Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 5-hydroxyindole cas 1953-54-4 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا 5-hydroxyindole cas 1953-54-4 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
5-هیدروکسی اندول، یک ترکیب آلی است که به شکل کریستال سوزنی یا ورقهای-سفید تا زرد کم رنگ با بوی خاص ملایم است. می تواند در حلال های آلی مانند آب، الکل، اتر و کلروفرم محلول باشد و حلالیت آن تحت تأثیر عواملی مانند دما، مقدار pH، نوع حلال و غلظت است. در دما و فشار اتاق نسبتاً پایدار است، اما واکنشهای اکسیداسیون ممکن است در حضور نور، اکسیژن و یونهای فلزی خاص رخ دهد. این مولکول حاوی یک حلقه ایندول و یک گروه هیدروکسیل، با پیکربندی فضایی خاص و توزیع الکترون است. اسیدیته خاصی دارد و می توان از آن به عنوان اسید برای خنثی کردن یک باز استفاده کرد. گروه هیدروکسیل آن می تواند تحت واکنش انتقال پروتون قرار گیرد و باعث تغییر در مقدار pH محلول شود. رفتارهای جنبشی خاصی را در برخی از واکنشهای شیمیایی، مانند ثابت سرعت و انرژی فعالسازی واکنشهای اکسیداسیون نشان میدهد. در مطالعه انتقال دهنده های عصبی، آنها نقش مهمی در تحقیق و طراحی اهداف دارویی بالقوه یا ترکیبات سرب در برخی از فرآیندهای توسعه دارو ایفا می کنند. با مطالعه ساختار و خواص 5 هیدروکسی اندول، می توان مولکول های درمانی بالقوه را کشف و توسعه داد. همچنین ارزش کاربردی خاصی در توسعه روش های تجزیه و تحلیل بیولوژیکی دارد. برای مثال، روشهای تحلیلی مانند کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) و کروماتوگرافی مایع-طیفسنجی جرمی (LC{14}}MS) را میتوان برای تشخیص تغییرات در محتوای 5 هیدروکسیاندول، به منظور ارزیابی متابولیسم و عملکرد آن در موجودات زنده استفاده کرد.

|
|
|
|
فرمول شیمیایی |
C8H7NO |
|
جرم دقیق |
133 |
|
وزن مولکولی |
133 |
|
m/z |
133 (100.0%), 134 (8.7%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 72.17; H, 5.30; N, 10.52; O, 12.02 |

5-هیدروکسی اندول استیک اسید (5-HIAA)، همچنین به عنوان شناخته شده است5-هیدروکسی اندول، یک ترکیب انتقال دهنده عصبی مهم با تأثیر قابل توجه بر بیماری های عصبی است.
1. در تحقیقات انتقال دهنده های عصبی، کاربرد 5 هیدروکسی اندول عمدتاً در جنبه های زیر منعکس می شود:
(1) تحقیق در مورد سنتز انتقال دهنده های عصبی: 5 هیدروکسی اندول یکی از متابولیت های سروتونین (5-HT) است و نقش مهمی در سنتز، متابولیسم و عملکرد 5-HT ایفا می کند. مطالعه سنتز و مسیرهای متابولیک 5 هیدروکسی اندول کمک می کند تا درک عمیق تری از سنتز و مکانیسم های متابولیک انتقال دهنده های عصبی به دست آوریم و مبنایی نظری برای درمان بیماری های عصبی فراهم کنیم.
(2) تحقیق در مورد مکانیسم اثر انتقال دهنده های عصبی: 5 هیدروکسی اندول، به عنوان یک ترکیب انتقال دهنده عصبی مهم، در انتقال سیگنال در سیستم عصبی مرکزی شرکت می کند. مطالعه مکانیسم اثر انتقال دهنده های عصبی به درک عمیق تر از اصول کار سیستم عصبی و مکانیسم های بروز بیماری کمک می کند.


(3) تحقیقات عملکرد انتقال دهنده های عصبی: 5 هیدروکسی اندول، به عنوان متابولیت سروتونین، در تنظیم عملکردهای احساسی، رفتاری و شناختی نقش دارد. مطالعه نقش 5 هیدروکسی اندول در عملکرد انتقال دهنده های عصبی می تواند به کشف اهداف دارویی جدید و استراتژی های درمانی کمک کند.
(4) تحقیق در مورد بیماری های مرتبط با انتقال دهنده های عصبی: 5 هیدروکسی اندول ارتباط نزدیکی با بیماری های مختلف عصبی مانند افسردگی، اضطراب، اسکیزوفرنی و غیره دارد. مطالعه تغییرات متابولیکی و عملکردی 5 هیدروکسی اندول در این بیماری ها می تواند به درک عمیق تر از پاتوژنز و استراتژی های درمانی بیماری کمک کند.
2. کاربرد در توسعه روش های تجزیه و تحلیل بیولوژیکی عمدتاً در تشخیص و تجزیه و تحلیل آنها به عنوان نشانگرهای زیستی و متابولیت ها منعکس می شود. 5 هیدروکسی اندول به دلیل پایداری و ویژگی آن در موجودات زنده می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی قابل اعتماد برای نظارت و تشخیص بیماری های عصبی و اختلالات روانی خاص عمل کند.
(1) تشخیص ادرار و خون: با استفاده از تکنیکهایی مانند-کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) و کروماتوگرافی مایع-طیفسنجی جرمی (LC-MS)، میتوان محتوای 5 هیدروکسیاندول در ادرار و خون را تشخیص داد که برای ارزیابی وضعیت متابولیک بیماریهای مرتبط با انتقالدهندههای عصبی استفاده میشود. این روش تشخیص دارای مزایای غیر تهاجمی، ساده و قابل اعتماد است و برای تشخیص بالینی و توسعه دارو مناسب است.
(2) روش تشخیص فلورسانس: با برچسب زدن 5 هیدروکسی اندول با مواد فلورسنت و با استفاده از فن آوری تجزیه و تحلیل طیف سنجی فلورسانس، محتوای 5 هیدروکسی اندول در نمونه های بیولوژیکی را می توان با حساسیت تشخیص داد. این روش دارای حساسیت و گزینش پذیری بالایی است که به مطالعه بیشتر متابولیسم و عملکرد 5 هیدروکسی اندول در موجودات کمک می کند.


(3) سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA): با تهیه آنتیبادیهای خاص و استفاده از فناوری برچسبگذاری آنزیمی، یک روش سنجش ایمونوسوربنت مرتبط با آنزیم برای 5 هیدروکسیاندول ایجاد میشود. این روش برای تشخیص سریع تعداد زیادی نمونه با مزایای عملیات ساده، حساسیت بالا و ویژگی خوب قابل استفاده است و برای زمینه های بالینی و تحقیقات علمی مناسب است.
(4) فناوری نمونه برداری میکرودیالیز: همراه با فناوری نمونه برداری میکرودیالیز و کروماتوگرافی مایع{1}}آنالیز طیف سنجی جرمی، نظارت بر زمان واقعی و آنلاین 5 هیدروکسی اندول در موجودات زنده قابل دستیابی است. این روش به درک تغییرات دینامیکی 5 هیدروکسی اندول در موجودات کمک می کند و ابزارهای تحقیقاتی جدیدی برای توسعه دارو و علوم اعصاب فراهم می کند.

مراحل دقیق برای سنتز آزمایشگاهی5-هیدروکسی اندول:
C8H7N + H2O → C8H9نه
مراحل سنتز:
الف ایندول را حل کنید: مقدار مناسبی از ایندول را به فلاسک اضافه کنید، سپس مقدار مناسبی آب اضافه کنید و با همزن مغناطیسی هم بزنید تا ایندول کاملا حل شود. ایندول در دمای اتاق جامد است و به راحتی در آب گرم حل می شود.
ب کلرید سدیم و کربن فعال را اضافه کنید: پس از حل شدن کامل ایندول، مقدار مناسبی از کلرید سدیم و کربن فعال را اضافه کنید و به هم زدن یکنواخت ادامه دهید. عملکرد کلرید سدیم افزایش قدرت یونی محلول و ترویج واکنش است. کربن فعال برای جذب ناخالصی ها و رنگ ها از محلول استفاده می شود.

ج اسیدی شدن: به آرامی اسید هیدروکلریک غلیظ را به محلول اضافه کنید در حالی که محلول را در حالت جوش نگه دارید. اسید کلریدریک برای تهیه یون هیدروژن و تشکیل واسطه های پایدارتر با واکنش دهنده ها اضافه می شود.
د واکنش نیتریفیکاسیون: به آرامی اسید نیتریک غلیظ را به محلول در حال جوش اضافه کنید و به کنترل سرعت افزودن توجه کنید تا از حوادث ناشی از واکنش بیش از حد جلوگیری شود. در واکنشهای نیتراسیون، یونهای نیترات بهعنوان معرفهای الکتروفیل عمل میکنند و تحت واکنشهای جایگزینی الکتروفیلی با واسطهها قرار میگیرند تا 5-نیترویندول تولید کنند.
ه. واکنش احیا: پس از اتمام واکنش نیتریفیکاسیون، مقدار مناسب اسید سولفوریک غلیظ را به آرامی به محلول اضافه کنید در حالی که محلول را در حالت جوش نگه دارید. عملکرد اسید سولفوریک غلیظ تهیه یون های هیدروژن و یون های سولفات است که تحت یک واکنش احیا با گروه های نیترو برای تولید 5-آمینو ایندول قرار می گیرند.
f. واکنش هیدرولیز و دیازوتیزاسیون: محلول کاهش یافته 5 آمینو ایندول را تا دمای اتاق خنک کنید، سپس مقدار مناسبی آب اضافه کنید و PH را با اسید هیدروکلریک غلیظ در شرایط اسیدی تنظیم کنید. در شرایط اسیدی، 5-آمینو ایندول تحت واکنش های هیدرولیز و دیازوتیزاسیون قرار می گیرد و نمک دیازونیوم تولید می کند.
g. واکنش جفت: محلول نمک دیازونیوم را با مقدار مناسبی از محلول هیدروکسید سدیم مخلوط کنید، مقدار pH را در شرایط قلیایی تنظیم کنید. در شرایط قلیایی، نمک های دیازونیوم برای تشکیل ماده تحت واکنش های جفت شدن قرار می گیرند.
ساعت پس از درمان: محلول واکنش را با کاغذ صافی فیلتر کنید تا مواد نامحلول خارج شود و سپس فیلتر را در یک ظرف تبخیر بریزید. آب اضافی را حرارت داده و تبخیر کنید تا یک جامد تیره به دست آید. در این مرحله، جامد محصول خام است.
من تبلور مجدد: کریستال های با خلوص بالا را می توان با تبلور مجدد و خالص سازی مواد خام بدست آورد.5-هیدروکسی اندول. تبلور مجدد روشی برای حذف ناخالصی ها و بهبود خلوص ترکیبات از طریق فرآیند کریستالیزاسیون انحلال است. عملیات خاص به این صورت است: محصول خام را به بشر اضافه کنید، مقدار مناسبی حلال داغ اضافه کنید تا کاملا حل شود. سپس به آرامی محلول را تا دمای اتاق خنک کنید تا کریستال ها رسوب کنند. کریستال ها را فیلتر کرده و جمع آوری کنید، با مقدار کمی حلال بشویید. کریستال ها را در فر خشک کن خلاء خشک کنید تا 5-هیدروکسی لیندول خالص به دست آید.

ایمنی: ارزیابی سیستماتیک از سمیت تا اقدامات حفاظتی
نقطه ذوب و نقطه جوش: نقطه ذوب 106-108 درجه و نقطه جوش تقریباً 343 درجه (760 میلی متر جیوه) است که نشان می دهد در دمای اتاق در حالت جامد قرار دارد و پایداری حرارتی بالایی دارد.
حلالیت: در حلال های آلی مانند اتانول و DMSO محلول است، اما حلالیت کمی در آب (حدود 38 گرم در لیتر) دارد و انتخاب حلال به دلیل تاثیر آن بر راندمان واکنش باید مورد توجه قرار گیرد.
سمیت نوری: این ماده به نور حساس است و قرار گرفتن در معرض نور طولانی مدت ممکن است منجر به تخریب شود و نیاز به محافظت در برابر نور داشته باشد (با استفاده از بطری های معرف قهوه ای).
حساسیت به هوا: ممکن است رطوبت را جذب کند و در هوای مرطوب توده ایجاد کند و باید در بسته و خشک نگهداری شود. توصیه می شود برای محافظت با گازهای بی اثر (مانند نیتروژن) پر شود.
خطر تجزیه گرما: ممکن است در دماهای بالا تجزیه شده و گازهای سمی تولید کند (مانند مونوکسید کربن، اکسیدهای نیتروژن) و باید دور از منابع گرما و محیطهای{0} با دمای بالا نگهداری شود.
کنترل دما: ذخیرهسازی کوتاهمدت- را میتوان در یخچال در دمای 0-6 درجه قرار داد، و برای نگهداری طولانیمدت باید در دمای -20 درجه یا پایینتر انجماد شود تا تخریب به تأخیر بیفتد.
الزامات بسته بندی: برای جلوگیری از تماس با یون های فلزی (مانند آهن، مس) و جلوگیری از تخریب کاتالیزوری، از ظروف شیشه ای یا پلی اتیلن مهر و موم شده استفاده کنید.
دوره پایداری: در شرایط نگهداری توصیه شده، دوره اعتبار معمولاً بیش از 2 سال است، اما آزمایش محتوای خلوص و ناخالصی به طور منظم مورد نیاز است.
واکنش اکسیداسیون: ممکن است در حضور اکسیدان های قوی (مانند پرمنگنات پتاسیم) به ترکیبات کینونی اکسید شود و باید از نگهداری مختلط خودداری شود.
پایداری اسید-: ممکن است در شرایط اسیدی یا قلیایی تحت واکنشهای باز کردن حلقه-یا هیدرولیز قرار گیرد و مقدار pH واکنش باید کنترل شود.
کاتالیز فلز: تماس با فلزات خاص (مانند پالادیوم، نیکل) ممکن است باعث تخریب کاتالیزوری شود و باید یک کاتالیزور بی اثر انتخاب شود.
پایداری: در نظر گرفتن جامع از شرایط نگهداری تا فعالیت واکنش

ثبات فیزیکی
نقطه ذوب و نقطه جوش: نقطه ذوب 106-108 درجه و نقطه جوش تقریباً 343 درجه (760 میلی متر جیوه) است که نشان می دهد در دمای اتاق در حالت جامد قرار دارد و پایداری حرارتی بالایی دارد.
حلالیت: در حلال های آلی مانند اتانول و DMSO محلول است، اما حلالیت کمی در آب (حدود 38 گرم در لیتر) دارد و انتخاب حلال به دلیل تاثیر آن بر راندمان واکنش باید مورد توجه قرار گیرد.
پایداری شیمیایی
سمیت نوری: این ماده به نور حساس است و قرار گرفتن در معرض نور طولانی مدت ممکن است منجر به تخریب شود و نیاز به محافظت در برابر نور داشته باشد (با استفاده از بطری های معرف قهوه ای).
حساسیت به هوا: ممکن است رطوبت را جذب کند و در هوای مرطوب توده ایجاد کند و باید در بسته و خشک نگهداری شود. توصیه می شود برای محافظت با گازهای بی اثر (مانند نیتروژن) پر شود.
خطر تجزیه گرما: ممکن است در دماهای بالا تجزیه شده و گازهای سمی تولید کند (مانند مونوکسید کربن، اکسیدهای نیتروژن) و باید دور از منابع گرما و محیطهای{0} با دمای بالا نگهداری شود.


شرایط ذخیره سازی بهینه
کنترل دما: ذخیرهسازی کوتاهمدت- را میتوان در یخچال در دمای 0-6 درجه قرار داد، و برای نگهداری طولانیمدت باید در دمای -20 درجه یا پایینتر انجماد شود تا تخریب به تأخیر بیفتد.
الزامات بسته بندی: برای جلوگیری از تماس با یون های فلزی (مانند آهن، مس) و جلوگیری از تخریب کاتالیزوری، از ظروف شیشه ای یا پلی اتیلن مهر و موم شده استفاده کنید.
دوره پایداری: در شرایط نگهداری توصیه شده، دوره اعتبار معمولاً بیش از 2 سال است، اما آزمایش محتوای خلوص و ناخالصی به طور منظم مورد نیاز است.
فعالیت واکنش و سازگاری
واکنش اکسیداسیون: ممکن است در حضور اکسیدان های قوی (مانند پرمنگنات پتاسیم) به ترکیبات کینونی اکسید شود و باید از نگهداری مختلط خودداری شود.
پایداری اسید-: ممکن است در شرایط اسیدی یا قلیایی تحت واکنشهای باز کردن حلقه-یا هیدرولیز قرار گیرد و مقدار pH واکنش باید کنترل شود.
کاتالیز فلز: تماس با فلزات خاص (مانند پالادیوم، نیکل) ممکن است باعث تخریب کاتالیزوری شود و باید یک کاتالیزور بی اثر انتخاب شود.

اقدامات ایمنی و پایداری در کاربردهای صنعتی
به عنوان پیش سازهای سروتونین و ملاتونین، پایداری آنها مستقیماً بر خلوص دارو تأثیر می گذارد. تولید نیاز به نظارت دقیق دما، قرار گرفتن در معرض نور و رطوبت دارد تا از واکنش های جانبی جلوگیری شود.
مطالعه موردی: یک شرکت داروسازی تخریب محصول ناشی از نوسانات دمای ذخیره سازی را با بهینه سازی شرایط ذخیره سازی برودتی حل کرد.
هنگام مطالعه عملکرد گیرنده 5-HT3، خلوص معرف (بیشتر یا مساوی 98٪) باید تضمین شود تا از تداخل ناخالصی ها با نتایج تجربی جلوگیری شود.
توصیههای حفاظتی: آزمایشگاهها باید به کابینتهای ایمنی زیستی مجهز باشند و اپراتورها باید آموزشهای تخصصی برای کاهش خطرات مواجهه طولانیمدت- ببینند.
حفاظت از گاز بی اثر و سیستم های کنترل خودکار می تواند خطرات عملیاتی انسان را به میزان قابل توجهی کاهش دهد و در عین حال پایداری محصول را افزایش دهد.
روند: پذیرش فرآیندهای شیمی سبز (به عنوان مثال، سنتز{2}}بدون حلال) نویدبخش کاهش بیشتر فشارهای ایمنی و محیطی است.
سوالات متداول
چرا به ندرت به عنوان یک مکمل به عنوان پیش ساز مستقیم سروتونین استفاده می شود؟
+
-
زیرا عبور مؤثر از سد خونی{0}}و ورود به سیستم عصبی مرکزی دشوار است، و تجویز محیطی (مانند تجویز خوراکی) ترجیحاً به محصولات غیرفعال مانند اسید 5-هیدروکسی اندولاستیک توسط مونوآمین اکسیداز (MAO) متابولیزه می شود و آلدهید دهیدروژناز در کبد، ریه ها و غیره نمی تواند به طور موثر سطح سرونین را افزایش دهد.
چرا این یک نشانگر زیستی کلیدی برای تشخیص "سندرم کارسینوئید" در انکولوژی است؟
+
-
سلول های سرطانی مانند تومور مقادیر زیادی تریپتوفان را به سروتونین و متابولیت های آن تبدیل می کنند. افزایش غیر طبیعی 5-هیدروکسی اندول و متابولیت اصلی آن 5-هیدروکسی اندول استیک اسید در خون یا ادرار شواهد آزمایشگاهی مستقیم و اختصاصی برای تشخیص این سندرم است.
به شکل "آزاد" در گیاهان (مانند موز و گوجه فرنگی) وجود دارد که اساساً با نقش آن در حیوانات تفاوت دارد؟
+
-
در گیاهان، مستقیماً به عنوان یک پیش ساز انتقال دهنده عصبی عمل نمی کند. عملکرد آن ممکن است مربوط به تنظیم رشد و نمو، استرس آنتی اکسیدانی باشد، یا ممکن است یک آلکالوئید دفاعی در برابر حیوانات گیاهخوار باشد، با عملکردهایی کاملاً متفاوت از عملکرد بدن حیوانات.
چرا این یک ابزار منحصر به فرد برای مطالعه محور مغز روده و سیستم 5-هیدروکسی تریپتامین روده است؟
+
-
حدود 90 درصد سروتونین در بدن انسان توسط سلولهای کرومافین در روده تولید میشود. 5-هیدروکسیاندول میتواند به صورت موضعی در روده جذب شود و مستقیماً به سروتونین تبدیل شود و بر پریستالسیس روده، ترشح و غیره تأثیر بگذارد، بدون اینکه تأثیری بر مغز بگذارد. این آن را به ابزار مولکولی ایده آلی برای تحقیقات دقیق در مورد عملکرد جداسازی سیستم های سروتونین محیطی و مرکزی تبدیل می کند.
تگ های محبوب: 5-hydroxyindole cas 1953-54-4، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش




