Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 4-fluoroaniline cas 371-40-4 در چین است. به عمده فروشی فله ای با کیفیت بالا 4-fluoroaniline cas 371-40-4 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
از منظر شیمی محیطی و چرخه های ژئوشیمیایی، 4-فلورآنیلین جنبه دست کم گرفته شده ای از یک آلاینده آلی پایدار را ارائه می دهد. برخلاف ترکیب اصلی بنزوئیک اسید، پیوند کربن-فلوئور در موقعیت ارتو حلقه بنزن آن دارای انرژی پیوند بسیار بالایی است که به مولکول پایداری شیمیایی استثنایی و مقاومت در برابر تجزیه زیستی می بخشد. هنگامی که وارد محیط می شود، می تواند-درازمدت بین آب منافذ خاک و آب سطحی مهاجرت کند. گشتاور دوقطبی منحصربهفرد و ضریب تقسیم آب اکتانول{9} متوسط آن باعث میشود که نه به راحتی در اتمسفر تبخیر شود و نه به شدت در رسوبات جذب شود. در عوض، یک توده آلودگی پایدار در آبخوان تشکیل می دهد. چیزی که حتی نگرانکنندهتر است این است که در طی فرآیند تبدیل بیولوژیکی در طبیعت، بهویژه تحت شرایط اکسیداسیون کاتالیزوری هوموس یا اکسیدهای فلزی، ممکن است به عنوان یک پیشساز عمل کند و تحت واکنشهای پلیمریزاسیون یا جفت آهسته قرار گیرد و آلایندههای ثانویه پایدارتر با سمیت ناشناخته، مانند کینولینهای فلوئور بنئون فلوئوردار یا کینولینهای فلوئور بنیآزو تولید کند. این سرنوشت محیطی "پنهان" آن را در واحدهای تجزیه بیولوژیکی متداول تصفیه خانه های فاضلاب بسیار قابل نفوذ می کند و ممکن است تحت حذف تقلیل اتم های فلوئور در محیط بی هوازی زیرزمینی قرار گیرد و بنزوئیک اسید را با مکانیزم سمیت کاملاً متفاوت تولید کند و در نتیجه یک تهدید بالقوه پیچیده و طولانی مدت برای چرخه آنزیم ساقه ای میکروبی ایجاد کند.

|
|
|
|
فرمول شیمیایی |
C6H6FN |
|
جرم دقیق |
111.05 |
|
وزن مولکولی |
111.12 |
|
m/z |
111.05 (100.0%), 112.05 (6.5%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 64.85; H, 5.44; F, 17.10; N, 12.61 |

4- فلوئوروآنیلینمایع روغنی رنگ روشن، مخلوطی از سه ایزومر، نامحلول در آب و چگالتر از آب است. به عنوان یک مشتق از آنیلین، هیدروژن در موقعیت 4 با فلوئور جایگزین می شود و آن را به یک آمین آروماتیک اولیه و فلوروآنیلین با کاربردهای گسترده در زمینه های مختلف تبدیل می کند.
رشته پزشکی
کاربرد در زمینه داروسازی عمدتاً به عنوان یک واسطه کلیدی برای سنتز داروهای مختلف منعکس می شود.
(1) داروهای ضد باکتری و ضد ویروسی
می تواند در سنتز داروهای ضد باکتری و ضد ویروسی مختلف شرکت کند. توسعه این داروها برای درمان بیماری های عفونی اهمیت زیادی دارد. به عنوان مثال، از طریق واکنش های شیمیایی خاص، می توان آن را به ترکیباتی با فعالیت ضد باکتری تبدیل کرد که می تواند به طور موثری از رشد و تولید مثل باکتری ها جلوگیری کند و در نتیجه در درمان عفونت ها نقش داشته باشد. در عین حال، می توان از آن برای سنتز داروهای ضد ویروسی نیز استفاده کرد که به بیماران کمک می کند تا سلامت خود را با مهار تکثیر و انتقال ویروس بازیابی کنند.
(2) داروهای ضد تومور
همچنین یک ماده خام مهم برای سنتز داروهای ضد تومور است. داروهای ضد تومور معمولاً ساختارهای شیمیایی پیچیدهای دارند و میتوانند گروههای عملکردی و واکنشپذیری خاصی را فراهم کنند و مولکولهای دارو را هدفمندتر و از نظر بیولوژیکی فعالتر کنند. این داروهای ضد تومور میتوانند رشد و گسترش سلولهای تومور را مهار کرده و بقای بیماران را طولانیتر کنند.
(3) داروهای دیگر
علاوه بر داروهای ذکر شده در بالا، می توان از آن برای سنتز داروهای مختلف دیگر مانند سفالوسپورین ها و سایر آنتی بیوتیک ها نیز استفاده کرد. این آنتی بیوتیک ها نقش مهمی در درمان عفونت های باکتریایی ایفا می کنند، به طور موثر علائم بیماران را کاهش می دهند و بهبودی را بهبود می بخشند.
میدان آفت کش
همچنین در زمینه سموم دفع آفات کاربرد زیادی دارد. این نه تنها یک واسطه مهم برای سنتز آفت کش های کارآمد و کم سمیت است، بلکه به توسعه محصولات آفت کش هدفمندتر و سازگار با محیط زیست کمک می کند.
(1) علف کش
این ماده اولیه مهم برای سنتز علف کش ها است. علف کش ها نقش مهمی در تولید محصولات کشاورزی دارند و به طور موثر علف های هرز را از بین می برند و عملکرد و کیفیت محصول را بهبود می بخشند. از طریق واکنشهای شیمیایی خاص، میتوان آن را به ترکیباتی با فعالیت علفکشی تبدیل کرد که میتواند رشد و تولید مثل علفهای هرز را مهار کند و در نتیجه محصولات را از رقابت و آسیب علفهای هرز محافظت کند.
(2) حشره کش ها
علاوه بر علف کش ها، می توان از آن برای سنتز حشره کش ها نیز استفاده کرد. حشره کش ها می توانند آفات را از بین ببرند یا از آنها دور کنند و محصولات را از آسیب آفات محافظت کنند. گروههای عاملی و واکنشپذیری ارائه شده، مولکولهای حشرهکش را قادر میسازد تا اثرات حشرهکشی قویتری داشته باشند و طیف حشرهکشی وسیعتری داشته باشند.
(3) تنظیم کننده رشد گیاه
همچنین می توان از آن برای سنتز تنظیم کننده های رشد گیاه استفاده کرد. تنظیم کننده های رشد گیاه می توانند روند رشد و نمو گیاهان را تنظیم کرده و عملکرد و کیفیت محصول را بهبود بخشند. با تنظیم نرخ رشد، مورفولوژی و متابولیسم فیزیولوژیکی گیاهان، تنظیمکنندههای رشد گیاهی سنتز شده میتوانند به کشاورزان در مدیریت بهتر محصولات و دستیابی به کاشت کارآمد کمک کنند.
میدان رنگ
در زمینه رنگرزی نیز کاربرد وسیعی دارد. این می تواند رنگ ها را با رنگ و خواص منحصر به فرد اعطا کند و کیفیت و دامنه کاربرد رنگ ها را افزایش دهد.
(1) افزایش رنگ
معرفی محصول می تواند توانایی بیان رنگ مولکول های رنگ را افزایش دهد. با تنظیم دوز و شرایط واکنش آن می توان محصولات رنگی با رنگ های مختلف و ثبات رنگ تهیه کرد. این محصولات رنگی می توانند نیازهای رنگی صنایع مختلف مانند نساجی، چرم، پلاستیک و غیره را برآورده کنند.
(2) بهینه سازی عملکرد
علاوه بر بهبود رنگ، می تواند عملکرد رنگ ها را نیز بهینه کند. به عنوان مثال، با معرفی می توان مقاومت نور، مقاومت در برابر آب و مقاومت شیمیایی رنگ ها را بهبود بخشید. این بهبود عملکرد باعث می شود محصولات رنگ بادوام تر و پایدارتر شوند و بتوانند نیازهای بالاتر را در محیط های کاربردی برآورده کنند.
حفاظت و ایمنی محیط زیست
اگرچه ارزش کاربرد گسترده ای در زمینه های مختلف دارد، اما توجه به حفاظت از محیط زیست و مسائل ایمنی در حین استفاده نیز ضروری است.
(1) اقدامات حفاظت از محیط زیست
تولید و استفاده از4- فلوئوروآنیلینممکن است آلاینده های خاصی مانند فاضلاب، گازهای خروجی اگزوز و زباله های جامد ایجاد کند. به منظور کاهش اثرات زیست محیطی، باید یک سری اقدامات حفاظت از محیط زیست انجام شود. به عنوان مثال، اتخاذ فرآیندها و تجهیزات پیشرفته تولید در فرآیند تولید برای کاهش تولید آلاینده ها. از نظر تصفیه فاضلاب، تصفیه بیولوژیکی، تصفیه شیمیایی و روش های دیگر برای حذف یا تبدیل مواد مضر موجود در فاضلاب به مواد بی ضرر استفاده می شود. از نظر تصفیه پسماند جامد، روش هایی مانند سوزاندن، دفن زباله، یا استفاده از منابع برای دفع مناسب زباله های جامد استفاده می شود.
(2) اقدامات امنیتی
این یک ماده شیمیایی است که تحریک کننده و سمی است. در حین استفاده باید به مسائل ایمنی توجه شود. به عنوان مثال، تجهیزات حفاظت فردی مانند دستکش محافظ، ماسک و عینک باید در حین کار استفاده شود. در طول نگهداری، لازم است مکانی خنک، تهویه شده و خشک انتخاب شود تا از تماس با اکسیدان ها، اسیدها و سایر مواد جلوگیری شود. از نظر دفع زباله نیز باید طبق مقررات مربوطه به درستی با آن برخورد کرد تا از آسیب رساندن به محیط زیست جلوگیری شود.


کربن فعال را با غلظت های مختلف HNO3 (1-14 مولار) در 366K به مدت 5 ساعت پیش تیمار کنید. محلول را فیلتر کنید. محلول را در آب مقطر بشویید تا مقدار pH خنثی شود. محلول را در دمای 383 کلوین به مدت 10 ساعت خشک کنید. کربن فعال را با غلظت های مختلف KI (2.5M) در 333K به مدت 6 ساعت پیش درمان کنید. مخلوط را فیلتر کنید. فیلتر را با آب مقطر بشویید تا جایی که هیچ رسوبی در فیلتر وجود نداشته باشد. محلول AgNO3 را به کربن فعال اضافه کنید. مخلوط را در دمای 383 کلوین به مدت 10 ساعت خشک کنید. حجم معینی از محلول آبی H2PdCl4 را به سوسپانسیون آبی کربن فعال از قبل تیمار شده در دمای 353 K اضافه کنید. مخلوط را به مدت 6 ساعت هم بزنید. محلول NaOH 10% را به صورت قطره ای به سوسپانسیون اضافه کنید و pH را در محدوده 9-10 به مدت 30 دقیقه حفظ کنید. کاتالیزور تشکیل شده را تمیز کنید. از هیدرات هیدرازین برای کاهش Pd (OH) رسوب شده استفاده کنید. 2. کاتالیزور Pd/C را فیلتر کنید. فیلتر را با آب مقطر بشویید تا مقدار pH به 7 برسد. مخلوط را به مدت 10 ساعت در خلاء 383K تخلیه کنید. محصول ترکیب عنوان توسط ستون سیلیکا ژل خالص سازی شد. مسیر سنتز در شکل 1 نشان داده شده است.
محلول آبی RhCl3 · 3H2O (2.25 میلی لیتر، 0.05 میلی مول در میلی لیتر) و استیل استونات نیکل (9.6 میلی گرم) را با محلولی حاوی 2 گرم ODA مخلوط کنید. مخلوط به دست آمده را تا 120 درجه سانتیگراد گرم کنید تا محلول شفافی تشکیل شود. 8 گرم ODA را در دمای 250 درجه سانتیگراد تزریق کنید، به شدت هم بزنید و به مدت 1.5 دقیقه در دمای 230 درجه سانتیگراد سن دهید. رسوب را چندین بار با اتانول بشویید و خشک کنید. Rh3Ni1 BNP بدست آمده را در n{18}}هگزان برای استفاده در آینده پراکنده کنید. با تنظیم مقدار پیش ساز فلز از طریق برنامه مشابه، سایر NP های RhxNiyBNP و Rh تهیه شد. کاتالیزور (حاوی 0.3 مول درصد فلز نسبت به بستر) را به محلولی از بستر (0.5 میلی مول) در حلال 3 میلی لیتری در یک فلاسک گرد 25 میلی لیتری اضافه کنید. مخلوط واکنش را دو بار با استفاده از هیدروژن به جای خلاء، گاز زدایی کنید. در دمای اتاق زیر H2 هم بزنید. پس از اتمام واکنش، کاتالیزور با سانتریفیوژ بازیابی می شود. مایع رویی به دست آمده از GC را آنالیز کنید. ترکیب عنوان4- فلوئوروآنیلینتوسط کروماتوگرافی سیلیکاژل با استفاده از یک شوینده مناسب برای آزمایش 1H NMR خالص شد. مسیر سنتز در شکل 1 نشان داده شده است.
سنتز سبز: به سوی تولید پایدار
روشهای سنتی برای سنتز 4{3}}FA (مثلاً نیتراسیون- احیاء، دیازوتیزاسیون-فلوریناسیون و جایگزینی آروماتیک هستهدوست) اغلب به معرفهای سمی (مانند HF، ClF3)، دماهای بالا و فرآیندهای چند مرحلهای تولید اتمهای پایین متکی هستند. تحقیقات آینده باید جایگزین های سازگار با محیط زیست را در اولویت قرار دهد:
◄ فلوراسیون بیوکاتالیستی
فلوئوراسیون آنزیمی: فلورینازها را کاوش کنید (به عنوان مثال،Streptomyces cattleyaفلوریناز) یا هالوپراکسیدازها برای کاتالیز کردن تشکیل پیوند C{0}} در شرایط ملایم (محیط آبی، دمای اتاق).
سنتز میکروبی: مهندس E. coli یا Saccharomyces cerevisiae برای بیان آنزیمهای فلوئوردار، قادر به تبدیل سلولی کامل مشتقات آنیلین به 4-FA است.
مزایا: گزینش پذیری بالا، کاهش مصرف انرژی و حداقل ضایعات خطرناک.
► سنتز الکتروشیمیایی
فلوئوراسیون مستقیم الکتروشیمیایی: از الکتریسیته تجدیدپذیر برای هدایت فلوئوراسیون از طریق اکسیداسیون آندی (مثلاً یونهای فلوراید به عنوان منابع فلوئور) استفاده کنید.
الکترولیز جفتی: فلوئوراسیون را با تکامل هیدروژن یا کاهش CO2 ترکیب کنید تا بازده کلی را بهبود بخشد.
Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >80% عملکرد در شرایط ملایم.
► سنتز فوتوکاتالیستی
مرئی-نور-فلوراسیون مبتنی بر نور: برای فعال کردن منابع فلوئور (مانند NFSI، Selectfluor®) تحت تابش خورشیدی، از چارچوبهای آلی فلزی{{2} (MOF) یا کاتالیستهای آلی (مانند ائوزین Y) استفاده کنید.
بینش مکانیکی: مسیرهای رادیکال یا واسطههای جفت یونی-را برای بهینهسازی شرایط واکنش بررسی کنید.
بالقوه: مقیاس پذیر،{0}}کم هزینه و سازگار با سیستم های شیمی جریان.
تگ های محبوب: 4-fluoroaniline cas 371-40-4، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش




