذب بر روی شارژ-منفی-بالاC. آکنهغشای سلولی؛ 2. در غلظت زیر{1}MIC، ترجیحاً PMF را از بین می برد و ترشح فاکتورهای حدت از جمله لیپاز و پروتئاز را سرکوب می کند. اختلال غشاء و باکتریوستاز بالای MBC؛ 4. باکتری های پلانکتون را مهار می کند و با کلونیزاسیون بیوفیلم تداخل می کند | تشکیل منافذ غشایی برای از بین بردن پلانکتونیکC. آکنه; تنظیم ضعیف فاکتورهای حدت، نفوذ متوسط به ماتریکس بیوفیلم | بدون فعالیت باکتریواستاتیک مستقیم; فقط سیتوکین های التهابی در کراتینوسیت ها را کاهش می دهد، نمی تواند مستقیماً روی آن تأثیر بگذاردکوتی باکتریوم آکنه | لایه برداری کراتین فولیکولی لیپوفیلیک، به طور غیر مستقیم کلونیزاسیون باکتری ها را کاهش می دهد. به طور مستقیم غشای باکتریایی را هدف قرار نمی دهد |
| C. آکنهمهار بیوفیلم | به ماتریکس پلی ساکارید نفوذ می کند، تشکیل بیوفیلم جدید را مهار می کند و ترشح حدت باکتری های جاسازی شده را کاهش می دهد. مناسب برای آکنه های مزمن عود کننده بزرگسالان | فقط بیوفیلم نوپا را مهار می کند، اثربخشی محدودی روی بیوفیلم بالغ دارد | بدون ظرفیت بازدارندگی بیوفیلم | فقط کراتین را لایه برداری می کند، نمی تواند به باکتری های داخل بیوفیلم برسد |
| تاثیر بر میکروبیوم پوست | هدف گیری انتخابی درC. آکنه; حداقل اختلال در باکتری های مفید مشترک ماننداستافیلوکوک اپیدرمیدیس، تعادل فلور بومی پوست را حفظ می کند | اثرات ضد باکتریایی گسترده تر؛ مهار قوی تر باکتری های مفید پوست | غیر باکتری کش، فقط التهاب سلولی را تعدیل می کند، بدون تاثیر بر میکروارگانیسم ها | غلظت بالا به سد پوست آسیب می رساند و به طور غیرمستقیم میکروبیوم پوست را مختل می کند |
| خطر ازC. آکنهمقاومت | بسیار کم؛ هدف ساختار لیپیدی فیزیکی غشای سلولی باکتریایی است که به سختی از طریق جهش ژن تک نقطه ای ایجاد می شود | خطر مقاومت کم به دلیل مکانیسم هدف قرار دادن غشاء. خاصیت طیف وسیع-فشار انتخابی روی فلور پوست را افزایش میدهد | عدم مقاومت باکتریایی (غیر-باکتری کش) | عدم مقاومت باکتریایی؛ تحمل سد پوستی با گذشت زمان کاهش می یابد |
| دوز فرمولاسیون توصیه شده | 0.001٪ - 0.05٪، قوی در نرخ گنجاندن پایین | 0.005%–0.1% | 0.001%–0.02% | 0.5٪ - 2٪ (حد بالایی تنظیم کننده لوازم آرایشی) |
| محدوده pH فرمولاسیون بهینه | 4.0-7.0، بهینه در 4.5-6.5، مطابق با pH فولیکول بومی | 4.0–7.0 | 4.0–7.5 | 3.0-4.0 (سیستم اسیدی) |
| خطرات سازگاری فرمولاسیون | اجتناب از پلیمرهای آنیونی با غلظت بالا / سورفکتانت های آنیونی؛ هم افزایی با نمک های روی و پپتیدهای ترمیم کننده | اجتناب از سیستم های آنیونی؛ چربی دوستی بیشتر، خطر بارش در فرمولاسیونهای{0}روغن بالا | سازگاری عالی، تقریباً بدون خطر کمپلکس شدن الکترواستاتیک | نمی توان آن را با{0}}آنتی اکسیدان های با غلظت بالا ترکیب کرد. خطر تحریک مواد افزودنی |
| کنترل ناخالصی کلید | کنترل دقیق ناخالصیهای بدون میریستویله، پپتیدهای گمشده/قطعشده؛تعیین کمیت مواد مرتبط با استفاده از HPLC در هر دسته.C. آکنهسنجش بیولوژیکی MIC برای انتشار دسته ای | کنترل پپتیدهای کوتاه شده و محصولات جانبی آسیلاسیون به سازنده سنتز بستگی دارد. مشخصات ناخالصی برای عرضه مجدد نامشخص است | ناخالصی های کمی، مسیر مصنوعی بالغ، محصولات جانبی به راحتی حذف می شوند | ناخالصی های مولکولی کوچک ساده، دشواری تصفیه کم |
| تحریک پوست و سمیت نوری | تحریک کم در دوز توصیه شده؛ غیر حساس به نور، بدون محافظت اجباری در برابر آفتاب | کمی تحریک کننده تر از این ماده است | تحریک بسیار کم، غیر{0}}حساس به نور | اثر لایه برداری کراتین، قرمزی و لایه برداری در غلظت بالا. غیرحساس به نور- |
| مزایای عملکردی اضافی | در حین مهارC. آکنهفیبروبلاستها را فعال میکند، کلاژن نوع I/III را تنظیم میکند، منافذ شل را سفت میکند، مزایای ضد پیری را برای آکنه بزرگسالان ارائه میکند. | فقط باکتریوستاز و ضد التهاب، بدون تحریک قابل توجه کلاژن یا سفت کردن منافذ | تسکین دهنده ضد التهابی و ترویج کلاژن،بدون کنترل روغن یا اثر باکتریواستاتیک | کنترل چربی و رفع گرفتگی کراتین، بدون اثر تقویت کننده کلاژن |
| مدل و ظرفیت تولید | بلوم تکز در کارگاه-خانه جامد-سنتز فاز جامد، میریستولاسیون، چند مرحله-تصفیه و لیوفیلیزاسیون HPLC. ظرفیت انعطاف پذیر: میلی گرم نمونه های آزمایشگاهی → گرم-آزمایش فرمولاسیون در مقیاس → دسته های آزمایشی کیلوگرم → تولید انبوه صد- کیلوگرم؛ رزرو ظرفیت موجود است | دو منبع:-در خانه سنتز / بسته بندی مجدد تجارت. ثبات عرضه بسته به فروشنده متفاوت است | پپتید بالغ، انبوه-تولید شده توسط چندین کارخانه، عرضه پایدار | مواد خام شیمیایی فله، عرضه فراوان |
| مستندات فنی قابل تحویل | COA (شامل مواد مرتبط با جزئیات)، TDS، MSDS؛ اختیاریC. آکنهMIC، انتخابپذیری سویه و بیوفیلم در گزارشهای آزمایش آزمایشگاهی-. پشتیبانی فنی فرمول، ارزیابی سازگاری، مشاوره ادعای انطباق | اسناد پایه؛ برخی از تامین کنندگان فقط MIC پلانکتونیک را ارائه می کنند، بدون داده بیوفیلم | مستندات کامل استاندارد پپتید؛ هیچ گزارش تست باکتریواستاتیک | اسناد استاندارد ایمنی مواد خام |
| پشتیبانی از انطباق جهانی | پشتیبانی از REACH، TSCA و تهیه اسناد نظارتی خارج از کشور؛ به مشتریان در ارزیابی ریسک ادعای فرمول کمک کنید | اسناد اساسی، کیفیت خدمات مطابقت ناسازگار در بین فروشندگان | مواد اولیه آرایشی و بهداشتی پذیرفته شده جهانی، اسناد بالغ | به طور گسترده در سطح جهانی پذیرفته شده است، اسناد ثبت نام بالغ |
اطلاعات مرجع
1. Zhang، Y.، و همکاران. (2021). تعدیل لیپوپپتیدی آمفی پاتیک از ترشح غشاء بالقوه و عامل بیماریزای Cutibacterium acnes. مجله پوست زیبایی، 20(8)، 2560-2568.
2. Lee, J., & Park, S. (2022). ویژگی لیپید غشایی Cutibacterium acnes: مبنایی برای هدف گیری انتخابی توسط لیپوپپتیدهای کاتیونی. مجله باکتریولوژی، 204(12)، e00321-22.
3. ایمنی مواد اولیه آرایشی و مشخصات فنی
شورای محصولات مراقبت شخصی (PCPC). (2023). دستورالعمل های فنی برای ارزیابی ایمنی مواد فعال پپتید میریستوئیل. واشنگتن: مطبوعات رسمی PCPC.
4. کیم، اچ، و همکاران. (2022). ضد{5}}فعالیت بیوفیلمMyristoyl Hexapeptide-23در برابر دارو{0}}ایزولههای کوتیباکتریوم آکنه مقاوم. فارماکولوژی و فیزیولوژی پوست، 35 (4)، 210-218.
سوالات متداول
Q1: آیا Bloomtechz Myristoyl Hexapeptide{2}}23 از خدمات بسته بندی سفارشی دسته کوچک پشتیبانی می کند؟
+
-
پاسخ: بله، ما گزینه های بسته بندی سفارشی دقیق را با بسته های کوچک مستقل 1 گرم، 5 گرم و 10 گرم، مناسب برای آزمایش تحقیق و توسعه و تبلیغات نمونه ارائه می دهیم. کل فرآیند استریل است تا از ثبات فعالیت مواد اطمینان حاصل شود.
Q2: چگونه پپتیدهای حساس به دمای پایین-در طول حمل و نقل مرزی{2}}پایدار باقی می مانند؟
+
-
پاسخ: برای این پپتید، که نیاز به ذخیرهسازی 2 تا 8 درجه دارد، از بستهبندی زنجیره سرد با دمای ثابت، همراه با محافظ-ضد نور و رطوبت- استفاده میکنیم تا از کاهش فعالیت در اثر تغییرات دما یا قرار گرفتن در معرض نور جلوگیری کنیم. کل فرآیند قابل ردیابی است و برای حمل و نقل برون مرزی-مناسب است.
Q3: آیا میتوان مواد را برای فرمولهای مختلف pH تنظیم کرد؟
+
-
پاسخ: بله، ما میتوانیم آن را سفارشی و بهینهسازی کنیم تا با محدوده pH ایدهآل مراقبت از پوست 4.5 تا 6.5 مطابقت داشته باشد،-فرایند تصفیه را برای بهبود حلالیت در آب و سازگاری فرمول تنظیم کنیم و از مشکلات غیرفعالسازی یا لایهبندی جلوگیری کنیم.
Q4: چگونه از ثبات در فعالیت و خلوص در طول تولید انبوه اطمینان حاصل می کنید؟
+
-
A: با تکیه بر یک خط تولید پپتید استاندارد، پارامترهای سنتز و لیوفیلیزاسیون را برطرف می کنیم. هر دسته با گزارش COA و TDS همراه است که خلوص و فعالیت را به شدت کنترل می کند تا تفاوت های دسته ای را حذف کند.
Q5: آیا پشتیبانی فنی اختصاصی برای اجرای فرمول ارائه می کنید؟
+
-
پاسخ: بله، ما پشتیبانی فنی-روی{1}} را ارائه میدهیم، راهنمایی در مورد ذخیرهسازی مواد، نسبتهای افزودنی، و محدودیتهای سازگاری، کمک میکند تا فرمولهای مراقبت از پوست مانند آکنه و روغن{2}}بهطور روان اجرا شوند و از دست رفتن تولید را کاهش دهند.
تگ های محبوب: myristoyl hexapeptide-23، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش







