Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. یکی از با تجربه ترین تولید کنندگان و تامین کنندگان 4,6-dimethyldibenzothiophene cas 1207-12-1 در چین است. به عمده فروشی عمده فروشی با کیفیت بالا 4،6-dimethyldibenzothiophene cas 1207-12-1 برای فروش در اینجا از کارخانه ما خوش آمدید. خدمات خوب و قیمت مناسب در دسترس است.
4،6-دی متیل دی بنزوتیوفن(DM-DPT) یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی C20H16S، CAS 1207-12-1، و جرم مولی متناظر 296.4 گرم بر مول است. این یک ترکیب جامد است که معمولاً به صورت کریستالی با رنگ زرد روشن تا نارنجی ظاهر می شود. دارای ویژگی های خاصی از جذب UV و انتشار فلورسانس است. اوج جذب قوی در ناحیه نور فرابنفش (حدود 250-350 نانومتر)، در حالی که فلورسانس سبز زرد در ناحیه نور آبی تا سبز (حدود 400-550 نانومتر) ساطع میکند. ساختار کریستالی توسط برهمکنشهای غیر کووالانسی بین مولکولها، مانند نیروهای واندروالس و انباشتهشدن π - π حفظ میشود. کاربردهای مختلفی دارد که عمدتاً به عنوان آنتی اکسیدان، عوامل سفید کننده، محافظ UV، عوامل ضد التهابی، محرک رشد سلول های پوست و عطرهای آرایشی استفاده می شود. برای تولید لوازم آرایشی، می تواند ظرفیت آنتی اکسیدانی، اثر سفید کنندگی، اثر ضد آفتاب، اثر ضد التهابی و کیفیت عطر محصولات را بهبود بخشد و تجربه مراقبت از پوست و زیبایی بهتری را برای مصرف کنندگان فراهم کند.

|
|
|
|
فرمول شیمیایی |
C14H12S |
|
جرم دقیق |
212 |
|
وزن مولکولی |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (4.5%), 214 (1.1%) |
|
تجزیه و تحلیل عنصری |
C, 79.20; H, 5.70; S, 15.10 |

4، 6-دی متیل دی بنزوتیوفن یک ترکیب گوگرد آلی با ارزش صنعتی و تحقیقاتی قابل توجه است. فرآیند کشف و تحقیق آن ارتباط نزدیکی با توسعه پتروشیمی، علوم محیطی و علم کاتالیزوری دارد. در زیر مقدمه ای از جنبه هایی مانند تجزیه و تحلیل ساختار شیمیایی، پیشینه کشف، پیشرفت تحقیقات و کاربردهای صنعتی ارائه شده است.
تجزیه و تحلیل ساختار شیمیایی و نامگذاری
فرمول مولکولی 4،6-DMDBT C14H12S و وزن مولکولی آن 212.31 است. ساختار شیمیایی آن شامل دو حلقه بنزن است که توسط اتمهای گوگرد پل شده و یک اسکلت دی بنزوتیوفن را تشکیل میدهند که یک گروه متیل به هر یک از اتمهای کربن چهارم و ششم متصل است. این ساختار خواص فیزیکوشیمیایی منحصر به فردی مانند نقطه ذوب بالا (153-157 درجه)، نقطه جوش (364.9 درجه) و حلالیت کم را به آن می بخشد و آن را قادر می سازد به شکل پایدار در نفت وجود داشته باشد.
پیشینه کشف و تحقیقات اولیه

تحقیق در مورد ترکیبات گوگرد در پتروشیمی
در اواسط قرن بیستم، با پیشرفت سریع صنعت نفت، وجود ترکیبات گوگردی در نفت به تدریج مورد توجه قرار گرفت. ترکیبات گوگردی نه تنها بر کیفیت سوخت تأثیر می گذارد، بلکه دی اکسید گوگرد را در حین احتراق آزاد می کند که منجر به مشکلات زیست محیطی مانند باران اسیدی می شود. بنابراین، تحقیق در مورد فناوریهای جداسازی، شناسایی و حذف ترکیبات گوگردی در نفت به یک موضوع داغ تبدیل شده است.

کشف ترکیبات دی بنزوتیوفن
دی بنزوتیوفن (DBT)، یک گوگرد معمولی-حاوی ترکیبات معطر در نفت، در اوایل قرن بیستم جدا و شناسایی شد. با پیشرفت تکنیک های تحلیلی، محققان کشف کرده اند که مشتقات مختلفی از DBT در نفت وجود دارد. در این میان 4,6-DMDBT به دلیل مقاومت بالا در برابر آتش (سختی در حذف) توجه زیادی را به خود جلب کرده است.

اولین جداسازی و شناسایی 4،6-DMDBT
در اواخر قرن بیستم، از طریق تکنیکهایی مانند کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) و کروماتوگرافی گازی-طیفسنجی جرمی (GC{2}}MS)، محققان با موفقیت 4،6-DMDBT را از فراکسیونهای نفتی جدا و شناسایی کردند. ساختار آن با روش هایی مانند تشدید مغناطیسی هسته ای (NMR) و پراش اشعه ایکس تایید شد.
پیشرفت پژوهش و اهمیت علمی
به دلیل اثر بازدارندگی فضایی گروه متیل آن، 4،6-DMDBT نزدیک شدن اتمهای گوگرد به مکانهای فعال کاتالیزور را دشوار میکند، بنابراین به یک "مولکول سرسخت" در واکنش HDS تبدیل میشود. مطالعات نشان داده است که کاتالیزورهای سنتی (مانند CoMo/Al2O3، NiMo/Al2O3) راندمان حذف نسبتا پایینی برای 4،6-DMDBT دارند، که محققان را بر آن داشته تا کاتالیزورهای جدید و فرآیندهای واکنش را توسعه دهند.
برای بهبود راندمان HDS 4،6-DMDBT، محققان انواع کاتالیزورهای جدید، مانند فسفید نیکل ساپورت شده (Ni2P)، فسفید تنگستن (WP) و سولفیدهای فلزی که توسط غربال های مولکولی پشتیبانی می شوند و غیره طراحی کرده اند. مسیر 4،6-DMDBT روی سطح کاتالیزور نشان داده شد که راهنمایی نظری برای طراحی کاتالیست ارائه میکند.
در سال های اخیر، پیشرفت هایی در تحقیق در مورد تخریب میکروبی 4،6-DMDBT حاصل شده است. برای مثال، سویههای خاصی از Sphingomonas میتوانند 4،6-DMDBT را از طریق یک مسیر متابولیک تجزیه کنند و محصولات میانی مانند متیل بنزوتیوفن-2، 3-دیون تولید کنند. این کشف ایده های جدیدی برای فناوری گوگرد زدایی بیولوژیکی ارائه می دهد.
کاربردهای صنعتی و اثرات زیست محیطی
تقاضا برای فناوری گوگردزدایی فوق{{0}عمیق
با قوانین سختگیرانه حفاظت از محیط زیست، استانداردهای محتوای گوگرد در سوخت به طور مداوم کاهش یافته است (به عنوان مثال، استاندارد EU VI مستلزم آن است که میزان گوگرد در گازوئیل کمتر از 10 پی پی ام باشد). 4,6-DMDBT، به عنوان یکی از-حذف کردن-کلیدهای گوگرد، حذف ترکیبات سولفور در بنزین کارآمد شده است. تکنولوژی
توسعه فرآیندهای جدید گوگردزدایی
برای مقابله با چالشهای 4،6-DMDBT، بخش صنعت انواع فرآیندهای گوگردزدایی جدید، مانند گوگرد زدایی جذب، گوگرد زدایی اکسیداسیون و گوگرد زدایی بیولوژیکی و غیره را توسعه داده است. و دارای مزایای شرایط عملیاتی ملایم و مصرف کم انرژی است.
اثرات زیست محیطی و بهداشتی
4،6-DMDBT دی اکسید گوگرد و هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای (PAHs) را در طی فرآیند احتراق آزاد می کند که باعث آسیب به محیط زیست و سلامت انسان می شود. بنابراین، کاهش محتوای 4،6-DMDBT در فرآورده های نفتی برای بهبود کیفیت هوا و کاهش خطر باران اسیدی اهمیت زیادی دارد.
جهت گیری های تحقیقاتی آینده
تحقیق و توسعه کاتالیزورهای-با کارایی بالا
تحقیقات آینده بر توسعه کاتالیزورهای HDS کارآمد و پایدار، به ویژه کاتالیزورهای انتخابی برای حذف سخت ترکیبات گوگردی مانند 4,6-DMDBT، ادامه خواهد داد.
کاوش عمیق -مکانیسم واکنش
از طریق تکنیکهای شناسایی درجا (مانند طیفسنجی مادون قرمز و طیفسنجی جذب اشعه ایکس{{1}) و محاسبات نظری، مکانیسم واکنش 4،6-DMDBT بر روی سطح کاتالیزور بیشتر آشکار شد و راهنماییهای نظری دقیقتری برای طراحی کاتالیست ارائه کرد.
کاربرد صنعتی فناوری گوگرد زدایی بیولوژیکی
تحقیق در مورد تخریب میکروبی 4,6-DMDBT هنوز در مرحله آزمایشگاهی است. در آینده، مشکلاتی مانند پایداری کرنش، سرعت واکنش و افزایش مقیاس فرآیند برای ترویج کاربرد صنعتی فناوری گوگرد زدایی بیولوژیکی باید حل شود.

روشهای سنتز شیمیایی
مسیر مصنوعی با استفاده از 3-methylcyclohex-2-enone به عنوان ماده خام
این مسیر 2-بروم-3- متیل سیکلوهگزانون را از طریق واکنش افزودن مزدوج آماده می کند، سپس آن را با 2-متیل تیوفنل جفت می کند تا 3-متیل{4}}(2-متیل فنیل تییل) سیکلوهگزا-2-انون واسط را تشکیل دهد و در نهایت آن را تحت اثر اسید فوریک به پلی فوریک تبدیل می کند. 6-دی متیل-1،2،3، 4-تترا هیدرودی بنزوتیوفن. این واسطه با روی و اسید تری فلوئورواستیک هیدروژنه می شود تا 4، 6-دی متیل-1،2،3،4، 4A، 9b-هگزا هیدرودی بنزوتیوفن تولید شود و سپس محصول هدف 4،6-DMDBT از طریق واکنش هیدروژن زدایی به دست می آید.
تجزیه و تحلیل مراحل واکنش کلیدی
واکنش افزودن مزدوج:تری متیل آلومینیوم با 2-برومو-2-سیکلوهگزن-1-ون تحت کاتالیز برومید مس واکنش داده و 2-بروم-3-متیل سیکلوهگزانون را تشکیل می دهد و یک واسطه کلیدی برای واکنش جفت شدن بعدی فراهم می کند.
واکنش های کوپلینگ و تراکم:واکنش جفت میانی با 2-متیل تیوفنل و واکنش تراکم با واسطه پلی فسفریک اسید به طور مشترک اسکلت دی بنزوتیوفن را ساختند.
واکنش های هیدروژناسیون و هیدروژن زدایی:مراحل هیدروژناسیون و هیدروژن زدایی هگزا هیدرواینترمدیت ها، سنتز دقیق محصول هدف با تنظیم شرایط واکنش.
وضعیت فعلی تولید صنعتی
جهت بهینه سازی فرآیند تولید
اصلاح حامل کاتالیست:تهیه حامل های Al2Zr100 Spring 2 با غلظت های مختلف Al2O3 با روش سل{0}} ژل و بارگذاری اجزای فعال NiWS می تواند به طور قابل توجهی عملکرد گوگردزدایی کاتالیزور را بهبود بخشد. تحقیقات نشان می دهد که معرفی ZrO2 می تواند پراکندگی و کاهش فاز NiMoS را افزایش داده و خواص فیزیکوشیمیایی کاتالیزور را بهینه کند.
کاوش شرایط واکنش:در پاسخ به نیازهای گوگردزدایی عمیق 4،6-DMDBT، محققان به طور مداوم پارامترهایی مانند دمای واکنش، فشار و سرعت جریان هیدروژن را برای افزایش بازده و خلوص محصول مورد نظر بهینه کردند.
تولیدکنندگان اصلی و ظرفیت تولید
در حال حاضر، بسیاری از شرکت های شیمیایی در داخل و خارج از کشور ظرفیت تولید 4.6-DMDBT را دارند. به عنوان مثال، شرکت فناوری شیمیایی Wuhan Xinyang Ruihe سالانه صدها کیلوگرم 4.6-DMDBT تولید می کند و آن را به طور پایدار در اختیار بسیاری از شرکت های بزرگ داخلی قرار می دهد. این شرکت دارای پایگاه های تحقیق و توسعه پیشرفته و پایگاه های تولیدی با قابلیت های تولید از کیلوگرم تا مقیاس بزرگ است.
کنترل کیفیت و استانداردها

کنترل خلوص و ناخالصی
خلوص صنعتی-درجه 4،6-DMDBT معمولاً باید بیشتر یا مساوی 97٪ باشد و برخی از برنامههای کاربردی پیشرفته حتی نیاز دارند که بیشتر یا مساوی 99٪ باشد. در طول فرآیند تولید، خلوص مواد خام، شرایط واکنش و فرآیندهای پس از تصفیه باید به شدت کنترل شود تا تولید ناخالصی ها کاهش یابد. به عنوان مثال، خلوص محصول را می توان از طریق روش هایی مانند تبلور مجدد و جداسازی کروماتوگرافی افزایش داد.
روش های تجزیه و تحلیل و تشخیص
خلوص، ساختار و محتوای ناخالصی 4،6-DMDBT با تکنیکهایی مانند کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)، کروماتوگرافی گازی-طیفسنجی جرمی (GC-MS) و رزونانس مغناطیسی هستهای (NMR) با دقت مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. این روش ها دارای مزایای حساسیت بالا و وضوح بالا هستند که می تواند تضمین کند که کیفیت محصول مطابق با الزامات استاندارد است.

الزامات ایمنی و حفاظت از محیط زیست

اقدامات ایمنی تولید
فرآیند تولید 4,6-DMDBT شامل مواد شیمیایی خطرناکی مانند مواد قابل اشتعال، مواد منفجره، سمی و مضر است و رعایت دقیق هنجارهای تولید ایمنی ضروری است. به عنوان مثال، در عملیات مخازن واکنش، حمل و نقل و ذخیره مواد و غیره، اقداماتی مانند پیشگیری از انفجار، پیشگیری از آتش سوزی و پیشگیری از سم باید انجام شود تا ایمنی پرسنل و محیط زیست تضمین شود.
حاکمیت حفاظت از محیط زیست و تصفیه پسماند
فاضلاب، گازهای زائد و پسماندهای تولید شده در طول فرآیند تولید باید به درستی تصفیه شوند. به عنوان مثال، فاضلاب را می توان تا حد استاندارد از طریق تصفیه بیوشیمیایی، جداسازی غشایی و سایر فناوری ها تخلیه کرد. گازهای زائد را می توان از طریق روش هایی مانند جذب سطحی و احتراق کاتالیستی تصفیه و تصفیه کرد. بقایای زباله را می توان برای دفع ایمن به واحدهای واجد شرایط واگذار کرد.

واکنش نامطلوب
4،6- دی متیل دی بنزوتیوفن (شماره CAS: 1207{10}}12-1) یک ترکیب آلی حاوی گوگرد با فرمول مولکولی C14 H2S و وزن مولکولی 212.31 گرم در مول است. ظاهر آن یک جامد کریستالی سفید تا زرد روشن است، با نقطه ذوب 153-157 درجه سانتیگراد، نقطه جوش حدود 312 درجه سانتیگراد و چگالی 1.14-1.18 g/cm³. این ماده به عنوان یک مدل ترکیبی حاوی گوگرد در صنعت نفت به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است. با توجه به اثر محافظ فضایی دو جایگزین متیل آن بر روی اتمهای گوگرد، حذف آن از طریق فرآیندهای گوگرد زدایی هیدروژناسیون معمولی دشوار است و آن را به یک ماده چالش برانگیز در زمینه گوگرد زدایی نفت تبدیل میکند.
واکنش های نامطلوب تحت قرار گرفتن در معرض حاد
سمیت دهانی
آزمایشات حیوانی نشان داده است که سمیت حاد خوراکی 4،6-دی متیل دی بنزوتیوفن نسبتا کم است.
مدل موش: LD یک بار مصرف خوراکی 2000 میلی گرم بر کیلوگرم است که متعلق به مواد کم سمیت است.
تظاهر علائم: گروه با دوز بالا (بیش از یا مساوی 1000 میلیگرم بر کیلوگرم) کاهش فعالیت و تنگی نفس را نشان دادند که طی 24 ساعت بدون هیچ گونه مرگی بهبود یافتند.
گمانه زنی مکانیزم: برهمکنش بین اتم های گوگرد و مخاط گوارشی ممکن است باعث التهاب خفیف شود، اما جایگزین های متیل واکنش پذیری آن را کاهش می دهند.
قرار گرفتن در معرض استنشاق
در حال حاضر، هیچ مطالعه مستقیم سمیت استنشاقی روی گرد و غبار یا بخار دی متیل دی بنزوتیوفن 4،6{{2} وجود ندارد، اما میتوان به دادههای ترکیبی حاوی گوگرد مشابه اشاره کرد:
پیشبینی مدل: بر اساس وزن مولکولی و فرار، فشار بخار آن بسیار کم است (حدود 0.0001 میلیمتر جیوه در دمای 25 درجه سانتیگراد)، و خطر استنشاق عمدتاً از گرد و غبار ناشی میشود.
مطالعه مشابه: قرار گرفتن در معرض گرد و غبار ناشی از دی بنزوتیوفن (DBT) می تواند منجر به پروتئینوز آلوئولی ریوی در موش صحرایی شود، اما 4،6-دی متیل دی بنزوتیوفن ممکن است نرخ رسوب آلوئولی ریوی را به دلیل جایگزینی متیل کاهش دهد.
تماس چشمی پوستی
تحریک پوست: آزمایشات پچ نشان داد که محلول با غلظت 0.1٪ باعث اریتم یا ادم در پوست خرگوش نمی شود، اما قرار گرفتن در معرض طولانی مدت ممکن است به آسیب مکانیکی ناشی از اصطکاک کریستال منجر شود.
تحریک چشم: پس از پاشیدن به چشم، محلول 0.5 درصد باعث احتقان خفیف ملتحمه در آزمایشات چشم خرگوش شد که در عرض 24 ساعت بدون آسیب قرنیه فروکش کرد.
تگ های محبوب: 4،6-dimethyldibenzothiophene cas 1207-12-1، تامین کنندگان، تولید کنندگان، کارخانه، عمده فروشی، خرید، قیمت، عمده، برای فروش




