Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان d-norvaline cas 2013-12-9 در چین است. به عمده فروشی فله ای با کیفیت بالا d-norvaline cas 2013-12-9 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
D{0}}نوروالین،همچنین به عنوان D-والین معمولی یا (R) - (-) -۲-آمینووالریک اسید نیز شناخته می‌شود، این یک مشتق اسید آمینه مهم است، به‌ویژه در کاربرد واسطه‌های دارویی جایگاهی را اشغال می‌کند. ظاهر پودر کریستالی سفید تا تقریباً سفید، با فرمول مولکولی C5H11NO2، CAS 2013-12-9، و وزن مولکولی 117.146 است. هم در حلال های قطبی (مانند آب) و هم در حلال های غیر قطبی حلالیت خاصی دارد.
|
|
|
|
فرمول شیمیایی |
C5H11NO2 |
|
جرم دقیق |
117 |
|
وزن مولکولی |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
با این حال، به دلیل حلالیت نسبتا کم آن در آب، حلال های آلی اغلب برای انحلال در کاربردهای عملی استفاده می شوند. همچنین پتانسیل کاربردی خاصی در زمینه های دیگر دارد. به عنوان مثال، در صنعت لوازم آرایشی، می توان آن را به عنوان عوامل مرطوب کننده، آنتی اکسیدان ها و سایر مواد به محصولات مراقبت از پوست اضافه کرد تا حفظ آب و ظرفیت آنتی اکسیدانی پوست را بهبود بخشد. علاوه بر این، می توان از آن برای ساخت برخی مواد شیمیایی و مواد خاص نیز استفاده کرد.
D{0}}نوروالینD-n-والین، به عنوان یک اسید آمینه غیر طبیعی، به دلیل ساختار مولکولی منحصر به فرد و فعالیت بیولوژیکی خود، نقش مهمی در تحقیقات و آزمایش های علمی ایفا می کند. این نه تنها به عنوان یک واسطه دارویی عمل می کند و در سنتز داروهای مختلف شرکت می کند، بلکه دارای کاربرد گسترده ای در زمینه های مختلف مانند زیست شناسی، پزشکی و تغذیه است.
1. کاربرد در تحقیقات بیولوژیکی
تحقیق در مورد متابولیسم اسیدهای آمینه
به عنوان یک نوع آمینو اسید، مسیرهای متابولیکی و مکانیسم‌های آن برای درک فرآیند کلی متابولیسم آمینو اسید در ارگانیسم‌ها اهمیت زیادی دارد. محققان می توانند از محصولات برچسب گذاری شده با ایزوتوپ برای ردیابی مسیرهای متابولیکی آن ها در ارگانیسم ها و آشکارسازی مکانیسم های تنظیمی متابولیسم آمینو اسید استفاده کنند.
تحقیق در مورد سنتز پروتئین
می تواند در فرآیند سنتز پروتئین شرکت کند و بر ساختار و عملکرد پروتئین ها تأثیر بگذارد. محققان می توانند تأثیر افزودن این ماده به سیستم آزمایشگاهی آزمایشگاهی را بر سنتز پروتئین مشاهده کنند و مکانیسم تنظیمی سنتز پروتئین را بررسی کنند.
کاربردهای وسیعی در آزمایشات سلولی دارد. برای مثال، در آزمایش‌های کشت سلولی، می‌تواند به‌عنوان یک مکمل انرژی عمل کند که بر ترشح هورمون‌های متابولیک مصنوعی، تأمین سوخت در حین ورزش و عملکرد ذهنی در طول وظایف مرتبط با استرس تأثیر می‌گذارد. محققان می توانند اثرات افزودن غلظت های مختلف این ماده را بر رشد سلولی، متابولیسم، انتقال سیگنال و سایر جنبه ها مشاهده کنند و از این طریق اثرات و مکانیسم های بیولوژیکی آن را آشکار کنند.
کاربرد در تحقیقات پزشکی
توسعه دارو
به عنوان یک واسطه دارویی، می تواند در سنتز داروهای مختلف شرکت کند. محققان می توانند از این ماده به عنوان ماده خام برای سنتز مولکول های دارویی با فعالیت های بیولوژیکی خاص استفاده کنند و سپس داروهای جدیدی با اثرات درمانی تولید کنند. به عنوان مثال، پریندوپریل، به عنوان یک داروی موثر برای درمان فشار خون بالا و نارسایی قلبی، با L{2}}طبیعی به عنوان یک واسطه مهم سنتز می شود.
ساخت مدل بیماری
می توان از آن برای ساخت مدل های بیماری خاص مانند بیماری های متابولیک، بیماری های عصبی و غیره استفاده کرد. با افزودن این ماده به حیوانات آزمایشی یا رده های سلولی، شبیه سازی ناهنجاری های متابولیسم آمینو اسیدها در حالت های بیماری و مطالعه پاتوژنز و استراتژی های درمان بیماری ها.
ارزیابی فارماکودینامیک
مکان هایی در ایالات متحده آمریکا و همچنین در سطح ملی وجود دارد. این سازمان در سال 2000 بر اساس ایده کوچکی که توسط مروجین آن طراحی شده بود تأسیس شد.
کاربرد در تحقیقات تغذیه
مکمل های غذایی
این محصول و آنالوگ‌های ساختاری آن به‌عنوان اجزای امیدوارکننده در فرمول‌بندی مکمل‌های غذایی تخصصی، به‌ویژه جمعیت‌هایی با نیازهای انرژی بالا و نیازهای تنظیم متابولیک را هدف قرار داده‌اند. مکمل‌های تجاری موجود از خواص متابولیک منحصر به فرد آن برای افزایش عملکرد فیزیکی و حمایت از بهبودی استفاده می‌کنند-که آن را به عنصری کلیدی برای ورزشکاران، علاقه‌مندان به تناسب اندام و حرفه‌ای‌های پرمشغله تبدیل می‌کنند.
در تغذیه ورزشی، این محصول به عنوان یک تعدیل کننده متابولیک عمل می کند که مصرف انرژی را در طول فعالیت شدید بهینه می کند. با تأثیر بر فعالیت ناقل‌های اسید آمینه زنجیره‌ای (BCAA) و کاهش تجزیه پروتئین عضلانی، به تأخیر خستگی در طول تمرینات استقامتی (مثلاً-دویدن طولانی، دوچرخه‌سواری) کمک می‌کند و از تمرینات بعد از ترمیم عضلانی پشتیبانی می‌کند. مطالعات نشان می‌دهد که مکمل‌سازی با آنالوگ‌های محصول می‌تواند تولید انرژی میتوکندری را بهبود بخشد و به ورزشکاران اجازه می‌دهد تا سطوح بازده بالاتر را برای مدت طولانی‌تری حفظ کنند.
تحقیق در مورد متابولیسم تغذیه
این محصول به عنوان یک ترکیب ابزار ارزشمند در تحقیقات متابولیسم تغذیه ای عمل می کند و دانشمندان را قادر می سازد تا مکانیسم های پیچیده زیربنایی استفاده از مواد مغذی و هموستاز را تشریح کنند. اثرات هدفمند آن بر کاتابولیسم اسید آمینه و متابولیسم انرژی، آن را برای مطالعه چگونگی شکل‌دهی اجزای رژیم غذایی به نتایج متابولیک در مدل‌های حیوانی و افراد انسانی ایده‌آل می‌سازد.
در تحقیقات پیش بالینی، این محصول برای بررسی تأثیر متقابل بین ترکیب رژیم غذایی و سلامت متابولیک استفاده می شود. محققان سطوح درجه بندی شده این محصول را در رژیم های غذایی تجربی گنجانده اند تا تأثیر آن را بر مسیرهای متابولیکی کلیدی مانند تنظیم گلوکز، اکسیداسیون لیپید و متابولیسم نیتروژن مشاهده کنند. برای مثال، مطالعات با استفاده از مدل‌های جوندگان نشان داده‌اند که چگونه مکمل محصول فعالیت آنزیم کبدی را تعدیل می‌کند و بینش‌هایی را در مورد استراتژی‌های بالقوه برای مدیریت اختلالات متابولیک مانند چاقی و دیابت نوع 2 ارائه می‌دهد.
سنتز آنزیمی روشی برای سنتز ترکیبات هدف با استفاده از گزینش پذیری و کارایی بالای بیوکاتالیست ها (آنزیم ها) است. سنتز ازD{0}}نوروالین(D-دآمینو سلولز) از طریق سنتز آنزیمی دارای گستره انتخابی بالا و تأثیر محیطی کم است.
برای سنتز این ماده، آنزیم های رایج مورد استفاده شامل ترانس آمیناز (TA)، آمینو اسید دهیدروژناز (AADH) و غیره هستند. ترانس آمینازها می توانند انتقال گروه های آمینه بین آمینو اسیدها را کاتالیز کرده و در نتیجه اسیدهای آمینه هدف را تولید کنند.
سنتز آن می تواند با اسیدهای کتون ساده مانند آلفا کتولریک acd شروع شود. این ترکیب به عنوان یک سوبسترا عمل می کند و با وارد کردن گروه های آمینه از طریق واکنش های آنزیمی، محصولات اصلاح شده تولید می کند.
3.1 واکنش کاتالیز شده از ترانس آمیناز
مراحل اصلی واکنش کاتالیز شده توسط ترانس آمینازها به شرح زیر است:
1. آماده سازی آمینو دهنده ها:
اهداکنندگان آمینو متداول شامل L-گلوتامات یا L-آلانین است.
2. تهیه مخلوط واکنش:
سوبسترای آلفا کتوالریک اسید و آمینو دهنده را در محلول بافر مخلوط کرده و مقدار مناسبی ترانس آمیناز اضافه کنید.
3. شرایط واکنش:
واکنش معمولاً در دمای مناسب (مثلاً{1}} درجه سانتی‌گراد) و مقدار pH (مثلاً pH 7.0-8.0) انجام می‌شود تا از فعالیت بهینه آنزیم اطمینان حاصل شود.
4. استخراج محصول:
پس از اتمام واکنش، محصول واکنش با سانتریفیوژ یا فیلتراسیون جدا می‌شود و سپس با کروماتوگرافی خالص می‌شود تا D-دآمینو سلولز به دست آید.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + پیروات
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
در میان آنها، - کتوالرات (C5H8O3) و L-آلانین (C3H7NO2) توسط ترانس آمینازها کاتالیز می‌شوند و D{8}Normal (C5H11NO2) و پیروات (C3H4O3) را تشکیل می‌دهند.
3.2 واکنش کاتالیز شده با اسید آمینه دهیدروژناز
روش آنزیمی دیگر برای سنتز D{0}Normal استفاده از آمینو اسید دهیدروژناز است. این روش معمولاً اسید آمینه دهیدروژناز را با کوآنزیم‌ها (مانند NADH یا NADPH) ترکیب می‌کند تا از طریق واکنش کاهش، D{2}}طبیعی تولید کند.
مراحل واکنش به شرح زیر است:
1. آماده سازی بستر:
از آلفا کتوالریک اسید به عنوان بستر استفاده کنید.
2. تهیه مخلوط واکنش:
سوبسترا، کوآنزیم (NADH یا NADPH)، آمینو acd دهیدروژناز و آمینو دهنده را در محلول بافر مخلوط کنید.
3. شرایط واکنش:
واکنش در دما و مقدار pH مناسب انجام می شود.
4. استخراج محصول:
به طور مشابه، محصولات واکنش با سانتریفیوژ یا فیلتراسیون جدا می شوند و سپس با کروماتوگرافی خالص می شوند تا D{0}}دآمینو سلولز به دست آید.
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH + H + → AADH + C5H11NO2 + NAD + + H2O
در میان آنها، آلفا کتولریک اسید (C5H8O3)، آمونیاک (NH3)، کوآنزیم NADH و پروتون (H+) توسط اسید آمینه دهیدروژناز کاتالیز می شوند تا D{5}} نرمال (C5H11NO2)، کوآنزیم NAD+ و آب (H2O) تولید کنند.
به منظور افزایش بازده و خلوص D{0}}دآمینو سلولز، لازم است شرایط واکنش بهینه شود، از جمله:
1. غلظت آنزیم:
مقدار آنزیم مورد استفاده را برای دستیابی به بهترین اثر کاتالیزوری تنظیم کنید.
2. غلظت بستر:
غلظت سوبستراها را کنترل کنید تا از مهار واکنش ها یا تولید محصولات توسط- جلوگیری کنید.
3. زمان واکنش:
زمان واکنش بهینه را برای اطمینان از واکنش کامل و در عین حال اجتناب از غیرفعال شدن آنزیم ناشی از زمان طولانی تعیین کنید.
4. دما و pH:
بهینه سازی دما و مقادیر pH برای حفظ فعالیت و ثبات آنزیم.
پس از تکمیل واکنش، یک سری مراحل جداسازی و خالص سازی برای به دست آوردن دی آمینو سلولز با خلوص D{{1} بالا لازم است:
سانتریفیوژ یا فیلتراسیون: ناخالصی های جامد و بسترهای واکنش نداده را جدا کنید.
کروماتوگرافی ستونی: D-دآمینو سلولز بیشتر با استفاده از فناوری کروماتوگرافی ستونی برای حذف سایر محصولات و ناخالصی‌ها خالص می‌شود.
کریستالیزاسیون یا خشک کردن منجمد-: در نهایت، جامد D-دآمینو سلولز خالص از طریق روش‌های کریستالیزاسیون یا خشک کردن منجمد- بدست می‌آید.
در نهایت، پاک شده استD{0}}نوروالینبا استفاده از تکنیک های تحلیلی مختلف برای تایید ساختار و خلوص آن مشخص و تجزیه و تحلیل شد. این فناوری ها عبارتند از:
1. کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC):
برای تعیین خلوص محصول استفاده می شود.
2. طیف سنجی تشدید مغناطیسی هسته ای (NMR):
برای تایید ساختار شیمیایی استفاده می شود.
3. طیف سنجی جرمی (MS):
برای تعیین وزن مولکولی و اطلاعات ساختاری استفاده می شود.
4. اندازه گیری چرخش نوری:
برای تعیین خلوص کایرال استفاده می شود.
والین، به عنوان یک آمینو اسید مهم با زنجیره شاخه ای، جایگاهی محوری در زمینه بیوشیمی دارد. و D{1}}والین، به عنوان ایزومر والین، اگرچه روند کشف آن ممکن است به جزییات والین نباشد، اما همچنان روح اکتشاف و کشف بی وقفه دانشمندان را تجسم می بخشد.
کشف والین را می توان نقطه عطف مهمی در تحقیقات بیوشیمیایی در نظر گرفت. در اوایل سال 1856، دانشمند Von Group Besanez برای اولین بار این اسید آمینه را از عصاره پانکراس جدا کرد. این کشف نه تنها ترکیب غنی آمینو اسید را در لوزالمعده نشان می دهد، بلکه پایه محکمی برای تحقیقات بعدی در مورد اسیدهای آمینه ایجاد می کند.
با این حال، در حال حاضر، والین به وضوح نامگذاری و به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است. تا سال 1879، دانشمندان یک بار دیگر والین را از آلبومین جدا کردند، که بیشتر حضور و اهمیت والین در موجودات زنده را تایید کرد. با این حال، با وجود این، ساختار و خواص خاص والین هنوز ناشناخته است.
کمک برجسته H. Emil Fisher منجر به گامی تعیین کننده در مطالعه والین شد. فیشر با موفقیت والین را از کازئین جدا کرد و ساختار آن -2-amino-3-methylbutyric acd - را از طریق روش های شیمیایی روشن کرد. این کشف نه تنها ماهیت شیمیایی والین را آشکار می کند، بلکه منابع مهمی را برای تحقیقات بعدی در مورد ساختار و عملکرد آمینو اسیدها فراهم می کند. فیشر در عین حال نام این آمینو اسید را «والین» که از گیاه والرین مشتق شده است، نمادی از نقش و اهمیت منحصر به فرد والین در موجودات زنده است.
واکنش های نامطلوب
این محصول یک اسید آمینه غیر طبیعی از نوع D- با فرمول شیمیایی C5H11NO2 و وزن مولکولی 117.15 گرم بر مول است. ساختار آن شبیه اسیدهای آمینه طبیعی L- است، اما پیکربندی فضایی آن مخالف است، که ممکن است منجر به تفاوت‌های قابل توجهی در فعالیت بیولوژیکی و مسیرهای متابولیکی آن در مقایسه با اسیدهای آمینه طبیعی شود. اعتقاد بر این است که این محصول به عنوان یک مکمل انرژی یا ماده مغذی ورزشی بر ترشح هورمون‌های متابولیک مصنوعی، تامین سوخت در حین ورزش و عملکرد ذهنی در کارهای مرتبط با استرس{5}} تأثیر می‌گذارد و ممکن است از آسیب عضلانی ناشی از ورزش جلوگیری کند.
پاسخ دستگاه گوارش
D{0}}نووالین ممکن است مستقیماً مخاط دستگاه گوارش را تحریک کند و علائمی مانند تهوع، استفراغ، درد شکم و اسهال ایجاد کند. این واکنش در مکمل‌های خوراکی شایع‌تر است و ممکن است به دوز آن بستگی داشته باشد. مصرف طولانی مدت یا بیش از حد ممکن است بار دستگاه گوارش را افزایش داده و منجر به سوء هاضمه یا آسیب به مخاط معده شود. به عنوان یک اسید آمینه غیر طبیعی، دی متیل سلنید ممکن است با مسیرهای متابولیسم اسید آمینه طبیعی تداخل داشته باشد.
پاسخ عصبی
مصرف بیش از حد D{0}}نووالین ممکن است به تحریک عصبی بیش از حد منجر شود و علائمی مانند سردرد، سرگیجه، بی خوابی یا اضطراب ایجاد کند. استفاده طولانی مدت با دوز بالا ممکن است خطر نوروپاتی محیطی را افزایش دهد که به صورت ناهنجاری های حسی (مانند بی حسی، گزگز)، ضعف عضلانی یا کاهش رفلکس ها ظاهر می شود. این واکنش بیشتر در افراد آلوده به HIV یا کسانی که از داروهای عصبی دیگر (مانند داروهای ضد ویروسی خاص) استفاده می‌کنند، رخ می‌دهد، که نشان می‌دهد D{4}نوروویروس ممکن است اثرات تجمعی نوروتوکسیک بالقوه داشته باشد.
واکنش آلرژیک
D{0}}نووالین ممکن است به عنوان یک سیگنال برای تحریک پاسخ ایمنی عمل کند که منجر به علائم آلرژی پوستی مانند بثورات پوستی، خارش، کهیر یا اریتم شود. واکنش‌های آلرژیک شدید، مانند آنژیوادم و ادم حنجره، نادر هستند، اما ممکن است تهدیدکننده زندگی باشند و نیاز به درمان فوری پزشکی داشته باشند. برخی از افراد ممکن است علائم آلرژیک سیستمیک، از جمله تب، لرز، درد مفاصل یا بزرگ شدن غدد لنفاوی را تجربه کنند. این نوع واکنش ممکن است مربوط به رسوب کمپلکس های ایمنی یا انتشار سیتوکین باشد و تایید بیشتر از طریق آزمایش آلرژن و بررسی ایمونولوژیک مورد نیاز است.
سمیت کبدی
D{0}}نووالین ممکن است با تداخل با آنزیم‌های متابولیک کبدی مانند سیتوکروم P450 یا تحریک استرس اکسیداتیو باعث آسیب سلول‌های کبدی شود. تظاهرات بالینی شامل افزایش سطح ترانس آمیناز (ALT، AST)، زردی یا ناراحتی کبدی است. استفاده طولانی مدت ممکن است خطر ابتلا به کبد چرب، هپاتیت و حتی نارسایی کبد را افزایش دهد. D{5}}نووالین به عنوان یک اسید آمینه برون زا باید از طریق کلیه ها دفع شود. مصرف بیش از حد ممکن است بار فیلتراسیون کلیه را افزایش دهد و منجر به افزایش کراتینین سرم، پروتئینوری یا آسیب عروقی شود. بیماران مبتلا به نارسایی کلیه باید با احتیاط بیشتری از آن استفاده کنند.
سوالات متداول
داروی نوروالین برای چه مواردی استفاده می شود؟
+
-
D{0}}نوروالین مکمل به دلیل توانایی آن به بازار عرضه شده استافزایش تولید اکسید نیتریک، افزایش جریان خون و استقامت ورزشی. تقلید ساختاری آن از والین ممکن است بر سنتز پروتئین عضلانی نیز تأثیر بگذارد.
DL والین برای چه مواردی استفاده می شود؟
+
-
Dl-والین استریوایزومر l-والین است و به طور گسترده به عنوان یکتقویت کننده تغذیهبه دلیل هزینه کم و ایمنی آن به عنوان یکی از اسیدهای آمینه محدود کننده در گوشت غاز، dl-والین دارای پتانسیل تقویت کننده ژل برای گوشت غاز و محصولات مشتق شده است.
آیا نوروالین یک اسید آمینه است؟
+
-
نوروالین (به اختصار Nva) یک اسید آمینه استبا فرمول CH3(CH2)2CH(NH2) CO2H. این ترکیب آنالوگ ساختاری اسید والریک و همچنین ایزومری از اسید آمینه والین رایج تر است. مانند بسیاری دیگر از اسیدهای آمینه -، نوروالین کایرال است. این یک جامد محلول در آب-سفید است.
تگ های محبوب: d-norvaline cas 2013-12-9، تامین کنندگان، تولیدکنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش